不同性质肠神经活性物质在淤血性肠炎反应中的变化

目的 探讨不同性质肠神经活性物质在淤血性肠炎反应中的变化,为临床诊治肠功能紊乱提供依据.方法 取成年新西兰大白兔20只,随机分为实验组和对照组.人工夹闭实验组兔门静脉1 h,造成肠淤血炎症反应.12 h后处死动物,距幽门15 cm 处切取小肠标本,免疫组化SP法检测脑啡肽(ENK)、神经降压素 (NT)、血管活性肠肽(VIP)、神经肽Y(NPY)的表达.结果 实验组ENK、NT的表达明显高于对照组(t=18.067、4.174,P<0.01),而实验组VIP、NPY的表达与对照组无明显差异(t=0.960、1.976,P>0.05).结论 在淤血性肠炎反应中,兴奋性神经递质ENK、NT的表达明显升高,而抑制性神经递质VIP、NPY的表达无明显变化,表明该过程中肠神经系统以兴奋性作用为主.     

P物质、血管活性肠肽和神经肽Y在大鼠胸腺的免疫组织化学观察

目的 :观察 P物质 ( SP)、血管活性肠肽 ( VIP)和神经肽 Y( NPY)在大鼠胸腺的分布及与 T细胞发育的关系。方法 :用免疫组织化学 ABC法对大鼠胸腺内所含 SP、VIP、NPY神经纤维进行定位观察。结果 :胸腺肽能神经的免疫反应性主要位于髓质 ,在皮、髓质交界区的血管平滑肌上也有表达。结论 :胸腺内有丰富的肽能神经分布 ,VIP、SP可能参与成熟 T淋巴细胞的功能调节 ,VIP、NPY可能有控制 T淋巴细胞迁移的功能     

大鼠下丘脑室旁核的肽能神经元分布

用免疫组化研究了大鼠下丘脑室旁核(PVN)中催产素(OXY),加压素(VP)、P物质(SP)、促肾上腺皮质释放激素(CRF)、促甲状腺释放激素(TRH)、神经降压肽(NT)、胆囊收缩素(CCK)、生长抑素(SOM)、甘丙肽(GAL)、亮氨酸—脑啡肽(L—ENK),血管活性肠肽(VIP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)样等12种肽能神经元胞体的分布,并用图象分析仪对肽能神经元胞体面积,周长、最大径、最小径、灰度进行测量分析。结果显示PVN中存在上述12种肽能神经元胞体,其中SP、TRH、SOM、L—ENK样胞体主要分布在小细胞亚核。GAL、OXY、VP及ACTH样胞体主要分布在大细胞亚核,其余两者分布部位相似。图象分析表明大细胞亚核中各种肽能神经元胞体的大小基本相似,但GAL和VP样胞体的形状和灰度与其他肽能神经元胞体不同。小细胞亚核中各种肽能神经元胞体的大小不同,其中以NT样胞体最大,胞体的形状和灰度亦各不相同。     

P物质、血管活性肠肽和神经肽Y在大鼠颌下腺分布与共存的免疫组织化学研究

采用免疫组织化学ABC方法观察了P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）和神经肽Y（NPY）等神经肽在大鼠颌下腺内的分布和共存关系结果显示，颌下腺内有SP能、VIP能和NPY能神经支配，纤维呈串珠状或线状，主要走行于腺泡、导管和血管周围。颌下腺内副交感神经节细胞均呈SP、VIP和NPY免疫组化反应阳性。提示这些神经肽共存于神经节细胞内，可能参与调节颌下腺复杂的分泌活动和有效的血液供应。     

新生儿女性生殖道的VIP能神经支配

用免疫组织化学方法研究了新生儿女性生殖道的血管活性肠肽(VIP)能神经支配。VIP样免疫反应神经在输卵管峡部、子宫体部、阴道穹最丰富。神经成份主要布于平滑肌层,肌层越厚的部位神经越多。VIP能神经也分布于上皮下和内膜的腺体以及血管壁。而上述部位未见VIP免疫反应的神经节及神经细胞体。     

摩腹法对肠易激综合征模型结肠组织脑肠肽表达的影响

[目的]从脑肠肽角度探讨摩腹法干预肠易激综合征(IBS)的作用机制。[方法]把新西兰白兔随机分为正常组、模型组和手法组,模型组和手法组用0～2℃冰水灌胃21 d以建立肠易激综合征,手法组运用摩腹法操作10 d,采用免疫组化方法对以上3组结肠组织P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)进行半定量分析。[结果]模型组结肠黏膜SP表达的阳性面积、不透光率密度值明显减少,VIP增多(P<0.05),经摩腹干预后,SP表达升高,VIP降低,与正常组比较无显著性差异(P>0.05),3组CCK表达无显著性差异(P>0.05)。[结论]结肠SP和VIP表达异常可能是IBS的致病因素之一,摩腹法可以通过调节局部肠道SP和VIP的功能来治疗IBS。     

全国小儿肛肠外科学术研讨会简介

全国小儿肛肠外科学术研讨会于1991年4月2日至4日在沪召开,现将大会专题内容综述如下。 先天性巨结肠(HD)的发病原因及病理变化治疗等问题均有很多新的研究。上海二医大新华医院在HD病例中发现无神经节细胞肠段中肽能神经和肽类激素明显减少,尤以肌层为甚。无论是免疫组化法还是放免测定结果都说明HD肽能神经系统     

VIP在慢性便秘大鼠结肠肌间神经丛中的表达和意义

目的:观察VIP在慢性便秘大鼠结肠肌间神经丛中的表达情况,探讨VIP在其发病中作用。方法:复方地芬诺酯建立慢性便秘大鼠模型,采用免疫组织化学SP法检测正常对照组和模型组的表达情况,应用彩色病理图像分析系统对阳性表达的平均光密度值(MD)进行半定量比较分析。结果:发现正常对照组和慢传输型便秘模型组大鼠的结肠肌间神经丛内均有VIP表达;检测两组中免疫组织化学VIP阳性表达平均吸收光密度值,发现模型组MD值高于正常对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血管活性肠肽的分布异常可能与慢性便秘的发病相关。     

腹部推拿对便秘型肠易激综合征患者组织中脑肠肽CGRP、SP、VIP、CCK的影响

目的:探讨腹部推拿对便秘型肠易激综合征患者(IBS)结肠组织中脑肠肽含量的影响。方法:60例患者随机分成腹部推拿组、安慰剂对照组两组,每组各30例,15 d为1个疗程。采用免疫组织化学技术,检测便秘型肠易激综合征患者结肠组织中治疗前后降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)等脑肠肽的含量变化。结果:腹部推拿组患者治疗后结肠组织中CGRP、SP、VIP、CCK各指标均较治疗前明显下降,而安慰剂对照组治疗前后无明显差异,腹部推拿组患者上述指标优于安慰剂对照组。结论:腹部推拿可能通过改善便秘型肠易激综合征患者中枢神经环路致敏化和脑肠肽表达,从而有效调控脑肠互动途径以治疗便秘型肠易激综合征。     

抑郁模型大鼠血浆、脑垂体和结肠组织中P物质和血管活性肠肽的变化

目的观察抑郁症对大鼠血浆、脑垂体和结肠组织中P物质(substance P,SP)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的影响.方法建立经典的大鼠抑郁模型.采用放射免疫方法分别检测大鼠血浆、脑垂体和结肠组织中SP和VIP的含量. 结果抑郁模型大鼠血浆、脑垂体和结肠组织中SP的含量显著增加(73.82±15.19 vs 56.07±10.32; 217.63±40.14 vs 106.11±27.37; 6.39±0.76 vs 2.51±0.62; P ＜0.05 );VIP的含量显著降低 (50.31±12.09 vs 74.69±16.87; 48.90±12.56 vs 71.47±17.25; 1.37±0.42 vs 2.9 8±0.71; P ＜0.05 ). 结论大鼠脑垂体和结肠组织中SP和VIP的含量异常可能与抑郁症导致的脑和结肠损害有关.     

大鼠肠道内ACh能、SP、VIP-肽能和NO能神经的分布模式及相互关系

目的 比较观察大鼠肠道内乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,ACHE)、P物质(substance P,SP)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)4种阳性神经元的分布特征及其相互关系.方法 应用酶组织化学和免疫组织化学技术,分别观察AChE、NOS、SP、VIP阳性神经元在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠的分布.结果 4种阳性神经元(胞体和纤维)遍布肠壁各层,其分布状态有相随性和相似性规律,即从十二指肠、空肠到回肠逐渐增多,从结肠到直肠逐渐减少;AChE阳性神经元在肠壁各层都十分丰富,NOS和sP阳性神经元以肠肌丛较为丰富,VIP阳性神经元以黏膜下神经丛和黏膜层较为丰富;分布密度依次为AChE>NOS>VIP>SP.4种神经元彼此有共染(递质共存)现象,肠肌丛内神经元互相有突触样联系.结论 AChE、SP、VIP和NOS阳性神经元胞体及神经纤维在不同肠段的分布密度有明显差异,而肠肌丛内各种神经元在形态学上有密切联系,由此推论在肠动力功能调节上它们可能起协调作用.     

肠易激综合征不同中医证型的神经内分泌学研究

目的 从神经内泌学的角度探讨肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS)中医证型的病理实质。方法 选两种中医证型的IBS患者、溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis,US)患者及正常对照者各20例,采用放射免疫法测定血浆中P物质（SubstanceP,SP）、血管活性肠肽（Vasoactive intestinal polypeptide,VIP）含量,同时取乙状结肠粘膜作SP、VIP阳性细胞免疫组化检测。结果 不同中医证型IBS病人血浆SP、VIP含量及结肠粘膜SP、VIP阳性细胞数有不同的异常改变。结论 本研究提示脑肠肽有可能成为IBS中医微观辨证的客观依据之一。     

肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的药效学研究

目的 观察肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法 乳大鼠出生后第8~21天,每天接受直结肠扩张刺激建立IBS-D内脏高敏感模型。60只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性药组、肠康颗粒高、中、低剂量组,连续30d分别灌胃给药。进行腹壁撤退反射(AWR)评分。酶联免疫分析法检测大鼠血清降钙素基因相关肽（CGRP）,大鼠结肠组织血管活性肠肽（VIP）。免疫组化法测定大鼠结肠黏膜层血管P物质（SP）阳性表达。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠AWR评分明显升高（P<0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量及结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数均显著降低（P<0.01）。与模型对照组比较,肠康颗粒各组大鼠的AWR评分明显降低（P<0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量明显升高（P<0.05～0.01）,肠康颗粒中、高剂量组大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数明显的升高（P<0.05～0.01）。结论 肠康颗粒对IBS-D大鼠有一定治疗作用。其作用机制可能与抑制IBS-D大鼠血清CGRP及结肠组织VIP含量的下降,抑制大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达下降有关。      

P物质和血管活性肠肽在慢传输型便秘大鼠肠壁内的变化和可复性研究

目的观察便秘模型大鼠小肠和结肠P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)的变化及自然恢复情况,了解大黄所致便秘的可恢复性。方法Wistar大鼠60只,按照完全随机的方法分为便秘组、恢复组、对照组各20只,便秘组和恢复组给予大黄建立便秘大鼠模型,恢复组于建立模型完成后任其自然恢复6周。以放射免疫方法和免疫组织化学方法测定比较各组大鼠小肠和结肠VIP和SP的变化。结果与对照组比较,便秘组和恢复组大鼠的小肠、结肠SP含量均显著降低(P<0.05),恢复组小肠SP含量显著高于便秘组(P<0.05),恢复组结肠SP含量与便秘组比较无差别(P>0.05)。便秘组小肠和结肠VIP表达较对照组明显降低(P<0.05);恢复组VIP表达较便秘组高(P<0.05),但低于对照组(P<0.05)。结论长期应用大黄等蒽醌类泻剂对肠道神经系统有明显的损害作用,小肠和结肠SP含量降低,VIP反应性降低,停用大黄恢复性饲养6周后肠道神经递质VIP和SP部分恢复。     

血管活性肠肽和P物质与胃肠运动

<正> 血管活性肠肽 血管活性肠肽(Vasoactice intestinalpolypeptide,VIP)是一个由28个氨基酸组成的多肽,其中9个与促胰液素相同,它最早就被确认为具有血管扩张作用,并借此得名,它属胃肠肽中促胰液素族,是一种非胆碱能非肾上腺素能神经介质。VIP神经元按功能不同分为运动神经元和分泌神经元,前者其传出作用主要是胃肠舒张及胃肠括约肌舒张,后者其传出作用主要是刺激胰液和肠液分泌。VIP神经元可直接伸入环行肌层,有一部分伸出肠壁进入腹腔和肠乐膜下神经节,参与肠-肠反射。Faussone-Pellegrini MS等用免疫组织化学技术证实人的回肠各层有高密度的VIP神经元和神经纤维,在全结肠VIP神经元粘膜下丛含量高于肠肌丛,在回盲部和盲肠结肠连     

新生儿肺的神经支配——组织化学和免疫组织化学研究

本文用神经组化和免疫组化方法,对32例新生儿肺的神经分布进行了系统地观察,并讨论其分布特点.实验表明,新生儿肺受胆碱能、肾上腺素能和血管活性肠肽(VIP)能神经支配.前两种神经纤维从支气管一直追踪到终末细支气管.VIP 能神经纤维布于肺内支气管平滑肌和腺体,分布密度与胆碱能神经纤维大致相同,但远比肾上腺素能神经纤维丰富.新生儿肺内,胆碱能神经节得到证实,但未观察到肾上腺素能和 VIP 能神经节.     

猫的胆囊及肝外胆道系统植物性神经分布观察——组织化学法和免疫组化法

应用乙酰胆碱酯酶染色,乙醛酸诱发荧光及免疫过氧化物酶(PAP)法,采用铺片和切片,对猫的胆道系统植物性神经分布进行了观察。证明猫的胆道系统植物性神经由胆碱能、肾上腺素能及肽能神经组成两个神经节丛,即粘膜下神经节丛和浆膜下神经节丛。肾上腺素能神经分布于胆囊的浆膜下和粘膜固有层,参与上皮下丛和血管周神经丛的构成。生化检测组织中去甲肾上腺素(NA)含量结果表明:胆囊管NA含量最高,与其它各部位相比差异非常显著(P<0.01),其余各部之间差异不显著(P>0.05)。猫的胆道系统各层亦存在舒血管肠肽(VIP)、P物质(SP)、亮啡肽(L-ENK)及生长抑素(SOM)四种多肽免疫反应性神经,其中VIP最丰富,SP和L-ENK较少,SOM最稀疏,四种肽均以胆胰管括约肌处最为致密。本文并结合肽能神经对胆道系统的作用进行了讨论。     

炎症性肠病患者直肠粘膜血管活性肠肽、生长抑素和神经降压素的含量观察

胃肠激素广泛分布于胃肠道粘膜和神经丛.有报告Crohn氏病手术切除的肠段标本和直肠粘膜活检标本中含血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的神经纤维增多增粗,VIP含量增加;但也有持不同意见的报告。本文作者对64份Crohn氏病、溃疡生结肠炎、非特异性结肠炎及大致正常的直肠粘膜活检标本进行VIP、神经降压素(neurotensin,NT)和生长抑素(somatostatin,SRIF)的含量测定,以探讨其在炎症性肠病中的病理生理意义。     

石榴健胃片对D-IBS模型大鼠5-HT、SP、VIP的影响

目的观察石榴健胃片对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用,探讨其药效及作用机制。方法建立大鼠肠易激综合征模型,随机分为正常组、模型组、阳性组(附子理中丸组),石榴健胃片高、中、低剂量组,每组8只,连续给药31 d。测定各组大鼠的体质量、摄食量、排便情况,末次给药后测定胃内残留率和肠推进率;酶联免疫法测定血清以及结肠组织匀浆5-羟色胺(5-HT)、血浆和结肠组织匀浆P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平。结果石榴健胃片各组,大鼠摄食量增加,固体粒状粪便增多,以高、中剂量组较明显。大鼠胃残留率和肠推进率减小。石榴健胃片各组大鼠血清和结肠组织匀浆5-HT水平下降,血浆VIP、SP水平升高,以高剂量组明显。结论石榴健胃片可能是调节脑肠轴5-HT、SP和VIP的异常分泌进而治疗肠易激综合征。     

蜘蛛香环烯醚萜对肠易激综合征模型大鼠胃肠敏感性和胃肠激素的影响

目的 探讨蜘蛛香环烯醚萜治疗肠易激综合征(IBS)作用机理.方法 雄性SD大鼠89只,分为空白组14只,模型组、氟西汀组和蜘蛛香环烯醚萜大(24.92 mg/kg)、中(12.46 mg/kg)、小(6.23 mg/kg)3个剂量组各15只.以慢性应激加孤养的方法造模,观察蜘蛛香环烯醚萜对腹部回撤反射(AWR)压力阈值和结肠P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量的影响.结果 模型组大鼠疼痛压力阈值和最大耐受压力阈值均显著降低(P＜0.01),蜘蛛香环烯醚萜3个剂量组AWR值都有显著改善,尤其是大、中剂量组效果极显著(P＜0.001).模型组结肠中SP有升高趋势,VIP有降低趋势,蜘蛛香环烯醚萜各剂量组均可降低SP,以大剂量组更为明显(P＜0.01),并有升高VIP和降低结肠中SP/VIP值的趋势.结论 蜘蛛香环烯醚萜对胃肠道功能亢进有明显抑制作用,可降低内脏敏感性,提示蜘蛛香环烯醚萜对肠易激综合征(IBS)的症状有改善作用,机制可能与可调节胃肠激素VIP、SP有关.