铁矿石、磷灰石等矿石中磷的快速测定——稀硝酸溶样比色法

在硝酸(1 9)中,磷酸根与钒钼酸铵形成稳定的黄色磷钼钒络合物P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O。经显色后可测定磷的浓度。反应方程为:2H3PO4 22(NH4)2Mo04 2NH4VO3 46HNO3→P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O 46NH4NO3 (26-n)H2O,当遇到富铁矿石,可加入5%KF溶液掩蔽干扰。本方法适用于1.0%以下铁矿石中磷含量的快速测定。     

一阶导数光谱法测定扑尔伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量

本文采用一阶导数光谱法直接测定扑尔伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量。该法不需经过分离即可消除扑尔敏的干扰,测得平均回收率为１０１．５％,ＲＳＤ为１．５９％（ｎ＝７）。     

氢氧化铝水溶液显酸性还是碱性?

<正>一、提出问题(1)实验:Al(OH)3白色胶状沉淀加足量NaOH溶液,沉淀溶解。而加足量HCl溶液,也能使沉淀溶解。(2)实验现象解释:H2O+AlO2-+H+Al(OH)3Al3++3OH-酸式电离碱式电离Al(OH)3是一种弱电解质,它电离时生成的H+和OH-都     

1,2-C_2H_4Br_2分子光解的理论研究

采用考虑旋轨耦合的从头算方法计算研究1,2-C2H4Br2的光解.计算了分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了1,2-C2H4Br2分子C—Br解离的势能曲线.根据计算结果,清晰地指认了1,2-C2H4Br2分子的解离通道:C2H4Br+Br(2P3/2)和C2H4Br+Br*(2P1/2).     

地质样品中痕量锗的原子荧光光谱法

随着地质项目的开展,锗已由可检元素变为必检元素。本文就原子荧光光谱法对锗的测定进行了研究,分析了溶矿过程中四酸（HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4）对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.07μg/g,用土壤国家一级标准物质GSS-1至GSS-8验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差（RSD,n=12）为1.51%~4.72%。     

TritonX-100-氯化锑作基体改进剂火焰原子吸收法测定生物样品中铬

用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－氯化锑为基体改进剂研究了测定生物样品中铬的工作条件。该法不仅使铬的灵敏度提高,而且可消除大量铁和其它共存元素的干扰。同时还克服了某些酸的干扰,使测定线性范围加宽。     

盐酸头孢甲肟的制备

以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,与2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(5)在95%乙醇中于5℃反应4h生成头孢噻肟酸(3),收率90%,3在50%水-丙酮溶液中碳酸钠存在下与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(4)在55℃反应3.5h生成头孢甲肟酸(2),收率71.4%,而后2与盐酸乙醇溶液在5℃成盐得到盐酸头孢甲肟(1),收率91.5%.三步反应总收率58.8%.     

HPLC法测定盐酸伊立替康注射液有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸伊立替康注射液有关物质测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A[称取2.72g磷酸二氢钾加入1000ml水中完全溶解,用稀释的磷酸(1→20)调节PH值至3.5±0.05],流相B[乙腈-甲醇(3:2)],测定波长为220nm。结果:各破坏条件下主峰与相邻杂质峰的分离度良好,稀释剂均不干扰主峰检测,本方法专属性好;检测限约为0.0386ng;不同色谱柱均可有效分离杂质与主成分、耐用性好。结论:该方法准确度高、重复性好、专属性强,耐用性好,可用于检测盐酸伊立替康注射液有关物质。     

丙烯酸甲酯的真空紫外光电离质谱研究

利用同步辐射光和反射飞行时间质谱,研究了丙烯酸甲酯9.0~15.5 eV能量范围的真空紫外光电离和光解离.实验测量丙烯酸甲酯的光电离质谱和解离碎片离子m/e=86(C4H6O+2), 85(C4H5O+2), 59(C2H3O+2), 58(C3H6O+), 55(C3H3O+), 42(C3H+6), 31(CH3O+), 27(C2H+3), 和15(CH+3)的光电离效率曲线.并利用量子化学从头算(G3),计算碎片离子的能级,推测它们的解离通道.计算的电离能和出现势与实验结果符合很好.结果表明,丙烯酸甲酯的光电离解离通道以单键断裂反应为主.     

盐酸氨溴索口服溶液有关物质测定方法研究

目的:建立测定盐酸氨溴索口服溶液有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,迪马C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.01mol·L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节p H值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;柱温30℃;检测波长248nm。结果:该方法专属性强,耐用性良好,样品在高温、强光、酸性条件下稳定,在碱和氧化条件下不稳定。结论:该测定方法准确、灵敏,适用于盐酸氨溴索口服溶液有关物质的测定。     

气相色谱法测定三聚甲醛混合浆液中各组分含量

本文介绍了用Agilent7890A气相色谱仪(TCD检测器)测定三聚甲醛溶液中HCHO、CH3OH、H2O、MEAL、HCOOCH3、DOX、C6H 6、TOX等各组分的分析方法,该方法准确度高、精密度好、分析速度快、操作简单。     

工业用七水硫酸锌结晶设备改造

介绍了七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O)几种常用结晶方法及设备,分析了其存在的问题,提出了解决七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O)生产能力的新工艺及设备,并在实践中得到了验证,运行3年,效果良好.     

重铬酸钾法测定废水中化学需氧量(COD)的探索

介绍了用重铬酸钾法测定废水中COD,分别改变K2Cr2O7与H2SO4的比例、催化剂的种类和加入量,对草酸和葡萄糖的化学需氧量进行了测定,发现对于组分不同的水样,COD测定的条件有一定的差异,同时氧化率指标上也有一定差别.     

金属与硝酸铵溶液反应产物的质疑

1　问题的提出有这样一道习题 :判断镁与硝酸铵溶液反应的产物。答案是硝酸镁、氨气和氢气。不少学生提出疑问 :1 .NH4 NO3 水解有 HNO3 生成 ,Mg与 HNO3 反应怎么能产生 H2 呢 ?2 .既然有 NH3 生成 ,说明溶液中氨水已饱和 ,Mg2 应生成 Mg(OH) 2 ,怎能是Mg(NO3 ) 2呢 ?2　实验     

生物处理H_2S废气的研究进展

本文阐述了H2S气体的性质与危害,对生物过滤池(Biofilter)、生物滴滤池(Biotrickling Filter)和生物洗涤池(Bio-scrubber)三种生物方法处理H2S废气进行了介绍和对比,并对含H2S气体生物处理研究进展进行了展望。     

来宾市大气降水离子组分分析

研究来宾市2015年5月的有效大气降水,得出降水分析结果 p H值6.17~6.68,没有形成酸雨(p H值≤5.6),电导率测定值14.1~65.8μS/cm,监测离子浓度排列顺序为:SO-_4~(2-)+Ca~(2+)NO_3~-NH_4+Cl~-K~+Na~+F~-Mg~(2+),降水污染物主要为自然陆壳颗粒物质、化石燃烧和汽车尾气等人为活动产生。阴离子污染物SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-、F~-分别与碱性阳离子Ca~(2+)、K~+、Na~+、Mg~(2+)进行相关性分析,结果均达到极显著正相关,表明离子组有一定的同源性和中和反应过程。     

熟料分析中铁、铝快速测定方法的探讨

水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸(1∶1)溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4.3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。     

盐酸麻黄碱(合成)稳定性研究

目的：考察盐酸麻黄碱(合成)的稳定性。方法：照中国药典2000版测定其熔点、含量、用薄层色谱法测定其降解产物。结果：盐酸麻黄碱(合成)在高湿92．5％五天结块，其他条件下质量均较稳定。结论：盐酸麻黄碱(合成)应密闭保存。     

水是H1.5O？

水是什么时候不是H2O?答案是:当它是H1.5O时.1995年德国和英国物理学家用高能中子轰击水分子来观测质子的行为,发现散射的中子比预期减少了25%,这说明有1/4的氢核子(质子)不见了.     

注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯有关物质测定方法研究

目的:建立HPLC法测定注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯有关物质的测定方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L~(-1)醋酸铵缓冲溶液-乙腈(80:20)(用氨水调节pH值至8.0)为流动相;柱温30℃;检测波长218nm。结果:该方法专属性、耐用性良好,杂质1、2、3、4的检测限分别为4.5ng、2.6ng、1.2ng、1.5ng,样品在酸、碱、氧化条件下均不稳定。结论:该测定方法准确、可靠,适用于注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯有关物质的测定。