盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

芦荟叶片愈伤组织诱导的研究

以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养.结果表明三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织.中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.5mg/L.     

不同品种马铃薯茎尖脱毒培养技术研究

本文以不同品种马铃薯为实验材料,研究了不同配比的培养基对马铃薯茎尖出愈率和愈伤组织分化的影响.实验结果表明:最佳诱导愈伤组织培养基为:MS+1.0 mg/L BA+1.0 mg/LGA+0.1 mg/L IAA;最佳诱导愈伤组织分化成苗培养基为:MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IAA,但诱导分化成苗所需时间较其他的较长.     

密叶罗勒茎尖组织培养研究

以密叶罗勒的茎尖为外植体,以期筛选出诱导愈伤组织分化和丛生芽生根的最佳培养基。同时研究了密叶罗勒组织培养中材料的消毒时间对消毒效果的影响。试验结果表明,培养基MS＋6-BA5．0mg/L＋NAA0．1mg/L是愈伤组织诱导分化相对较好的培养基;培养基MS＋6-BA0．3mg/L＋NAA0．6mg／L是罗勒生根培养较好的培养基。在以75％的酒精消毒30秒后,用0．1％的升汞消毒2min,对试验材料的消毒效果相对较好。     

高寒藏药--白花假龙胆的愈伤组织诱导及培养初报

以白花假龙胆的胚轴、幼叶及未成熟种子为外植体诱导出愈伤组织并进行继代培养。试验选用MS、B5和N6三种培养基 ,其中以附加 2 ,4-D3.0mg/L +KT1 0mg/L的MS培养基诱导率最高 ;以附加 2 ,4-D3 0mg/L +KT0 .5mg/L的MS培养基愈伤组织的生长最好。结果表明 ,不同类型的外植体、培养基、激素、培养条件等对假龙胆愈伤组织诱导、继代均有明显影响。     

仙茅叶片的组培技术研究

以仙茅的带顶芽茎作为实验材料在MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.1mg/L培养基上培养获得无菌的叶,再以仙茅无菌叶作为实验材料,用不同浓度的6-BA和NAA对其进行愈伤组织的诱导和植株再生的研究.结果表明:在MS培养基中加入6-BA1.0mg/L和NAA0.2mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;加入6-BA0.1mg/L和NAA0.5mg/L对不定芽的诱导最有效且有利于芽的生长;MS0培养基对生根最为有利.     

不同浓度激素对蕨菜愈伤组织诱导与分化的影响

以无菌的蕨菜孢子体不同器官的外植体为材料,分别接种于以1/2MS为基本培养基、附加不同浓度激素配比的固体培养基上培养,诱导愈伤组织的最适培养基为1/2MS+BA0.2mg/L+IBA0.4mg/L+NH4H2PO4200mg/L,在该培养基上继代培养,可获得大量具有分化能力的愈伤组织;这种愈伤组织分别接种于1/2MS和附加不同激素浓度的培养基上,筛选出蕨菜愈伤组织分化的最适培养基为1/2MS和1/2MS+IAA0.2mg/L,以及生根的理想培养基1/2MS+IAA0.6mg/L。试管苗生根培养30d左右,可形成根茎,根茎上长出大量的叶片后,形成蕨菜完整体植株。     

淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选

以淡黄花百合的花药和子房为外植体,采用MS培养基为基础培养基,研究不同植物生长调节剂及蔗糖对花药和子房不定芽诱导的影响,筛选出最佳诱导培养基。研究表明:花药作为外植体没有获得愈伤组织和不定芽,子房能培养出愈伤组织和生长健壮的不定芽;诱导子房产生愈伤组织的最佳培养基为NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L;诱导子房产生不定芽的最佳培养基为NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L。     

红檵木愈伤组织的诱导研究

为提高红檵木愈伤组织的诱导频率,以红檵木不同部位为材料,对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明,幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体,在MS NAA2.0mg/L BA0.5Lmg/L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1.5mg/L BA0.5mg/L的培养基中,经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。     

黄山花楸成熟合子胚的萌发及愈伤组织的诱导

以黄山花楸成熟胚为材料在MS基本培养基上萌发,在不同激素组合的诱导培养基上诱导愈伤组织,统计萌发率及诱导率,结果表明去掉种皮剥离出的成熟胚在MS培养基上均可萌发,提示黄山花楸种子萌发的障碍因素是种皮的物理束缚;诱导愈伤培养基添加6-BA和NAA均可诱导黄山花楸合子胚产生愈伤组织,但愈伤出愈率存在差别,最佳愈伤诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,愈伤组织的诱导率达100%。     

无患子丛生芽诱导及植株再生研究

以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明：诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1 TDZ＋0．4mg·L^-12,4-D＋6．0mg·L～AgN03,诱导率为86．4％。诱导丛生芽的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1NAB．＋1．0mg·L^-1TDZ,分化率为42．5％。诱导生根的最佳培养基是1／3MS＋0．5mg·L^-16-BA＋0．5mg·L^-12,4-D,生根率为45％。     

珙桐愈伤组织诱导和继代培养中的褐化研究

以珙桐的叶片作外植体,对影响诱导愈伤组织的条件和基本培养基进行筛选,并对愈伤组织继代培养中的褐变问题进行研究。结果表明：WPM是珙桐叶片初代培养的最佳基本培养基;2,4-D与KT组合比NAA与6-BA组合对珙桐叶片愈伤组织诱导有更显著的影响,最佳诱导培养基组合为WPM＋2,4-D1．0mg／L＋KT2．0mg／L,继代培养中添加1．0—1．5mg／L抗坏血酸（VC）能有效抑制愈伤组织褐化。     

无患子优树叶片体细胞胚胎发生及植株再生的研究

以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明：6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS＋1.0 mgo L-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1NAA＋60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。     

2,4-D和6-BA对点地梅愈伤组织诱导的影响

以点地梅(A.umbellate(Lour.)Merr.)无菌苗的嫩叶为外植体,研究了不同质量浓度的2,4-D和6-BA对愈伤组织诱导的影响。结果表明:较高浓度的2,4-D(1.0～2.0 mg/L)单独使用能促进愈伤组织形成,随着2,4-D质量浓度的增加,愈伤组织的形成逐渐变弱;在培养基、2,4-D和6-BA诱导愈伤组织的正交试验中,发现诱导愈伤组织的较优培养基组合为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L,且产生的愈伤组织多为淡绿色、质地疏松、生长快、褐化时间长,适合于点地梅愈伤组织的诱导。     

红掌“亚丽桑娜”体细胞胚胎发生的探研

以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明：幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS＋2.4-D0.5 mg/L＋6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS＋NAA0.2 mg/L.     

红掌（Anthurium andreanum Dakota）诱导愈伤组织研究幼叶

采用红掌（Anthurium andreanum Dakota）幼叶叶片中部（带主叶脉叶片）,叶片基部（叶柄与叶片连接处）,叶尖部位作为外植体,接种在1／4MS附加不同浓度的6-BA＋2,4-D＋KT的培养基上．结果表明,红掌（Anthurium andreanum）愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关．经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1／4 MS＋6-BA 0．9mg／L＋2,4-D 0．9mg／L＋KT 0．5mg／L．     

驱蚊香草优良变异植株无性系建立的研究

以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.     

景天三七的组织培养——愈伤组织诱导

以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%.     

柯的组织培养

在改良MS培养基上,以种子胚、幼芽、幼根、幼叶和茎尖作外植体,用浓度为0.4mg/l的2, 4-D或0.8 mg/l的6-BA诱导可得到愈伤组织,用0.8mg/lIAA+0.4mg/l6-BA可将愈伤组织诱导出根,用0.4mg/l2,4-D+0.2mg/lNAA可诱导出芽,其中以未熟种子的胚为外植体的生长最好.