《微生物培养基质控与图解》出版

《微生物培养基质控与图解》是北京科技出版社2006年出版的有关微生物培养基的专著。这是国内首次用图解的方式诠释培养基的工具书。培养基是微生物生长繁殖的基础,在药品质量、安全评价和疾病诊断中发挥着重要的作用。本书的特点是采用直观的实物照片,大量真实地介绍了细菌、真菌、螺旋体、支原体的培养基特性和鉴别要点,全面地介绍了培养基的处方、用法、质量控制方面的知识。适合药品生产企业、食品药品监督与检验机构,临床检验、实验动物检验、医     

复方樟脑乳膏微生物限度检查方法的建立

目的:建立复方樟脑乳膏微生物限度检查方法。方法:取复方樟脑乳膏3g加100ml pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液溶解后,静置,取上层液作为供试品溶液,采用培养基稀释法(0.1ml.皿-1)进行细菌、霉菌计数;并进行金黄色葡萄球菌验证测定。结果:用1∶33供试品溶液按培养基稀释法(0.1ml.皿-1)进行大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率均大于70%;采用供试品溶液(1∶33)33ml加入至相应的增菌培养基可以进行金黄色葡萄球菌(200ml.瓶-1)测定。结论:所建立的培养基稀释法进行复方樟脑乳膏微生物限度检查方法可行。     

临床微生物检验的质量控制与改进策略研究

目的：探讨临床微生物检验质量控制方法与改进策略。方法回顾分析2013年1月~2014年1月我院微生物实验室进行细菌鉴定的菌株120株,按照标准方式进行检验和鉴定,并对部分菌株予以药敏检验。结果本组120株菌株中,有11株鉴定失误,另109株鉴定准确;其中,革兰阴性菌的鉴定准确率为100%。结论加强临床微生物检验质量控制并进行持续改进,是减少检验失误、提高鉴定准确率的重要手段。     

甲磺酸多沙唑嗪片的微生物限度检查方法研究

甲磺酸多沙唑嗪片是抗高血压的新药 ,我们通过微生物检出试验 ;确定该药有抑菌作用 ,不能按常规方法进行微生物限度检验 ,通过对该药几种前处理方法的筛选 ,选择了对该药先低速离心、再高速离心的前处理方法来消除其抑菌作用。1　材料1 1　实验样品　甲磺酸多沙唑嗪片 ,批号 :2 0 0 2 0 1 0 3 ,康宏药业有限公司提供。1 2　培养基　虎红琼脂培养基 ,肉汤琼脂培养基 ,普通肉汤、真菌培养基 ,均由中国药品生物制品检定所提供。稀释剂 :生理盐水。1 3　对照用菌种　金黄色葡萄球菌 [ＣＭＣＣ (Ｂ)2 60 0 3 ]、枯草芽胞杆菌 [ＣＭＣＣ(Ｂ) 63…     

枯草芽孢杆菌孢子悬液保藏期的验证

药品微生物检验是评价药品质量的重要手段之一。《中国药典》2005年版增加了对药品进行无菌检查和微生物限度检查时需进行方法学验证和对培养基进行灵敏度检测的要求,通过检测实验菌株在试验系统中生长能力,判断实验体系的适用性。在上述检测过程中,标准实验菌株的纯度、     

提高可利霉素药代动力学研究中微生物法检测灵敏度的研究

目的：研究影响可利霉素微生物法检测敏感度的因素，以提高血浆中测定可利霉素的灵敏度，为药代动力学研究中血药浓度的测定奠定基础。方法采用管碟法和纸片法，以抑菌圈大小为指标，考察检定菌液浓度，培养基配方，单、双层培养基检定平板，缓冲液加 NaCl，胎牛血清，血浆等多种因素对检测灵敏度的影响；采用有机溶剂从人血浆中萃取可利霉素等方法测定血药浓度。结果检定菌浓度、培养基配方、检定平板厚度对检测灵敏度影响显著，含 NaCl 的缓冲液有利于提高检测灵敏度，人血浆对检测灵敏度有一定影响。以藤黄八叠球菌作检定菌，其菌浓为 OD600=0.3~1.0，采用含牛肉蛋白胨0.5%，牛肉浸膏0.25%检定培养基制备单层检定平板，可以有效提高可利霉素检测灵敏度6倍；从血浆中萃取可利霉素，用纸片法进行测定，其最低检测限度可达0.02μg/ml。结论所建立的从血浆中萃取可利霉素的纸片法显著提高了微生物法检测血浆中可利霉素的灵敏度，可用于可利霉素药代动力学研究中血药浓度的微生物法检测。     

妇科炎症感染中几种微生物检验方法的效果评价

目的 探讨几种微生物检验方法在妇科炎症感染中的应用及数果评价.方法 应用三个无菌棉拭子采用患者阴道壁上的分泌物,为检测样本,分别采用凝集法、培养法及镜检法进行检测.观察三种检测方法的阳性检出率.结果 对三种检测法检测对念珠菌进行检测,观察发现,三组检测方法在检出感染菌阳性率方面比较,结果无显著性差异(P＞0.05).结论 采用微生物检验在妇科炎症感染控制中起着极为重要的借鉴作用.     

MALDI-TOF MS在细菌耐药性检测中的应用

质谱是测量离子质荷比的一种分析技术,其基本原理是样品中各组分在离子源中发生电离,产生不同荷质比的带正电荷的离子,阳离子经电场加速形成离子束,进入质量分析器,阳离子在电场和磁场的作用下发生偏转而被分开形成质谱图,从而确定离子的质量.质谱仪种类非常多,工作原理和应用范围也有很大的不同.基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种快速分析大分子的方法,现已广泛应用于生命科学及相关领域,是检测和鉴定蛋白质、多肽、多糖、核酸等生物分子的有力工具.早在1975年质谱技术就被尝试用于微生物鉴定,但是由于当时技术条件的限制以及细菌的生长条件和培养基对质谱结果的影响非常大,导致实验结果很难重复[1].MALDI-TOF MS的出现和迅速发展使较大分子质量的生物分子分析成为可能[2-3],并被成功应用于细菌鉴定[4-8].近几年由于质谱技术的不断改进和数据库的不断完善,微生物实验室已经能够应用MALDI-TOF MS快速、准确、低成本地对细菌和真菌进行鉴定[9-10].     

一种污染细胞和培养的寄生小体的发现

军事医学科学院微生物流行病研究所郑永木、李胜华及庄汉润在单克隆抗体研究中,发生在杂交瘤细胞、骨髓瘤细胞表面及细胞培养基中存在一种寄生小体;用光学显微镜和扫描电镜观察到此小体附属于细胞表面或游离于培养基中,除本单位外,在几个兄弟单位的杂交     

苯磺酸左旋氨氯地平片微生物限度检查及方法验证

苯磺酸左旋氨氯地平为二氢吡啶类长效钙离子拮抗剂,主要用于治疗高血压和心绞痛,因其疗效显著、作用持久、副作用低,在临床得到广泛应用[1]。微生物限度作为质量控制的指标之一,应在生产过程中进行监测并对最终产品进行检查[2]。之前有文献按照《中国药典》2010年版要求,对其进行微生物限度方法验证,并报道该药物具有一定的抑菌性[3]。而《中国药典》2015年版[4]与2010年版相比,在方法验证中所使用的菌株与判断标准都有所变化,且目前尚未有相关的文献报道。故本试验按照《中国药典》2015年版四部非无菌药品微生物限度标准规定,对苯磺酸左旋氨氯地平片进行微生物限度检查及方法验证。     

公司简介

北京天坛生物制品股份有限公司是我国专门生产预防、治疗、免疫诊断类产品、微生物培养基等的高科技上市公司，由具有百年历史的北京生物制品研究所发起组建。现已发展成为我国生物制品业重要的研发与生产基地。     

CRTER杂志“干细胞培养与移植”的组稿内容

<正>○干细胞系的获取、建立及质量控制程序○干细胞的优化筛选○干细胞培养的具体方案及扩增○干细胞培养基及试剂○干细胞的分化、诱导、增殖、冻存     

肺炎支原体IgM在呼吸道感染中的检测与结果分析

肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)属原核生物,是介于病毒和细菌之间的一类在无生命培养基中生长繁殖的最小微生物.通过飞沫以气溶胶微粒的形式经呼吸道传播.感染率占非细菌性肺炎的三分之一以上[1],约占各类肺炎的10%～20%[2].     

临床生物化学实验室用水管理探讨

目的 探讨临床生物化学实验室用水按微生物监测分级使用的重要性.方法 水质微生物培养在一级标准和二级标准两种条件下,以二氧化碳浓缩试剂为测定试剂比较不同微生物培养结果时对校准工作曲线的影响;比较使用浓缩试剂和非浓缩试剂对测定二氧化碳的影响.用注射用水和实验室水机所制纯水分别复溶甘油三酯干粉试剂后,观察试剂颜色变化和试剂空白吸光度,比较不同实验室试剂用水等级对干粉试剂的影响.结果 微生物培养结果为一级标准的纯水,可以用于试剂溶剂和仪器清洗,微生物培养结果为二级标准的纯水,不能作为试剂溶剂,只能用于设备清洗.注射用水可用于复溶甘油三酯干粉试剂,本实验纯水机制备的纯水不适用于复溶甘油三酯干粉试剂.结论 建议医学实验室每天监控纯水机电阻率,每月对纯水机水箱进行微生物培养,不同等级纯水用于不同实验室操作.医学实验室用水定期检测(微生物含量、pH值范围等)对于实验室风险评估、保证实验室质量非常必要.     

全面质量管理在ICU护理管理中的运用

在ICU采用全面质量管理的方法,通过健全护理质量考核标准、建立护理质量控制体系、采取多种形式的质控方法及实行严格的奖惩机制等途径,对监护室的护理质量管理实行全方位、全员的科学、有效、突出质量控制内涵的环节质量控制,逐步提高了危重症儿童的护理质量及ICU的护理管理水平.     

生物人工肝系统中去泡方法的研究

目的:寻找生物人工肝系统中理想的去泡沫方法.材料与方法:采用对动物细胞无害的材料和物理方法去泡.结果与结论:通过对几种方法的对比找到了较为有效的方法.此处提出的方法具有不改变培养基成分、不改变培养基物理环境的优点.     

高级氧化法改性镍钛合金表面后变形链球菌及白假丝酵母菌的黏附能力

背景:目前国内外对于镍钛合金改性的方法多种多样,目的就是根据镍钛合金的临床使用要求,通过各种方法不断提高镍钛合金的生物安全性、生物相容性和抗腐蚀性,以期在临床上获得更为广泛的应用前景。目的:检测口腔医用镍钛合金高级氧化法改性前后,变形链球菌、白假丝酵母菌在材料表面黏附和定植的数量,分析高级氧化法改性对镍钛合金表面微生物黏附能力的影响。方法:将抛光组和改性组放入含有变形链球菌(streptococcus mutans,C型,ATCC25175)和白假丝酵母菌(candida albicans,ATCC76615)的培养基中培养,在24,48,72h3个时间点将试件取出,标本原液进行10倍稀释,取稀释液0.1mL接种在相应培养基中,48h后行菌落形成单位计数。结果与结论:随着时间推移,抛光组和改性组中微生物的黏附量均增高;在同一个时间点,改性组表面微生物的黏附量少于抛光组(P0.01)。结果提示在唾液环境中,高级氧化法表面改性能够明显抑制镍钛合金表面对细菌的黏附能力。     

互隔交链孢霉菌在不同培养基中致敏蛋白组份的变化

目的 研究互隔交链孢霉菌在不同培养基中致敏蛋白组份的变化,为我国该菌过敏原的标准化提供理论依据.方法 用4种不同的培养基(营养肉汤培养基、察氏肉汤培养基、察氏酵母膏培养基、细菌合成培养基)培养互隔交链孢霉菌,生长14 d 后,观察霉菌生长情况,收集菌体制备粗浸液,应用SDS-PAGE和免疫印迹分析互隔交链孢霉菌粗浸液的蛋白质成份及过敏原成份,再用Bio1D软件分析各蛋白质和过敏原组份的相对分子质量.结果 在不同培养基中,互隔交链孢霉菌菌体的形态学特征各不相同.4 种培养基培养的霉菌菌体的蛋白质组份分别为4、10、11和13条蛋白带;用真菌过敏患者阳性血清免疫印迹显示4种不同培养基培养的互隔交链孢霉菌特异性过敏原分别为1、6、2和1条阳性带.其中,察氏肉汤培养基培养的菌体中阳性血清反应带最多.相对分子质量分别为83000、27 000、26000、20000、12 000和10 000.察氏肉汤培养基、察氏酵母膏培养基、细菌合成培养基培养14 d的菌体中都存在一种Mr12 000的致敏蛋白组份;并且不同培养基培养的互隔交链孢霉菌各自有其特异性致敏蛋白组份.结论 不同培养基成份能够影响互隔交链孢霉菌的形态学特征、菌体蛋白质组份和致敏蛋白组份的数量.     

放射免疫分析试剂盒生产及其质量控制

放射免疫分析技术发展到今天已经有了比较明晰的机理, 也有了系统的、理论性的质量控制方法.由于原材料、设备、人员等方面的原因, 要想生产出达到纯理论要求的产品是不可能的. 因此, 仅仅用纯理论计算得到的指标来控制放射免疫分析试剂盒的质量, 也是不现实的. 但是脱离了理论指导, 任意制定一种控制指标或采取不科学的质量控制方法也是不可取的, 所以总结出一套切实可行的放射免疫分析试剂盒生产及其质量控制方法是非常必要的. 　　要使放射免疫分析试剂盒质量达到要求, 就要控制好其各个组分的质量, 即做好前期的质量控制. 放射免疫分析试剂盒有三大主要要素: 标记物、标准品和抗体. 此外, 质控血清也很重要, 是否满足质控血清的要求是最简便、最直接的检验试剂盒可靠性的条件.当然, 还有一些辅助组分, 如分离剂、缓冲液等试剂也不能忽视.     

全面质量管理在ICU护理管理中的运用

在ICU采用全面质量管理的方法,通过健全护理质量考核标准、建立护理质量控制体系、采取多种形式的质控方法及实行严格的奖惩机制等途径,对监护室的护理质量管理实行全方位、全员的科学、有效、突出质量控制内涵的环节质量控制,逐步提高了危重症儿童的护理质量及ICU的护理管理水平.