蜀冠龙眼幼树结果母枝质量评价研究

研究结果表明,8月上中旬抽发的健壮秋梢是蜀冠龙眼最重要的结果母枝,其着果量与枝粗度及单位长度枝梢上的复叶数呈极显著正相关,并提出了蜀冠龙眼优良结果母枝的生物学指标;花芽分化期叶片的营养元素及可溶性糖含量是影响龙眼秋梢能否成花、结果的决定因素,在营养达标范围内,叶片氮素含量与秋梢的成花、着果量成正比关系,与磷、钾素含量无相关.     

不同放梢期对石硖龙眼结果母枝生长结果的影响

在南宁市和都安县龙眼产区设点，调查研究石硖龙眼9月下旬至10月底秋梢不同抽生期对结果母枝生长结果的影响。结果表明：石硖结果母枝放梢期适宜范围较大，除当年气候条件能直接影响石硖龙眼成花和坐果外，结果母株的粗度和叶面积大小等营养状况也是影响成花和坐果的重要因素之一。     

龙眼成花逆转与花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的关系

调查了8个龙眼品种发生成花逆转的情况,发现松风本和立冬本不易发生成花逆转;普明庵次之,油潭本、九月乌、水南1号、乌龙岭和东壁容易发生成花逆转.研究了成花逆转容易的乌龙岭和成花逆转不容易的立冬本龙眼品种花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的变化.叶片K含量高、N含量和N/K低的秋梢抽生的花穗不易发生成花逆转;Ca可能有利于成花,减少成花逆转.     

龙眼结果母枝质量与结果关系

龙眼结果母枝的质量与结果有密切的关系, 结果母枝粗度与穗重、复叶数呈极显著正相关。结果母枝在花芽分化前期, 叶片含Ｎ量过低是冬梢不能成花的内因之一; 在抽花穗期, 叶片含Ｎ量过高, 会造成“冲梢”。结合我区龙眼生产实际, 提出通过修剪、留梢及科学的肥水管理等促、控梢措施, 达到培育良好结果母枝的目的。     

龙眼叶片营养与成花的相关性

[目的]探索龙眼叶片营养状况与成花的关系。[方法]以石硖龙眼为试材,于1月份采集8个方向末次秋梢倒数第二复叶的第2~3对小叶,测定氮、磷、钾营养含量,计录总梢数和抽花穗总梢数。[结果]龙眼叶片1月份的N、P、K含量分别为1.17%~1.67%、0.13%~0.18%、0.35%~0.66%,平均值分别为1.31%、0.16%、0.53%;N/P为7.15~11.93,平均为8.14;N/K为1.95~4.71,平均为2.59;均与成花有显著的关系。回归分析表明,当1月份龙眼叶片N、P、K含量及N/P、N/K分别为1.42%、0.15%、0.50%、10.42、3.24时,成花效果最好。[结论]1月份龙眼叶片N、P、K含量及N/P、N/K与成花有显著相关性,龙眼1月份叶片P/K与成花不具有显著相关性。     

留穗量对龙眼花芽分化期叶片矿质营养及果实品质产量的影响

探讨立冬本龙眼不同留穗量对花芽分化期秋梢叶片矿质营养含量、结果母枝生长及果实品质和产量效益的影响。结果表明,株留穗量1/3和对照树的秋梢叶片N、P、K含量高于株留穗量1/2处理,Ca、Mg含量表现为留穗量1/2留穗量1/3对照。留穗量1/3处理,年际间结果母枝粗度、长度、叶片数差异均不显著,都是优良结果母枝,大年和小年均表现果大(13.0g以上),穗大(800.0g以上),品质优,大小年变幅小(14.67%),与留穗量1/2相比,4年平均增产24.20%,提高经济效益44.68%。说明留穗量1/3是较适宜的负载量。     

兔眼蓝莓结果习性研究

兔眼蓝莓不同品种末级梢类型以2级梢为主（占47.0%）,1级梢为辅（占36.4%）,总的分布趋势为夏梢〉春梢〉秋梢〉晚秋梢,1年生末级梢均能成为结果母枝。结果母枝类型与结果量、坐果率关系密切,每梢着果量从多到少的排列顺序为晚秋梢母枝〉秋梢母枝〉夏梢母枝〉春梢母枝,坐果率从高到低的排列顺序为春梢母枝〉夏梢母枝〉秋梢母枝〉晚秋梢母枝;结果母枝长度与结果量关系密切,每梢着果量有随着结果母枝长度的增长而增多的趋势,结果母枝长度对坐果率影响不大。兔眼蓝莓具有很高程度的自交不孕性,不同品种自交结实率低（0.6%-6.1%）。兔眼蓝莓不同品种在温州市落蕾落花落果较严重（46.5%-89.0%）,自然坐果率偏低（11.0%-53.5%）。     

浅谈如何培养龙眼结果母枝的几个问题

培养充实、老熟、健壮的结果母枝是获得龙眼丰产稳产的基础。一般龙眼是以秋梢作为结果母枝。如何培养优质健壮的结果母枝,根据农垦系统多年的实践经验,浅谈一些看法。     

荔枝、龙眼采果后管理技术

荔枝、龙眼采果后的管理，主要是培养翌年优良结果母枝。荔枝、龙眼结果后。因树体消耗大量养分，采果后树势较弱。应及时做好采果后果园管理。促进树势早恢复和秋梢适时、足量抽生和健壮生长．以利于培养健壮充实的秋梢作为翌年的结果母枝，为来年丰产稳产奠定良好基础。     

龙眼大枝疏花研究初探

龙眼疏花疏果是提高果实品质、克服大小年的重要措施,但目前龙眼疏花疏果技术的推广应用尚不尽人意,主要原因是疏花疏果费工费时,效率低,加上龙眼树冠普遍较高大,生产上操作实施困难。为此,我们开展探讨龙眼大枝疏花的可行性试验,同时还开展了大枝疏花后枝梢生长对龙眼坐果的影响以及对结果母枝质量的影响试验。通过大枝疏花与传统疏花的比较,大枝疏花可大幅度提高工效4~5倍,使大果园大树冠的疏花能够全面实施。大枝疏花后新梢的生长对龙眼的坐果没有影响。虽然疏除部分大枝对当年的产量稍有影响,但树冠降低、秋梢结果母枝的质量大为提高,使翌年的产量更有保障,是疏花及树冠控制相结合的好措施,值得在生产上推广应用。     

三叶木通生物学特性研究

在人工栽培条件下，研究了三叶木通的生物学特性。结果表明，三叶木通一年内可萌发三次新梢，春梢和夏梢的生长期分别为１１０，１３０天左右，当年能进行花芽分化；秋梢因寒害多为枯尖死亡。其花期为３０天左右。     

2008年钦州市龙眼丰产的气象成因分析

分析了2007～2008年钦州市龙眼产量形成关键期的气象条件。结果发现,2008年钦州市龙眼增产的主要原因是：晚秋梢生长期降雨正常,有利于秋梢生长及老熟;花芽分化期遇适宜时长的8～14℃低温刺激,有利于花芽分化的顺利进行;花穗抽生期遇3次相对低温过程,有利于抑制“冲梢”,利于成花;开花坐果期,温暖晴朗,有利于提高坐果率。     

新梢内源激素变化对设施葡萄花芽孕育的影响

【目的】通过研究花芽分化进程中葡萄新梢内源激素的变化规律,明确激素对设施促早栽培葡萄花芽孕育的影响,为解决设施葡萄促早栽培中“隔年结果”问题提供理论依据。【方法】以4年生贝达嫁接的‘京蜜’（V.vinifera cv. Jingmi,耐弱光品种,在日光温室促早栽培条件下不需采取任何措施即可连年丰产）与‘夏黑’（V. vinifera-V. labrusca cv. Summer Black,非耐弱光品种,在日光温室促早栽培条件下需采取更新修剪措施方能连年丰产）为试材,进行设施促早栽培（‘京蜜’和‘夏黑’）和露地栽培（‘夏黑’）处理。采集基部第1节粗度大于0.5 cm的葡萄新梢,选取其上2-3节冬芽主芽作为研究对象,借助石蜡切片法绘制取样时期-分化比率花芽分化进程图,观察其花芽分化进程;同时借助酶联免疫法测定新梢基部2-3节枝段赤霉素（GAs）、细胞分裂素（ZRs）、脱落酸（ABA）和生长素（IAA）等内源激素含量和比值的变化。【结果】新梢内源激素含量变化：与成花极差的设施促早栽培‘夏黑’不同,成花良好的设施促早栽培‘京蜜’和露地栽培‘夏黑’自雏梢生长点的未分化期（新梢展5-7叶）至雏梢生长点的顶分期（初花期）新梢内源ZRs含量一直呈稳定上升趋势;自雏梢生长点的半球/平顶分化盛期（花穗分离期）至始原始体分化盛期（坐果期）新梢内源ABA含量迅速增加;自雏梢生长点的未分化期（新梢展5-7叶）至始原始体分化盛期（果实膨大初期）新梢内源GAs的含量呈降-升-降的变化趋势;在整个花芽分化进程中新梢内源IAA的含量较高。新梢内源激素含量比值变化：与成花极差的设施促早栽培‘夏黑’不同,成花良好的设施促早栽培‘京蜜’和露地栽培‘夏黑’于花穗分离期（雏梢生长点半球/平顶期至顶分期）和果实膨大期（始原始体至花序主轴及各小穗原基形成期的分化盛期）新梢内源ZRs/GAs的比值显著增加;自花穗分离期（雏梢生长点半球/平顶期至顶分期）新梢内源ZRs/IAA的比值略微上升随后（半球/平顶期到花序二级轴分化盛期）保持平稳,且维持在较低水平;果实膨大后期（始原始体出现盛期至花序二级轴开始形成）新梢内源的ABA/GAs比值显著增加;果实膨大期（始原始体至花序主轴及各小穗原基形成期的分化盛期）之后新梢内源的ABA/IAA比值保持稳定,维持在较低水平。【结论】果实膨大期（始原始体形成）之前是花芽分化调控的关键时期。果实膨大期之前新梢内源GAs含量缺乏变化、初花期前ZRs含量和花穗分离期至坐果期ABA含量迅速下降、花芽分化进程中新梢内源IAA含量低可能是设施葡萄不能形成良好花芽的重要原因。激素间通过特定时期的平衡互作调控设施葡萄的花芽分化。花穗分离期之后新梢保持较低且稳定的内源ZRs/IAA比值利于成花,花穗分离期和果实膨大期新梢内源ZRs/GAs比值的显著上升、果实膨大期之后较高的ABA/GAs比值和较低且稳定的ABA/IAA比值促进了始原始体及花序主轴发育和二级轴的形成。     

多效唑对脐橙产量和品质的效应

用三种浓度多效唑在花前一周和花后一周两次喷施15年生华盛顿脐橙,结果表明:100ppm和500ppm多效唑处理可显著提高脐橙有叶单顶枝率,抑制夏梢的抽发,提高脐橙果枝座果率和产量,对脐橙果实品质无任何不良影响。     

钙调素与核酸在梨花芽分化中的动态研究

以梨为试格,对成花过程中ＣａＭ和核酸的含量进行了分析测定,结果表明;短枝芽的ＣａＭ含量在成花的发端期成倍增加形成高峰,而新梢芽却一直保持较低的水平;短果枝叶的ＣａＭ与新梢叶有着相近的变化趋势。但在成花前后,短果枝叶的ＣａＭ含量要明显高于新梢叶的,短枝芽所含核酸,尤其是ＲＮＡ开始回升时与ＣａＭ的峰值相吻合,并且在整个成花期间都呈上升的趋势。     

苹果梨叶片叶绿素含量的变化规律

对苹果梨不同枝类叶片叶绿素的含量和a/b比值进行了测定.结果表明,苹果梨不同枝类叶片叶绿素含量的年周期变化规律为:有果短枝叶片、无果短枝叶片和营养枝叶片的叶绿素含量均呈单峰曲线变化,高峰期分别出现在7月初、7月末和8月初;不同枝类叶片中叶绿素含量不同.总的来看,以无果短枝叶片叶绿素含量最高,其次为有果短枝,营养枝叶片叶绿素含量最低;不同枝类叶片中叶绿素a/b比值变化趋势基本一致,呈现双峰曲线变化,高峰值分别出现在7月初和9月末,9月初出现谷值.     

夏黑葡萄冬芽二花成花过程中叶碳氮物质代谢变化

为提高葡萄产量,以夏黑葡萄为试料,从生理方面研究二花花芽分化过程中叶的营养代谢、从理论上指导高温、多湿、寡日照地区葡萄二次结果的产期调节技术,测定了一次果坐果后不同时间促进二花形成过程中的叶可溶性糖、淀粉及全氮的含量,并计算C/N。结果表明:不同时间处理夏黑葡萄,促成二花的措施,可提高夏黑葡萄叶的可溶性糖、淀粉的含量,降低总氮的含量,使得C/N增加,缩短了花芽分化的时间,促进A_2(一次果坐果23d,5月20日)和A_3(一次果坐果23d,5月27日)处理花芽分化。A_1(一次果坐果16d,5月13日)处理可溶性糖、淀粉的含量,总氮的含量虽然变化趋势和A_2和A_3处理相类似,但含量均低于A_2和A_3处理,A_1花芽分化率低。     

欧李花芽分化及器官形成

对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从６月２８日开始到翌年３月２８日,共９个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。     

金红苹果树(GM256中间砧)负载量对叶片光合产物影响的研究

通过金红苹果树(CM256中间砧)不同负载量的发育枝(F)、无果短枝(W)、有果短枝(Y)叶片的光合产物——可溶性糖和淀粉量的测定。结果表明：随着负载量的增大,发育枝叶片的可溶性糖含量稍有升高,短枝叶片的可溶性糖含量下降,各类枝叶片的淀粉含量均呈下降趋势。     

银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养的变化

为了探明银杏Ginkgo biloba雌花芽分化的生理机制,用酶联免疫等方法对银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化进行了研究。结果表明,银杏雌花芽在生理分化期(花芽诱导期),花芽中赤霉素(GA1 3)和脱落酸(ABA)质量摩尔浓度下降,玉米素(ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类(iPAs)质量摩尔浓度出现峰值,ZRs/GA1 3,ABA/GA1 3及iAPs/GA1 3的值也出现峰值。随着形态分化的开始,ZRs和iPAs的质量摩尔浓度、ZRs/GA1 3和iPAs/GA1 3的值下降,并维持较低水平。雌花芽中的ABA质量摩尔浓度、ABA/GA1 3的值在高于雌叶芽的水平上波动。银杏雌花芽分化过程中,雌花芽叶中钾和淀粉质量分数均高于同期雌叶芽叶的质量分数;而雌花芽叶全氮的质量分数基本低于同期雌叶芽叶全氮水平;在生理分化期中雌花芽叶内磷质量分数均高于叶芽叶质量分数。说明银杏雌花芽分化过程中,ABA,ZRs,iPAs及钾和银杏雌花芽的诱导及分化密切相关。图11参16