继发性直背综合征

直背综合征临床并不少见,但继发性直背综合征尚未被临床重视,本文报告17例,其临床特征除发病年龄较大、均有呼吸系统疾病、胸膜增厚及胸廓塌陷外,基本与直背综合征相同.由于胸廓塌陷是本病的病因,故暂称之为继发性直背综合征.     

直背综合征20例误诊和漏诊原因分析

直背综合征(straight back syndrome)是由于先天异常，胸椎正常生理弯曲消失，胸廓前后径缩小压迫心脏及大血管而引起的临床综合征。许多直背综合征在临床上因不重视或认识不足导致误诊、漏诊。现将近年来我院收治的部分病例资料总结如下。     

直背综合征的临床及X线表现分析

目的总结分析直背综合征的临床及X线表现,探讨胸部X线正侧位片对直背综合征的诊断作用。方法对29例直背综合征的临床及X线表现进行回顾性分析,全组病例均拍摄胸部X线正侧位片,21例做心脏B超检查。结果29例X线检查均有扁胸直背、胸廓前后径缩短、平行线征,心前间隙消失18例,降主动脉前移征16例,出现薄饼征8例。结论胸部X线正侧位片是诊断直背综合征的重要检查方法,特别是侧位胸片对测量胸廓前后径最为重要。     

直背综合征：附1例报告

直背综合征(简称直背)是由于胸廓发育障碍,胸推正常生理性后凸消失而平直,胸腔前后径变短,心脏、大血管受压移位,胸骨左缘或心前区听到心脏杂音,类似器质性心脏病的一种综合病征,故被称为假性心脏病,临床极易误诊。最近我科收治1例。为了提高对本征的认识,特报告如下,并复习文献,对直背的临床作一讨论。     

直背综合征

直背综合征(Straight back syndrome),也有人称之为扁胸综合征(Flat chest syndrome)或扁胸直背综合征,是由于胸椎正常后凸变直或反向前凸,或伴胸骨扁平,致胸廓前后径变小,心脏和大血压受压、扭曲、从而产生心脏杂音及相应的X线改变。湖南有色地质医院等三家医院近几年共见到12例,现综合报告于下。     

直背综合征误诊13例分析

直背综合征常因就诊时发现胸骨左缘收缩期杂音 ,而被误诊为先天性心脏病。本文收集 2 0 0 1年以来我院疑诊为其它心脏病而最后确诊为直背综合征的病例 13例 ,分析如下。1　临床资料本组男 8例 ,女 5例 ,年龄 15～ 2 8岁。其中误诊为先天性心脏病 7例 (房间隔缺损 3例、室间隔缺损 3例、动脉导管未闭 1例 ) ,风心病 3例 ,心脏神经官能症 2例 ,甲亢性心脏病 1例。所有病例均经胸廓正侧位片、ECG、UCG及胸廓体表简易测量法检查 ,最后确诊为直背综合征。胸廓正侧位片结果示所有病例胸廓横径与前后径之比 >2 .6 ,胸廓前后径均 <10 cm,第 4胸椎…     

直背综合征

直背综合征是先天性胸廓异常,由于胸椎的后凸消失和胸骨的凹陷压迫心脏和大血管,产生心脏杂音与X线异常表现的综合征,易被误诊为“心脏病”,故亦有“假性心脏病”之称。1960年Rawlings首先对本综合征进行描述,嗣后,国内外陆续有报告,现结合文献资料的170余例作一简述。 1 病因和发病机制 直背综合征的病因是先天性的,由于胸椎变直,使胸腔的前后径变窄,心脏和大血管根部被挤压推     

直背综合征误诊16例分析

直背综合征是胸廓发育障碍引起的一种综合征，多见于青少年，易漏诊或误诊为器质性心脏病。现将我院1997／2006年误诊16例分析如下。     

直背综合征(附2例报告)

直背综合征是原因不明的胸廓发育障碍所引起的一种综合病征,1960年由Rawling 首先提出并命名。特征是正常胸段脊柱生理后凸消失,使胸廓前后径缩短,心脏和大血管受压、移位,从而产生类似器质性心脏病的临床表现,即所谓“假性心脏病”。现将我科收治的2例报道于后。病例摘要例1女,18岁,工人,一年前开始每于月经来潮时出现恶心呕吐,入院前10天加重。临床考虑月经期综合征,电解质紊乱,既往有“先心病”史,体检:胸廓扁平,胸椎后弯消失变直,心尖搏     

直背综合征对心血管疾病诊断的影响

直背综合征因其胸椎生理性向后弯曲度变小或消失,甚或轻度前突。若患者同时伴有胸骨平直或凹陷,便可使胸廓变得扁平,胸腔前后径明显变窄和心前间隙消失。从而导致胸骨压迫右室流出道,产生心底部收缩期杂音。临床易误诊为器质性心脏病。特别容易误诊为先天性心脏病。我院于1984年5月～1989年1月先后对32例直背综合征病人进行检查,现报道如下:临床资料一、一般资料:男12例、女20例,年龄自15～53     

扁胸(直背)综合征影像学诊断(附50例报告)

扁胸综合征又称直背综合征,1960年Rowlings首先提出并命名为直背综合征。其特征为胸廓扁平前后径小,右室流出道受压引起心脏杂音。故又有“假性心脏病”之称。我院自1982年4月至1989年1月曾发现63例,其中38例同时做X线及B超检查,现将资料较完整的50例分析报告如下。     

直背综合征的诊断和治疗：附3例误诊分析

直背综合征是一组由于脊柱畸形、胸椎生理弯曲消失导致胸腔前后径变小、胸廓扁平、心脏移位或转位的临床体征,是一种伴有肢体畸形的心血管病变,一般无明显症状,也不影响心脏功能,多在青少年时偶然体检发现心脏杂音而误诊为先天性心脏病,少数严重者可出现不同程度的临床症状,表现为反复心悸、胸闷、气促、头晕,甚至心前区疼痛,心电图检查可     

简易体表胸廓测量法在直背综合征诊断中的应用:与X线法的相关性研究

目的　本研究旨在探讨应用一种简易体表胸廓测量法代替Ｘ线法诊断直背综合征的可行性。方法　对３２ 例直背综合征者,采用骨盆测量器经体表测量胸廓前后径（ＡＰＤｂ） 、胸廓横径（ＴＴＤｂ） 及其比值（ＡＰＤｂ／ＴＴＤｂ）,并与Ｘ线相应测值进行相关与回归分析。结果　ＡＰＤｂ 与ＴＴＤｂ 分别与Ｘ 线测值正相关（ｒ ＝ ０－７７,０－７８;Ｐ＜０－００１）,ＡＰＤｂ／ＴＴＤｂ 与Ｘ 线测值ＡＰＤｘ／ＴＴＤｘ 呈正相关（ｒ＝ ０－７７ ,Ｐ＜ ０－００１）,其直线回归方程为ＡＰＤｂ／ＴＴＤｂ ＝０－２５ ＋０－９８（ＡＰＤｘ／ＴＴＤｘ）。结论　简易体表胸廓测量法与Ｘ 线法的测值有较好的相关性,可为直背综合征的诊断提供一种简捷经济的新方法。     

直背综合征误诊分析

直背综合征是由于胸椎正常生理性向后弯曲消失 ,胸廓前后径缩小 ,使心脏前移及大血管受压 ,临床上出现阵发性心悸、胸闷、乏力、头晕甚至晕厥等一系列表现的综合征 ,这些症状可能由各种心律失常引起 ,易误诊为器质性心脏病。现将 7例总结分析如下 :1　临床资料　男 5例 ,女 2例。年龄 2 1～ 36岁。自觉有症状 2个月～ 6年 ,其中阵发性心悸、胸闷、乏力 7例 ;头晕 4例 ;晕厥 2例 ;胸痛 1例。体格检查 :7例均体形消瘦 ,呈无力型 ,坐位或站位时胸椎变直 ,胸廓扁平 ;胸骨左缘 3～ 4肋间收缩期杂音 (ＳＭ) 2～ 3/6级 2例 ,心尖部ＳＭ2 /6级 1例。…     

简易体表胸廓测量法在直背综合征诊断中的应用：与X线法？…

目的 本研究旨在探讨应用一种简易体表胸廓测量法代替Ｘ一法诊断直背综合征的可行性。方法 对３２例直背综合征者,采用骨盆测量器经体表测量胸廓前后径（ＡＰＤｂ）、胸廓横径（ＴＴＤｂ）及其比值（ＡＰＤｂ／ＴＴＤｂ）,并与Ｘ线相应测值进行相关与回归分析。结果 ＡＰＤｂ与ＴＴＤｂ分别与Ｘ线测值正相关（ｒ＝０．７７,０．７８;Ｐ〈０．００１）,ＡＰＤｂ／ＴＴＤｂ与Ｘ线测值ＡＰＤｘ／ＴＴＤｘ呈正相关（ｒ＝０．７７     

直背综合征误诊12例分析

Rawlings于 196 0年首先提出一种可引起假性心脏病的胸廓畸形 ,称之为直背综合征。国内至今已报道数百例 ,说明直背综合征并非少见 ,现将我近 10 a临床所见而又被误诊 12例报告如下。1　临床资料本组男 7例 ,女 5例。年龄 15～ 32岁 ,平均 2 5岁。误诊时间最长 10 a,最短 1a,平均 6 a。有胸闷、心慌、气紧 ,劳累时加重 ,憋气或深呼吸后感觉舒适、活动后心悸 8例 ,无任何症状 4例。体征 :12例均为瘦长体型 ,胸廓扁平。于胸骨左缘第 2～ 4肋间闻及喷射性收缩期杂音 ,5例强度为 / 6级 ,4例为 / 6级 ,2例为 / 6级 ,1例 - / 6级且伴震颤。1…     

扁胸(直背)综合征的影像学诊断(附8例X线分析)

扁胸(直背)综合征系一种原因未明的胸廓发育畸形。1960年Rawling首先提出命名后,国内外陆续有些报道。一、临床资料本组8例中男2例,女6例。年龄16～60岁,平均31岁,患者大多为瘦长体形。女性多见。其病程长短不     

听诊杂音误为先天性心脏病的超声诊断分析

临床上经常会遇到青少年体检听诊中发现心脏杂音，而医学影像均能排除先天性心脏病。为此我们针对这些听诊误诊的正常青少年进行了回顾性研究，我们发现他们中绝大多数为左室腱索，青少年胸廓扁平也可引起心脏杂音即直背综合征，很少数为二尖瓣叶脱垂引起心脏杂音，现将研究资料总结如下。     

直背综合征误诊16例分析

目的 探讨直背综合征的临床特点及误诊原因,以提高诊断率.方法 对1996年2月-2010年2月误诊的16例直背综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 此期间共诊断该病23例,首诊时误诊16例,误诊率69.57％,误诊为先天性心脏病房间隔缺损4例,心肌炎4例,风湿性心脏病二尖瓣关闭不全2例,冠心病2例,癔症、扩张性心肌病、先天性心脏病室间隔缺损、心脏杂音待查(肺动脉瓣狭窄?)各1例.经胸部X线检查及超声心动图等确诊为直背综合征.结论 直背综合征的诊断在于认识其临床特点,并及时选做胸部X线正侧位片,心脏彩色超声是确诊的有效手段.     

长期维持性血液透析继发退缩人综合征的护理

正退缩人综合征(shrinking man syndrome,SMS)是一组主要特征以身高明显缩短伴骨痛、骨畸形、病理性骨折、皮肤瘙痒等其他症状的临床综合征[1],严重者可伴牙龈、软腭增生,鼻梁塌陷,颜面部异位骨化,头面部缩小呈猴样畸形[2]。该病由美国医生Horensten等首先描述[3],一般见于慢性肾衰竭长期维持性血液透析患者,是由于这类患者常合并有继发性甲状旁腺功能亢进(secondary