庆大霉素功能组分的定量分析方法研究

针对目前庆大霉素功能组分含量检测方法的成本昂贵和使用仪器的限制,建立了一种快速经济准确的薄层色谱结合比色法,以甲醇-氯仿-25%氨水(1∶1∶1)为展开剂,碘蒸汽一次显色,收集斑点以乙酰丙酮及甲醛为显色剂,进行二次显色,并建立420 nm处的浓度-吸光度曲线.结果表明,庆大霉素在2-100 mg范围内线性关系良好r=0.9986,三组分含量测定误差分别为0.188%、0.265%、3.701%.本法仅使用最简便宜得的仪器与药品就能够对庆大霉素各功能组分进行定量分析测定,适合于工业分离中检测应用.     

薄层色谱-光谱联用鉴定金属清洗剂中非离子表面活性剂组分

采用薄层色谱法分离了金属清洗剂。以氯仿∶甲醇(8.5∶1),加适量三乙胺体系为展开剂,碘蒸气显色,所得斑点清晰、无拖尾,结果表明金属清洗剂含6种组分。采用亚甲蓝-氯仿法鉴定表面活性剂的离子类型,该样品中两种组分为阳离子表面活性剂,4种组分为非离子表面活性剂。利用红外吸收光谱法、核磁共振波谱法确定了4种非离子表面活性剂的分子结构。     

薄层色谱跟踪罗沙替丁醋酸酯的合成展开剂的选择

用薄层色谱(TLC)跟踪监测合成罗沙替丁醋酸酯过程中每一步反应,结果显示:1-3步的合成反应监测过程采用的展开剂都是甲醇∶氯仿∶氨水(1∶4:0,5;V/V/V);第4步合成反应监测过程中,当展开剂石油醚∶氯仿:丙酮:乙醇的配比为23.5∶ 12:2∶2.5(V/V/V/V)时,原料中间体及终产物的Rf值可控制在0.2...     

高效薄层色谱法测定棉籽油中游离棉酚含量

利用高效薄层色谱法测定棉籽油中游离棉酚的含量.自动点样仪、自动展开仪、扫描仪均采用瑞士卡玛薄层色谱系统;使用含0.5%CMC-Na的硅胶G高效薄层板;以甲苯-甲酸乙酯-甲酸-丁酮(体积比50:8∶1.5∶1)为展开剂;饱和三氯化锑氯仿溶液为显色剂;扫描方式:双波长紫外反射法;检测波长:550nm,参比波长:750nm....     

薄层色谱法鉴别车用润滑油

采用薄层色谱法,以正己烷∶二氯甲烷(8∶2,V/V)为展开剂对64种不同型号,适用于不同车型的润滑油进行了种类鉴别与区分,并实现了水泥与沥青路面上的油脂与原样品的比对.     

GC-MS测定西瓜皮中的挥发性成分

西瓜经水蒸汽蒸馏，乙醚萃取挥发性成分，通过气相色谱－质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）测定，发现西瓜皮中含有４２个组分，确定了其中１９个组分的结构。     

巴豆种子油的GC-MS分析

巴豆种子经石油醚或无水乙醇提取得巴豆种子油，通过气相色谱－质谱联用仪（GC－MS）测定其中的化学夸分，结果显示，巴豆种子油中含有26个组分，本文确定了其中22个组分的结构。     

澳洲γ-蟾蜍它灵的分离与分析

研究了澳洲γ－蟾蜍它灵的分离与分析,采用液相制备色谱从二十多种甾体混合物中分离出γ-蟾蜍它灵,经薄层色谱及红外光谱研究得到确认。     

高凝固点原油与一般原油300℃以前组分的碳数分布特性比较

用气相色谱和色－质联用以对高凝固点（约42℃）原油及一般原油300℃以前组分的碳数分布情况作了分析和比较，并使用氧化铝多孔层空心毛细管柱分离了原油中石油气的低碳数组分，效果良好。     

川芎挥发油化学成分GC/MS分析

使用水蒸气蒸馏法提取川芎中的挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对川芎化学成分进行分离鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。分析结果表明,共分离出53种组分,鉴定了其中的34个组分,占挥发油组分总量的64.42%。     

氢氯噻嗪与DNA相互作用的光谱研究

用紫外光谱法和荧光光谱法研究了氢氯噻嗪(HCT)和小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,HCT的荧光激发峰和发射峰分别位于278nm和360nm处.ctDNA的加入对HCT的荧光存在着很强的荧光猝灭作用,这种荧光静态猝灭作用是由ctDNA和HCT键合引起,键合常数为1.12×10-4L/mol(25℃).采用紫外光谱,离子强度的影响和Ⅰ-猝灭等条件实验研究了HCT与DNA间的相互作用.DNA浓度的变化不改变它们的作用,属于沟槽作用模式.     

红外光谱结合X射线荧光光谱分析鉴定合成橡胶粒子

利用超声波萃取技术,对合成橡胶粒子中的高聚物和其他成分进行分离,然后利用红外光谱和X射线荧光光谱对分离后的组分进行分析鉴定,获得了较好的结果。本方法具有简便、快速、准确的特点,适用于橡胶及其制品的快速鉴定。     

火焰原子吸收和发射光谱法测定盐湖卤水中的钙

在波长422.7nm下,用火焰原子吸收和发射光谱法测定了盐湖卤水中钙的含量,考察了酸度及共存离子对测定结果的影响,并对两种方法的优缺点进行了比较.结果表明,原子吸收光谱法受酸度及共存离子的影响较小,火焰发射光谱法测定钙的灵敏度比原子吸收光谱法高,两种方法的RSD均小于2%,加标回收率介于103.7%-107.2%.     

锰矿的X射线荧光光谱分析

锰矿化学成份中主要元素分析一般都采用化学分析法,需要分溶液进行单项测定,其分析流程长,速度慢。本方法提出了一种通过波长色散X射线荧光光谱法测定锰矿中五个元素的常规方法。样品熔融成玻璃片,采用卢卡斯-图思及派恩数学校正模式,由计算机回归拟合曲线。本法准确、快速、简便。所得结果与常规湿法化学分析结果相符。     

新疆孕马结合雌激素原料药中铅、镉、砷、汞、铜含量测定

建立了测定孕马结合雌激素（CE）原料药中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。采用石墨炉原子吸收光谱法（AAS）测定铅、镉、铜含量;原子荧光光谱法（AFS）测定砷、汞含量。铅、镉、砷、汞、铜的回收率（n=6）分别为93.4%,98.2%,102.8%,95.0%,96.4%。该方法操作简便,快速,可用于原料药中铅、镉、砷、汞、铜重金属残留量的测定。     

用X射线荧光光谱法测定钢材中成份

钢材是以铁为基体的多元体系。本方法采用X荧光光谱测定钢材中的元素成份,除测定杂质元素外并能测定基体元素铁。测定结果是令人满意的。     

六味药材中重金属含量的测定

采用原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法测定 6味中药材中重金属铅、铜、镉、砷、汞的含量。方法操作简便、快速 ,且准确度和精密度高 ,适用于中药材中这 5种重金属的含量测定 ,结果令人满意     

原子光谱法测定野生龙葵果中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法直接测定了野生龙葵果中铁、锰、锌、铜、钙、镁的含量,再运用原子荧光光谱法测定野生龙葵果中硒的含量。选用硝酸和高氯酸(5∶1)混合消解液进行消解。结果所测定的龙葵果中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,回收率在93.5%—101.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.46%,结果令人满意。     

β-环糊精衍生物对α-苯丙酸包结作用的研究

用紫外光谱法研究了系列β-环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精和甲基-β-环糊精)对α-苯丙酸的包结作用,考察了不同β-环糊精衍生物对不同存在状态的α-苯丙酸的包结行为。结果说明,α-苯丙酸与β-环糊精衍生物形成的包合物的包合比为1∶1,三种主体环糊精的包结能力强弱顺序为:羟乙基-β-环糊精羟丙基-β-环糊精甲基-β-环糊精。羟丙基-β-环糊精适合包结分子状态的α-苯丙酸,而不易包结离子状态的α-苯丙酸。     

Application of PMR Spectrometry in Quantitative Analysis of Praziquantel in Pharmaceutical Preparations

A simple, accurate and specific proton magnetic resonance (PMR) procedure is developed for the assay of praziquantel and its tablets. The method involves comparing the integral of the multiplet of praziquantel (positioned at δ 7.3 ppm) to that of the sharp singlet signal (positioned at δ 6.3 ppm) of maleic acid which is used as intenal standard. The method reported in this study gives accurate and reproducible results when applied for the analysis of both authentic drug and its tablets. In addition the PMR spectrum helps in confirming the identity and purity of the drug.