家兔脊髓腰骶部中间外侧核区的超微结构——神经纤维网和突触

本实验用家兔7只,取腰髓2～4和骶髓2～4节中间外侧核区,做超薄切片,电镜观察。此区的神经纤维网内含树突、轴突、轴突终末、终端树突、突触和突触球。胶质细胞的突起穿行其间。树突散在,形态和大小多变。轴突则常成束分布。突触连接以轴树和轴体突轴为多见,偶见轴轴突触。多数突触单独存在,部分形成以树突或轴突为中心的突触球。突触内的突触小泡有清亮的圆形、椭圆形、扁平形和不规则形,还有相当多见的大致密核心小泡和少数有衣小泡。依终末囊内突触小泡的形态和突触前后膜的对称与不对称,所见突触可分为三类:1.圆形小泡不对称型;2.扁平小泡对称型;3.其它中间类型。     

大鼠脊髓小脑前束起始细胞——脊髓边缘细胞突触形态学的电镜研究

将辣根过氧化物酶注入大鼠小脑后,在脊髓L_1～L_3节段中的脊髓边缘细胞(SBC)得到逆行标记。对标记的SBC的突触联系进行电镜观察,并根据突触前区小泡形状及终扣形态,将这些终扣大致可分为6型,即S、F、Cf、T、G和P型。其中S和F型终扣根据其形态,各自又分为两个亚型,即细长型和圆型。S和F型分别含有球形及扁平型小泡;Cf型终扣含扁形小泡,突触前、后膜无明显特征,在突触后膜下有亚突触间隙;T型终扣含有清亮球形小泡,也可见大颗粒小泡,在突触后膜下可见致密体;G型终扣在突触前区内含有大颗粒小泡;P型是指附着在大S型终扣上的含有多样形小泡的终扣。S型、T型和G型突触后膜均比前膜明显增厚,呈不对称性。有关上述SBC突触终扣来源问题,还需进一步研究。     

三叉神经尾侧脊束核内突触的亚显微结构

在电镜下观察家兔和小白鼠三叉神经尾侧脊束核,于突触前膜上可见突触活性点;在突触前,后膜上有致密物质堆积,尤以突触后膜显著,偶尔在后膜下方的胞浆面见有突触下致密小体。在突触裂之间可见突触间丝。突触小泡有圆形和椭圆形、透明与颗粒小泡之分。尾侧脊束核内有大量轴突终末与树突。树突又分Ⅰ型(无突触小泡)和Ⅱ型(有少量突触小泡)。该核内的突触类型多数为轴-树突触,其次为轴-体突触和轴-轴突触,还见有树-树突触;按照突触小泡形状区分该核突触,则有 S 型、F 型、S-F 型与 F-S 型。突触丝球出现率为20%。本文讨论了突触类型、突触丝球与突触小泡的机能意义。     

大鼠脊髓 V 层轴突终末的亚显微结构

本文用透射电镜观察大鼠颈段脊髓Ⅴ层正常神经毡的轴突终末及其突触联系。Ⅴ层的轴突终末中含清亮圆形小泡的终末(R)和含扁平小泡的终末(F),约各占40%;含大颗粒小泡的终末(LG)约占16%;突触小球中央终末(C)约占3%。以上这些终未中约有3%含神经微丝,0.9%的终末胞浆电子密度较低,小泡部分缺如或集聚。Ⅴ层神经毡与Ⅱ层比较,F 含量多,R 和 LG 含量少;Ⅴ层终末形成的突触形式以轴树突触为主,少量形成轴轴突触,与树突近端以及与神经元胞体形成的突触,明显多于Ⅱ层。     

家兔脊髓长下行固有束与坐骨神经运动神经元之间的突触联系

本实验采用成年家兔12只,在上颈髓单侧往入海人酸后,将HRP注入同侧的坐骨神经内,应用HRP逆行追踪结合顺行溃变技术的电镜方法,首次在电镜水平对脊髓长下行固有束终末与坐骨神经运动神经元之间的突触联系进行了研究,结果表明,在坐骨神经运动神经元的胞体及近侧树突表面发现有少量的溃变终扣.根据溃变终扣的外形可分为圆形和长形,根据溃变终扣内突触小泡的形状可分为圆形和椭圆形.突触联系包括:(1)溃变终扣与标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触;(2)溃变终扣与非标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触;(3)正常轴突终末与标记胞体及树突形成轴一体、轴一树突触.本文首次报道,起源于上颈髓的脊髓长下行固有束终末与坐骨神经运动神经元之间存在着直接的突触关系.     

皮质—脑桥核—小脑通路的HRP结合溃变电镜法研究

目的：观察大鼠脑桥核内皮质纤维终末的溃疡变型及其与脑桥核小脑投射神经元的突触联系方式,方法：采用HRP逆行标记结合溃变电镜技术。结果：（1）皮质纤维终末出现电子致密和微丝增生两种溃变类型。以电子致密型为主。后者终末又有两种不同形态,即含圆形清亮型小泡和多形清亮型小泡者,以圆形清亮型小泡终末占优势。（2）皮质纤维终末与脑桥核小脑投射神经元形成轴－树和少量轴－体突触,部分溃变终末与HRP标记的投射神经元形成单突触联系,结论：皮质纤维与脑桥核小脑投射神经元间存在的单突触联系构成了皮持－脑桥核－小脑通路。     

家兔脊髓长下行固有束与坐骨神经运动神经元之间的突触联系

本实验采用成年家兔１２只，在上颈髓单侧注入海人酸后，将ＨＲＰ注放同侧的坐骨神经内，应用ＨＲＰ逆行追踪结合顺行溃变镜方法，首次在电镜水平对脊髓长下行固有束终末与坐骨运动神经元之间的突触联系进行了研究，结果表明，在坐骨神经运动神经元的胞体及近侧树突表面发现有少量的溃变终扣。根据溃变终扣的外形可分圆形和长形，根据溃变终扣内突小泡的形态发为圆形和椭圆形，突触联系包括：（１）溃变终扣与标记胞体及树突形成轴     

大脑皮质内树突上突触的超微结构

本文用电镜方法观察大白鼠大脑视区皮质内树突上突触的超微结构。研究结果表明大脑皮质内的突触以轴-树突触和轴-棘突触占优势。轴-树突触按结构有GrayⅠ型和Ⅱ型两种。在视区皮质内有时可见到轴-嵴突触、树-树突触和棘-树突触,它们均属GrayⅠ型(含圆形突触小泡)突触。     

大鼠前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞间的突触联系

目的　探讨前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞间的突触联系。方法　采用HRP逆行追踪和顺行溃变结合电镜技术 ,对大鼠的前庭脊髓束终末与脊髓小脑束起源细胞之间的突触联系进行了研究。结果　发现溃变的前庭脊髓束轴突终末与HRP标记的脊髓小脑束神经元胞体之间形成的突触数量较少 ,其中轴 -树型突触数量多于轴 -体型突触。突触前终末含有丰富的清亮型扁平突触小泡 ,其次为清亮型圆形小泡。前庭脊髓束轴突溃变终末与脊髓边缘细胞形成的突触数量多于Clark s柱细胞形成的突触 ,并形成一些以标记树突为中心的突触复合体。结论　本研究从形态上证实前庭脊髓束终末直接与脊髓小脑束起源细胞发生突触联系 ,也表明前庭脊髓束对脊髓小脑束起源细胞向小脑的信息传递具有直接调控使用     

人胎海马发育的研究 Ⅱ、电镜观察

在电镜下观察了4-10个月人胎儿海马CA_2亚区多形细胞层突触复合体的发育。结果,4个月胎儿即见到含少量、分散的圆形无芯小泡的对称型轴-树突触。数量不多但结构非常典型。突触前成分内还可见到结构不发达的线粒体。此时,在数量上占优势的突触前身结构构成突触样接触,即膜的相接近部分发生特化的增厚,间隙清楚可辨,但无突触小泡。随着胎龄的增大,出现下述一系列变化:(1) 突触前身结构的数量优势逐渐被典型突触所代替;(2) Ⅰ型突触出现,并逐渐增多;(3) 突触形式由低胎龄时的简单突触逐渐出现并联突触和突触群;(4) 突触小泡数量增加,并向突触前膜靠拢,在10个月材料还见到扁平小泡和圆形小泡共存;(5) 线粒体的数量和结构也日趋增多和典型。基于上述发现,作者认为(1)人胎海马CA_2亚区内突触的个体发育经历了突触前身结构和典型突触两个连续过程;(2) 该部的突触具有简单突触、并联突触和突触群等多种形式;(3) 参与海马活动的神经递质至少应具有兴奋和抑制两类。     

大鼠下丘脑室旁核的突触结构

在PVN神经网中,最多见的是轴—树突触,其次是轴—体突触,偶尔可见树—树突触。根据所含的突触小泡不同,可把轴突末稍分为三类:Ⅰ、含有大量的清亮小泡,混有一些小的致密核心小泡。Ⅱ、含有大量圆的清亮小泡,混有一些大的致密核心小泡。Ⅲ、单纯含有大量圆及椭圆的清亮小泡,大小不等。多种不同性质的轴突末稍共同参与PVN的神经内分泌整合过程。     

电针刺激猫“足三里”的脊髓突触变化的实验形态学研究

为了探讨针刺镇痛的神经形态学基础,在猫的“足三里”穴,电针刺激30分钟(电压16.5V频率180次/分)后,电镜观察了支配“足三里”的初级传入纤维在腰髓后角(L7)Rexed Ⅰ—Ⅵ层的M(monosynaptic)型神经终末及其突触变化,并与正常超微结构进行了比较。在用WGA—HRP追踪支配“足三里”初级传入纤维在脊髓内分布的实验中,看到细纤维的神经终末分布在后角背外删Ⅰ—Ⅲ层,粗纤维的大型终末分布在Ⅳ—Ⅵ层。超微结构的改变主要有 1、球形突触小泡向活性带集中。2、突触小泡全量减少。3、出现大量糖原颗粒、溶酶体和空泡。在支配“足三里”初级传入纤维的M型终末中这些改变有的可出现一种,有的同时出现几种。这些改变具有可塑性,容易恢复。变化出现的原因可能是突触活性增强,产生疲劳、乏氧、贫血、低营养等造成的。与此同时还观察到来自后根的M型终末上有与之形成轴—轴突触的p型抑制性终末,终末内有椭圆形小泡向活性带集中,活性带较正常显著增厚,这些事实意味着突触前抑制增强,抑制其兴奋性,这可能是产生针刺镇痛效果的形态学基础之一。     

脊髓胶状质突触结构中的生长抑素

本研究用免疫电镜方法对大白鼠脊髓胶状质内生长抑素的分布进行了观察。超微结构图像表明:含生长抑素的神经纤维末梢参与构成轴体、轴树和轴轴突触的突触前成分。免疫反应产物定位于线粒体外膜、小透亮囊泡周围及大颗粒囊泡内。在免疫反应阳性的终扣内,突触囊泡大多数为圆或卵圆形,少数为扁形。根据超微结构特点结合有关的实验结果,作者认为生长抑素在脊髓胶状质内,很可能是一种神经递质而不是神经调制物。     

猫三叉神经尾侧脊束核—丘脑—皮质通路在丘脑水平的突触联系

本文采用HRP逆行追踪与顺行溃变结合法对猫三叉神经尾侧脊束核-丘脑-皮质通路在丘脑腹后内侧核内的突触联系型式进行了研究。在电镜下发现,丘脑腹后内侧核內有五种突触联系形式:(1)溃变轴突终末与HRP标记树突形成轴-树突触;(2)溃变轴突终末与HRP标记的胞体形成轴-体突触,上述两类突触型式为该通路在丘脑水平的直接突触联系方式,此外尚有(3)溃变轴突终末与非HRP标记的树突形成的轴-树突触;(4)HRP标记树突与非溃变轴突终末形成轴一树突触;(5)HRP标记树突与非HRP标记的含有突触小泡的突触前树突形成的树-树突触。本文首次报道了三叉丘系纤维与丘脑皮质投射神经元间的直接突触联系方式为轴-树和轴-体突触。同时也发现了以树突为中心的突触复合体,它是该通路在丘脑水平的一个显著特点。     

GABA- and glycine-immunoreactive terminals contacting motoneurons in lamprey spinal cord

Double postembedding GABA- and glycine-immunostaining was performed on the lamprey (Lampetra fluviatilis) spinal cord after previous HRP labeling of motoneurons. Immunopositive boutons contacting motoneurons were counted and distinguished as GABA (39%), glycine (30%) and both GABA+glycine-immunopositive (31%). Densely-packed, flattened synaptic vesicles were only observed in glycine-immunopositive boutons while GABA-immunoreactive and GABA+glycine-immunoreactive boutons contained rounded or oval synaptic vesicles. Dense-core vesicles of different diameters were associated with conventional synaptic vesicles in 74% of GABA-only-immunopositive boutons, 50% of double GABA+glycine-immunopositive boutons, but were only observed in 9% of glycine-only-immunopositive boutons. The presence of terminals immunoreactive to either GABA or glycine contacting the motoneurons suggests that there is a morphological substrate for both GABAergic and glycinergic postsynaptic inhibition of motoneurons in the lamprey spinal cord.     

Synaptology of the hypoglossal nucleus in the rat

Summary The purpose of this study was to define the types and distribution of synaptic terminals in the hypoglossal nucleus (XII) of the rat. Based on differences in bouton and vesicle size and shape, synaptic specializations and association with postsynaptic organelles, five types of terminals were identified in XII. In order of decreasing frequency they were: 1) S-boutons (spherical vesicles with an asymmetrical synapse); 2) F-boutons (flattened vesicles with a symmetrical synapse); 3) P-boutons (pleomorphic admixture of flattened and spherical vesicles with a symmetrical synapse); 4) C-boutons (pleomorphic vesicles with a subsynaptic cistern); and 5) Tboutons (spherical vesicles with an asymmetrical synapse and subsynaptic dense bodies). S-boutons were the predominant type found on dendrites, while boutons containing flattened vesicles were more prevalent on motoneuron somata. C-boutons were restricted exclusively to cell bodies and large dendrites, and T-boutons were seen primarily on smaller dendritic profiles. These results are, in general, comparable to those previously described in the ventral horn and cranial nerve motor nuclei in several species. However, differences were noted. Specifically, large M-boutons and axo-axonic synapses were not observed in the present study. The functional significance of these findings are discussed in relation to oro-lingual behaviour.     

大白鼠下丘脑腹内侧核突触的电镜观察

本文报告大白鼠下丘脑腹内侧核内突触的类型和突触亚显微结构的形态特征。共观察了1005个突触,其中轴-树突触占96.6%;轴-体突触占2.8%;轴-轴突触占0.5%。在下丘脑腹内侧核中还观察到1例嵴突触,以往未见报道。嵴突触的突触后成分来自树突,呈杵指状突起。突触后膜明显增厚,具有突触下致密小体。两个内含圆形清亮小泡的轴突并列于嵴的两侧壁上,构成嵴突触。在轴-体、轴-树突触中尚观察到并联突触(包括突触复合体)、切线突触及串联突触等复杂的联接形式。本文对某些复合突触的机能也作了讨论。