脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法选择60例符合诊断标准的急性脑梗死患者，采用随机分组原则分为治疗组和对照组。在基础治疗相同的原则下，治疗组给予脑苷肌肽注射液静脉滴入，对照组给予丹参注射液静脉滴入。观察治疗前、治疗后第7、15、30天的神经功能缺损程度（INH）评分、临床有效率、实验室生化指标变化、药物不良反应等。结果30d后治疗组总有效率93．33％，对照组总有效率73133％；治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．0001）。两组血流变学指标治疗前后均有明显改善，治疗前后的实验室生化指标均无明显变化，实验室生化检查数据显示，治疗组安全性略高于对照组：两组均无明显治疗相关的严重不良反应。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

桂哌齐特治疗急性缺血性脑梗死的临床效果评价

目的：观察评价桂哌齐特在治疗缺血性脑梗死中的临床疗效。方法将2011年10月-2012年10月间经治的急性缺血性脑梗死患者100例随机分成对照组50例和观察组50例。观察组在常规治疗的基础上给予桂哌齐特320 mg注入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,1次/d,2周为1疗程。所有病例在治疗前、治疗1周后、2周后分别进行临床神经功能缺损程度及病残程度分级评价。结果观察组患者基本痊愈19例,显著进步18例,进步9例,无变化3例,恶化1例,总有效率为92%,对照组患者基本痊愈13例,显著进步9例,进步17例,无变化9例,恶化2例,总有效率为78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,两组治疗后神经功能均有显著改善（P〈0.05）;组间比较,观察组神经功能改善更明显（P〈0.05）。结论桂哌齐特治疗可有效缓解缺血性脑梗死患者的病情,有助于神经功能的恢复,适合于缺血性脑梗死的临床应用。     

尼莫地平治疗缺血性脑血管病的疗效分析

目的：探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：收集我院2013年11月～2014年9月治疗的100例缺血性脑血管病患者，随机分成观察组和对照组各50例，对照组给予吸氧、休息、肠溶阿斯匹林75mg，1次／d，20％甘露醇125ml 静滴，2次／d，1周后改为1次／d，5～7d 后酌情减量。观察组在对照组的基础上加用尼莫地平，20～60mg，3次／d，两组均连续治疗14d。结果：观察组基本治愈22例，基本治愈率为44.0％，显著进步20例，显著进步率为40.0％，进步6例，进步率为12.0％，无变化 2例，无变化率为4.0％，恶化 0例，死亡 0例，总有效率为96.0％；对照组基本治愈10例，基本治愈率为20.0％，显著进步12例，显著进步率为24.0％，进步12例，进步率为24.0％，无变化13例，无变化率为26.0％，恶化 3例，恶化率为6.0％，死亡 0例，总有效率为76.0％，观察组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.3）分，治疗后为（9.1±2.1）；对照组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.2），治疗后为（12.7±3.4）分，两组治疗前后比较有显著性差异（P ＜0.05），观察组与对照组治疗后比较亦有显著性差异（P ＜0.05）。结论：尼莫地平治疗缺血性脑血管病疗效显著，患者恢复快，值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效分析

目的探讨舒血宁对急性脑梗死的疗效。方法120例急性脑梗死住院患者随机分为两组：治疗组（60例）用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;对照组（60例）用5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml加复方丹参注射液20ml静脉滴注,1次／d。按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组基本痊愈32例,显著进步11例,进步13例,无效3例,恶化1例,总有效率为93．3％;对照组基本痊愈19例,显著进步17例,进步13例,无效8例,恶化3例,总有效率为81．7％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,明显优于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对急性脑梗塞有较好的疗效,安全性强,值得临床推广使用。     

丁咯地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的考察丁略地尔治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将120名后循环缺血性眩晕病例随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组给予丁略地尔注射液150mg,对照组给予舒血宁注射液10m1,两组均静脉滴注,1次／日,14天为1疗程。监测患者血液流变学和后循环血流动力学指标。并行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分。结果治疗组眩晕症状改善迅速快,有效率93．33％,明显高于对照组（80％）。而且治疗组NIHSS评分,后循环血流速度、搏动指数以及患者全血高切、低切还原黏度,血浆黏度指标的改善均优于对照组。结论丁咯地尔能快速、有效地治疗后循环缺血性眩晕。     

尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效分析

目的：探讨尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年8月于我院就诊的127例急性缺血性脑卒中患者,根据对病人治疗脑卒中方案的不同将其随机分成对照组、观察组,其中对照组59例,观察组68例,2组患者一般资料比较无显著性差异,对照组：给予阿司匹林等抗血栓药物的常规治疗。观察组：在对照组常规治疗的基础上给予尤瑞克林静脉滴注治疗,周期为2周,观察2组患者的治疗有效率。结果：对照组患者急性脑卒中治疗有效率为64．4％,观察组患者急性脑卒中治疗有效率为92．6％,观察组患者的治疗有效率显著性的高于对照组,2组比较有显著性差异（ p＜0．05）。结论：采用尤瑞克林治疗急性缺血性卒中可以显著性提高治疗有效率,提高患者生活质量,值得对其进行进一步研究。     

长春西汀治疗急性脑梗塞的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法应用长春西汀治疗急性脑梗塞87例，并与低分子右旋糖酐组对照。结果治疗组中基本痊愈48例（55．17％），显著进步24例（27．59％），进步7例（8．04％），无变化8例（9．20％），显效（基本痊愈＋显著进步）72例（82．76％），总有效80例（90．80％）。与对照组相比，总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组（P〈0．01），血液流变学各项指标改善亦较明显。结论应用长春西汀治疗急性脑梗塞疗效显著，且副作用小，值得在临床上推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死90例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的，临床效果及不良反应。方法选择经CT或MRI证实为脑梗死急性期的患者共136倒，随机分为治疗组90例，给予丹红注射液40m1，加入生理盐水250ml中，每日1次，静脉滴注；对照组45例，给与血塞通粉针500mg加入生理盐水250ml中，每日1次，静脉滴注。两组其他辅助治疗相同，14d为1个疗程。结果治疗组基本痊愈44例（48．9％），显著进步25例（27．8％），总有效率为93．3％；对照组基本痊愈10例（22．2％），显著进步14例（40．0％），总有效率80．0％。两组在临床疗效和神经功能缺损评分方面比较，差异有统计学意义。结论丹射液红注治疗急性脑梗死有较好疗效。     

急性缺血性卒中介入溶栓治疗疗效观察

目的：研究急性缺血性卒中溶栓治疗的临床疗效。方法：60例急性缺血性脑卒中患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上，于时间窗内给予介入溶栓治疗，观察临床疗效。结果：治疗组显效率和有效率分别为48．4％和87．1％，显著高于对照组的20．7％和62．1％（P〈0．05）。结论：介入溶栓治疗对急性缺血性卒中有显著疗效。     

血塞通注射液治疗缺血性脑卒中临床观察

目的观察血塞通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法100例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予血塞通注射液静脉滴注，对照组给予低分子右旋糖酐液加曲克芦丁注射液静脉滴注，两组均治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为96.15％，对照组总有效率为58．33％，症状及体征明显改善，瘫痪肢体肌力提高，生活部分自理。结论血塞通注射液对卒中有较好的效果。     

舒血宁治疗脑梗死的疗效观察

目的观察舒血宁对脑梗死的近期临床疗效。方法将急性脑梗死73例随机分为治疗组38例与对照组35例。治疗组给予舒血宁注射液20ml，静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，对照组给予红花注射液20ml。静脉滴注，每日1次，15d为1个疗程，比较2组治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗组总有效率89．5％。对照组总有效率74．3％。经统计学处理差异有显著性（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论舒血宁治疗脑梗死近期疗效好，安全，无副作用。     

东菱精纯克栓酶治疗缺血性脑血管病

目的 探讨东菱精纯克栓酶（ＤＦ－５２１）治疗缺血性脑血管病（ＩＣＶＤ）的治疗效果。方法 应用ＤＦ－５２１１０Ｂｕ溶于生理盐水３００ｍｌ中静脉滴注，１ｈ以上滴完，隔日１次，共３次。结果 ２９例脑血栓形成患者基本痊愈１０例（３４．５％），显著进步１２例（４１．４％），进步５例（１７．３％），无变化者２例（６．９％），无病情恶化者，总有效率为９３．１％。７例短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）患者中有４例在２４ｈ     

百奥蚓激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的评价百奥蚓激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法将86例病人随机分为治疗组45例．对照组41例，对照组给予胞二磷胆碱注射液0．75静脉滴注，每疗治疗1次，肠溶阿司匹林75mg，口服，每日1次，疗程3周；治疗组在对照组治疗基础上给予百奥蚓激酶胶囊2粒，每日3次，口服，疗程3周。治疗结束时统计神经功能缺损积分，并进行TESS评分。结果基本痊愈率、显著进步率和总有效率治疗组均高于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论百奥蚓激酶胶囊治疗急性缺血性脑梗死疗效满意，值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的用常规药物对比，观察加用依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法71例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组。治疗组36例，对照纽35例。对照组用常规治疗方法（维脑路通、胞二磷胆碱等治疗），治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，bid，2周后进行疗效评定。结果治疗组总有效率100％，显效率69．5％，其中基本痊愈10例，显著进步15例，进步11例；对照组总有效率80％，显效率343％，其中基本痊愈3例，显著进步9例，进步16例，无变化7例，两组间有显著性差异。结论依达拉奉是一种有效、安全的神经保护剂，可在急性脑梗塞的治疗中推广使用，对急性脑梗塞患者非常有益。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的与常规药物对比，观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法71例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组36例，对照组35例。对照组用常规治疗方法（维脑路通、胞二磷胆碱等治疗），治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，2次／d，2周后进行疗效评定。结果治疗组总有效率100％，显效率69．5％，其中基本痊愈10例，显著进步15例，进步11例；对照组总有效率80％，显效率34．3％，其中基本痊愈3例，显著进步9例，进步16例，无变化7例，两组间差异有统计学意义。结论依达拉奉是一种有效、安全的神经保护剂，可在急性脑梗死的治疗中推广使用，对急性脑梗死患者非常有益。     

疏血通倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的 观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组（35例）及对照组（30例）；治疗组予倍他司汀40mg（加入0．9％生理盐水250ml中）联合疏血通8mg（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。对照组予丹参30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）联合脉络宁30ml（加入0．9％生理盐水250ml中）静脉滴注，每天一次，治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒（TCD）检查。结果 治疗标准按痊愈，好转，无效划分：治疗组分别为29例、4例、2例，总有效率为95％；对照组分别为18例、4例、8例，总有效率为73％（P〈0．01）。结论 疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

莫西沙星治疗盆腔炎性疾病临床疗效分析

目的分析莫西沙星用左氧氟沙星＋甲硝唑治疗盆腔炎性疾病临床疗效及安全比较。方法将48例盆腔炎性疾病患者随机分成治疗组26例和对照组22例,两组分别给予莫西沙星空腹喝左氧氟沙星＋甲硝唑静脉滴注治疗。结果治疗组合对照组的总有效率分别为84．6％和77．3％,痊愈率分别为65．4％和45．5％,两组比较,总有效率差异无显著性（P〉0．05）,治疗组的痊愈率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为3．8％,对照组为4．5％,两组差异无显著性（（P〉0．05）。结论莫西沙星可以作为盆腔炎性疾病的治疗用药。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。，方法将60例急性脑梗死患者随机分成血栓通注射液治疗组和复方丹参对照组，分别给予常规治疗。治疗组加用血栓通注射液，用药14d，两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本痊愈率30％，显著进步率36．7％，进步率23．3％，总有效率90％；对照组基本痊愈率16．7％，显著进步率26．7％，进步率26．7％，总有效率70％。两组比较差异有统计学意义，治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将60例HIE患儿随机平分为治疗组和对照组。两组均给予常规支持、对症治疗,治疗组应用神经节苷脂静脉滴注,对照组应用胞二磷胆碱静脉滴注,两组患者各1次／d,疗程10～14d。结果治疗组治疗组显效9例（占30o％）,有效15例（50．0％）,无效6例（20．0％）,总有效率24例（占80％）;对照组显效6例（10．0％）,有效12例（30％）,无效12例（40．0％）,总有效率18例（占60．0％）。两组的总有效率比较有显著差异（P〈0．05）。结论神经节苷脂是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效药物,值得临床在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中进一步研究推广。     

奥扎格雷对高龄脑梗死患者血浆hs-CRP的影响

目的探讨奥扎格雷对高龄脑缺血性卒中缺血性卒中患者患者血浆高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响,观察治疗效果。方法观察45例住院治疗的高龄脑缺血性卒中患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组入院后给予奥扎格雷注射液。80mg＋5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,2次/d,连用1周。对照组入院后给予复方丹参针16ml＋5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用1周。观察两组患者治疗前后患者血浆hs-CRP的变化,并进行临床疗效评定。结果两组患者治疗1周后,血浆hs-CRP均明显下降（P〈0.01或P〈0．05），治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）；治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论奥扎格雷能显著降低高龄脑缺血性卒中患者血浆hs-CRP，对其治疗效果显著，安全。