腺病毒载体在皮肤科基因治疗中的应用

腺病毒载体是经去除腺病毒基因组的某些区而获得的，由于其诸多优点，正在成为皮肤科基因治疗中使用最多的载体之一，本文就腺病毒载体的特点及其在皮肤科基因治疗中的应用进展，作一综述。     

腺病毒载体的免疫反应与免疫调节

重组腺病毒载体因在体内能高效感染广泛的细胞类型而成为目前in vivo基因治疗的一个颇具吸引力和极有前途的载体,但机体对腺病毒载体产生的抗原特异性细胞免疫和体液免疫反应使腺病毒介导的外源基因仅能短暂表达,且再次进行腺病毒载体转基因时外源基因无法在体内表达,由此大大降低了腺病毒载体基因治疗的效果。本文综述了机体对腺病毒的免疫反应,阐明 了对机体免疫反应进行调节和修饰可能从根本上提高腺病毒基因治疗的效果。     

腺病毒载体的免疫反应与免疫调节

重组腺病毒载体因在体内能高效感染广泛的细胞类型而成为目前invivo基因治疗的一个颇具吸引力和极有前途的载体，但机体对腺病毒载体产生的抗原特异性细胞免疫和体液免疫反应使腺病毒介导的外源基因仅能短暂表达，且腺病毒载体重复基因转移时外源基因无法表达，由此大大降低了腺病毒载体基因治疗的效果。本文综述了机体对腺病毒的免疫反应，阐明了对抗体免疫反应进行调节和修饰可能从根本上提高腺病毒基因治疗的效果。     

人腺病毒载体的研究进展

目前腺病毒载体已成为基因治疗和重组疫苗研究的热点，随着分子生物学技术及基因治疗理论的进一步发展，腺病毒载体将发挥越来越重要的作用。本文综述了腺病毒载体构建及其应用的研究进展。     

辅助腺病毒载体及其介导的基因治疗研究进展

腺病毒是基因治疗的常用载体,但第一、二代腺病毒由于引起宿主的免疫应答和细胞毒性反应影响了治疗效果,限制了临床应用,辅助腺病毒载体避免了第一、二代腺病毒的缺点,而充分发挥了腺病毒载体的优点,在研究中所表现出来的特点使大多数研究者认为它是一个很有希望的理想的基因治疗转导载体,本文将其在基因治疗相关进展作一综述。     

辅助腺病毒载体及其介导的基因治疗研究进展

腺病毒是基因治疗的常用载体,但第一、二代腺病毒由于引起宿主的免疫应答和细胞毒性反应影响了治疗效果,限制了临床应用,辅助腺病毒载体避免了第一、二代腺病毒的缺点,而充分发挥了腺病毒载体的优点,在研究中所表现出来的特点使大多数研究者认为它是一个很有希望的理想的基因治疗转导载体,本文将其在基因治疗相关进展作一综述。     

靶向重组腺病毒载体研究进展及其在肿瘤基因治疗中的应用

腺病毒载体已经广泛应用于肿瘤的基因治疗临床试验,然而某些组织和细胞表面缺乏或低表达其相应的受体,使得腺病毒不能有效感染并发挥作用。研究新型重组腺病毒载体使之特异性感染靶器官,降低对正常组织的损伤,已成为肿瘤基因治疗研究的热点。靶向基因治疗可通过靶向性导入和靶向性基因表达调控等策略来达到。本文介绍了重组腺病毒载体系统靶向改造及在肿瘤基因治疗应用方面的最新研究进展。     

腺病毒载体研究新进展

近年来,病毒载体尤其是腺病毒载体的研究成为基因治疗研究中的一个热点。本文综述了腺病毒载体的构建和应用方面的最新进展,表明腺病毒载体是基因转移的重要手段,具有众多的优点,在基因治疗领域具有广阔的应用前景。     

靶向重组腺病毒载体研究进展及其在肿瘤基因治疗中的应用

腺病毒载体已经广泛应用于肿瘤的基因治疗临床试验,然而某些组织和细胞表面缺乏或低表达其相应的受体,使得腺病毒不能有效感染并发挥作用。研究新型重组腺病毒载体使之特异性感染靶器官,降低对正常组织的损伤,已成为肿瘤基因治疗研究的热点。靶向基因治疗可通过靶向性导入和靶向性基因表达调控等策略来达到。本文介绍了重组腺病毒载体系统靶向改造及在肿瘤基因治疗应用方面的最新研究进展。     

腺病毒载体的免疫反尖与免疫调节

重组腺病毒载体因在体内高效感染广泛的细胞类型而成为目前ｉｎ ｖｉｖｏ基因治疗的一个颇具吸引力和极有前任的载体，但机体对腺病毒载体产生的抗原特异性细胞免疫和体液免疫反应使腺病毒介导的外源基因仅能短暂表达，且腺病毒载体重复基因转移时外源基因我法表达，由上大大降低了腺病毒载体基因治疗的效果。     

腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性分析

随着分子生物学和基因工程技术的发展,腺病毒载体在肿瘤基因治疗领域发挥了不可小觑的作用,同时其安全性也成了最为关键的问题之一。本文从腺病毒在体内的组织分布、复制型腺病毒的随机出现、腺病毒载体对宿主的免疫原性、转基因表达时间和水平、重组腺病毒载体对宿主器官的损伤作用等方面就腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性作一综述。     

重组腺病毒载体靶向性策略的研究进展

近年来,研究者致力于突破基因治疗的瓶颈,极大推动了基因治疗的发展。载体系统是基因治疗的基础,截止2013年7月,在"Gene Therapy Clinical Trial Worldwide"网站登记注册的基因治疗方案中,重组腺病毒载体占476项(23.5%)。在6个亚群(A-F)、50多种血清型的腺病毒载体中,5型腺病毒(adenovirus type 5,Ad5)可特异性识     

腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性分析

随着分子生物学和基因工程技术的发展，腺病毒载体在肿瘤基因治疗领域发挥了不可小觑的作用，同时其安全性也成了最为关键的问题之一。本文从腺病毒在体内的组织分布、复制型腺病毒的随机出现、腺病毒载体对宿主的免疫原性、转基因表达时间和水平、重组腺病毒载体对宿主器官的损伤作用等方面就腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性作一综述。     

腺病毒载体介导BMP-2基因修复骨缺损的研究进展

腺病毒载体(Adv)介导的骨形态发生蛋白2(BMP-2)转基因方法被认为是目前最有效的转基因诱导成骨修复骨缺损的方法之一。进一步改造腺病毒载体,降低免疫原性,提高基因治疗的安全性,已成为目前研究工作的重点。在参考大量的相关文献基础上,现就腺病毒载体基因治疗骨缺损的研究概况、宿主免疫应答问题以及解决方案几个方面,对介导BMP-2基因修复骨缺损的腺病毒载体的研究进展作一综述。     

腺病毒及腺病毒相关病毒载体与基因治疗

腺病毒及腺病毒相关病毒能感染增殖与静止的细胞,宿主范围广。其稳定、安全滴度高、转染效率高。腺病毒载体能承载较大的外源基因,腺病毒相关病毒载体能定向整合入靶细胞基因组内等特点,使腺病毒及腺病毒相关病毒载体成为体内用于基因治疗的理想运载系统。     

腺病毒载体在肿瘤基因治疗和基因疫苗领域的应用研究进展

腺病毒载体是目前应用最为广泛的基因治疗病毒载体之一。相较其他病毒载体,腺病毒具有较高的基因转导效率,广泛的组织亲和性,不整合入宿主基因组等优点。腺病毒可以被改造为复制缺陷病毒载体和选择性复制的溶瘤病毒载体。腺病毒载体较强的免疫原性使其可以被应用于基因疫苗和抗癌治疗中。目前众多的临床试验都证实了腺病毒载体在上述治疗试验中的安全性和有效性。     

人CTLA4Ig腺病毒载体的构建及其生物学功能研究

目的：通过同源重组构建CTLA4Ig腺病毒载体。研究其生物学活性，并用于基因治疗诱导心脏移植耐受。方法：通过基因重组技术，将CTLA4Ig基因克隆至腺病毒穿梭质粒pCA13中，然后将该质粒与腺病毒辅助质粒同源重组，经过293细胞包装，构建CTLA4Ig腺病毒载体，用RT-PCR，SDS-PAGE及Western blot等技术，检测包装的病毒感染293细胞后CTLA4Ig蛋白的表达及分泌，通过体外实验，观察病毒感染的293细胞上清对混合淋巴细胞反应（MLR）的抑制作用，通过大鼠体内实验，检测用CTLA4Ig腺病毒载体基因治疗后，CTLA4Ig在体内的表达及分泌，通过体外实验，观察病毒感染的293细胞上清对混合淋巴细胞反应（MLR）的抑制作用，通过大鼠体内实验，检测用CTLA4Ig腺病毒载体基因治疗后，CTLA4Ig在体内的表达。结果：CTLA4Ig腺病毒载体构建成功，体外实验证实，CTLA4Ig腺病毒感染的293细胞上清液，能够抑制异基因脾细胞的单向MLR，体内实验表明，经过静脉途径给予受体大鼠CTLA4Ig腺病毒载体，能够诱导移植耐受，延长心脏移植物的存活。结论：构建的CTLA4Ig腺病毒载体，体外感染293细胞能够分泌CTLA4Ig蛋白，该蛋白可抑制T细胞的活化，CTLA4Ig腺病毒载体可用于体内基因治疗诱导移植耐受。     

快速构建腺病毒载体的新方法

近年来,随着腺病毒载体广泛应用于实验性基因治疗等生物学研究领域,构建重组腺病毒的方法也有了很大改进,本文主要介绍两种快速构建人腺病毒载体的新方法：1．用DNA-末端蛋白质复合物构建重组腺病毒。2在大肠杆菌细胞内而非真核细胞内完成通过同源重组产生重组腺病毒核酸的过程。     

动物腺病毒用作基因治疗载体的研究进展

动物腺病毒具有与人腺病毒类似的基因组结构。近年来,通过缺失部分病毒基因并建立相应的互补细胞系,已构建成功犬、绵羊及牛腺病毒载体。这些新型动物腺病毒载体即可将外源基因转移到人体细胞内表达,本身又不能在其中复制繁殖,具有较高的安全性,人体内也不存在针对它们的免疫应答,因此可望替代人腺病毒作为基因治疗及基因免疫的载体。     

腺病毒载体介导的遗传病基因治疗研究和应用进展

人类腺病毒载体可用于遗传病的基因治疗。重组腺病毒载体把目的基因转运到不同组织中，用来治疗α１抗胰蛋白酶缺陷症、家族性高胆固醇血症、囊性纤维变性、杜氏肌肉营养不良、血友病、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症和苯丙酮酸尿症等。腺病毒载体在遗传病的治疗中具有广阔的应用前景。