晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案对NSE、CYFRA21-1水平的影响

目的:分析晚期非小细胞肺癌患者行吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗治疗的有效价值。方法:选取某院于2014年3月～2019年3月期间接收的晚期非小细胞肺癌患者212例,采用随机数字表法的形式均分为研究组和对照组各106例,对照组行吉西他滨和顺铂治疗,研究组在此基础上加行吉非替尼,记录两组治疗前后的肿瘤标志物水平、总有效率以及不良反应发生率。结果:干预前,对照组和研究组血清NSE(ng/ml)、CYFRA21-1(ng/ml)、CA199(U/ml)水平对比无差异性(P0.05);治疗后,研究组血清NSE、CYFRA21-1水平低于对照组,两组血清CA199水平对比无差异性(P0.05);研究组化疗60日后总有效率(73.58%)高于对照组(47.17%),组间对比具有统计学意义(P0.05)。结论:吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗治疗非小细胞肺癌效果较佳,其中血清NSE能够作为晚期非小细胞肺癌化疗的有效评定指标。     

吉非替尼联合顺铂、吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存分析

摘要：目的:观察吉非替尼联合顺铂、吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存相关因素。方法:171例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,接受顺铂化疗方案超过1个周期,接受吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗直至疾病进展。选择171例同期未使用吉非替尼的患者按性别、年龄、吸烟与否、病理类型和分期进行匹配,作为对照组,比较两组患者的疗效、总生存期(OS)和总生存率、无进展生存期(PFS)、无进展生存率,以及药品不良反应。对吉非替尼组患者的疗效与PFS、总生存率的影响因素进行分析。结果:吉非替尼组患者客观缓解率为21.1%,疾病控制率为75.4%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);无进展生存率也优于对照组(P<0.05)。两组总生存率无明显差异(P>0.05)。性别和病理类型是PFS的独立危险因素(P<0.05),肿瘤病理类型和是否发生转移是总生存率的独立预后因素(P<0.05)。吉非替尼组患者的皮疹和腹泻发生率高于对照组(P<0.05)。结论:吉非替尼联合顺铂和吉西他滨治疗对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者有效且安全。     

吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效分析

目的 ：观察吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂对晚期肺腺癌的临床疗效。方法 ：将98例晚期肺腺癌患者随机分为对照组和研究组,各49例。对照组给予培美曲塞二钠+顺铂方案进行治疗,研究组在对照组基础上加用吉非替尼治疗,对比两组临床疗效、肿瘤标志物水平和不良反应。结果 ：研究组治疗总有效率高于对照组;两组的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且研究组低于对照组;研究组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 ：吉非替尼联合培美曲塞二钠和顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效良好,无明显不良反应,具有一定的临床应用价值。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。     

脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的 研究分析脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2013年2月至2014年2月本院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分成研究组(n=30,治疗方案:脐血CIK细胞+吉西他滨+卡铂)和对照组(n=30,治疗方案:吉西他滨+卡铂).比较两组临床有效率、不良反应发生情况以及生活质量变化情况.结果 研究组和对照组有效率分别为66.67％、30.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组肝肾功能损害、消化道反应等不良反应发生率均明显低于对照组(P＜ 0.05);治疗后,两组生活质量均得到改善,且研究组生活质量评分更佳,P＜0.05.结论 脐血CIK细胞联合吉西他滨与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者具有理想的疗效,并且不良反应症状少,安全有效,患者生活质量得到明显提高,值得推广应用.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将我院收治的89例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,治疗组给予紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察两组患者的临床疗效及毒副作用。结果治疗组临床疗效及不良反应发生率都明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,毒副作用小,具有很好的临床应用价值。     

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采取吉西他滨联合GP化疗方案(吉西他滨和顺铂)治疗的效果以及对血清肿瘤标志物水平的影响.方法:90例研究对象随机分成实验组与对照组每组各45例,对照组予以单纯GP化疗治疗,实验组在GP化疗基础上加用吉非替尼治疗,比较两组经3个疗程的疗效与安全性.结果:在患者治疗效果上,化疗总有效率实验组88.89％,对照组66.67％,对比差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后在血清CEA、SCC、NSE、CYFRA21-1上两组均降低,实验组治疗后各指标显著低于对照组(P＜0.05);治疗期间实验组患者在恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少与肝功能异常率上均显著低于对照组(P＜0.05).结论:应用吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗治疗晚期NSCLC的效果满意且安全性高.     

非替尼联合多西他赛对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者呼吸功能和不良反应发生率的影响

目的:探讨吉非替尼联合多西他赛用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择69例EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者将其分为对照组(n=35,多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=34,吉非替尼联合多西他赛),比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为70.58％,高于对照组(51.43％),疾病控制率为91.17％高于对照组(80.00％)(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76％低于对照组(31.43％)(P<0.05).结论:EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合多西他赛疗效显著、改善患者呼吸功能、减少不良反应发生率.     

吉非替尼对比GP方案治疗女性晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较吉非替尼与GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗女性晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法80例ⅢB～Ⅳ期从未接受过化疗的女性非小细胞肺癌患者中,吉非替尼组40例,GP组40例。吉非替尼组为吉非替尼250 mg/d;GP组为吉西他滨1 250 mg/m^2,第1、8天,顺铂75 mg/m^2,分为第1～3天,静脉滴注。每3周为1周期,2周期后评价客观疗效及不良反应。结果吉非替尼组和GP组客观有效率分别为37.5%（15/40）和30.0%（12/40）,差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病控制率吉非替尼组77.5%（31/40）,GP组47.5%（19/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。吉非替尼组血液学不良反应明显小于GP组,吉非替尼组的不良反应主要为皮疹和腹泻。2组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但不良反应吉非替尼组显著少于GP组（P〈0.05）。结论吉非替尼可作为晚期女性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。     

放疗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察放疗联合国产吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性。方法选择42例晚期NSCLC患者,实施放疗联合GP方案治疗,放疗的剂量60～70Gy/6～7周,同时给予吉西他滨和顺铂化疗(GP方案)。结果全部患者均完成治疗,全部缓解(CR)6例,部分缓解(PR)28例,有效率为80.9%(CR+PR)。生存质量明显改善。不良反应主要为白细胞及血小板降低,但均能耐受。结论放疗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,并且毒副反应大多数患者能耐受。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将我院2008年9月到2010年10月收治的NSCLC患者42例,随机分为对照组与观察组,对照组20例采用常规的吉西他滨加顺铂治疗;观察组22例给予吉非替尼治疗,观察两组治疗后的症状改善情况、临床疗效及不良反应情况,并进行统计分析。结果观察组经2个周期治疗后,咳嗽、气急、血痰及胸痛等症状改善情况均优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组总有效率、Ⅲb期有效率、Ⅳ期有效率、1年生存率及平均存活时间均高于对照组(P<0.05);观察组常见的不良反应是皮疹和腹泻,除此之外,其不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：分析多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取本院在2013年2月-2014年2月期间确诊的80例非小细胞肺癌患者,以随机方式分为两组。观察组患者使用多西他赛、卡铂联合吉非替尼进行治疗,对照组患者仅使用吉非替尼进行治疗。3周为一周期,两周期后观察并分析比较两组患者治疗效果及各项不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为67.0%,对照组为23.0%;观察组患者疾病控制率为75.0%,对照组为50.0%, P〈0.05;观察组患者各项不良反应发生率显著低于对照组。结论多西他赛、卡铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌疾病控制率较高,治疗效果较为满意,且不良反应较轻,患者耐受性较好,值得广泛使用。     

吉非替尼与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:探讨吉非替尼与GP方案(吉西他滨联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:对96例晚期NSCLC患者的资料进行回顾性分析。其中48例应用吉非替尼治疗的患者设为观察组,48例应用GP方案的患者设为对照组,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组患者的疾病控制率明显优于对照组患者(P<0.05),患者胸痛、血痰、上腔静脉压迫综合征(SVCS)等症状迅速改善(P<0.05),生活质量明显提高(P<0.05),且不良反应较为轻微。结论:吉非替尼对不能耐受或拒绝采用化疗的晚期NSCLC患者疗效较好,可提高患者的生活质量,且不良反应轻微,具有较好的临床应用前景。     

吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌患者48例随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组采取吉西他滨周疗联合奈达铂疗法,对照组单用吉西他滨周疗法.吉西他滨800～1000mg/m2静脉滴注d1、d8、d15,奈达铂75mg/m2静脉滴注d1;每28天为1个周期.比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为75%,明显高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吉西他滨周疗联合奈达铂进行全身化疗对晚期非小细胞肺癌患者具有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌一线化疗方案应用.     

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并探讨顺铂联合长春瑞滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法采用回顾性分析方法,对潮州医院90例非小细胞肺癌患者,铂联合长春瑞滨(NP)方案治疗有45例,顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗有45例,分别比较两组患者的疗效、不良反应发生情况。结果 NP方案有效率为40.00%,GP方案有效率为42.22%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应主要以血液学毒性,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为4.44%、4.44%,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为13.33%、8.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合长春瑞滨(NP方案)和顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,耐受性好,毒性作者较小,患者可根据自身情况选择合理的方案治疗。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

化疗间期序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究分析化疗间期序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察。方法77例晚期非小细胞肺癌患者,其中41例初治患者采用吉西他滨联合铂类进行化疗治疗为研究组,36例复治患者则采用培美曲塞或者多西他赛进行治疗,在化疗间期进行序贯给予厄洛替尼进行治疗为对照组,观察两组患者的客观缓解情况以及不良反应。结果研究组患者临床有效率为26.8%,对照组为22.2%,两组临床有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者临床控制率为80.5%,对照组为61.1%,研究组临床控制率优于对照组(P<0.05)。两组患者化疗期间主要药物反应为恶心呕吐、皮疹、食欲减退以及腹泻等,血液毒性反应主要为血小板减少和中性粒细胞减少,两组患者临床用药反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗间期序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果较好,且耐受性较好。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察

目的探讨吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。方法选择我院2008年12月至2011年12月晚期非小细胞肺癌患者50例,上述患者均为一线化疗方案后复发及进展的完全非小细胞肺癌患者。本组患者均实施吉西他滨联合铂类二线化疗。32例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,8例给予吉西他滨联合卡铂化疗,10例患者采用吉西他滨联合草酸铂化疗。评定患者疗效,观察不良反应发生情况。结果50例患者根据疗效评定标准：完全缓解0例,部分缓解11例,稳定26例,进展13例,有效率为22．0％。全组不良反应较强,无严重不良反应发生,未影响继续化疗。鳞癌患者化疗效果高于腺癌患者。结论吉西他滨联合铂类二线化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果显著,不良反应轻,患者可耐受,值得借鉴。     

替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察。方法选取2016年1月至2017年1月在东港市中医院肿瘤科就诊的100例肺小叶性肺癌晚期患者,随机分为试验组和对照组,试验组50例采取替吉奥联合顺铂治疗,对照组50例采用吉西他滨分别联合顺铂治疗,比较两组患者临床有效率和并发症情况。结果试验组并发症低于对照组,临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌其并发症发生率低,临床有效率高,值得在临床推广。