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相似文献
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1.
长期超生理剂量的醋酸泼尼松对大鼠牙槽骨骨量的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨长期超生理剂量的糖皮质激素对大鼠牙槽骨骨量的影响.方法:用醋酸泼尼松2.7 mg/kg/d给大鼠灌胃90 d,模拟建立类固醇性骨质疏松动物模型,实验90 d后取大鼠的牙槽骨,脱钙,切片,染色,用骨形态计量学方法测量牙槽骨松质骨的骨量,计算牙槽骨的骨静态参数.结果:与对照组相比,模型组牙槽骨骨小梁面积百分数、骨小梁厚度,骨小梁数量、骨小梁分离度差异均没有统计学意义.结论:本实验剂量醋酸泼尼松不能引起大鼠牙槽骨骨量丢失.  相似文献   

2.
目的:探讨紫苏籽油对去卵巢大鼠牙槽骨丢失的影响研究。方法:SD大鼠随机分为3组:对照组、去卵巢组和紫苏籽油治疗组。实验90d后取大鼠牙槽骨,测量牙槽骨组织形态计量学参数。结果:与去卵巢组相比:紫苏籽油治疗组牙槽骨骨量明显增多,%Tb.Ar升高34.47%(P〈0.05),Tb.Th增加36.99%(P〈0.01)。结论:紫苏籽油能抑制去卵巢大鼠牙槽骨丢失。  相似文献   

3.
4.
目的:探讨高脂饮食与大鼠下颌骨钙、磷及羟脯氨酸含量以及牙槽骨骨量的关系。方法:将20只SD大鼠随机分为正常对照组和脂肪乳剂组,正常对照组予普通饲料及生理盐1mL/100g体重灌胃,脂肪乳剂组予普通饮食加脂肪乳剂1mL/100g体重灌胃,两组均连续灌胃16周后取大鼠的下颌骨下颌支部分检测骨钙、磷及羟脯氨酸含量,取牙槽骨进行脱钙、切片、苏木精-伊红染色,然后用骨形态计量学方法测量牙槽骨松质骨的骨量并计算牙槽骨的骨静态参数。结果:高脂饮食引起大鼠血清中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)明显升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)则明显降低;脂肪乳剂灌胃使大鼠下颌骨钙?磷及羟脯氨酸含量均下降(P<0.05)。与对照组相比,模型组牙槽骨骨小梁面积百分数(Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)和骨小梁分离度(Tb.Sp)差异均无统计学意义。结论:长期高脂乳剂灌胃可以造成大鼠下颌骨骨矿物质和骨有机质的丢失,但未能引起大鼠牙槽骨骨量发生明显变化。  相似文献   

5.
目的:探讨高脂饮食与大鼠下颌骨钙、磷及羟脯氨酸含量以及牙槽骨骨量的关系.方法:将20只SD大鼠随机分为正常对照组和脂肪乳剂组,正常对照组予普通饲料及生理盐1 mL/100 g体重灌胃,脂肪乳剂组予普通饮食加脂肪乳剂1 mL/100 g体重灌胃,两组均连续灌胃16周后取大鼠的下颌骨下颌支部分检测骨钙、磷及羟脯氨酸含量,取牙槽骨进行脱钙、切片、苏木精-伊红染色,然后用骨形态计量学方法测量牙槽骨松质骨的骨量并计算牙槽骨的骨静态参数.结果:高脂饮食引起大鼠血清中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)明显升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)则明显降低;脂肪乳剂灌胃使大鼠下颌骨钙﹑磷及羟脯氨酸含量均下降(P<0.05).与对照组相比,模型组牙槽骨骨小梁面积百分数(Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)和骨小梁分离度(Tb.Sp)差异均无统计学意义.结论:长期高脂乳剂灌胃可以造成大鼠下颌骨骨矿物质和骨有机质的丢失,但未能引起大鼠牙槽骨骨量发生明显变化.  相似文献   

6.
目的:通过检测牙周炎大鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6/IL-6)和骨钙素(O steocalcin/OC)水平的变化,观察光学显微镜下牙周组织的形态改变,探讨补肾坚骨汤对牙周炎大鼠的治疗作用及可能机制。方法:雄性12月龄SD大鼠24只,8只为正常对照组(N),其余成功建立大鼠牙周炎模型之后,分为牙周炎模型对照组(D)、补肾坚骨汤治疗组16g/(kg·d)(H),给予补肾坚骨汤灌胃4周,每日一次,每次5m L,各组大鼠末次给药后24 h处死,摘取上颌骨制作牙体牙周组织联合切片,H E染色,在光学显微镜下观察牙周的组织学改变;采用ELISA法检测外周血IL-6和OC的水平。结果:牙周炎模型对照组牙周组织表现为明显的炎症破坏,牙槽骨吸收明显,而补肾坚骨汤治疗组牙周组织炎症明显减轻,牙槽骨吸收减少且骨修复反应明显;牙周炎模型对照组血清IL-6水平显著高于正常对照组和补肾坚骨汤治疗组(P〈0.05);牙周炎模型对照组血清OC水平显著低于正常对照组和补肾坚骨汤治疗组(P〈0.05)。结论:补肾坚骨汤可能通过降低牙周炎大鼠血清中IL-6水平,升高OC水平,减轻牙周组织炎症,促进牙周组织再生,其作用机制还需进一步深入研究。  相似文献   

7.
丹参素防治去卵巢大鼠牙槽骨骨量的丢失   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨骨量的影响、丹参素与雌激素防止牙槽骨骨丢失的疗效比较以及丹参素与雌激素是否具有防止牙槽骨骨丢失的协同效应.方法:40只SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham)、去卵巢组(OVX)、雌激素组(E2)、丹参素(Tan)及丹参素与雌激素联合用药组(E2 Tan).雌激素组、丹参素组和丹参素与雌激素联合用药组分别用雌激素100 μg·kg-1·d-1、丹参素12.5 mg·kg-1·d-1和丹参素12.5 mg·kg-1·d-1加雌激素50 μg·kg-1·d-1给大鼠灌胃,17欠/d,共90 d.实验90 d后取大鼠的牙槽骨,脱钙,切片,染色,用骨形态计量学方法测量牙槽骨松质骨的骨量,计算牙槽骨的骨静态参数.结果:与假手术组相比,去卵巢组牙槽骨骨小梁面积百分数减小(P<0.01)和骨小梁分离度增大(P<0.05).与去卵巢组相比,雌激素组牙槽骨骨小梁面积百分数、骨小梁厚度均增大(P<0.01),丹参素组及联合用药组牙槽骨骨小梁面积百分数增大(P<0.05).与丹参素组相比,雌激素治疗组及联合用药组各项测量指标差别均没有统计学意义.结论:丹参素都能防治牙槽骨骨质疏松且疗效与雌激素相当,但丹参素与雌激素在防治牙槽骨骨质疏松时没有协同作用.  相似文献   

8.
目的:探讨RANKL-RANK-OPG轴在丹参素防治牙槽骨骨质疏松中的作用。方法:SD大鼠随机分为3组:对照组、去卵巢组和丹参素治疗组。实验90 d后取大鼠牙槽骨,HE染色观察牙槽骨组织形态学改变,组织化学染色方法检测牙槽骨组织中TRAP的活性,免疫组化的方法检测牙槽骨组织中RANKL和OPG的表达情况。结果:与去卵巢组相比:丹参素治疗组牙槽骨骨量明显增多,TRAP阳性的破骨细胞数减少,RANKL/OPG减小。结论:丹参素防治牙槽骨骨质疏松可能与其调控RANKL-RANK-OPG轴有关。  相似文献   

9.
目的:探讨大豆异黄酮对绝经后牙槽骨骨质疏松的防治作用。方法:将32只3月龄雌性SD大鼠随机分为4组,适应性喂养1周后,A组为假手术组,B、C、D组均摘除双侧卵巢。C组大鼠于术后1周开始肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.1mg/kg),每周1次。而A、B和D组肌肉注射等量橄榄油。D组大鼠于术后1周开始每天给予大豆异黄酮混悬液灌胃(100mg/kg)。其余3组用等量生理盐水灌胃。各组动物在同等条件下饲养,自由进食、饮水。实验结束后处死动物,收集大鼠下颌骨标本。对组织HE染色切片进行骨形态及计量学分析。结果:去卵巢后,大鼠牙槽骨呈疏松样改变。大豆异黄酮治疗后的D组.骨小梁面积、骨小梁周长、骨小梁面积比、骨小梁数量及分离度与去卵巢的B组有显著性差异,而与雌激素治疗的C组无显著性差异。结论:雌激素缺乏可引起牙槽骨骨质疏松。大豆异黄酮与雌激素一样。可以抑制破骨细胞性骨吸收.并对骨形成有刺激作用。  相似文献   

10.
目的研究乳铁蛋白(lactoferrin,LF)对大鼠上颌扩弓及复发过程中腭中缝破骨活动的影响,并初探其作用机制。方法对大鼠扩弓及复发模型给予剂量为1g/kg/d的LF灌胃,用免疫组织化学染色的方法观察LF对腭中缝破骨活动的影响,检测OPG/RANKL/RANK作用轴关键因子的表达变化。结果与单纯扩弓组相比,LF灌胃组腭中缝区域破骨活动相对减弱,骨保护素(osteoprotegerin,OPG)与核因子KB受体活化因子配体(receptor or activator of nuclear factor-KB ligand,RANKL)表达量的比值显著增加。结论 1g/kg/d LF灌胃可以在大鼠上颌扩弓及复发的过程中抑制腭中缝的破骨活动,此作用可能是通过对OPG/RANKL/RANK作用轴的调控实现的。  相似文献   

11.
目的:在实验性牙槽骨吸收动物模型基础上,研究唑来磷酸局部应用对实验性牙槽骨吸收的影响,旨在找出一种效果理想的防治牙槽骨吸收的局部应用药物,为其局部应用于临床提供实验依据。方法:40只SD大鼠,随机分为5组,每组8只,一组为正常对照组,其余4组为实验组,分别为造模对照组、唑来磷酸低剂量、中剂量和高剂量治疗组(0.8mg/mL,1.0mg/mL和1.2mg/mL);实验组均采用牙周翻瓣术建立牙槽骨吸收模型,治疗组在翻瓣局部处分别给予不同浓度的唑来磷酸药物。所有大鼠在给药21天后处死,取牙体牙周组织标本,进行X线片拍摄、常规病理切片观察。结果:低剂量组、中剂量组和高剂量组牙槽骨吸收程度明显低于造模对照组,差异有统计学意义(P<0.05);牙槽骨病理切片显示中剂量组和高剂量组破骨细胞数量均较造模对照组明显减少(P<0.05);且骨小梁面积均优于造模对照组(P<0.05)。结论:唑来磷酸局部应用对牙周翻瓣术诱导的牙槽骨吸收具有一定的抑制作用。  相似文献   

12.
目的研究多孔聚丙烯晴基碳纤维/壳聚糖/双相磷酸钙/川续断(PAN/CS/BCP/川续断)复合支架材料对牙槽骨缺损区的骨愈合及修复作用。方法本研究于2011年10月至2012年4月在佳木斯大学动物实验中心及佳木斯大学基础医学院完成。选用24只新西兰大白兔制成下颌双侧10mm直径的圆型人工牙槽骨缺损模型。随机等分为实验组(植入PAN/CS/BCP/川续断复合支架材料)和对照组(植入壳聚糖/纳米羟基磷灰石)。分别于4、8、12周各处死动物2只,进行骨密度值分析及组织学观察。结果(1)12周时,实验组骨缺损处边缘为高密度阻射影,边缘连续且密度与正常骨组织一致。(2)各个时期内实验组新骨生成均较对照组快,且新生骨骨密度均高于对照组。(3)组织形态观察:HE染色显示,12周时实验组牙槽骨的缺损区可见骨化线及较规则骨组织形成。结论PAN/CS/BCP/川续断复合支架材料有加快骨再生的能力,对骨的愈合有促进作用。  相似文献   

13.
目的:利用Micro-CT图像分析骨髓浓缩物(BoneMarrowAspirateConcentrate,BMAC)对牙种植体周骨缺损的成骨结构影响。方法:选用健康成年杂种犬6只,拔除每只犬双侧下颌第三和第四前磨牙(P3和P4)作为实验牙位。3个月后在每只犬拔牙处植入4颗种植体,同期在种植体近中造箱状骨缺损,选2处骨缺损移植骨髓浓缩物(BMAC组),另2处分别移植自体牙槽骨(AB组)和空白明胶海绵(对照组)。术后第4、12周各处死3只实验犬,标本行Micr0-CT扫描重建,分析缺损区内的骨形态学参数。结果:植入后第4周,骨髓浓缩物组(BMAC组)和自体牙槽骨组(AB组)的Tb.Sp值低于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论:骨髓浓缩物可以缩短骨再生时间,术后第4周成骨质量优于自体牙槽骨;Micro-CT可有效分析种植体周围骨小梁空间结构。  相似文献   

14.
目的:探讨载辛伐他汀磷酸钙骨水泥/聚乳酸-聚羟基乙酸(CPC/PLGA)生物复合支架材料对拔牙创骨改建的影响。方法:选用50只Wistar雄性大鼠,随机均分为实验组和对照组,拔除右下颌中切牙后,实验组即刻植入载辛伐他汀/CPC/PLGA支架材料,对照组植入CPC/PLGA空白支架材料。术后1、2、4、8、12周分别处死实验组和对照组大鼠各5只,采用大体观察、软X线、组织学等方法定性、定量进行骨改建效果评价。结果:术后2、4、8、12周,剩余牙槽嵴相对长度实验组与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。剩余牙槽嵴相对宽度实验组与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。组织学观察表明实验组成骨速度和质量优于对照组。结论:载辛伐他汀/CPC/PLGA可诱导拔牙窝内新骨的形成,且在成骨数量上优于单一的CPC/PLGA支架材料组。  相似文献   

15.
辛伐他汀对大鼠胫骨骨缺损修复作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究辛伐他汀作为激活物对骨生成的促进作用。方法:通过制备大鼠胫骨骨缺损模型填入Bio-oss骨粉,同时给予口服辛伐他汀(实验组),并设立空白组、对照组(骨缺损单纯填入Bio-oss骨粉),于术后4、8、12周分别处死大鼠,进行定性、定量分析,观测骨增量变化。结果:空白组无法形成正常骨愈合;实验组在骨量形成和新骨改建速度方面明显优于对照组。结论:辛伐他汀有促进新骨生成作用。  相似文献   

16.
目的    观察阳极氧化处理的纳米化种植体表面对糖尿病大鼠种植体骨结合的影响。方法    选择20只12周龄Wisrtar大鼠,通过高脂高糖饲料喂养+腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法建立糖尿病动物模型。尾静脉取血测血糖证实建模成功后,在大鼠双侧股骨远端共植入40枚钛种植体,左侧为对照组(未处理的光滑表面),右侧为实验组(阳极氧化处理的纳米化表面),术后12周将大鼠处死取材,进行显微CT扫描、硬组织切片染色观察以及生物力学拔除试验评价种植体骨结合情况。结果    扫描电镜结果显示,经过阳极氧化处理后,钛表面形成了均匀分布的纳米管状结构(管径为15 ~ 80 nm)。种植体植入糖尿病大鼠股骨后12周取材进行观察发现,与对照组相比,实验组种植体周围松质骨骨体积分数(BV/TV)和骨小梁厚度(Tb.Th)均显著升高,骨小梁间隙(Tb.Sp)显著下降,差异均有统计学意义(均P < 0.05);实验组与对照组的骨结合率分别为41.17% ± 8.71%和30.71% ± 9.18%,最大拔出力分别为(52.36 ± 14.25)N和(40.36 ± 11.51)N,组间差异均有统计学意义(均P < 0.05)。结论        阳极氧化处理的纳米化种植体表面有助于改善糖尿病大鼠的种植体骨结合效果。  相似文献   

17.
目的:观察环孢素A(cyclosporinA,CsA)对大鼠牙槽骨内牙本质基质蛋白1(dentinmatrixprotein,DMP1)C末端和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达的影响。方法:30只7周龄健康雄性Wistar大鼠,随机等分为对照组和实验组,每组再随机等分为20d、30d和40d3个亚组,实验组大鼠喂饲CsA(30mg/k·d)。免疫组化法染色下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片,光镜下观察DMP1C末端和OPN在牙槽骨内的表达情况。结果:与对照组大鼠比较,实验组大鼠牙槽骨内DMP1C末端表达明显下调,OPN表达明显上调;在本实验周期内,上述变化随实验时间的延长而加重。结论:CsA影响大鼠牙槽骨内矿化相关非胶原蛋白DMP1C末端和OPN的表达,推测CsA可能抑制大鼠牙槽骨的矿化。  相似文献   

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