小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用

目的观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊在乳腺增生症治疗中的应用效果。方法选取辛集市妇幼保健院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。检测2组治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平。结果观察组乳腺增生症患者的总有效率为97.3%高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,改善血清激素水平,值得临床推广应用。     

消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,4粒/次,3次/d,注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇和催乳素水平均显著降低,而孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组疼痛评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低雌二醇和催乳素水平,提高孕酮水平,具有一定的临床推广价值。     

小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的：观察小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效,为临床治疗乳腺增生症提供用药依据。方法选取该院2013年1月-2014年2月收治的乳腺增生症患者220例,将所有患者随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组单用消乳散结胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组的总有效率为97．3％高于对照组的86．4％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善患者症状,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

散结消癖汤和消乳散结胶囊治疗乳腺增生病的疗效对比及探讨其作用机制

目的:比较探究散结消癖汤和消乳散结胶囊对乳腺增生病的疗效,并探究作用机制.方法:选取2015年2月~2016年2月来我院治疗的乳腺增生病女性患者78例,随机分为实验组和对照组各39例,实验组采用散结消癖汤治疗,对照组采用消乳散结胶囊治疗,治疗4个疗程后观察比较两组治疗有效率和显效率、血清雌二醇(E2)和孕激素(P)变化情况以及副反应发生率.结果:实验组治疗显效率及有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组较治疗前E2值均降低、P值均升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后实验组的E2值显著低于对照组(P<0.05),P值显著高于对照组(P<0.05).两组副反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:散结消癖汤疗效确切,可显著缓解症状,不增加药物副反应,安全性良好,可显著降低血清E2水平、升高P水平,值得临床推广.     

自拟川玄消癖汤治疗乳腺增生病的疗效观察

目的探讨自拟川玄消癖汤临床治疗乳腺增生病的临床价值以及效果。方法采取随机数字表法将本院自2016年1~12月乳腺科收治的60例乳腺增生患者进行平均分组,为治疗组以及对照组,每组患者例数为30例。治疗组患者口服自拟川玄消癖汤,对照组患者口服消乳散结胶囊,两组患者均连续服药45d,观察两组乳腺增生病患者总有效率、不良反应发生率。结果经对症治疗之后治疗组乳腺增生病患者总有效率为93.3%,显著高于对照组患者总有效率76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组乳腺增生病患者不良反应发生率为3.3%,低于对照组不良反应发生率6.7%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟川玄消癖汤治疗乳腺增生的疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效比较

目的：比较乳癖散结胶囊和他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效。方法选取本院2012年1月-2013年6月收治的110例乳腺增生患者,将其随机分成观察组55例,对照组55例。观察组患者给予乳癖散结胶囊治疗,对照组患者给予他莫昔芬治疗。1疗程4周,最长不超过3个疗程。分析比较两组患者在治疗后的临床效果、乳腺肿块改善情况与用药产生不良反应。结果观察组的总有效率为94.55%（52/55）;对照组的总有效率为70.90%（39/55）。两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药出现不良反应率为12.72%（7/55）,对照组的不良反应率为29.09%（16/55）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生具有良好的效果,安全可靠,疗效显著。     

中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生的临床疗效观察

目的：观察比较中西医药物联合应用并配合心理疗法治疗乳腺增生的疗效。方法将146例乳腺增生患者随机分成治疗组和对照组各73例。治疗组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗;对照组用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服,进行临床疗效观察。结果用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺配合心理疗法治疗总有效率97.3%,明显优于用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服的91.8%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论中西医药物配合心理疗法治疗乳腺增生症,疗效较好,值得临床推广。     

乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病64例

目的观察乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病的临床疗效。方法治疗组64例口服乳癖散结胶囊加维生素E,对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率为95.31%,对照组为81.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖散结胶囊联合维生素E治疗乳房囊性增生病疗效确切,值得临床推广。     

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节临床观察

目的探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效。方法选取2008年6月-2011年12月本院收治的乳腺增生患者118例,随机分为观察组（n=59）和对照组（n=59）,均行常规手术治疗,观察组加用乳癖散结胶囊口服治疗,45d为1个疗程。比较两组临床疗效及副作用。结果观察组总有效率为91．5％,对照组总有效率为66．1％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组出现便秘2例,恶心1例,无其他严重不良反应发生。结论手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的临床疗效肯定,副反应轻微,值得临床推广。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生180例分析

目的讨论消乳散结胶囊对乳腺增生的治疗作用。方法收集2009年4月至2010年4月门诊明确诊断乳腺增生病180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例。分别口服消乳散结和三苯氧氨,并对两组患者的使用疗效进行对比。结果治疗3个月后,治疗组痊愈80例,显效5例,有效2例,无效3例,总有效率96.7%,对照组痊愈73例,显效5例,有效2例,无效3例,总有效率86.9%。两组患者疗效等级对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效确切,延长疗程能提高疗效,降低复发率。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床效果观察

目的：研究分析乳腺增生患者经乳癖散结胶囊治疗的效果。方法：对150例乳腺增生患者进行入组研究,所有患者均为2012年10月-2013年10月期间,在本院接受治疗的乳腺增生患者,将150例患者随机分为治疗组（76例,采用乳癖散结胶囊口服治疗）和对照组（74例,采用枸橼酸他莫昔芬片治疗）,比较两组患者的治疗效果。结果：经临床治疗,治疗组患者的临床有效率为92.1%,对照组为91.9%,两组比较差异不明显,P＞0.05;但治疗组患者的不良反应发生情况明显少于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义,P＜0.05。结论：乳癖散结胶囊是临床治疗乳腺增生的有效药物,效果显著,不良反应少,值得临床重视和推广。     

乳癖散结胶囊治疗女性乳腺增生的临床疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊治疗女性乳腺增生的临床疗效观察。方法将176例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组96例,对照组80例。对照组给予黄体酮口服治疗,治疗组给予乳癖散结胶囊,两组治疗期间一律不用其他药物,3个月为1个疗程。结果176例患者治疗后,对照组总有效率为65．00％,治疗组总有效率为89．58％,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论乳癖散结胶囊胶囊治疗女性乳腺增生疗效显著,耐受性良好,无明显毒副作用。     

超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗乳腺良性肿瘤的效果

目的:探讨对乳腺良性肿瘤患者应用超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗的临床疗效及对其预后的影响.方法:抽选于2019年12月—2021年3月期间我院共收治的乳腺良性肿瘤患者110例,随机均分为两组,即对照组、研究组,各55例.对照组接受超声引导下麦默通微创术治疗,研究组接受超声引导下麦默通微创术+消乳散结胶囊治疗.评价及对比两组的疗效、激素水平、血清炎症因子、不良反应发生率.结果:研究组的疗效总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的孕酮水平高于对照组,雌二醇水平低于对照组(P<0.05);研究组的各项血清炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较无明显差异性(P>0.05).结论:对乳腺良性肿瘤患者应用超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗,可改善内分泌激素水平,减轻炎症,疗效确切,且不会明显增加不良反应,是一种安全、有效的治疗选择,值得临床开展.     

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的疗效观察

目的研究和分析对乳腺增生结节患者实施手术联合乳癖散结胶囊方法进行治疗的临床效果。方法 96例乳腺增生结节患者随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组患者采用单纯手术方法进行诊治,观察组患者应用手术联合乳癖散结胶囊进行诊治,对两组患者的临床诊疗情况进行统计、对比和分析。结果统计学分析显示,观察组患者的临床诊疗总有效率（93.75%）明显高于对照组患者（70.83%）,组间对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用手术联合乳癖散结胶囊对乳腺增生结节进行临床治疗,其诊疗效果明显,能够有效消除患者临床症状,提高总有效率和生存质量。值得临床推广。     

消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症76例

目的观察消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组76例,用消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组75例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生症治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

乳腺增生症110例临床治疗分析

目的观察乳腺增生症采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗的临床效果。方法选取2013年1月-2014年2月辛集市妇幼保健院收治的乳腺增生症患者110例,采用小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,治疗后观察临床疗效,比较治疗前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)及黄体生成素(LH)水平变化。结果 110例乳腺增生症患者痊愈49例(44.5%),显效42例(38.2%),有效14例(12.7%),无效5例(4.5%),总有效率为95.5%。治疗后E2水平低于治疗前,P及LH水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗乳腺增生症临床疗效较好,可显著改善血清激素水平,值得临床推广应用。     

超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗乳腺良性肿瘤的效果

目的:探讨对乳腺良性肿瘤患者应用超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗的临床疗效及对其预后的影响.方法:抽选于2019年12月—2021年3月期间我院共收治的乳腺良性肿瘤患者110例,随机均分为两组,即对照组、研究组,各55例.对照组接受超声引导下麦默通微创术治疗,研究组接受超声引导下麦默通微创术+消乳散结胶囊治疗.评价及对比两组的疗效、激素水平、血清炎症因子、不良反应发生率.结果:研究组的疗效总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的孕酮水平高于对照组,雌二醇水平低于对照组(P<0.05);研究组的各项血清炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较无明显差异性(P>0.05).结论:对乳腺良性肿瘤患者应用超声引导下麦默通微创术联合消乳散结胶囊治疗,可改善内分泌激素水平,减轻炎症,疗效确切,且不会明显增加不良反应,是一种安全、有效的治疗选择,值得临床开展.     

消乳散结胶囊联合散结止痛膏外敷治疗乳腺增生的疗效观察

目的：探讨消乳散结胶囊联合散结止痛膏外敷治疗乳腺增生的临床效果。方法178例乳腺增生病患者,给予散结止痛膏外敷配合消乳散结胶囊口服治疗2个疗程,观察治疗前后的乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分变化情况,从而判断其在改善乳房疼痛、软化乳房结节、改善中医证候方面的疗效。结果治疗后乳房疼痛、乳房肿块及中医证候积分下降明显,与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P<0.05）;治疗后乳房疼痛有效率为93.3%,乳房肿块有效率为76.4%,中医证候有效率为80.3%。结论消乳散结胶囊口服配合散结止痛膏外敷的综合疗法在缓解乳房疼痛、软化消散乳房肿块、改善中医证候方面有明显效果,是治疗乳腺增生病的理想疗法。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效回顾性分析

目的：探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性.方法：412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗.1个月为1疗程,最长3个疗程.比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应.结果：治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低（P〈0.05）.治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%.两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组药品不良反应率（9.22%）明显低于对照组的19.90%（P〈0.05）.结论：乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用.     

乳癖消颗粒治疗乳腺增生36例

目的探讨乳癖消颗粒治疗乳腺增生的临床效果。方法将2010年3月至2012年3月医院乳腺增生患者72例随机均分两组,治疗组给予乳癖消颗粒治疗,对照组给予乳块消片治疗,观察两组患者的治疗疗效。结果治疗组治愈率为63.89%,总有效率为97.22%;对照组治愈率为30.56%,总有效率为86.11%。两组治愈率和总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖消治疗乳腺增生的临床疗效明显,不易复发,且毒副作用小,值得临床推广。