电化学漂白的研究进展

对电化学漂白的研究进行了简要的综述,包括电化学含氯漂白、电化学氧气漂白和电化学产生过氧化氢漂白。重点对电化学氧气漂白机理和过渡金属催化剂在电化学氧气漂白中的作用进行了概述。     

新型过氧化氢纸浆漂白产品

道化学公司正在销售一种磨木浆用的新型过氧化氢漂白系列产品,该系列产品为两种螯合剂,一种螯合剂是预处理化学品,另一种螯合剂是漂白稳定剂。预处理化学品可把存在于木浆中的金属离子除去,从而提高过氧化氢漂白液的漂白效率。过氧化氢稳定     

一种少氯漂白精制漂白紫胶的工艺

在当前精制漂白紫胶常规漂白方法的基础上,为了得到一种精制漂白紫胶的少氯漂白工艺条件,采用次氯酸盐(H)和过氧化氢漂白(P)相结合的两段漂白方法对紫胶进行漂白制得精制漂白紫胶。通过正交试验探讨了精制漂白紫胶HP漂白工艺过程中次氯酸盐用量,过氧化氢用量,过氧化氢漂白温度及其过氧化氢漂白时间等。结果表明,利用次氯酸盐和过氧化氢漂白相结合的漂程,并且在次氯酸盐用量为5.5%,过氧化氢用量为11.0%,过氧化氢的漂白温度为65℃以及过氧化氢漂白时间为1h时,制得的精制漂白紫胶性能最佳,其主要质量指标为:加纳颜色11号,酸值81.1 mg/g,热乙醇不溶物0.15%,冷乙醇可溶物97.5%,氯含量0.61%,蜡含量0.05%,热硬化时间368s。     

国外信息

据报道:机械浆漂白需用过氧化氢,要提高其漂白效率必须除去其中的金属离子,如锰、铁、铜。最常用的药剂是DTPA。本文对高浓度匀浆机、无二氧化硅、强化洗涤等条件及用组合药品预处理的条件进行了探     

过氧化物酶模拟化合物在低温漂白中的研究进展

综述了过渡金属配合物模拟过氧化氢酶催化过氧化氢进行漂白,有效降低漂白剂的作用温度的研究进展.重点介绍了希夫碱金属配合物、saltren配合物、三联吡啶配合物、金属酞菁、含氮大环金属配合物等物质对过氧化物体系漂白剂的催化作用的研究现状与进展,展望了过渡金属配合物应用于低温漂白的前景.     

过氧化氢用于竹材、木浆漂白的研究

1　漂白原理　　过氧化氢显弱酸性 ,按下式离解 :Ｈ2 Ｏ2 Ｈ+ +ＨＯ2 -　　ＨＯ- 2 离子具有漂白作用。该反应在 60℃的电离常数Ｋ为 9×10 - 1 2 。在中性和弱酸性介质中ＨＯ- 2 离子浓度很低 ,漂白反应很慢。调节ｐＨ值补充ＯＨ- 就可促进Ｈ2 Ｏ2 提供足够的ＨＯ- 2 进行漂白反应 :Ｈ2 Ｏ2 +ＯＨ- Ｈ2 Ｏ +ＨＯ- 2　　若加入ＮａＯＨ过多 ,ＯＨ- 浓度过高 ,Ｈ2 Ｏ2 离解过快又会增加无效分解。在过氧化氢漂白木浆的过程中 ,有部分过氧化氢没有起到漂白作用而被无效地分解掉 ,主要原因是受铜、锰、铁等金属离子杂质以及酶的催化分解。因此 …     

过碳酸钠的制造法

过碳酸钠是七十年代美、日、西欧等国,竞相开发研究的一种新产品。它和过硼酸钠都是有代表性的含氯漂白剂,但过硼酸钠在常温时的溶解性差,不能充分发挥其漂白效果;通常使用的含氯漂白剂,异味浓,会使衣服褪色。过碳酸钠不仅可以克服上述缺点,且无毒性,无污染。因此,在洗涤漂白,“三废”处理,灭菌防疫、果菜保鲜、食品、医药等方面的应用已越来越广。     

非硅酸盐过氧化氢漂白稳定剂资料调查(摘要)

纺织行业采用漂白工序的目的是为了除去纤维素的有色物质,使获得优良的白度。目前理想的漂白剂是过氧化氢。它具有成本低、无环境污染,除杂能力大、产品质量好、使用工艺简单的优点,这是次氯酸钠(NaClO)和亚氯酸钠(NaClO_2)不能比拟的。所以,国内外对纤维素的漂白都逐渐由氯漂发展为过氧化氢漂白。     

过氧化氢价格走势分析

过氧化氢价格走势分析过氧化氢俗称双氧水，是一种重要的无机化工产品。它是漂白剂，又是强氧化剂。广泛应用于纺织漂白、纸浆、造纸漂白、废纸脱墨、化工合成、电子、医药、军工等方面。另外，过氧化氢在漂白和消毒过程中，不产生二次污染，因此在环保要求日益严格的今天...     

新的过氧化氢纸浆漂白体系

<正> Dow Chemieal(在密执安州的 Mid-land)出售一种新的过氧化氢漂白体系用于机械制纸浆。该体系含有两类螯合剂,其一是化学预处理剂,另一类是漂白稳定剂。化学预处理剂除去所有木质纸浆中的金属离子,以使过氧化氢漂白液能以较大的效率完成漂白。过氧化氢稳定剂在某些体系中可用硅酸钠代替,这些体系能避免残留量累积在设备中。为了促进销售该新体系,Dow 建立了称作 Metal Signature 的分析服务。根     

桑枝SCMP浆阴离子基团的吸附过程及吸附机理

通过研究桑枝SCMP浆中阴离子基团（AGs）对亚甲基蓝（MB）的吸附性能实验，运用Langmuir等温方程和Freundlich等温方程对桑枝SCMP浆H₂O₂漂白中AGs对亚甲基蓝（MB）的吸附结果进行拟合，表明桑枝SCMP浆对MB的吸附过程更符合Langmuir吸附模型，得出该吸附过程是单分子层吸附与非匀质吸附共存的优惠型吸附；并采用X射线光电子能谱（XPS）分析纸浆中阴离子基团和纸浆表面元素及种类的变化情况。H₂O₂漂白会形成新的SAGs，提高纸浆纤维表面的磺化程度，同时纸浆纤维中木素含量降低，纤维素和半纤维素含量增加。     

非硅过氧化氢稳定剂在桉木TMP浆漂白过程中的应用研究

以桉木热磨机械浆(TMP浆)为研究对象, 探讨了非硅过氧化氢漂白稳定剂G1、G56替代硅酸钠用于桉木TMP浆漂白的可行性, 并对漂白工艺条件进行了优化。结果表明:桉木TMP浆过氧化氢漂白采用稳定剂G1、G56替代硅酸钠是可行的。在浆浓(质量分数)20%、H₂O₂用量9.0%(以绝干浆质量计,下同)条件下优化的漂白工艺条件为:G1用量0.5%, G56用量0.5%, NaOH用量5.85%, 温度90 ℃和时间30 min。在此工艺条件下桉木TMP浆单段过氧化氢漂白后, 浆的白度达到77.47% (ISO), 比原浆白度高38.89个百分点, 比2%硅酸钠用量下漂后浆的白度高1.75个百分点, 与2%硅酸钠和2%DTPA同时用作稳定剂的白度(79.88%(ISO))相当。     

黏胶纤维用落叶松溶解浆的清洁漂白

引言近年来,随着棉花价格的总体上涨和消费者对纺织材料舒适度的要求,给黏胶纤维带来了需求增长空间。作为黏胶纤维的原材料,国内目前的溶解浆产能难以满足客户需求。据统计,国内溶解浆存     

Study of interactions at water-soluble polymer/Ca(OH)2 or gibbsite interfaces by XPS

In an attempt to better understand interactions occuring at hydrated cement/organic polymer interfaces, the reaction mechanism and products formed at the interfaces between poly(acrylic acid), p(AA) or poly(acrylamide), p(AM), and Ca(OH)₂ or gibbsite, Al₂O₃·3H₂O, were explored using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). It was estimated that at p(AA)/Ca(OH)₂ interfaces, a Ca-complexed carboxylate interfacial reaction product was formed by an ionic reaction between the COOH in p(AA) and Ca²⁺ ions from Ca(OH)₂. A similar reaction product was formed at p(AM)/Ca(OH)₂ interfaces as a result of an inter-facial transformation of amide in p(AM) into carboxylic acid, caused by the alkali-catalyzed hydrolysis of the amide. The proton-accepting hydroxyl groups existing at the outermost surface sites of Al₂O₂·3H₂O react favorably with proton-donating COOH groups in p(AA). This acidbase interaction at the p(AA)/Al₂O₃·3H₂O joint formed hydrogen bonds. Whereas, when the p(AM) was applied on Al₂O₃·3H₂O surfaces, interfacial electrostatic bonds were formed through charge-transferring reaction mechanisms in which the charge density was transferred from the Al in Al₂O₃·3H₂O to the C=0 oxygen in p(AM).     

水热法合成碱式硫酸镁晶须

以硫酸镁和氢氧化镁为原料,利用水热法制备了碱式硫酸镁晶须,对其制备工艺和表征方法进行了研究。通过实验得到合成晶须产品的适宜水热条件：硫酸镁料浆浓度为1.28 mol/L、硫酸镁和氢氧化镁的物质的量比为1～4、搅拌强度为450 r/min、反应温度为200 ℃、反应时间为6 h。在此条件下合成的碱式硫酸镁晶须的化学式为:MgSO₄•5Mg(OH)₂•2H₂O,平均长度为20～45 μm,长径比在31以上,该产品表面光滑,纤细均匀且无弯曲,纯度较高。     

表面活性剂对氢氧化镁制备的影响

采用了六水氯化镁-氢氧化钠直接沉淀法制备纳米氢氧化镁。主要研究了硬脂酸、硬脂酸钠、钛酸丁酯和葡萄糖等作为表面活性剂,单独使用和复配使用对氢氧化镁沉降速率和过滤速率的影响。实验结果表明：在反应温度为60 ℃,搅拌时间为0.5 h,搅拌速度为200 r/min,在反应溶液中添加表面活性剂后,氢氧化镁沉降速率和过滤速率显著提高;适宜的表面活性剂为阴离子表面活性剂、复配表面活性剂。本实验为改善氢氧化镁的过滤和沉降性能提供了理论基础。        

KBaB5O9的两步法制备及其过程动力学研究

本文利用溶液法制备了K₂Ba[B₄O₅(OH)₄]₂·8H₂O,并将其进行热处理制备得到了KBaB₅O₉,利用XRD、FT-IR、TG-DTA-DTG对样品进行了表征。分析研究了由K₂Ba[B₄O₅(OH)₄]₂·8H₂O热处理制备KBaB₅O₉过程中的物相变化过程,其物相变化经历脱结晶水、脱羟基、重结晶、再分解、熔融再结晶5个阶段,其中结晶水的脱失分两步进行。运用Kissinger法、Flynn-Wall-Ozawa法、Šatava-Šesták法对K₂Ba[B₄O₅(OH)₄]₂·8H₂O结晶水第二步脱失过程的动力学参数进行了计算,可知K₂Ba[B₄O₅(OH)₄]₂·8H₂O结晶水第二步脱失过程的活化能E_s为151.94 kJ/mol,指前因子的对数值lg A_s为21.25 min^-1,机理函数G(α)=(1-2α/3)-(1-α)^2/3(其中α为转化率)。     

Hydrothermal transformation of the calcium aluminum oxide hydrates CaAl2O4·10H2O and Ca2Al2O5·8H2O to Ca3Al2(OH)12 investigated by in situ synchrotron X-ray powder diffraction

The hydrothermal transformation of calcium aluminate hydrates were investigated by in situ synchrotron X-ray powder diffraction in the temperature range 25 to 170 °C. This technique allowed the study of the detailed reaction mechanism and identification of intermediate phases. The material CaAl₂O₄·10H₂O converted to Ca₃Al₂(OH)₁₂ and amorphous aluminum hydroxide. Ca₂Al₂O₅·8H₂O transformed via the intermediate phase Ca₄Al₂O₇·13H₂O to Ca₃Al₂(OH)₁₂ and gibbsite, Al(OH)₃. The phase Ca₄Al₂O₇·19H₂O reacted via the same intermediate phase to Ca₃Al₂(OH)₁₂ and mainly amorphous aluminum hydroxide. The powder pattern of the intermediate phase is reported.     

MgO源对纳米η-Al2O3制备镁铝尖晶石的影响

分别以轻烧氧化镁粉、碳酸镁、分析纯氢氧化镁为MgO源,纳米η-Al₂O₃为原料(其摩尔比为1∶1),采用固相反应法制备镁铝尖晶石。研究不同MgO源对纳米η-Al₂O₃制备镁铝尖晶石的显气孔率、体积密度、物相组成、晶胞参数以及微观结构的影响。结果表明,随着烧结温度升高,三种MgO源与纳米η-Al₂O₃制得镁铝尖晶石试样的致密性逐渐升高。在1 600 ℃下,以氢氧化镁为MgO源与纳米η-Al₂O₃制得尖晶石试样的体积密度最大为3.296 g/cm³,显气孔率最低为1.9%,晶粒发育最好,晶粒尺寸约为3~5 μm。1 300 ℃时,三种MgO源与纳米η-Al₂O₃全部生成镁铝尖晶石,与以α-Al₂O₃为Al₂O₃源制备镁铝尖晶石的传统固相法相比,镁铝尖晶石的合成温度降低了100 ℃,可以降低镁铝尖晶石的成本,对镁铝尖晶石的应用具有实际意义。     

超重力强化O3/H2O2氧化甲苯合成苯甲酸的研究

提出一种超重力环境下甲苯合成苯甲酸的新方法，对比不同臭氧化工艺合成苯甲酸的收率，研究了反应溶剂、臭氧气相浓度、过氧化氢与甲苯的摩尔比、超重力因子、液体流量对苯甲酸收率的影响规律。研究结果表明：RPB (rotating packed bed)-O₃/H₂O₂较其他工艺具有更高的反应性能；得到优化的工艺条件是反应溶剂为乙腈、臭氧气相浓度为80 mg·L^-1、过氧化氢与甲苯的摩尔比为0.15、超重力因子为40、液体流量为120 L·h^-1，在优化的工艺条件下得到苯甲酸收率为45%。通过电子顺磁共振仪 (EPR)对反应过程中产生的活性自由基进行表征，结果表明，O₃/H₂O₂体系中存在·OH。另外，用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了中间产物，结果表明反应过程中生成的中间产物包括苯甲醇和苯甲醛。基于ERP实验和GC-MS表征结果，探索臭氧/双氧水氧化甲苯合成苯甲酸可能的反应历程。