不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—14周妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的效果。方法：顿服米非司酮片150mg，48小时后阴道放置米索前列醇诱导宫缩至胎儿及附属物排出，适时行清宫及钳夹术。结果：完全流产14例，占8．6％；行清宫及钳夹术148例，占91．4％。结论：以米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠，可以适时行清宫及钳夹术，手术操作简单，出血少，痛苦小，安全可靠。     

药物流产终止10～14周妊娠60例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床疗效。方法对妊娠10-14周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇60例给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-14周妊娠的60例中，有效58例，失效2例，有效率达96．69％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全，成功率高，痛苦少，出血量少等优点，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术,并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2 h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败,分别占26．7％、63．3％、10．0％;对照组虽然均成功,但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组,且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果,且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女，采用米非司酮配伍米索前列醇给药，再行清宫术，并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败，分别占26．7％、63．3％、10．0％；对照组虽然均成功，但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组，且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果，且副作用较少。     

米非司酮米索前列醇钳刮术终止妊娠12～14周106例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症. 方法 将106例自愿要求终止12～14周妊娠的健康妇女,口服米非司酮50 mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6 mg.3小时后钳刮.结果 钳刮术中经过顺利,无一例人工流产综合征发生,术中出血量少,月经恢复情况好. 结论 口服米非司酮配伍米索前列醇钳刮术是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式.控制眼压,以免眼压骤降而增加手术的并发症.     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮并米索前列醇终止10-20周妊娠临床观察

目的探讨采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果。方法对我院一年多来242例使用米非司酮配伍米索前列醇终止10～20w妊娠药物流产进行回顾性分析。结果完全流产210例,不全流产30例,失败2例。结论米非司酮配伍米索前列醇诱导10～20周妊娠流产是一种安全有效、实用的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周的妊娠。方法：选择我院2000年1月～2001年12月妊娠10～14周要求药物终止妊娠的妇女，米非司酮首次剂量50mg，以后每隔12h服25nag，至第3天晨总量达150mg，第3天晨服最后1片米非司酮后1h开始服米索，每次400ug，每隔3h重复给药1次，直至胚胎排出，最多不超过5次，即总量≤2．0mg。结果：完全流产79例(80．61％)，不全流产15例(15.31％)，失败4例(4．08％)。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止10～14周妊娠，副反应小，流产效果较好，可以临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周32例临床观察

目的：应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～14周32例疗效进行临床观察。方法：对32例妊娠10～14周患者进行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,妊娠囊排出后1周复查B超宫腔是否残留,1个月复查B超子宫是否恢复正常。结果：完全流产占91％,不完全流产占6％,失败占3％。结论：米非司酮配伍阴塞米索前列醇对妊娠10～14周具有流产率高,出血及副作用少,对患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

加服米索前列醇终止11～14周妊娠39例临床观察

目的：消除失去药物流产最佳时机的非意愿妊娠者的惧痛心理,达到终止11～14周妊娠的目的。方法：米非司酮配伍米索前列醇,按照服药剂量第1～3天序贯分次口服,对药物敏感性不强的少数妊娠者,采取第4天晨空腹加服米索前列醇600μg的方法。结果：胎盘及胎儿自然排出率86.7%,有效率96.9%。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周非意愿妊娠,对少数妊娠者加服米索前列醇,安全、简便、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-14周妊娠的临床效果。方法116例受试者随机分为两组,每组均为58例：组Ⅰ（口服米索组）：米非司酮口服早50毫克、晚25毫克共2天,第3天晨口服米索0.4毫克;组Ⅱ（阴道放置米索组）米非司酮用法同组I,第3天晨阴道放置米索0.4毫克。结果两组药物流产成功率、阴道流血量、流产后阴道流血持续时间和月经恢复时间经统计学处理,差异无显著性（P〉0.05）,24小时内流产成功者米索的用量及胃肠道副反应发生率两组间差异亦有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索终止10-14周妊娠安全、简便、有效,痛苦少,可取代钳刮术,米索阴道用药效果优于口服给药。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止早孕晚期妊娠240例临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠的临床效果,旨在寻找安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法。方法选择早孕晚期妊娠要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇240例,空腹口服米非司酮早晚各50mg,连服2d,第3天早10点来医院空腹口服米索前列醇0.4mg,2h后无阴道流血或腹痛轻微的加服米索前醇0.4mg,第2次服药2h后,仍腹痛无明显及阴道流血少量,再加服米索前列醇0.4mg,第3次服药2h仍胎儿未排出,常规行钳刮术,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,阴道出血及药物不良反应等。结果米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠有效率达80%以上。结论口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕晚期妊娠,是一种安全、有效、可靠、省时的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点值得临床推广,口服米非司酮配伍米索前列醇作用缓慢,时间长,可以减少用药量及用药次数,流产后常规清宫。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠10-16周的临床应用

目的 观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法.方法 选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇128例,第一天、第二天、第三天晚各口服米非司酮50mg,第四天早晨空腹口服米索前列醇600μg,观察用药后宫缩情况、妊娠物排出时间、阴道出血及药物不良反应等.结果 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周128例中有效122例,有效率95.31%.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.流产后常规清宫.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周456例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周456例临床效果。方法将456例妊娠10～14周的患者随机分为两组,钳刮组456例,手术前1天宫颈插入尿管,次日行钳刮术,药流组456例,米非司酮于入院第1、2天分别于早晨空腹口服50mg,晚间口服50mg,于第3天早晨空腹口服米索前列醇0.6mg,若服药3小时后未见胎儿、胎盘排出,加服米索前列醇0.6mg,根据情况决定是否需要实施钳刮术。结果药流组在流产中及流产后,阴道流血量及持续时间短于钳刮组（P〈0.05）。456例患者中有339例完全流产,不全流产失败的患者实施钳刮手术时,有宫口扩张充分、组织易于钳刮、出血少、手术时间短、术后阴道流血时间短、无闭经及月经稀发等优点。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周流产方法并发症少,更安全,简便有效可行,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠效果及优越性。方法空腹口服米非司酮50毫克,2次/d,共2天,第3日空腹口服米索前列醇600微克,观察流产效果。结果完全流产率91.25%,不全流产率6.25%,失败率2.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠成功率较高,具有痛苦小、恢复快的优点,值得临床推广。     

米非司酮并米索前列醇终止10-20周妊娠临床观察

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果。方法 对我院一年多来242例使用米非司酮配伍米索前列醇终止10～20w妊娠药物流产进行回顾性分析。结果 完全流产210例，不全流产30例，失败2例。结论米 非司酮配伍米索前列醇诱导10～20周妊娠流产是一种安全有效、实用的流产方式。     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周108例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症。方法将162例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组,钳刮组54例,术前前1天宫颈管内插入导尿管,次日行钳刮人流术;药流组108例,口服米非司酮50mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6mg。比较两种方法的效果。结果药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组(P<0.05),而子宫复旧、月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论分次口服米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。