参脉注射液对慢性阻塞性肺病急性加重期患者红细胞免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作的疗效及其对红细胞免疫功能的影响。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为常规疗法组和联用参麦治疗组,联用参麦治疗组在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗。观察两组红细胞免疫功能的变化。结果联用参麦治疗组治疗后C3bRR、RFER较对照组升高明显,而ICR and RFIR明显低于对照组。结论在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗COPD急性发作能改善红细胞免疫功能。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病急性发作患者免疫功能的影响

目的探讨参麦注射液配合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作的疗效及其对免疫功能的影响。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为常规疗法组（对照组）和联用参麦治疗组（治疗组）,治疗组在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗。观察两组免疫功能的变化。结果治疗组治疗后CD3、CD4、IgA、IgG较对照组升高明显（P〈0．01）。结论在常规疗法的基础上联用参麦注射液治疗COPD急性发作能改善免疫功能。     

老年慢性阻塞性肺疾病患者参麦注射液治疗前后细胞免疫功能变化的观察

目的:探讨参麦注射液治疗前后慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细胞免疫功能的变化,以此了解参麦注射液是否能改善COPD患者的细胞免疫功能。方法:将55例患者按照随机原则分为参麦治疗组和常规治疗组,两组患者均给予常规治疗,参麦治疗组在常规治疗基础上参麦注射液40 ml注入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为14 d。结果:参麦治疗组治疗后较常规治疗组比CD3+、CD4+和CD4+/CD8+升高,CD8+降低。结论:老年AECOPD患者存在细胞免疫功能低下,参麦注射液能改善AECOPD患者细胞免疫功能,改善临床症状,对避免反复发作有积极意义。     

参麦制剂对老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰的疗效观察

目的 观察参麦制剂在老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰中的效果.方法 120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用参麦注射液,疗程14d.结果 观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(P＜0.01).结论 老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用参麦注射液,可显著提高疗效.     

无创正压通气联合参麦注射液对老年COPD并发呼吸和心力衰竭的疗效观察

目的:探讨无创正压通气联合参麦注射液对老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)并发呼吸衰竭并伴心力衰竭的疗效。方法:将82例老年COPD呼吸衰竭伴心力衰竭患者随机分为两组,对照组42例患者采用单纯无创正压通气治疗,实验组40例患者采用无创正压通气联合参麦注射液治疗,比较两组患者治疗前后通气各指标的差异。结果:治疗后实验组患者PaO2、SaO2显著升高,有统计学差异(P<0.05);呼吸频率、心率显著下降,有统计学差异(P<0.05)。结论:无创正压通气联合参麦注射液对老年COPD呼吸衰竭伴心力衰竭疗效显著。能够显著降低患者呼吸频率及心率,增加患者动脉氧分压及血氧饱和度。     

参麦注射液对慢性心衰患者左室舒张功能的影响

目的:观察慢性心衰患者用参麦注射液治疗前后左室舒张功能的变化,探讨参麦注射液在慢性心衰治疗中的作用。方法:对61例慢性心衰患者随机分组,实验组30例用参麦注射液治疗,对照组31例用安慰剂治疗,两组治疗前后分别用超声心动图(UCG)行左室舒张功能评价并进行比较。结果:实验组治疗后反映左室舒张功能的E、A、E/A值及舒张早期减速度(DC)均有明显改善(P<0.01);而对照组治疗前后统计学无明显差异(P>0.05)。结论:参麦注射液对慢性心衰患者左室舒张功能有明显的提高,可缓解慢性心衰病情,提高患者的生活质量。     

参麦注射液和氨茶碱治疗慢阻肺膈肌疲劳22例效果分析

目的：探讨参麦注射液和氨茶碱改善慢性阻塞性肺病（COPD）膈肌疲劳的临床效果。方法：将患者40例随机分成2组，常规治疗为对照组，加用参麦注射液治疗为观察组，治疗前后查血流变和血气分析。结果：观察组治疗前后比较及与对照组治疗后的比较，血流变各项指标明显下降，差异有显著性（P〈0．05），pH值和PCO2下降，PO2和SaO2上升，差异有显著性（P〈0．05），而对照组治疗前后上述各项指标差异无显著性（P〉0．05）。结论：参麦注射液可改善疲劳膈肌的舒张性，还可抵消氨茶碱损伤膈肌舒张功能的副作用，该药可改善COPD患者膈肌疲劳，降低血粘度，改善心功能，从而提高患者的生存率。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病相关指标的影响

膈肌疲劳是慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者呼吸衰竭发生发展的重要机制之一.参麦注射液已证明可增强膈肌收缩力.为进一步研究参麦在COPD患者中的应用价值,我们观察参麦注射液对COPD患者血气和肺功能的影响,结果报道如下.     

银杏达莫与参麦注射液治疗急性心肌梗死的疗效及成本-效果分析

目的观察银杏达莫与参麦注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果,并对其成本-效果进行分析。方法 80例AMI患者,随机分为银杏达莫组及参麦注射液组,每组40例。两组均给予常规抗血小板聚集等治疗。银杏达莫组加用银杏达莫注射液30ml,参麦组加用参麦注射液50ml,均加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程14天。两组治疗前后进行血液流变学指标观察,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析。结果银杏达莫组总有效率较参麦组高(87.50%VS 67.50%,P<0.05);两组治疗后血液流变学指标均较治疗前明显降低(P<0.05),但银杏达莫组治疗后血液流变学指标较参麦组降低更明显(P<0.05);银杏达莫组成本效果比较参麦组低(13982.40 VS21656.70)。结论银杏达莫注射液治疗AMI有较好的效果,单位效果成本较参麦注射液低,且未发现毒副作用,为治疗AMI的理想用药。     

参麦注射液联合养血清脑颗粒治疗血管性痴呆100例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法:将血管性痴呆患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用参麦注射液联合养血清脑颗粒,对照组采用脑复康片。两组病人在治疗前后分别用长谷川痴呆量表(HDS)进行认知功能评价。结果:治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前明显改善。结论:参麦注射液联合养血清脑颗粒对血管性痴呆患者认知、行为能力有明显改善作用。     

参麦针、川芎嗪联合治疗心力衰竭效果观察

探讨心力衰竭患者的治疗方法，采用参麦注射液与川芎嗪注射液联合治疗６３例不同原因的心衰患者，结果表明：参麦注射液与川芎嗪注射液对改善心功能，减低心肌耗氧量，提高冠脉缺血阈值及梗塞后再通，改善微循环有积极治疗作用，提示参麦注射液与川芎嗪联合是各种心力衰竭的理想用药     

弥可保与参麦注射液合用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)46例

目的 观察弥可保注射液与参麦注射液合用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法 对46例2型糖尿病并周围神经病变患者给予弥可保注射液与参麦注射液合用静脉滴注治疗4周.观察治疗前后临床症状、体征、周围神经功能测定的改善情况.结果 治疗前后比较临床症状改善率达89.1%左右,周围神经功能测定改变显著(P<0.05).结论 弥可保注射液与参麦注射液合用是治疗2型糖尿病周围神经病变的一种有效安全的方法.     

伍用参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血30例临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性再生障碍性贫血（CAA）的治疗效果及对红细胞免疫功能的影响。方法55例CAA患者随机分为参麦组30例及对照组20例。对照组采用安雄、环孢素A为主的治疗方案;参麦组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果参麦组基本治愈7例,明显缓解10例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率56.7%,总有效率80%;对照组基本治愈4例,明显缓解8例,进步7例,无效6例,基本治愈缓解率48%,总有效率76%;参麦组疗效略优于对照组。参麦组及对照组治疗后红细胞膜C3b受体花环率（C3bRR）均较治疗前显著升高（P〈0.01）,参麦组患者治疗后C3bRR较对照组有明升高（P〈0.05）。结论参麦注射液可能通过调节红细胞免疫功能发挥作用,从而提高CAA的疗效。     

参麦注射液对支气管哮喘患者免疫功能的影响

目的:探讨参麦注射液对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:将60例患者分为两组,治疗组加用参麦注射液40mL。结果:治疗组治疗后CD4、IgE降低,CD8显著升高,其降低及升高水平较对照组治疗后更显著(均P<0.05)。结论:参麦注射液能提高哮喘患者的免疫功能。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭30例临床观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法：采取随机分组的方法,分别用常规治疗31例和常规加参麦注射液治疗30例,并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMPcGMP,血肌钙蛋白TC（TnT）,心肌酶谱]变化进行观察。结果：在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆中cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心肌功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论：血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。     

参麦联合丹参治疗重度烧伤患者脓毒症的疗效观察

目的:观察参麦注射液和丹参注射液对重度烧伤患者脓毒症中炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响,探讨参麦注射液和丹参注射液在重度烧伤患者脓毒症治疗中的作用。方法:将60例重度烧伤致脓毒症患者随机分为两组:治疗组及对照组各30例。用放射免疫分析法检测治疗前、后炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平。结果:治疗组TNF-α、IL-6、IL-8有显著下降。结论:参麦联合丹参注射液可显著降低炎性因子水平,从而保护多器官功能。     

参麦注射液对支气管哮喘患者免疫功能的影响

目的：探讨参麦注射液对支气管哮喘患者免疫功能的影响.方法：将60例患者分为两组,治疗组加用参麦注射液40mL.结果：治疗组治疗后CD4、IgE降低,CD8显著升高,其降低及升高水平较对照组治疗后更显著（均P＜0.05）.结论：参麦注射液能提高哮喘患者的免疫功能.     

弥可保与参麦注射液合用治疗糖尿病周围神经病变（DPN）46例

目的 观察弥可保注射液与参麦注射液合用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法 对46例2型糖尿病并周围神经病变患者给予弥可保注射液与参麦注射液合用静脉滴注治疗4周，观察治疗前后临床症状、体征、周围神经功能测定的改善情况。结果 治疗前后比较临床症状改善率达89．1％左右，周围神经功能测定改变显著（P〈0．05）。结论 弥可保注射液与参麦注射液合用是治疗2型糖尿病周围神经病变的一种有效安全的方法。     

曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效研究

目的:对应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取90例患有急性病毒性心肌炎的患者,随机分为对照组与治疗组,每组45例。采用左卡尼汀与参麦注射液联合对对照组患者实施治疗;采用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者急性病毒性心肌炎治疗效果明显优于对照组;心肌功能复常时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用左卡尼汀、曲美他嗪、参麦注射液三种药物联合对患有急性病毒性心肌炎的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

扶正护脑法治疗缺血性中风急性期的临床研究

目的　以参麦注射液为工具药验证扶正护脑法治疗缺血性中风急性期的临床疗效并探讨其可能的作用机理 ,为扶正护脑法的确立奠定临床基础。方法　将 6 0例急性缺血性中风患者随机分为治疗组 (4 0例 )和对照组 (2 0例 ) ,分别给予参麦注射液和尼莫地平注射液进行治疗。结果　参麦注射液能明显减轻中风急性期患者神经功能缺损程度 ;抑制白介素 - 1β(IL 1β)、白介素 - 6(IL 6 )等炎性介质的异常升高 ;降低血浆内皮素 (ET) ,升高降钙素基因相关肽 (CGRP) ,恢复两者的平衡 ,从而改善血管舒缩功能 ,临床总有效率达 90 % ,明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论　参麦注射液治疗缺血性中风急性期取得了较好的临床疗效 ,表明以扶正护脑法作为缺血性中风急性期的基础治疗方法是可行的 ,值得推广。