CaTiO_3∶Pr~(3 )的合成及发光性质

报道了稀土离子Ｐｒ３＋激活的ＣａＴｉＯ３发光材料的合成方法，ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋位于６１３ｎｍ发射与Ｐｒ３＋离子１Ｄ２３Ｈ４光谱发射相一致。讨论了不同合成条件对ＣａＴｉＯ３∶Ｐｒ３＋发光性质的影响     

REBO3基质中Sm^3＋的阴极射线发光特性

ＲＥＢＯ＿３基质中Ｓｍ￣（３＋）的阴极射线发光特性郭凤瑜彭夷安（北京大学１００８７１）（湖南医学专科学校）ＲＥＢＯ＿３（ＲＢ＝Ｌａ、Ｇｄ、Ｙ）是一类优良的发光材料的基质。对于ＲＥＢＯ＿３中稀土离子（如Ｃｅ￣（３＋）、Ｐｒ￣（３＋）、Ｓｍ￣（３＋）、Ｅ...     

Eu^3＋在钒磷酸钆中的发光

本文研究了Ｅｕ＾３离子在钒磷酸中的发光。通过实验，确定了Ｙ（Ｐ．Ｖ）Ｏ４：Ｅｕ＾３＋的最佳合成条件。研究了助熔剂种类、浓度、激活剂浓度对体系发光效果的影响。     

微波场作用下类球形亚超细 CaS:Sm3+的快速合成及其发光特性

在微波场作用下,快速合成了ＣａＳ：Ｓｍ＾３＋琥珀色荧光材料。系统考察了微波场对不同浓度Ｓｍ＾３＋离子掺杂的ＣａＳ：Ｓｍ＾３＋磷光体发光特性的影响。采用含Ｌｉ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、ＮＨ＾＋４四种不同＋１价阳离子的无机盐作助熔剂时,所得ＣａＳ基质平均粒径为２００～５００ｎｍ,且以采用Ｌｉ＾＋离子的无机盐作助熔剂制得的类球形亚超细ＣａＳ：Ｓｍ＾３＋磷光体荧光强度最强。将微波法与传统合成法进行了比较。     

Dy^3＋在（LaO）3BO3和（GdO）3BO3中的光致发光

研究了Ｄｙ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３和（ＧｄＯ）３ＢＯ３中的光致发光;探讨了基质晶体结构、稀土离子ＲＥ＾３＋的电荷半径比（Ｚ／ｒ）和Ｄｙ＾３＋含量对（Ｄｙ＾３＋）发光强度及发光颜色的影响;分析了（ＧｄＯ）３ＢＯ３中Ｂｉ＾３＋对Ｄｙ＾３＋发光的敏化作用及Ｄｙ＾３＋４Ｆ９／２→＾６Ｈ１３／２超灵敏跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

Ca3La3（BO3）5基质中Tb^3＋的光致发光

在２５４ｎｍ紫外光激发下，研究了Ｃａ３Ｌａ３（ＢＯ３）５基质中Ｔｂ＾３＋的激发光谱，发光光谱、发光寿命与Ｔｂ＾３＋的４ｆ＾８→４ｆ＾７５ｄ＾１允许迁的激发带位于２３０～２６０ｎｍ光谱区，故Ｔｂ＾３＋能很好地吸收激活能而发光，成为一种有发展前途的绿粉。Ｃｅ＾３＋可能与Ｔｂ＾３＋争夺激活能而猝灭Ｔｂ＾３＋的发光，一定量的Ｄｙ＾３＋能敏化Ｔｂ＾３＋的发光。     

BaYB_9O_（16）中Ce_（3＋）→Dy_（3＋）的能量传递机理

本文研究了在紫外光激发下，Ｃｅ３＋、Ｄｙ３＋共掺杂的ＢａＹＢ９Ｏ１６发射光谱，激发光谱以及发光强度随组成而变化的规律。结果表明，Ｃｅ３＋对Ｄｙ３＋发光有较强的敏化作用，Ｃｅ３＋→Ｄｙ３＋的能量传递效率达９０％以上，能量传递机理为电偶极—电偶极相互作用的共振传递。     

溶胶-凝胶法合成Y_2O_3-SiO_2∶Eu~(3 ),Bi_(3 )发光体及发光特性研究

采用溶胶－ 凝胶法低温合成了Ｙ２Ｏ３ － ＳｉＯ２ ∶Ｅｕ３＋ ,Ｂｉ３＋ 发光体,研究了烧结温度、Ｅｕ３＋ 及Ｂｉ３＋ 浓度、Ｙ２ Ｏ３ 与ＳｉＯ２ 的配比对发光强度的影响。通过Ｘ射线粉末衍射、热重及差热分析,研究了由凝胶至发光晶体的转变,通过激发光谱和发光光谱的测试,讨论了材料的发光特性及Ｂｉ３＋ 对Ｅｕ３＋ 的敏化作用。     

Ca1—nBanS：Cu^＋,Eu^2＋的合成及其光谱特征

研究了Ｃｕ＾＋,Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｎＢａｎＳ的发光性质、余辉特性、基质组份Ｃａ／Ｂａ摩尔比与发光性质的关系。随着基质中Ｂａ含量的增加,Ｃｕ＾＋的蓝区发射带（４１６ｎｍ附近）及Ｅｕ＾２＋的红区发射带（６３０ｎｍ附近）均逐渐向绿区移动,且蓝光与红光的相对发射强度发生变化。实验证明,Ｃａ１－ｎＢａｎＳ：０．００５Ｃｕ＾＋,０．００１Ｅｕ＾２＋是一种红、蓝发射强度可调的单基双能光转换材料。     

高亮度慢衰减夜光粉的研制

在研究ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋夜光粉的基础上，选出了适合的添加剂，有效地提高了该夜光粉的发光亮度，延长了余辉时间，并得到了发光衰减符合Ｉ＝ｃｔ＾－ｎ（ｎ＝０．６３４）的余辉衰减曲线。报道了ＢａＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋蓝绿色夜光粉的制备及其余辉性能指标。在石墨坩埚的保护下合成了铝酸盐夜光粉，其性能与氢气还原得到的夜光粉接近。     

烧结BaTiO3—CaSnO3对玻璃氧化物介电性能的影响

本文研究了铁电陶瓷ＣａＴｉＯ３－玻璃氧化物组成厚膜的烧结性能。添加有１０％（重量百分比）ＣｄＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２玻璃系的ＢａＴｉＯ３能够在比不具流动性的ＢａＴｉＯ３系烧结温度低３００－５００℃的条件下烧结。在实验中分别测定了具有流动性和不具流动性的ＢａＴｉＯ３系的介电常数，介质损耗和居里温度。     

氟碳铈矿热分解行为的研究

采用ＸＲＤ法分析了不同温度下氟碳铈矿焙烧分解产物的组成，探讨了氟碳铈矿的热分解过程。试验结果表明氟碳铈矿的热分解是分步进行的。首先（Ｃｅ，Ｌａ）ＣＯ３Ｆ分解成（Ｃｅ，Ｌａ）ＯＦ；升高焙烧温度，（Ｃｅ，Ｌａ）ＯＦ发生相分解，生成Ｃｅ０．７５Ｎｄ０．２５Ｏ１．８７５和（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３两相；随着焙烧温度的继续升高，（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３可分解为ＬａＦ３、Ｃｅ２Ｏ３、ＰｒＯ１．８３等相。焙烧过程中Ｃｅ３＋、Ｐｒ３＋氧化为四价，没有明显的脱氟行为。     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

SrS:Ce3+,K+荧光体的微波辐射合成法及对发光特性的影响

本文首次用微波辐射法（ＭｉｃｒｏｗａｖｅＲａｄｉａｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄ，简称ＭＲＭ）合成了纯的ＳｒＳ基质和ＳｒＳ∶Ｃｅ３＋，Ｋ＋蓝色荧光化合物，用ＸＲＤ测定了它们的晶体结构，系统考察了不同浓度的Ｃｅ３＋离子对发光性能的影响。实验发现，微波辐射能使Ｃｅ３＋在ＳｒＳ基质晶格中均匀扩散，并能提高激活剂的掺入量，阻止Ｃｅ３＋离子的簇集，延缓Ｃｅ３＋离子对的形成，从而能得到晶相纯、粒度均匀和发光效率高的ＳｒＳ∶Ｃｅ３＋，Ｋ＋蓝色荧光体。     

冶金产品中Co（Ⅲ）的测定方法研究

提出了在Ｈ２ＳＯ４介质中,加入定量的ＦｅＳＯ４．（ＮＨ４）２ＳＯ４作为Ｃｏ＾３＋的还原剂,通过测定过量的Ｆｅ＾２＋而间接地测定Ｘｏ＾３＋。讨论了介质、还原剂、浸取手段、酸度、浸出时间、还原剂的浓度及干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便、快速。对高含量的Ｃｏ＾３＋的测定,效果尤佳。     

降低Nd_2O_3中杂质Sm_2O_3的工艺研究

在工业生产实践中，对Ｎｄ－Ｓｍ分组采用大捞大洗和加氨水强化萃取分离的工艺方法实现了一步萃取法除去Ｌａ３＋Ｃｅ３＋Ｐｒ３＋Ｎｄ３＋萃余液中Ｓｍ３＋的目的，经六个月运行，产品Ｎｄ２Ｏ３中杂质Ｓｍ２Ｏ３含量稳定在０．０３％以下。     

Eu^3＋在（GdO）3BO3中的发光特性

研究了紫外光（ＵＶ）和阴极射线（ＣＲ）激发下（ＧｄＯ）＿３ＢＯ＿３：Ｅｕ的发光特性及其光谱随组成和结构变化的规律。在这两种激发条件下，（ＧｄＯ）＿３ＰＯ＿３中的Ｅｕ￣（３＋）均能发出明亮的红色荧光。ＣＲ激发下，在加速电压１０～２０ｋＶ、电流密度１～５μＡ／ｃｍ￣２内，Ｅｕ￣（３＋）的发光亮度与电压或电流密度之间均呈良好的线性关系，并具有耐电子束轰击的能力。根据３９５ｎｍＵＶ激发下（Ｇｄ＿（１－ｘ）ＥｕｘＯ）＿３ＢＯ＿３体系中Ｅｕ￣（３＋）的５Ｄ＿１→￣７Ｆ＿１跃迁（５３５ｎｍ）及￣５Ｄ＿ｏ→￣７Ｆ＿２跃迁（６１１ｎｍ）发射强度与Ｅｕ￣（３＋）浓度的关系，证明其浓度猝灭机理分别为电偶极－电偶极相互作用和交换作用。     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

JP—2型示波极谱仪测定锌净化液中微量镉对锑的干扰及其消除

在酸性净化溶液分析中,当生产现场温度过低时,酒石酸锑钾〖Ｋ（ＳｂＯ）〗Ｃ４Ｈ４Ｏ６１／２Ｈ２Ｏ〗Ｓｂ＾３＋负极与ＣＯ２＾２＋、Ｃｄ＾２＋阳孩子了没有完全被锌粉置换析出,从而影响了Ｃｄ＾２＋的测定。本文通过实验将出现Ｓｂ＾３＋、Ｃｄ＾２＋的重波干扰时,进行了加温煮沸使Ｓｂ＾３＋完全析出为Ｓｂ＾０后再进行Ｃｄ＾２＋的测定,方法操作简便,能完全满足生产现场分析要求。