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以分析纯Ca(NO3)2·4H2O、Na2SiO3·9H2O和重金属硝酸盐为原料,通过溶液反应法分别制备钙硅比为0.8和1.8的纯净及含Cd2+、Zn2+和Cu2+的C-S-H凝胶,研究了C-S-H凝胶在形成过程中对三种重金属离子的吸附固化作用.结果表明,两种钙硅比的C-S-H凝胶均能吸附固化Cd2+、Zn2+和Cu2+,重金属离子较易进入低钙硅比C-S-H凝胶夹层结构中,可以置换高钙硅比C-S-H凝胶结构中的Ca2+,在水化液相中形成Ca(OH)2.C-S-H凝胶对Cd2+和Cu2+的固化能力好于对Zn2+的,低钙硅比C-S-H凝胶对Zn2+的吸附固化作用优于高钙硅比C-S-H凝胶. 相似文献
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研究了金属离子Zn2+和Cd2+在酿酒酵母上的生物吸附平衡.吸附等温线表明,Zn2+和Cd2+在酵母上的吸附可以用Langmuir方程来描述,Zn2+的最大吸附量qmax为9.66mg/g(0.148mmol/g),Cd2+的最大吸附量qmax为15.36mg/g(0.137mmol/g).当q以mg/g为单位时,两者在酵母上的吸附量大小顺序为Cd2+>Zn2+.与Cd2+比较,Zn2+在酵母上的吸附力更强,更容易被酵母吸附.酵母作为生物吸附剂可用于处理含Zn2+和Cd2+的废水,适合用于溶液中低浓度Zn2+和Cd2+的去除. 相似文献
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将玉米秸秆无氧炭化,以葡萄糖为粘合剂掺杂Fe2+水热制备秸秆炭电极,表征了其结构和形貌,考察了电压、时间、pH值对Fe2+炭化电极吸附模拟废水中Zn2+的影响. 结果表明,玉米秸秆与FeSO4×7H2O按质量比1:1所制电极疏松多孔、鼓泡均匀. 在电压14 V、pH值8.0、吸附150 min的条件下,对Zn2+的去除率达88.2%. 相似文献
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针对SBR工艺处理高盐肝素钠生产废水的好氧活性污泥,从金属离子间的拮抗效应和调节微生物酶的活性出发,研究了金属离子Zn~(2+)、Mn~(2+)对污泥性能的影响。试验结果表明,Zn~(2+)和Mn~(2+)的添加对肝素废水好氧处理过程中高浓度钠盐的抑制有一定的缓解作用,Zn~(2+)和Mn~(2+)质量浓度分别为5、2 mg/L时系统对TOC的去除率最好,最优改善效果可达到15.6%、12.2%;Zn~(2+)对氨氮去除率的影响暂不明显,Mn~(2+)质量浓度为1 mg/L,最优氨氮去除率改善效果达12.8%,且作用时间较短时其效果越明显。 相似文献
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通过便宜易得的水杨醛和硫酸肼为原料一步反应得到吖嗪类化合物L。该化合物本身在乙腈溶液中无荧光,不过,当向其中加入Zn2+后,产生强的荧光,而其他金属离子都无荧光增强现象,而且该化合物加入Zn2+后发射波长从545蓝移到509 nm,化合物L是一种高选择性的Zn2+荧光探针。 相似文献
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以二羧酸、水合肼与甲醛为原料,合成了3个含氮、氧官能团树脂:乙二酰二肼–甲醛树脂、丙二酰二肼–甲醛树脂和丁二酰二肼–甲醛树脂. 用分批处理法评价了这3种树脂捕获Zn2+的能力. 3种树脂捕获Zn2+的捕获能力的大小为:丁二酰二肼–甲醛树脂>丙二酰二肼–甲醛树脂>乙二酰二肼–甲醛树脂. 讨论了捕获时间、捕获温度、pH值对捕获Zn2+能力的影响. 捕获能力随pH值不同而不同. 高温不利于捕获. 捕获时间为3 h时,吸附捕获达到平衡. 相似文献
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利用编写的滤波解析程序,对极谱分析、分光光度分析以及色谱分析中互为干扰组分进行同时测定.其主要特色就是把卡尔曼滤波和超定方程组结合起来,以标准物数据输入时,程序能自动判断出最佳路径,从而确定试样数据的入口,并直接计算出样品中各组分的含量.对解析一般性重叠和严重重叠(甚至完全重叠)的测试峰,效果非常好.在伏安分析中对Co2 、Ni2 、Zn2 体系进行定量分析,回收率在97.6%~104.1%之间,相对标准偏差(RSD)为1.29%~2.86%(n=5).方法可准确进行定量检测,能排除其他成分干扰,重现性好. 相似文献
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Amidoximated bacterial cellulose (Am‐BC) was prepared through successive polymer analogous reactions of bacterial cellulose with acrylonitrile in an alkaline medium followed by reaction with aqueous hydroxylamine. It was used as an adsorbent to remove Cu2+ and Pb2+ from aqueous solutions. The adsorption behaviors of Cu2+ and Pb2+ onto Am‐BC were observed to be pH‐dependent. The maximum adsorption capacity of 84 and 67 mg g–1 was observed, respectively, for Cu2+ and Pb2+ at pH 5. Scanning electronic microscopy (SEM) indicated that the microporous network structure of Am‐BC was maintained even after the modifacation. The adsorption mechanisms for Cu2+ and Pb2+ onto Am‐BC were investigated by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), ζ potential measurement and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results revealed that the mechanism for the adsorption of Cu2+ onto Am‐BC could be mainly described as between metal ions and nitrogen atom in the amidoxime groups or oxygen atom in the hydroxyl groups. However, in the adsorption process for Pb2+, precipitation played the important role along with electrostatic interactions, although chelation action also existed in the process accounted for the adsorption process. The regeneration of Am‐BC was studied by treatment with a strong complexing agent, ethylenediaminetetracetic acid (EDTA). © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010 相似文献