US/Fe~(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究

采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。     

Fenton试剂氧化降解聚丙烯酰胺的机理研究

Fenton试剂法是在一定条件下Fe2 + 催化分解H2 O2 产生·OH的高级氧化技术 ,在处理有机废水中应用广泛。本文采用Fenton试剂法氧化降解水溶液中的聚丙烯酰胺 ,降解率在 90 %以上。此外 ,本文对反应机理进行了探讨。     

超声波协同Fenton氧化法预处理HMX生产废水的实验研究

采用超声波协同Fenton氧化技术对HMX生产废水进行处理,考察了超声波频率及功率、Fenton试剂的投料量、废水的pH值、反应初始温度等参数对HMX生产废水中污染物降解的影响。结果表明,反应初始温度及废水的pH值对降解结果的影响较大。在超声波频率为45Hz、功率为5kW/m3、H2O2与Fe2+投料量分别为0.235mol和0.023mol,即n(H2O2)∶n(Fe2+)=10∶1,反应初始温度30℃条件下,100mL HMX废水的COD去除率达到80%以上;在H2O2投料量较少时超声波协同效应的优势明显,H2O2与Fe2+摩尔比越低,超声波协同效应越显著,比单独使用Fenton试剂处理的效果好;当H2O2与Fe2+摩尔比高于10∶1时,超声波的协同效应几乎消失。     

纳米TiO_2-UV联合(类)Fenton试剂光催化降解乐果

以悬浮态纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系为基础,首先研究了单纯添加H2O2、Fe2+、Fe3+或Cu2+对降解过程影响,进而探讨添加Fenton或类Fenton试剂对降解过程的作用。结果表明,与单纯Fe2+或Fe3+对乐果光催化降解过程的抑制作用相比,单独添加H2O22 mmol/L或Cu2+1 mmol/L有利于反应初期(0～20 min)内乐果纳米TiO2-UV光催化降解效果的提高;与类Fenton试剂相比,纳米TiO2-UV联合Fenton试剂能够有效促进乐果的降解;当在纳米TiO2-UV光催化降解乐果体系中添加由Fe2+1 mmol/L和H2O22 mmol/L组成的Fenton试剂,并调节反应液初始pH为1时,可使20 mg/L的乐果溶液在20 min内完全降解,具有相对较高的降解效率。     

Fenton氧化降解焦化废水的影响特性及动力学模型

为研究Fenton试剂氧化降解焦化废水的影响特性及动力学机理,采用小试烧杯实验考察初始COD、H2O2投加量、Fe2+投加量和反应温度等因素对处理效果的影响。结果表明,原水COD为260 mg/L、H2O2投加量为666mg/L、Fe2+投加量为200 mg/L、温度为298 K时,COD去除率达到89.53%;反应初始阶段COD氧化降解的表观反应动力学模型与实验数据得到较好的拟合,因此该动力学模型能较好地预测Fenton试剂对焦化废水的氧化降解情况;反应总级数为2.001 7,其中H2O2的反应分级数(0.568 5)高于Fe2+的反应分级数(0.494 0),说明Fenton氧化降解COD过程中H2O2浓度的影响比Fe2+的大;较低的反应活化能说明反应较易进行。     

Fenton试剂预处理青霉素废水的实验研究

青霉素废水是典型的难降解抗生素废水。本研究利用Fenton试剂预处理青霉素废水,探讨了pH值、H2O2用量、Fe2+用量、搅拌时间、静置时间对废水COD去除效果的影响。正交实验结果表明,Fenton试剂氧化法对青霉素废水具有良好的处理效果,在最佳实验条件下(pH=3.5;Fe2SO4·7H2O=0.9g/L;H2O2=1.2mL/L;T=40min),COD去除率为94.2%,各实验因素中Fe2+用量对实验的影响最大。     

染料中间体H酸废水的Fenton氧化降解研究

考察了Fe2+投加量、H2O2投加量和溶液初始pH等因素对Fenton氧化降解H酸效果的影响。H2O2投加量(n(H2O2)/m(COD))为0.064 mmol/mg、H2O2与Fe2+摩尔比为(20~40):1和初始pH大于3时,反应180 min,COD及TOC去除率分别为约80%和40%。Fenton氧化降解H酸反应迅速,在Fenton试剂投加的瞬间,H酸分子结构即被破坏。工业生产H酸结晶母液废水的Fenton氧化实验表明,剧烈的反应产生的高温提升了反应效果,该高含量母液废水反应后具有更高的COD和TOC去除率。     

超声波强化Fenton试剂法降解对硝基苯酚废水

通过超声波产生的空化效应,对Fenton试剂法降解对硝基苯酚(PNP)进行了强化。研究了声强、溶液初始pH、H_2O_2的浓度等因素对超声波强化Fenton试剂法(US/Fenton)降解对硝基苯酚的影响。结果表明,随着声强和H_2O_2浓度的增大,PNP的降解率增大;较低的pH有利于US/Fenton法降解对硝基苯酚。在充分利用超声空化产生的特殊反应环境的同时,提高了Fenton试剂对PNP的降解效果。     

超声波强化Fenton试剂法降解对硝基苯酚废水

通过超声波产生的空化效应,对Fenton试剂法降解对硝基苯酚(PNP)进行了强化。研究了声强、溶液初始pH、H_2O_2的浓度等因素对超声波强化Fenton试剂法(US/Fenton)降解对硝基苯酚的影响。结果表明,随着声强和H_2O_2浓度的增大,PNP的降解率增大;较低的pH有利于US/Fenton法降解对硝基苯酚。在充分利用超声空化产生的特殊反应环境的同时,提高了Fenton试剂对PNP的降解效果。     

UV/Fenton氧化法对苯酚氧化效果的实验研究

研究UV/Fenton氧化法中各个因素对降解水中苯酚的影响,确定UV/Fenton法处理苯酚废水的工艺条件。保持UV/Fenton体系的基准条件不变,通过改变H2O2浓度、n(Fe2+)∶n(H2O2)、废水初始pH值等实验条件,考察这些因素对UV/Fenton法处理苯酚废水效果的影响。结果表明:UV/Fen-ton氧化法对苯酚废水有较好的去除效果和较高的反应速率。当废水初始pH值为3.0时,经30 min的反应,苯酚去除率达到99%,COD去除率达到86%。但是苯酚废水COD去除率滞后于苯酚去除率。UV/Fenton法能够在较短的时间内去除苯酚和COD,H2O2浓度、n(Fe2+)∶n(H2O2)对处理效果影响较大,H2O2浓度决定苯酚去除率和COD去除率,而n(Fe2+)∶n(H2O2)是影响降解速率的主导因素。     

超声空化/Fenton试剂处理黑索今废水的实验研究

研究了超声频率、Fenton试剂的用量、pH值及RDX废水的初始浓度对超声空化（US）,Fenton试剂处理RDX废水的效果的影响。结果表明：超声空化／Fenton试剂对RDX废水有较好的降解作用,两者对RDX的降解作用存在正协同效应;在超声频率为40kHz下,RDX废水初始浓度为180ms／L、pH值为3、双氧水（浓度为10％）用量为0．60mL、FeSO4溶液（浓度为10％）用量为0．12mL、反应时间为60min时,RDX去除率达到93％。     

UV/Fenton-Fe~0技术降解盐酸副品红的研究

采用基于Fe~0的非均相UV/Fenton技术对水中盐酸副品红(BR9)的去除效果和主要影响因素进行了研究。结果表明:当pH=3.0,Fe~025 mg/L,H_2O_2 34 mg/L时,1 min后BR9的去除率达93.4%,反应符合伪一级降解动力学;初始BR9浓度升高,反应速率降低,BR9绝对去除量增加。pH升高,BR9去除率降低,pH3时,BR9去除率70%;水中少量天然有机物(TOC 5~10 mg/L)和常见无机阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-)均抑制了体系对BR9的降解;自由基抑制实验证实降解过程符合羟基自由基(·OH)氧化机理。     

超声波降解水中苯酚的研究

分别研究了超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton试剂对苯酚降解率的影响.实验结果表明:对浓度为20 mg/L的苯酚水溶液超声波、超声波/H2O2、超声波/Fenton体系的降解率分别为10％、43％和58％.超声波可以提升H2O2和Fenton试剂的氧化效率.在超声功率为150W、超声时间为60 min,溶液p...     

微波强化Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂的研究

采用微波/Fenton氧化法降解水中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS).比较了微波辐射、Fenton氧化和微波/Fenton氧化3种方法对SDBS的降解效果;考察了H2O2与Fe2+的摩尔比、Fenton试剂投加量、微波功率、溶液pH、反应时间等因素对SDBS降解效果的影响.结果表明,微波辐射可以强化Fenton试剂对SDBS的氧化作用,明显提高SDBS的降解效率,显著缩短反应时间,并能促进SDBS的矿质化,提高TOC去除率;微波辐射与Fenton氧化对SDBS的矿质化具有明显的协同效应.微波/Fenton氧化法降解SDBS的最佳工艺条件为:pH为3,n(H2O2):n(Fe2+)为195,Fenton试剂投加量为140mmol·L-1,微波功率为500W,反应时间为10min.在此工艺条件下,SDBS和TOC去除率分别可达99%和68%.     

二甲基亚砜捕获Fenton体系生成的·OH的研究

Fenton体系是H2O2与Fe（II）反应产生.OH的过程。本文主要研究了二甲基亚砜对Fenton体系产生的.OH的捕获,通过分析产物HCHO的浓度,确定.OH的生成量。同时,建立了DMSO捕获Fenton体系产.OH过程的化学反应模型,考察了DMSO初始浓度、pH值对Fenton体系的影响。结果表明DMSO浓度达到246 mmol/L时能够基本完全捕获Fenton体系所产生的.OH;pH值小于5时,Fenton体系受到H＋激发释放较多的.OH,pH值不大于5时,H＋对Fenton体系的激发能力不足。     

Fenton试剂处理污水回用装置反渗透单元浓水的研究

根据某石油炼化企业盼污水回用装置反渗透单元浓水难以进一步生化处理的特点,用芬顿试剂进行高级氧化处理.通过实验探讨了不同的H<,2>O<,2>和Fe<'2+>浓度、反应时间、pH等因素对二级生化出水COD去除率的影响.得到处理一升该废水的最佳运行参数为pH=3,30%H<,2>O<,2>=0.3 mL,FeSO<,4>·...     

微波-Fenton联用技术处理偏二甲肼废水

采用微波–Fenton联用技术对偏二甲肼废水进行处理,分别考察了微波功率、H2O2投加量、pH值、n(Fe2+)∶n(H2O2)等因素对废水处理效果的影响,并与微波–H2O2、水浴–H2O2、水浴–Fenton 3种处理工艺对偏二甲肼废水的处理效果进行了比较。结果表明,微波–Fenton工艺对偏二甲肼的处理效果优于其他3种处理工艺,在微波辐射下,H2O2易分解释放出.OH,提高了H2O2对偏二甲肼的降解效率,降低了pH值对Fenton反应的负面影响。     

Fenton法中的羟基自由基的测定技术简介

Fenton法是一种高级氧化技术(Advanced Oxidation Technologies,AOTs),它是由过氧化氢与催化剂Fe2 所构成的氧化体系产生两种活泼的氢氧自由基(HO2.和.OH),从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。本文简要介绍了羟基自由基(.OH)的形成及反应机理,并着重介绍了测定羟基自由基的方法及其进展趋势。     

碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚的影响

考察了溶液初始pH值和碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚(p-NP)效果的影响。结果表明,酸性条件(pH值3～5)有利于p-NP的降解,而在偏碱性条件下其降解速率明显减缓;碳酸盐能掩蔽.OH自由基反应:p-NP降解速率随着HCO3-浓度的增加而变慢。通过比较不同pH值下HCO3-对p-NP降解效果的影响发现,由于pH值的变化会影响HCO3-在溶液中的存在形态,从而改变其对p-NP降解的抑制作用,通过控制溶液pH值可以降低或消除碳酸盐的影响。