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相似文献
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1.
静脉药物集中配制,是目前我国医院保障静脉输液安全的一项新措施.静脉输液是临床治疗不可缺少的方法,在输液过程中有时会发生热原反应和药物不良反应.长期以来,一旦发生输液反应只是查找大输液和注射药品的生产质量是否有问题,而很少从静脉输液操作程序、配药环境和药物配伍等临床环节查找原因[1].为了保障静脉输液的安全,2002年底我院在制剂楼建立了静脉药物集中配制中心,进行静脉药物集中配制.  相似文献   

2.
目的分析医院静脉化疗药物配制的具体操作,探讨规范的操作要求。方法比较国内外相关文献资料,结合目前我院静脉化疗药物配制的具体操作情况进行分析总结。结果在进行静脉化疗药物配制的时候按照规范的操作要求操作是十分必要的,对化疗防护和静脉药物本身的质量有重要的意义。结论制定静脉化疗药物配制操作规范是发展医院静脉注射液配制业务的必然。  相似文献   

3.
目的:探讨因静脉用药配制不当所致的药品质量问题。方法:收集、分析静脉药物配制中出现不溶性微粒、药物间相互作用、溶媒的选择不当、放置时间过长等因素对临床用药质量的影响。结果:静脉药物配制中存在操作不规范、配伍不合理等现象,影响了临床用药质量。结论:静脉药物配制应多方面把握过程中的细节,保证静脉用药质量。  相似文献   

4.
目的:探讨因静脉用药配制不当所致的药品质量问题.方法:收集、分析静脉药物配制中出现不溶性微粒、药物间相互作用、溶媒的选择不当、放置时间过长等因素对临床用药质量的影响.结果:静脉药物配制中存在操作不规范、配伍不合理等现象,影响了临床用药质量.结论:静脉药物配制应多方面把握过程中的细节,保证静脉用药质量.  相似文献   

5.
上海复旦大学附属中山医院有一个占地1070平方米,目前是国内乃至亚洲规模最大的医院静脉药物配制中心。在这个静脉药物配制中心的大家庭里,最近来了个新成员—临床药师。配制中心的工作人员要在新成员的指导、监督下,进行静脉输液的配制,为病人提供符合静脉输注质量要求的输液。这里每天要为近40个病房的1800张床位提供输液2500袋左右,静脉营养液20袋。以往,中山医院每年有6 ̄7例输液反应,自实行临床药师指导下的集中配制以来,至今未出现一起输液反应。中山医院以新建成的静脉药物配制中心为依托,探索了一条将临床药学工作与静脉药物配制工…  相似文献   

6.
蒋建红 《基层医学论坛》2008,12(22):752-753
目的建立静脉药物配制中心,充分发挥临床药师的作用,进一步提高临床用药安全性。方法评价我院静脉药物配制中心运转情况和临床药师的作用。结果静脉药物配制中心的建立,最大程度地保证了患者用药安全、合理,是开展临床药学服务的重要场所。结论医院静脉药物配制中心是临床安全用药和药学服务转型的综合需要。  相似文献   

7.
目的:研究持续质量的改进在临床静脉药物配制当中的应用效果。方法:应用持续质量的改进措施,进行临床静脉药物配制工作的不断改进与优化,撤销该工作流程当中的不合理环节,发现问题及时解决,对比在持续质量改进前后临床静脉药物配制工作的实际效果。结果:在持续的质量改进后,静脉输液时间及时,药物配制与摆药的失误率及药物损耗率得到了有效的控制,较改进前相比有很大的提高。结论:合理应用持续质量改进方法于临床静脉药物配制,能够使患者享受到及时的静脉输液治疗,在药物的配置与管理工作当中也能提高准确率,减少不必要的损失,使得临床静脉药物配制工作的流程更加合理化与规范化。  相似文献   

8.
静脉药物配制中心(PIVAS)是在符合国际标准条件下,依据药物特性设计的药物配制环境,由受过培训的药学技术人员、护士按照操作程序进行静脉用药、全肠外营养药物、细胞毒性药物的配制工作,为临床治疗与合理用药服务。  相似文献   

9.
目的探索一套科学合理的操作程序来提高静脉药物配制质量,以减少院内感染的发生。方法比较传统法、习惯法和改良法配制时间、质量和细菌污染情况。结果改良法可节约药物配制时间,避免药物浪费,减少细菌污染,减少患者静脉用药的不安全因素。结论改良法在药物配制中具有明显优势,可保证临床输液安全。  相似文献   

10.
回归性分析静脉药物处方中存在异物、选择药物误差及不恰当的药物处理等对临床用药的影响。分析认为,若静脉药物配制中,不能从多角度考虑细节问题,静脉用药的质量将无法得到保障。  相似文献   

11.
目的:探讨静脉药物配制中心护士的主要职业危害以及具体防护措施。方法观察我院2011年1月—2014年6月静脉药物配制中心内护理人员发生的职业危害情况,总结具体危害类别并提出相应防护措施。结果我院静脉药物配制中心内护理人员发生职业危害主要包括生理与心理危害、物理性危害以及化学性危害三种,其中指关节劳损与钝器损伤的发生率最高。结论职业危害事件在静脉药物配制中心较为常见,护理人员需提高自我防护意识,尽量遵循相关防护措施,以保证药物配制工作的安全性。  相似文献   

12.
我院于2004年建立静脉输注药物配制中心(PIVAS),经过不断的改进创新和完善总结,现已成为了内蒙地区较大、较完善的静脉输注药物配制中心。本文将我院静脉输注药物配制中心的配液流程及应用效果总结如下。  相似文献   

13.
静脉药物配制工作是在符合《药品生产质量管理规范》标准下,根据药物不同特点,由药学技术人员按照严格操作规程进行配制,为临床治疗提供服务,它集药学、临床、研究为一体,为此,我们结合我国医疗机构实际要求,就我院存在问题,提出一些看法和建议,为医院药学发展提供参考。  相似文献   

14.
目的:探讨静配中心药物配制质量影响因素。方法:收集分析药物配制中配置间环境、配制人员等因素对药物配制质量影响。结果:加强药物配制人员培训,严格执行操作规程等可以提高药物配制质量。结论:完善药物配制质量控制措施,是确保临床用药安全的重要因素。  相似文献   

15.
目的:探讨静配中心药物配制质量影响因素。方法:收集分析药物配制中配置间环境、配制人员等因素对药物配制质量影响。结果:加强药物配制人员培训,严格执行操作规程等可以提高药物配制质量。结论:完善药物配制质量控制措施,是确保临床用药安全的重要因素。  相似文献   

16.
王祝 《基层医学论坛》2016,(8):1027-1029
目的 了解静脉药物配制中心护理人员的身心健康状况,分析其健康问题和影响因素,为促进护理人员健康提供依据.方法 对我院静脉药物配制中心工作的50名护理人员采用健康状况调查表进行问卷调查.结果 50名护理人员多数身体状况一般,睡眠质量差,存在不同程度的焦虑症状.其中颈、肩、指、腰关节痛占84%,睡眠障碍占30%,内分泌疾病占30%.结论 静脉药物配制中心护理人员健康状况差,应改善工作环境,促进和谐的药护关系,给予科学的排班以保障护士的休息时间,同时护理人员也应学会自我调节身心状态,预防和减少慢性病,以提高健康水平.  相似文献   

17.
目的:探讨药物配制中减少残留量的有效方法.方法:将304例密封瓶药物分为实验组和对照组,每组各152例,对照组使用常规法配制,实验组采用改良配药法配制,分别观察两种配药方法的残留药液量并进行统计学分析,以了解结果有无统计学意义.结果:实验组药物残留量明显低于对照组,有显著差异(P<0.01).结论:使用改良方法配制密封瓶可减少药液的残留量,减少药物的浪费.  相似文献   

18.
<正>化疗是目前治疗恶性肿瘤的一种常用的重要手段,静脉用药为主要途径。化学药物的配制及管理具其特殊性,在化疗过程中,存在或潜在的一些危害因素,严重危害着护理人员安全与健康。  相似文献   

19.
部分地区设立静脉药物配制中心的服务与收费经验,或可为设立药事服务费提供借鉴。  相似文献   

20.
杨琪  王娜 《辽宁医学杂志》2012,26(2):100-101
静脉药物配置中心(PIVAS)是为保证患者的输液质量而对输液进行集中管理、集中配制的新形式[1],是一个全新的工作平台.我院于2009年6月成立PIVAS并投入使用,现已承担医院19个病区的静脉药物配置工作,日配置量为2 000余袋.包括全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等静脉药物的配置.现就如何建立先进的PIVAS管理工作模式及配制技术来提高工作质量及效率如下体会.  相似文献   

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