离子色谱法测定SO42-标准溶液不确定度的评定

本文以硫酸根离子为例，通过在离子色谱仪上对标准曲线标定过程的分析，找出影响分析结果的各个分量进行不确定度的评定，并给出标准的表示法。     

碘离子溶液标准物质的研制及不确定度评定

建立碘离子溶液标准物质的制备方法及不确定度评定模型。采用质量-容量法制备特性量值为10μg/m L的碘离子溶液标准物质,该标准物质以高纯碘化钾为原料,经IC、ICP和ICP-MS 3种方法分析检测扣除其杂质,并且通过干燥减重法扣除其水分含量,精确测定碘化钾的纯度。制备的碘离子溶液标准物质均匀性和稳定性良好,定值结果的相对扩展不确定度为U=2%(k=2),有效期限为12个月,与同类标准样品GSB 04-2834-2011进行比对分析,结果显示,在规定的不确定度范围内量值具有一致性。该碘离子溶液标准物质可用于环境水质、食品安全等领域的安全检测及相应分析方法的确认与评价。     

矩形离子阱质量分析过程的数值模拟

传统的四极离子阱质量分析器中离子的运动可用二阶线性微分方程——Mathieu方程的解来描述。根据Mathieu稳定图所反映的离子运动特性,可实现离子的质谱分析。但Mathieu方程对平板电极的矩形离子阱描述不再准确适用,本文通过数值模拟的方法,依次对矩形离子阱质量分析器内电场分布、离子运动轨迹、离子阱的Mathieu稳定图以及标准工作模式下获得的质谱图进行了模拟和分析。     

包装卡纸中重金属离子含量研究

采用火焰原子吸收光谱法,测定了9 家相同定量的包装卡纸中重金属离子的含量,通过能谱分析和显微镜观察,分析了重金属离子含量较高的原因。结果表明,只有2 家卡纸未检测出重金属离子,7 家卡纸都不同程度地含有重金属离子,其中有2 家重金属离子含量超出了欧盟标准的最高限。分析可知造纸原料本身和造纸助剂是造成重金属离子含量较高的主要原因,并提出了控制卡纸中重金属离子含量的造纸工艺要求。     

浅议环境监测中离子色谱的重要性

离子色谱在环境监测方面应用广泛。随着相关标准以及规范的制定与完善，离子色谱法得到了飞快的发展，且将会在很多领域得到应用。本文主要对环境监测中离子色谱法的应用开展分析。     

茶叶中无机阴离子测试与标准的研究进展

在检索了1966年以来国内外关于无机阴离子分析方法研究文献和标准的基础上,对茶叶中无机阴离子及其测试与标准的研究现状进行了系统的介绍,对滴定法、比色法、离子选择电极法以及离子色谱法等主要分析方法进行了分析讨论,并对目前茶叶中无机阴离子的限量标准作了介绍和比较,最后展望了茶叶中无机阴离子测试与标准的研究趋势和前景.     

水中氟离子溶液标准物质的研制

文章以氟化钠标准物质为原料，超纯水为溶剂，采用重量-容量法制备水中氟离子溶液标准物质，介绍了水中氟离子溶液标准物质的研制方法。研制的水中氟离子溶液标准物质利用离子色谱法进行检测，分别采用F检验和回归曲线法进行均匀性和稳定性检验，方差分析和线性拟合结果表明该标准物质具有良好的均匀性和稳定性。选择国家二级标准物质采用同样的检测方法进行验证，结果表明制备的标准物质的方法准确度满足要求。研制的水中氟离子溶液标准物质的定值结果为1 000 mg/L,相对扩展不确定度U_rel=1%(k=2)。该标准物质量值准确，且具有溯源性，可用于水中氟离子测量过程的质量控制及分析方法的确认和评价。     

水中氯根成分分析标准物质的研制

采用氯化钠纯度标准物质和三次纯化水,制备了水中氯根成分分析标准物质。对氯化钠的称量质量进行了校正,应用离子色谱法测定了三次纯化水中氯根的空白含量,并应用离子色谱法对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的水中氯根成分分析标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为100μg/m L(Urel=1%,k=2),可用于测量仪器校准、测量过程质量控制及分析方法确认和评价。     

水中硫酸根离子工作溶液的制备

以硫酸钠标准物质为原料,超纯水为溶剂,采用重量-容量法制备了水中硫酸根离子工作溶液.制备的水中硫酸根离子工作溶液采用离子色谱法分析,通过F-检验和回归曲线法对数据进行计算、方差分析和线性拟合,结果表明,该工作溶液具有良好的均匀性和稳定性.该文研制的水中硫酸根离子工作溶液的定值结果为1000 mg/L,相对扩展不确定度U...     

离子风机的校准方法及不确定度分析

目前国内外均尚无与离子风机有关的检定规程、校准规范及相关建议,依据ANSI/ESD STM3.1—2000、ESD SP3.3—2000、IEC61340—5—1等标准所规定的方法并根据离子风机的工作原理和技术指标,文章提出离子风机的一种校准方法,并分析其测量不确定度,本方法已在实验室多次验证,测量所得数据符合离子风机的技术指标要求。     

氟化氢气体检测仪标准装置的气体分析方法研究

本文概述了化学滴定法、比色法、氟离子选择电极法、离子色谱法的工作原理及其优缺点;分析了对荧光分析、发射光谱、流动注射荧光和FFT等分析氟化氢的新方法。国内对氟化氢检测仪的校准尚无统一的标准,检验人员可以根据氟化氢对精度的不同要求,选择更适合的分析方法。     

电解离子接地极的阻值计算

电解离子接地极是一种新型接地装置,虽然已经在工程实践中得到很好的应用,但是现行设计标准中尚未对此项技术的计算给出标准算法,整理工程实践中采用的离子接地极接地电阻的各种计算方法进行比较分析,并通过实测数据进行验证,找出最符合工程实际的计算公式。     

离子色谱仪最小检出浓度测量结果的不确定度分析

文章根据JJG 823—1993《离子色谱仪》给出的离子最小浓度检出方法,运用其提供的测量模型,对一次测量的离子最小检出浓度的不确定度进行典型分析和评价。通过分析得出影响最小检出浓度的主要分量以及相关灵敏系数。结果表明,影响最小检出浓度的最主要分量为标准物质稀释过程中人员配置操作误差引入的不确定度,人员配置经验和采用仪器的指标在控制不确定度的过程中起决定性作用。     

离子色谱仪最小检测浓度测量不确定度评定

详细论述了用低浓度标准Cl离子溶液检测离子色谱仪最小检测浓度时的最小检测浓度测量不确定度评定方法.     

用于气相色谱-飞行时间质谱联用分析系统的电子轰击源及传输接口研制

基于自制的气相色谱-飞行时间质谱联用(GC-TOF MS)分析系统,研发了所需的传输接口及电子轰击(EI)源。随后,对自制EI源及离子传输系统进行了离子光学调谐的模拟试验,以保证GC-TOF MS系统的灵敏度。最后,通过对标准气体的检测,对所研发的传输接口,EI源及离子传输系统的性能进行了试验论证。其结果表明,仪器分辨率优于1000,对CO2检测限达1×10-5,满足了多数GC-MS的分析需求。     

离子色谱法测定环境空气中甲醛的方法研究

研究用活性炭管采样,富集的甲醛在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸,用离子色谱法测定甲酸根的量来间接测定环境空气中的甲醛。通过分析标准曲线,精密度,方法检出限,回收率等方面,对该方法进行了实验,并用分光光度法和离子色谱法两种方法对实际样品的分析结果进行了比对,结果的相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

水中氨氮成分分析标准物质的研制

采用氯化铵纯度标准物质和三次纯化水为原料,制备了水中氨氮成分分析标准物质。对氯化铵的称量质量进行了校正,运用离子色谱法测定了三次纯化水中氨氮的空白含量,并对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验。结果表明,研制的水中氨氮成分分析标准物质具备很好的均匀性和稳定性,标准值为100mg/L(Urel=1%,k=2),不确定度较小。     

水中氯根离子溶液标准物质的制备

以一级氯化钠纯度标准物质和二次纯化水为原料,采用重量-容量法制备水中氯根离子溶液标准物质,经过均匀性、稳定性考察,结果表明该标准物质符合国家二级标准物质要求,标准值为10mg/L(U_(rel)=1.2%,k=2),该标准物质可应用于离子色谱仪检定和校准,方法评价和仪器期间核查质控标准等方面。     

[BMIM]ClO4离子液体的热力学性质

在273.15～353.15K范围内测定了[BMIM]ClO4离子液体的密度和表面张力。根据Glasser理论讨论了该离子液体的热力学性质,估算出其晶格能和标准熵。根据离子液体的空隙模型计算了离子液体的恒压热膨胀系数α=6.27×10-4 K-1,与实验值α=5.46×10-4 K-1基本一致。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析,采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3 、SO4测量的不确定度进行评定。