苯甲醚中微量苯酚的光度测定

本文建立了苯取光度法测定苯甲醚中微量苯酚的新方法。实验表明：苯酚浓度在０￣６０微克／毫升范围内符合比耳定律；相对标准偏差为０．４７；回收率为９５．４￣１０４．０％。该法简便快速，重现性好，适用于工业化生产苯甲醚的质量控制。     

二甘醇单丁醚的制备

采用改进的Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ合成反应方法，以二甘醇、氯丁烷及固碱为原料，一步法合成二甘醇单丁醚。就影响醚化反应收率各因素：原料配比、反应温度、反应时间以及催化剂用量进行了探讨，得到最佳的操作条件分别为：ｎ（二甘醇）：ｎ（氯乙烷）＝５．０￣６．０：１．０、反应温度：７０￣１００℃、反应时间：７￣９ｈ、ｎ（氯乙烷）：ｎ（固碱）＝１．０：１．２，在此条件下收率可达８５．５％。     

对氨基苯酚的加氢合成

本文介绍以对硝基苯酚醇相催化加氢合成对胺基苯酚的最佳反应条件。表明在氢压０．８￣１．２ＭＰａ温度１００￣１３０℃范围,加入甲醇等有机溶剂,对胺基苯酚的合成收率９２％,催化剂和乙醇可回收套用多次。     

铁系催化剂合成2，6－二甲基苯酚

本文报导了铁系催化剂合成２，６－二甲基苯酚的研究开发结果．所研制的多元铁系催化剂在反应温度３６０℃，液体空速１．０ｈ（－１）．反应物料苯酚：甲醇：水＝１．０：５．０：５．０（摩尔比）等反应条件下，转化率接近１００％，生成２，６－二甲基苯酚的选择性＞９６％．实验室初步研究表明二该催化剂具有较宽的反应温度（３４５～３９０℃）、液体空速（０．５～１．５ｈ（－１））和反应物料配比适应范围，经连续２８００小时反应运转后其性能稳定，无明显结焦和结块，卸出方便。此外该催化剂还具有优良的抗干扰能力，其综合性能指标优于侯系催化剂，具有工业化应用前景。     

从丙烯二聚制4－甲基戊烯－1

用Ｎａ－Ｋ型催化剂，反应温度１４０～１６０℃，反应压力７０～１１０ｋｇ／ｃｍ￣２，液体空速２．０～１．０ｈ￣（－１）时，通过丙烯二聚可制得４－甲基戊烯－１。丙烯二聚反应的最优条件为反应温度１５０℃，反应压力１００ｋｇ／ｃｍ￣２，丙烯液体空速１．０ｈ￣（－１）。此时丙烯的转化率高于４６％，而４－甲基戊烯－１的选择性高于９１％。讨论了反应速度。     

逆转喷射乳化法制备石蜡分散松香胶

研究了逆转喷射乳化法制备石蜡分散松香胶的新方法，乳化剂可选用甲磺酸钠类阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配，乳化剂用量为６％￣８％；水温为６０￣７０℃；油温为１２５￣１３５℃；抄纸时松香胶的用量为绝干浆的０．８％￣１．０％；ｐＨ值为４．５￣５．５；明矾用量为石蜡松香胶的４￣７倍；施胶度为１．０￣１．２。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

焦化汽油的醚化改质工艺研究

研究了南京炼油厂延迟焦化汽油作为醚化原料的精制工艺，即用顺丁烯二酸酐（ＭＡ）精制和醇钠溶液抽提，从耐去除其中的碱性氮、二烯径及部分含硫化合物。精制油切聚初馏点￣８０℃的馏分作为醚化原料，用乙醇化。醚化的最佳工艺条件：反应温度７０℃、反应压力０．８￣１．０ＭＰａ、空速（体积）３．０￣４．０ｈ＾－１、醇油比７：１００。醚化调和油可使焦化汽油辛烷值提高０．６个单位。     

二甘醇用杂多酸盐催化合成二氧六环

研究了用杂多酸盐作催化剂，以二甘醇为原料制取二氧六环。试验发现，磷钨酸银、磷钨酸铜、硅钨酸银、硅钨酮铜具有较高的活性和选择性，在反应温度为２２０￣２４０℃，催化剂浓度为０．５％￣１．０％，反应１．５￣２．０ｈ时，转化率达９８％以上。二氧六环选择怀为：磷钨酸银９３％，硅钨酸银９５％，磷钨酸铜８７％，硅钨酸铜９０％，催化剂可重复使用５次以上。     

（三缩水甘油基）异氰尿酸酯的合成

以三聚氰尿酸和环氧氯丙烷为原料合成了（三缩水甘油基）异氰尿酸酯，较优工艺条件为：反应物配比ＣＡ：ＥＣＨ＝１：１７￣２０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．０４￣０．０６ｍｏｌ，ＮａＯＨ为３．４ｍｏｌ，溶解促进剂为２．２￣４ｍｏｌ，合成反应时间为２．５ｈ。反应收率约７０％。     

立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅴ．立构三嵌段聚丁二烯的合成及动力学行为

以α－甲基萘锂（α－ＭＮＬｉ）为引发剂、二哌啶乙烷（ＤＰＥ）为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系，研究了ＤＰＥ／α－ＭＮｌｉ、聚合温度与聚合物１，２－结构含量关系，合成出１，２一结构近１００％的１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）和１，２－１，４－１，２－ＰＢ。反应动力学研究表明：１，４－ＰＢ与１，２－ＰＢ中单体浓度与反应速率呈一级方程关系；４０℃时，生成１，４－ＰＢ的反应动力学方程式为－ｄ［Ｍ］／ｄｔ＝０．２８［Ｃ］￣０．５［Ｍ］；ＤＰＥ用量增大，表观增长反应过度常数Ｋ＿ｐ￣η减小；求得不同条件下的表观增长活化能。     

快速渗透剂T合成中磺化反应工艺的优化

报道了对马来酸二异辛酯的磺化反应进行改进的研究。采用非外加的、少量的马来酸单异辛酯钠盐作为相转移催化剂，在常压下进行磺化反应得到标题产物。磺化反应最佳工艺条件：ｎ（ＮａＨＳＯ３）：ｎ酯＝１．０７：１．００（ｍｏｌ：ｍｏｌ）；ｍ水：ｍ酯＝０．８１：１．００（ｇ：ｇ）；加热介质温度为１３５￣１４０℃。对磺化废水的循环套用也进行了研究。     

酯交换蓖麻油的磷酸酯合成

研究了蓖麻油的乙酯化及酯交换蓖麻油的磷酸酯合成，当酯交换度在３０￣５０％，油／磷＝１：０．７５￣１：１．２５，五化二磷／磷酸＝１：０．５￣１：１．２，反应时间２．５ｈ￣３．５ｈ，温度为７０℃，所得酯交换蓖麻油的磷酸酯中的单酯为６０％，双酯３０％左右，磷酸为６％左右。     

异苯橡胶环化反应动力学研究及产物微细结构表征

本文采用红外光谱法研究了前无报导的聚异苯橡胶环化反应动力学，测定了标题反应的动力学参数：反应级数ｎ＝１；活化能Ｅ＿ａ＝５３．２ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）；指前因子Ａ＝２．２４×１０￣６ｍｉｎ￣（－１），确立了该反应速率常数ｋ＿ｔ与ｓ反应温度Ｔ之间的函数关系为：Ｌｎ（ｋ＿Ｔ／ｍｉｎ￣（－１））＝１４．６２—６．４０×１０￣３Ｋ／Ｔ并采用核磁共振法分析了标题反应的产物环化异苯橡胶的微细结构，提出了标题反应的可能机理，并对活化能及指前因子进行了分析讨论。     

ZA23高铝锌基合金的铸造

采用普通金属材料的精炼和变质处理工艺，在燃油坩埚炉中熔炼出了２１％￣２７％Ａｌ；２．０％￣３．０％Ｃｕ；０．０１％￣０．０３５％Ｍｇ；杂质≤０．１９％，砂型铸态机械性能；σｂ：４１０￣３６２ＭＰａ；σｓ：３６９￣３１６ＭＰａ，δｓ：１１．３％￣２．５％；ＨＢ：１０９￣９９的ＺＡ２３高铝锌基合金；用粘土砂、手工造型、Ｖ／Ｆ判据和相应的铸造工艺解决了该合金易产生底缩和二次缩孔的难题生产出价值２．９万多     

SBS的环氧化反应

研究了丁二烯段中顺－１，４，反－１，４和１，２－结构含量分别为３３．８％，５２．０％，１４．２％的ＳＢＳ在不同的有机溶剂和不同的有机酸及乙酸酐中的环氧化反应。其反应速度的递减顺序为：甲苯，甲苯／环己烷（１：１，体积比），环己烷；甲酸，甲酸／纯乙酸（２：１￣１：２，摩尔比），乙酸酐，纯乙酸，３６％乙酸。在相同反应温度下，ＳＢＳ中丁二烯段不同结构的双键的反应活性递减顺序为：顺－１，４，反－１，４，１，     

增效醚在不同杀虫剂和增效醚混合物中的作用分析

采用滤纸药膜残留法测定了增效醚和氧乐果、久效磷或杀螟硫磷混用对玉米暝三龄幼虫的效果。结果表明：氧乐果或久效磷＋增效醚（１：０．５￣１：２．０）组合较药剂单用的活性提高２倍以上；而杀螟硫磷＋增效醚（１：０．５￣１：２．０）组合的ＬＣ５０值是单用的约２￣３倍。试虫中毒症状记录显示增效醚对杀虫剂的增毒或解毒作用在处理后２￣１２小时内表现。说明增效醚在杀虫剂＋增效醚混合物中的作用主要取决于多功能氧化酶对杀     

固体超强酸T：O_2／SO_4~(2-)催化合成水杨酸乙酯

研究了以固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）为催化剂，水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯，并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明，在水杨酸用量为０．１ｍｏｌ的情况下用固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）为催化剂，催化剂用量为１．０克，乙醇与水杨酸的摩尔比为３：１或４：１，反应时间为５小时，反应温度９５一１００℃是最适宜的反应条件，酯产率达８９％。并且同硫酸相比，固体超强酸Ｔ：Ｏ＿２／ＳＯ＿４￣（２－）有许多优点：产品容易从催化剂中分离，后处理方便，减少废液，降低动力消耗，具有很好的经济性。     

溶剂法合成5—硝基水杨酸

以丙酮为溶剂,研究了水杨酸的硝化反应。得到了适宜的反应条件：反应温度３５￣５５℃,反应时间６０ｍｉｎ,丙酮与水杨酸的物质的量比为１．６￣２．０：１,５－硝基水杨酸的收率可达６０％左右。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中，盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０＾－５￣７．３×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１（０．０１２￣０．２７ｍｇ·Ｌ＾－１）范围内符合比尔定律，ε＝１．８５×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。测得络合物组成比为１：１。本方法简便准确，可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。