1，1，2，3，3，4—六氟丁烷的制备方法

本发明提供了一种通过氯三氟乙烯调聚反应生产1,1,3,4－四氯六氟丁烷,然后还原该化合物得到1,1,2,3,3,4－六氟丁烷的方法。     

1，1，1，3，3，3—六氟丙烷的提纯方法

1,1,1,3,3,3－六氟丙烷和含至少一种不饱和氟烃的混合物经蒸馏后再提纯得到1,1,1,3,3,3－六氟丙烷含量超过99.9%、不饱和氟烃含量低于0.01%的产物。该方法为：（1）混合物与氯反应对不饱和氟烃进行饱和;（2）水洗反应混合物脱除乘余的盐酸和氯;（3）除水;（4）对反应混合物进行蒸馏得到1,1,1,3,3,3－六氟丙烷纯度超过99.9%、不饱和氟烃含量低于0.01%的产物。     

你的，我的，间隔年

“间隔年”（gapyear）也叫“空当年”,其实是一个由西方青年的旅行方式演变而来的概念,主要是指青年学生在升学、毕业之后,工作之前,做一次长时间的旅行（通常是一年）,在步入社会之前体验与自己所生活的环境不同的另一种生活,在游历中以自己所经历的一切完善自己的人生观和价值观,而这些恰恰不是在学校里读个文凭就能获得的。     

滚动，发展，创效益 合作，研发，新模式

标准化工作是提高企业产品质量、技术水平和管理水平,增强企业市场竞争力的有效手段,目前在滚塑领域,尚未形成专门的标准许多企业生产产品都是引用其他行业标准,企业标准化制定与实施的人员力量也很薄弱。我国滚塑行业目前产品种类少,行业间销售竞争已日趋激烈,因此开发新的滚塑产品,消化引进国际新技术已成为滚塑行业的当务之急。     

本月，本刊，本朝，本来

本月，真是热透了。别说圆明园的几个海子没了水，全国有几个城市没喊水电供应紧张？北京入伏了，流行语也出来了：郁闷着，桑拿着……话又说回来，人可都没闲着，车照跑，狗照溜，街舞照样跳。我们这一干人马就更不用说了，槐花香了，忙呀——     

稀土（La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Dy）三元配合物的合成及抗菌研究

稀土（Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ）三元配合物的合成及抗菌研究本文报道了合成稀土与２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、１，１０－邻菲啉（ｐｈｅｎ）的三元固态配合物的方法，通过元素分析、ＩＲ谱，ＴＧＡ谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征，并作了初...     

1，1，1，2，2-五氟乙烷的制备方法

一种制备五氟乙烷的工艺,它是以至少含一种选自于分子式为CX3CHX2和分子式为CX2=CX2的卤代乙烷及卤代乙烯为始发原料,式中的每一个X独立地选自于F和Cl（只要X代表的F数量是小于4）,和氟化氢的混合物,与氟化催化剂在反应区内生成含HF、HCl、五氟乙烷和部分氟化卤代烃中间体的混合物,且该生成的混合物中氯代五氟乙烷占卤代烃总mol数计小于0．2mol％。该方法的特点是其氟化催化剂含有（i）一种钴代α-氧化铬晶体,其中α-氧化铬晶格中约0．05％～6％的铬原子由三价钴（Co^3＋）取代和／或（ii）一种（i）的氟化晶体。     

制备1，1，1，3，3-五氟丙烷的研究进展

1,1,1,3,3-五氟丙烷是一个优良的ODS替代品,本文介绍了它的制备路线研究进展。     

2，2，6，6－四氯环己酮的研制

阐述了以环己酮为原料液相法制备２，２，６．－四氯环己酮的方法，就催化剂的种类、用量、加料速度、水的存在等诸多因素对反应的影响进行了讨论。     

2，3，4，5—四氟苯甲酸的制备

简化和改进了2,3,4,5-四氟苯甲酸制备方法。以N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺为原料，经过氟代、开环、脱羧、水解4个步骤方便地制备了2,3,4,5-四氟苯甲酸，总收率为57％。该方法反应条件温和，操作简单，已实现工业化生产，并大幅降低了生产成本。     

微波辐射下9-芳基-1，8-二氧代-2，3，4，5，6，7，8，9，0-十氢吖啶的合成

以芳醛、1，3-环已二酮、醋酸铵为原料，在乙二醇作溶剂条件下，在无催化剂条件下经微波辐射合成了一系列9-芳基1，8-二氧代-1，2，3，4，5，6，7，8，9，10-十氯吖啶。     

1，1，1，3，3-五氟丙烷的应用研究现状

介绍了1,1,1,3,3-五氟丙烷的性质,叙述了1,1,1,3,3-五氟丙烷在发泡剂、制冷剂、清洁剂、气雾剂、传热介质和合成含氟化合物的原料等方面的应用研究现状,指出了国内生产、使用1,1,1,3,3-五氟丙烷的企业面临的专利壁垒,认为要突破,中国企业应考虑和加强HFC-245fa在发泡列以外。如制冷剂、清洁剂、气雾剂等的应用研究,以期获得较大利润。     

1，1，1，3，3-五氟丙烷的合成技术研究

1,1,1,3,3-氟丙烷（HFC-245fa）是一种性能优异的ODS替代品,可用于发泡剂、制冷剂、清洗剂、热传导介质及气溶胶推进剂等,具有很好的发展前景。全面论述了多条原料工艺经过气、液相法单独合成或联产HFC-245fa的技术研究进展,并对其前景和合成工艺进行了详细的分析讨论。     

1，1，1，3，3-五氟丙烷的提纯研究现状

介绍了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)的合成路线及粗产品中的主要杂质,分类综述了HFC-245fa与HF、不饱和杂质的分离方法,分析了各分离方法的原理和特点.     

2，3，5，6-四氟苯甲醇的合成

经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2，3，5，6，-四氟苯甲醇，改进了氟代反应的无水操作和反应条件，产物四氟对苯二甲腈纯度高达98．3％，通过加入水参与反应改进了水解反应，使水解和脱羧由两步反应变为一步，且产物为只脱一个羧基的2，3，5，6-四氟苯甲酸，收率可以高达925％，用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2，3，5，6-四氟苯甲酸甲酯以52.3％的收率得到了目标产物，总收率29．6％。     

1，1，1，2-四氟乙烷的发展情况

介绍了ODS替代品1，1，1，2-四氟乙烷（HFC-134a）主要的原料路线、生产方法、专利，及国内外主要的HFC-134a生产装置、产量和市场需要量，并针对我国氟化工行业发展前景提出一点建议。     

1，1，1，2-四氟乙烷的专利研究

1概况 1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a、R-134a）是一种良好的、国际公认的性能优越的CFCs长期替代品之一,它具有优异的物化性能,无毒、无色、无味、不爆、不燃、臭氧耗损潜值为0,广泛用作汽车空调、冰箱、商业制冷行业的制冷剂,并可作为医药、农药、化妆品、清洗等行业的气雾推进剂、阻燃剂及发泡剂等。     

提纯和使用2—氯—1，1，1，2，3，3，3，—七氟丙烷及其与HF的共沸物的工艺

介绍了一种分离HF与CF3CClFCF3的工艺。该工艺包括以下步骤：将混合物置于分离区内，其温度为－30～100℃、压力为维持混合物为液态的压力，在底层形成含HF摩尔分数小于50％的富有机相，在顶层形成HF摩尔分数大于90％的富HF相。富有机相可从分离区的底部取出，送至蒸馏塔进行蒸馏，以回收纯CF3CClFCF3，含HF和CF3CClFCF3的馏出液可从蒸馏塔的塔顶移出，从蒸馏塔的底部可获得纯CF3CClFCF3。富HF相可从分离区的顶部分出，送至蒸馏塔进行蒸馏处理，含HF和CF3CClFCF3的馏出液可从蒸馏塔的顶部分出，而HF可从蒸馏塔的底部分出。如果需要，可将两部分馏出液回收至分离区。还介绍了HF与一定量CF3CClFCF3构成的HF类共沸物组成，CF3CClFCF3的摩尔分数为38.4%-47.9%。此外，还介绍了生产1，1，1，2，3，3，3－七氟丙烷的工艺。其中一种方法使用了含HF与CF3CClFCF3的混合物，其特点是制得的CF3CClFCF3几乎为纯品（如前所述），再将CF3CClFCF3与氢气反应；另一种方法是使用上述的共沸物，并在HF存在下，将CF3CClFCF3与氢气反应。还介绍了一种生产六氟丙烷的工艺，该工艺的特点是制得几乎为纯品的CF3CClFCF3（如前所述），然后进行CF3CClFCF3的脱卤作用。     

1，1，1，3，3—五氟丙烷生产工艺

介绍了由分子式为C3HyClx的化合物制备1,1,1,3,3－五氟丙烷的生产过程,这里x是3－5的整数,y是1－3的整数,且x y=4、6或8,x-y=2。