肾上腺神经母细胞瘤1例

[病例]男性，3岁。因进行性面色苍白伴右下肢疼痛、跛行25天于2004—04—21收住汕头大学医学院第一附属医院儿科。查体：双侧腹股沟可触及黄豆大小淋巴结，右侧髋、膝关节压痛，余无特殊。实验室检查：尿香草扁桃酸(VMA：328．28μmoL／24h)和血沉(100mm／h)均明显升高，类风湿因子及抗“O”未见异常。影像学检查：     

神经节母细胞瘤1例

1　病例摘要某女童 ,4岁。因车祸偶拍ＣＴ发现左上纵隔占位性病变。据家属回忆该患儿有反复发作的咳嗽及肺部感染史。查体 :一般状况尚可 ,生命体征平稳。ＣＴ示 :左上后纵隔肿瘤约3 0ｃｍ× 4 5ｃｍ ,边缘光滑 ,左锁骨下动脉及主动脉弓降部受压。临床以“左后上纵膈肿瘤”行“肿瘤切除术” ,术中见左后上纵隔有一包膜完整的肿物 ,肿物血运丰富 ,基底部组织质地坚硬 ,有交感神经通过。病理检查 :破碎状紫红软一堆 ,带部分包膜 ,体积 7 0ｃｍ× 4 5ｃｍ× 3 0ｃｍ ,切面灰白 ,质地硬 ,呈旋涡状。镜下见大量成熟的神经节细胞 ,少量由胚胎性…     

中枢神经系统神经节胶质瘤1例报告

患者女，34岁。因头痛，头晕三年，加重伴视力模糊3个月于94年12月8日入院。CT检查：左小脑半球近中线部肿物并突向四室，幕上有积水。磁共振：后颅区占位性病变，为小脑半球肿物．也可能为中线肿瘤向外发展。位置较深．与脑干有粘连。术中见：左小脑半球突向四室．其中可见一鸡蛋大小肿物，似有边界，色灰白，血供尚可。小脑蚓部下端向外膨隆，扁桃体下疝至环椎下缘。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨ＣＴ对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法 分析经手术病理证实的３６例肾上腺神经母细胞瘤及３２例肾母细胞瘤的ＣＴ表现。结果 肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块,肾脏呈受压改变,钙化发生率高;肾母细胞瘤为肾内肿块,“边缘征”较具特征。结论 ＣＴ是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一,可为术前定性诊断,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

肾上腺神经节瘤5例报告

肾上腺神经节瘤是一种较罕见的良性肿瘤。我院于1992~1999年间收治5例,现报告如下。1 临床资料 本组5例,其中男性2例、女性3例,年龄8~45岁,平均31岁,病程3~5个月。肿瘤发生于左肾上腺3例、右肾上腺2例。5例患者中2例以腰背部隐痛不适入院,3例为体检时发现肾上腺占位而入院。均无头晕、头痛、出汗及高血压史。入院查体：血压、尿17-羟类固醇、17-酮类固醇、24 h香草扁桃酸（VMA）、儿茶酚胺和血醛固酮、皮质醇等检查均正常。静脉肾盂造影检查4例正常,1例示肾脏向下移位、肾上方占位性病变。5例患者均行B超、CT和/或MRI检查,B超均…     

成人肾上腺神经母细胞瘤1例

男性,39岁,外院体检B超发现左肾上腺区包块,人住我院,心肺、血压正常。CT表现：左肾上腺影消失,代之一软组织密度肿块影,约4．5cm×4．7cm大小,边界清楚,包膜完整,与周围间隙存在,其内缘以膈肌脚,前缘以胰尾为界,     

肾上腺髓脂肪瘤1例

1　临床资料患者 ,女 ,64岁 ,因高血压 7年 ,双下肢及颜面部水肿 4年 ,于 2 0 0 2年 4月 8日入院。此前一直口服“双克”及“安体舒通” ,剂量不详。体检 :双下肢水肿 ,双肾区无扣痛。ＣＴ示 :腹膜后见一圆形混杂密度影 ,最大截面积 7ｃｍ× 8ｃｍ ,其中见脂肪密度 ,边缘见有包膜影 ;胰腺及脾动脉、静脉向前受压 ,明显位移。左肾前间隙消失。病变与肾静脉及肾前缘相连。病灶内见不均匀强化灶。手术 :见肿瘤与结肠脾区系膜腹膜相粘连。肿物体积 1 8ｃｍ× 1 0ｃｍ× 1 0ｃｍ ,表面光滑 ,质韧 ,与胰腺及肾均可分离。血管来自肾静脉 ,证实肿瘤…     

神经节神经母细胞瘤1例

病人,女,29岁.因右颈部发现包块20余天入院.病人于20余天前发现右颈部包块,近日突然增大,无明显疼痛,曾静滴菌必治治疗6 d,效果不明显,颈部CT检查示右颈部见囊实性占位性病变,收入我院口腔科.     

成人肾上腺神经母细胞瘤骨髓转移1例报告

神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）是一种少见的肿瘤,通常发生于儿童,成人极为罕见。儿童发生于肾上腺部位者约占50％,而成人发生在肾上腺的NB罕见。神经母细胞瘤恶性程度高,早期即可侵犯造血组织,发生骨髓转移。我科于2009年收治1例以骨髓转移为首发症状的成人肾上腺神经母细胞瘤。结合国内外文献,就该瘤的临床表现、肿瘤病理组织学特征及治疗等有关问题进行讨论,现报告如下。     

肾上腺神经节细胞瘤(附11例报告)

目的 探讨神经节细胞瘤的临床特点及治疗方法.方法回顾性分析11例病理确诊的神经节细胞瘤患者临床表现、实验室检查、影像学检查和治疗效果. 结果 10例是无临床症状的影像学偶然发现病例;1例以阵发性高血压为主要临床表现,内分泌检查均在正常范围.手术前诊断为嗜铬细胞瘤1例,肾上腺腺瘤或无功能腺瘤10例.术前无1例明确诊断为神经节细胞瘤.11例均行手术切除.随访6个月-5年,无复发及转移. 结论 综合各项影响学检查对肾上腺神经节细胞瘤的诊断有较高的参考价值,病理检查是最终的确诊依据;手术治疗是唯一的治疗方法.     

肾上腺髓脂肪瘤1例报告

<正> 患者男,28岁。因腰酸3年,B超发现右肾上腺占位病变2周,于1998年4月收入我院内分泌科。患者3年前无明显诱因于劳累时出现腰酸,不伴有血尿。既往体健,无满月脸及高     

鼻腔嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤 (ｎａｓａｌｏｌｆａｃｔｏｒｙｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ)是一种罕见的恶性神经外胚层肿瘤特殊类型。文献上仅见数例报告[1] 。本文报道 1例发生在鼻腔的嗅神经母细胞瘤。1　临床资料男 ,15岁。以左鼻塞两个月 ,流脓血涕半个月 ,左眼球突出 10余天为主诉入院。查体 :浅表淋巴结未触及。左眼球向前外方明显突出 ,外展受限。双侧瞳孔等大正圆 ,对光反射灵敏。左侧鼻腔有污秽结节状肿物 ,触之易出血。实验室检查正常。ＣＴ :左上颌窦、筛窦、鼻腔、左蝶窦及左眼眶内有软组织阴影。临床以“左鼻腔肿物、左筛窦、上颌窦、蝶窦…     

巨大肾上腺神经节瘤一例

肾上腺神经节瘤是较罕见的肾上腺良性肿瘤。我院近期收治1例，报道如下。 1病例资料 患者，男性，40岁，因“体检发现左肾上腺包块1年6个月”．于2007年10月26日入院。患者于2006年4月在新桥医院健康体检行B超和MRI发现左肾上腺区包块，     

寰椎骨母细胞瘤1例

患男,32岁。因颈项疫痛反复发作10余年,近3天疫痛加剧,于1997年3月来院就诊。体检：一般情况尚好,颈部无明显压痛,活动欠佳。肢体感觉及运动均正常。无明确外伤史。X线平片示5、6颈椎椎体轻度骨质增生。CT检查：寰椎右侧块及前弓呈膨胀性骨质破坏改变,境界清楚;内部见多发的斑点状钙化;右侧椎动脉孔闭塞;右侧部分病灶向椎管内延伸,脊髓右侧受压移位。周围未见明显骨膜反     

肾上腺神经节细胞瘤1例

男性，21岁。因活动后胸闷、心悸2个月，体检发现左肾上腺肿瘤1周于2004—11—17入我科。2个月前无明显诱因出现活动后胸闷、心悸，全身乏力，劳动耐受力明显下降，睡眠少。曾到当地医院行MRI示左肾上腺肿瘤。查体：BP110／65mmHg，心、肺、腹无异常。实验室检查：17-羟类固醇升高，17-酮类固醇降低，皮质醇、醛固酮及3甲氧基4羟基苦杏仁酸未见异常。