镍试剂中钴的简便测定方法

在生产中,测定钴广泛采用亚硝基-R-盐比色法,这是因为试剂易得,方法较为灵敏,特别是选择性较高。我国有色金属镍的生产中钴的监测也应用这个方法,但是当测定金属镍或各种镍试剂中的微量杂质钴时,这个方法还有许多不足之处。首先是灵敏度还不够高,在测定的条件下,摩尔吸光系数为11290。这样,如测定特定金属镍或特纯镍中的杂质钻,需称取大量的有时高     

非纯氢气氛下煤直接液化的研究

介绍了4种非纯氢气氛下煤的直接液化技术研究现状:是在甲烷气氛下进行煤的液化;二是在焦炉气下进行煤的热解和加氢及模拟焦炉气进行煤的液化;三是在合成气或合成气-水体系下进行煤的液化;四是在CO和H2O体系下进行煤的液化。分析了上述几种非纯氢气氛下煤液化的转化率和液化产物的选择性等问题,并指出发高活性和高选择性的催化剂是非纯氢气氛下煤直接液化的研究方向。     

铝镁合金粉中氯化银浓度法测定氯含量

研究了铝镁合金中氯的比蚀方法测定，铝镁合金样品经过优级纯的硝酸和氢氧化钠酸碱双重溶样，使铝镁合金样品能够溶样完全，溶液澄清透明。在硝酸介质中，氯与硝酸银生成浊物、乳白色胶状沉淀或胶状悬浮物，通过分光光度计在波长420 nm处，利用形成的浑浊度测定氯离子含量，并进行了该方法的波长选择性实验、稳定时长性实验及检出限实验。本方法灵敏度高，稳定性好，回收率高，成线性准确度良好，且操作步骤简单，方便快捷，建立了铝镁合金中氯含量测定的新方法。     

高灵敏铑（Ⅲ）—SnCl2—罗丹明6G水相显色体系的研究

建立了在 SnCl_2和明胶存在下,用罗丹明6G 光度测定微量 Rh(Ⅲ)的新方法。■52×10~5,是水相分光光度测定 Rh 的灵敏度最高的方法之一。显色溶液可稳定4.5小时。选择性很好。测定了纯 Pd 中的微量 Rh,结果良好。还适于其它纯贵金属或合金中微量 Rh 的分析。     

MTBE裂解制备异丁烯催化剂的新研究进展

高纯异丁烯制备工艺一直是人们的研究热点,甲基叔丁基醚(MTBE)裂解工艺具有传统工艺无法比拟的优势,而备受关注。该工艺的技术关键是催化剂的选择,故开发高活性和高选择性催化剂成为一个重要的课题。本文综述了近年来MTBE裂解制备高纯异丁烯催化剂的新进展。     

新型钾分子筛的表征及其对K+的交换性能

通过扫描电镜、化学组成分析、X射线衍射和热重差热分析对自制的新型分子筛进行了表征,并测定了分子筛对纯钾溶液和海水中K+的交换容量及对K+的选择性系数. 结果表明,新型分子筛由76.25%的Na6Al6Si10O32×12H2O和23.75%的K2Al2Si3O10×3H2O两种物质混合构成,其硅铝比(摩尔比)为5.22;分子筛在350℃以内是稳定的,温度过高,内部结构被破坏;分子筛对纯钾溶液和海水钾离子的交换容量分别为100.30和55.10 mg/g,对海水中K+的选择性系数达到74.41,与改性天然沸石相比,对海水中K+的交换容量提高2倍,选择性系数提高3倍. 说明新型分子筛对K+具有很高的选择性,可用于从海水及含钾卤水中高选择性分离钾盐.     

二甲酚橙和半二甲酚橙的分离及其应用

为了提高试剂二甲酚橙的分析性能,对纯二甲酚橙和半二甲酚橙对不同金属离子的灵敏度和选择性进行了研究。二甲酚橙内的主要杂质是半二甲酚橙。为了研究杂质半二甲酚橙对二甲酚橙分析性能的影响,曾用纤维素粉、纸层法和尼龙粉粒进行了分离和提纯。选择了测定试剂与金属离子络合物的最佳条件并依据比耳定律检验和测定了各种金属离子的线性范围,从而     

新显示色剂氯羧偶氮安替比林的合成及其光度性能的研究

报道新显色剂氯羧偶氮安替比林（ＡＡＣＫ）的合成和纯化。ＡＡＣＫ与稀土、钍、铋显色的选择性欠佳，与钙显色的选择性较好，故可作为测定钙的优良试剂。     

新显色剂氯羧偶氮安替比林的合成及其光度性能的研究

报道新显色剂氯羧偶氮安替比林（ＡＡＣＫ）的合成和纯化。ＡＡＣＫ与稀土，钍，铋显色的选择性欠佳，与钙显色的选择性较好，故可作为测定钙的优良试剂。     

生物催化在农药合成中的应用

对现有农药进行结构修饰及制备光学纯的手性农药是当前农药研究开发的重要内容,其中常涉及很多高选择性反应步骤,采用传统化学方法往往操作复杂、成本高并可能造成环境污染。生物催化具有反应条件温和、高效、高选择性及低污染等优点,成为化学催化的重要补充。近年来,生物催化在农药合成中的应用日益受到关注。介绍了生物催化在农药分子的选择性结构修饰及手性农药去消旋化等方面的研究及应用情况。     

在水相灵敏测定微量铂的分光光度法研究

研究了在SnCl_2及聚乙烯醇(PVA)存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铂的高灵敏光度法。其λ_(max)在600 nm处,表观摩尔吸光系数ε_(600)=1.0×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),Pt(Ⅱ)与Rhm B的摩尔比为1:4。重现性、选择性和准确度均好。大多数常见贱金属不干扰,贵金属除锇外均干扰。适合于高纯金属镍中微量铀的分析。     

离子选择电极法测定染料废水中的氰离子含量

一、前言离子选择电极是一种以电位法来测量溶液中某一特定离子活度的指示电极。它的优点是灵敏度高,选择性强,测定手续简使,并能实现连续自动测定等。氰离子选择性电极是一种AgI多晶膜电极。用它测定溶液中的氰离子浓度,其原理是:当把氰离子选择电极插入溶液中时,电极的敏感膜对氰离子产生选择性响     

硫酸生产产品中汞的萃取——光度法测定

有色冶金企业硫酸中汞的净化问题,提出了研究选择性高、准确、重现性好的测汞方法的任务。测定硫酸和发烟硫酸中的汞,应用最广的是采用二乙基二硫代氨基甲酸铜和双硫腙的方法。但这二种试剂没有选择性,因而要引入掩蔽剂。     

Y型沸石/炭杂化膜的制备及其气体分离性能

以聚酰胺酸为前驱体,Y型沸石为掺杂物,经高温炭化制备了Y型沸石/炭杂化膜.通过纯组分气体(H2,CO2,O2,N2)的渗透实验对杂化膜的气体渗透性能进行测定,并使用透射电镜,X射线衍射对杂化膜的微结构进行表征.研究了沸石的含量以及炭化温度对杂化炭膜的气体渗透性能和微结构的影响.结果表明,随着膜内沸石含量的提高,Y型沸石/炭杂化膜的气体渗透性能明显提高,而随着炭化温度的升高,Y型沸石/炭杂化膜的渗透系数降低,选择性提高.与纯炭膜相比,Y型沸石/炭杂化膜在保持高O2N2选择性的前提下,其渗透性能显著提高.炭化温度为700℃,沸石含量为15%,Y型沸石/炭杂化膜O2的气体渗透系数为501 bareer,O2/N2选择性为15.6.当炭化温度超过800℃以后,杂化膜中的沸石晶体结构被破坏,其气体渗透系数接近纯炭膜的气体渗透系数.因此,保持沸石孔道结构的完整是制备高性能沸石/炭杂化膜的关键因素之一.     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

用氢火焰离子化鉴定器的气体色谱法测定纯乙烯中一氧化碳、甲烷和二氧化碳

一、前言聚乙烯生产过程中,所用的乙烯单体若含有痕量的一氧化碳和二氧化碳等,不仅会影响到聚合工艺的正常进行,而且对制得的聚乙烯产品质量及性能有着严重的影响,这就要求对乙烯单体中痕量杂质的测定有一个快速、准确而灵敏度高的分析方法。应用气体色谱法测定纯乙烯中杂质,通常有三种途径:莱(N.H.Rav)、彼脱许(H.Pietsch)、马尔克索夫和诺度泼(G.Nodop)等人应用有高选择性和分离效能的色谱柱以分离乙烯     

用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠

采用离子选择性电极测定陶瓷原料中的钾、钠,实验操作简便、快速,准确度和精密度高、选择性好等优点。适用于陶瓷企业测定陶瓷原料中的钾、钠含量,结果令人满意。     

用碘化钾和结晶紫分光光度测定微量铅

双硫腙法是测定铅的常用光度法,此法虽然灵敏度较高,但因干扰元素多、选择性差,同时要经过有机溶剂萃取而显得操作繁琐。因此,研究一个操作简便、灵敏度高的测定铅的方法是十分必要的。我们的实验表明,在微酸性溶液中,铅与碘化钾形成四碘合铅络阴离子(PbI_4)~(2-),在有保护胶体存在的水溶液中,能与结晶紫形成灵敏度高、选择性好的离子缔合物。在此基础上,我们又研究了显色反应的适宜条件,离子缔合物的组成,及其在金属锌、镍及钢铁中     

氟碳铈矿制取高纯硝酸高铈铵的工艺研究

研究了以氟碳铈矿为主要原料制备高纯硝酸高铈铵的工艺技术,即通过氟碳铈矿焙烧、稀硫酸浸取、萃取剂选择性萃铈,然后用稀硝酸反萃,使高价铈从有机相进入水相,获得高价铈的硝酸溶液,加入固体硝酸铵反应得到高纯硝酸高铈铵复盐产品.讨论了氟碳铈矿的焙烧温度、酸浸和选择性萃铈的条件、反应时间对硝酸高铈铵纯度的影响,以及该工艺对环境的影响.该方法可以获得纯度达99%以上的硝酸高铈铵,且硝酸高铈铵的收率可达85%以上.     

氧弹燃烧-离子色谱法测定橡胶中全硫含量

采用氧弹燃烧-离子色谱法对橡胶制品中全硫含量的测定进行了研究。结果表明,试样分解环境和检测条件对全硫含量的测定影响很大,且该方法具有灵敏度高、选择性好、重复性好、操作简单等特点,适合于测定橡胶中全硫含量。