紫外分光光度法和旋光法分别测定呋麻滴鼻剂中两组分的含量

用紫外分光光度法测定呋麻滴鼻剂中呋喃西林的含量，用旋光法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。回收率试验与中和法比较，结果无显著性差异。用本法测定呋麻滴鼻剂的含量，方法简便，可靠，准确性高。     

普卢利沙星胶囊含量和溶出度测定方法研究

目的建立用紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法，以0．1mol／L盐酸溶液作为溶剂，测定波长为274nm。结果线性范围为1～10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．9％，RSD=0．29％（n=9）。结论紫外分光光度法测定普卢利沙星胶囊含量及溶出度的方法简便，结果准确。     

复方呋喃西林栓剂的配制及质量控制

目的 制备复方呋喃西林栓剂并建立其质量标准。方法 以呋喃西林与雌二醇为主药、明胶甘油为基质制备栓剂，采用紫外分光光度法测定栓剂中呋喃西林的含量，测定波长为371．5nm。结果 呋喃西林浓度在5．0～9．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率及RSD分别为100．25％和1．27％。结论 制备方法简便，结果满意。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长602nm。结果 盐酸麻黄碱的线性范围为80—400μg/ml，r=0．9991，平均回收率96．5％，RSD为0．95％。结论 该方法准确，重现性好，可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方呋乙阴道栓的含量

目的建立复方呋乙阴道栓中呋喃西林含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在375nm处直接测定呋喃西林的含量。结果呋喃西林在1.09~11.99mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.37%,RSD为2.07%。结论该法定量准确,快速,简便,样品中的其他成分对测定没有干扰,可作为该制剂的含量测定及质量控制方法。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量

目的建立可靠的复方三酸散中呋喃西林的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,测定波长为374nm。结果呋喃西林的平均回收率为98.9%、RSD为1.1%,线性范围2.02~6.06μg/mL、r=0.9999结论用紫外分光光度法测定复方三酸散中呋喃西林的含量,方法简便、准确、快速。     

紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量

目的 建立紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量。方法 采用紫外分光光度法测定苯丙醇胶丸的含量，检测波长为252nm。结果 样品在20—200μg/ml时与吸收度线性关系良好，r=0．9999(n=5)，平均回收率100.8％，RSD为0.30％(n=5)。结论 该方法简便快速，结果满意。     

紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量

目的建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量。方法呋喃西林在以N,N二-甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有最大吸收。可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量。结果该方法在0.48544μg.mL-1~19.418μg.mL-1时线性关系良好。回归方程A=0.0921C 0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2)。结论该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的紫外分光光度法的含量测定方法。方法次氯酸钠为氧化剂，测定由盐酸麻黄碱被次氯酸钠氧化后的氧化产物苯甲醛，检测波长为249nm。结果盐酸麻黄碱在2～18μg/ml范围内，线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为98．05％(n=9，RSD=0．72％)。结论本法灵敏度高，快捷准确。     

海呋龙散的质量控制

目的:建立海呋龙散中冰片和呋喃西林的定量方法,更好地控制产品质量.方法:采用气相色谱法测定冰片的含量,采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量.结果:气相色谱法中冰片在0.101～2.014 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.73%,RSD=0.92%(n=6);紫外分光光度法中呋喃西林在1.98～9.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为95.52%,RSD=2.1%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可较好地控制海呋龙散的质量.     

紫外分光光度法测定脑加强注射液的含量

用紫外分光光度法测定脑加强注射液中萘呋胺酯草酸盐的含量，在283nm波长处测得E|%cm=144。方法践性范围10～60μg／ml，平均回收率为99．d％，RSD为0．52%(n=5)。     

紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量

目的 建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长为262nm。结果 大豆异黄酮浓度在9．73～19．46μg／mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．76％（RSD=O.64％）。结论 该方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量

目的：用紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。方法：以0．01mol/L盐酸为溶剂采用紫外分光光度法进行含量测定，建立含量测定的质量控制方法。结果：盐酸环丙沙星含量测定平均回收率为100．15％，RSD为0．85％（n=6)。结论：用本法测定盐酸环丙沙星含量简便、快速，测定结果与药典方法基本一致。     

倍他米松二甲基亚砜酊中倍他米松的含量测定

目的建立倍他米松酊的含量测定方法。方法通过水浴蒸干排除二甲基亚砜的干扰，用紫外分光光度法测定倍他米松的含量。结果倍他米松浓度在3．0—36．0μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．79％，RSD为1．04％。结论紫外分光光度法准确可靠，可作为倍他米松酊中倍他米松含量的测定方法。     

一阶导数法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂，处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定，呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定，而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收，故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大，双波长紫外分光光度法要通过计算，也较麻烦，故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量（此波长处呋喃西林无干扰）。本方法简便、快速、准确，且可在同一仪器上测定两个组分的…     

用单点分光光度法进行呋麻滴鼻液的含量测定

<正>呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量按《中国医院制剂规范》系采用双相中和滴定法。但此法终点不明显影响结果。用分光光度法可测定呋喃西林含量,可在紫外区,呋喃西林和盐酸麻黄素严重重叠。曾见报导有使用双波长法吸收度线性给合分光光度法,多波长吸收度比值差法测定以消除干扰。但波长需取三点以上,笔者根据郎恒——比尔定律A=     

复方呋喃西林滴鼻凝胶剂的制备

目的：制备复方呋喃西林滴鼻凝胶并对其含量进行测定。方法：以卡波姆-40为乳化剂，三乙醇胺调节pH，制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定凝胶剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。呋喃西林的平均含量为98．56％，RSD为1．24％。平均回收率为99．36％，RSD为0．83％，盐酸麻黄碱的平均含量为97．93％，RSD为1．32％。平均回收率为100．36％，RSD为0．67％。结论：该制剂性质稳定，容易吸收，无刺激性，使用方便，测定方法简单易行，快速准确。     

盐酸金刚烷胺片的含量测定

目的建立盐酸金刚烷胺片的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长为(412±1)nm。结果盐酸金刚烷胺浓度在2．5-15μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0．999 5,n=6),平均回收率为99．88％,RSD=0．69％(n=6)。结论紫外-可见分光光度法灵敏,准确可靠,重现性好,可用于盐酸金刚烷胺片的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂的含量

目的 研究用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁搽剂含量的可行性。方法采用紫外分光光度法，检测波长282nm。结果浓度在2～12μg／ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为101．7％，相对标准偏差为0．9％。结论该测定方法简单、快速，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。