芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛28例

目的:探讨曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:56例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.9%,明显优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、持续时间与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者效果显著,对改善患者心绞痛症状有重要作用。     

药物对老年人不稳定型心绞痛症状改善及心电图变化的影响

目的:分析前列地尔注射液联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月新乡市直机关医院收治的85例老年UAP患者,其中对照组41例以曲美他嗪治疗,观察组44例以曲美他嗪联合前列地尔注射液治疗。比较两组心绞痛、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作情况。结果:观察组的总有效率为93.18 %高于对照组的78.05 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组心电图疗效为95.45 %高于对照组的75.61 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,且观察组发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:前列地尔注射液联合曲美他嗪治疗老年UAP患者效果显著,可有效改善临床症状及心电图。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:分析不稳定型心绞痛应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗效果与安全性。方法:资料选取2015年6月-2016年6月于我院治疗的122例UAP患者进行回顾,依据治疗方法设对照组(66例)和研究组(56例),前者予常规治疗,后者在此基础上予益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗,观察两组治疗前后心绞痛及不良反应情况。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间与发作次数均减少,但研究组心绞痛持续时间与发作次数少于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:UAP应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗可减少心绞痛发生次数,无明显不良反应,安全性较高。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛64例临床疗效分析

目的:分析曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法:符合WTO冠心病SA的诊断标准的患者128例,随机分为曲美他嗪治疗组和对照组各64例。对照组常规应用硝酸醋类药物、血小板抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂和(或)β受体阻滞剂;治疗组在对照组的用药基础上,联合应用曲美他嗪20mg,tid,连续8周。比较两组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量等观察指标。结果:治疗组较对照组每周舌下含化硝酸甘油用量明显减少;在运动耐量参数的比较方面,治疗组与对照组运动总时间延长,运动总作功增加,运动至ST段压低1mV的时间延长,运动后ST段压低的最大幅度减少,均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心率、收缩压、舒张压、心肌耗氧量等均无统计学差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪与其它抗心绞痛药物联合应用能显著改善心绞痛患者的治疗效果。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛40例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选取80例稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均有改善,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.5%,对照组为15.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效确切,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件发生率的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者84例作为本次研究对象,收治时间为2016年1月—2019年1月,按治疗方案的不同分对照组和观察组,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗方案,比较2组临床疗效、治疗前后动态心电图变化及心血管事件发生率。结果经过1个月的治疗后,观察组临床总有疗效为97.62%,与对照组(78.57%)比较,差异存在统计学意义(P 0.05);治疗前,2组患者的动态心电图显示ST段最大下降幅度及ST下降总时间无明显差异(P0.05);治疗后,2组患者的ST段最大下降幅度及ST段下降总时间均有所改善,2组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组共发生2例心血管事件,发生率为4.76%,对照组共发生8例心血管事件,发生率为19.05%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论针对临床收治的不稳定型心绞痛患者,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,可明显改善患者临床症状,值得借鉴。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

血府逐瘀汤对不稳定性心绞痛的疗效

目的:探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用及优势。方法:选取周口市中医院2016年3月至2017年6月收治的90例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予单一曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组不稳定性心绞痛控制率;心绞痛发作的持续时间;治疗前后患者射血分数、不稳定性心绞痛发作频率;药物不良反应率。结果:观察组不稳定性心绞痛控制率为97.78%,高于对照组68.89%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组射血分数、不稳定性心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组射血分数优于对照组,不稳定性心绞痛发作频率低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不稳定性心绞痛发作的持续时间为(3.343±1.41)min·次-1,短于对照组(6.66±2.25)min·次-1,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者药物不良反应率为6.77%,对照组为4.44%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用效果确切,可有效改善心功能,实现对心绞痛发作的有效控制,且无严重不良反应,安全有效。     

舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果

目的:探讨舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法:60例冠心病心绞痛患者,根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组30例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合舒血宁治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,显著优于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者胸痛持续时间及心绞痛发作次数均明显减少,且研究组较对照组更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁与曲美他嗪联合应用能有效的改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效显著,具有重要的临床应用价值。     

益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将98例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组各49例。研究组给予益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗。疗程均为2周,治疗结束后,观察2组临床疗效、心绞痛症状改善情况,检测2组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、D-二聚体（D-D）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）水平。结果：治疗后,研究组总有效率为97.96%,对照组为85.71%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清TG、TC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组TG、TC水平均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组D-D、hs-CRP、Fib水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组D-D、hs-CRP、Fib水平均低于对照组（P<0.05）。结论：益心舒颗粒联合...     

丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:92例冠心病心绞痛患者,采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合丹参冻干粉治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组及对照组患者的治疗总有效率分别为93.48%、73.91%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组胸痛持续时间及心绞痛发作次数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参冻干粉联合曲美他嗪能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果观察

目的:对心绞痛采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果进行观察。方法:选取2018年3月至2019年3月期间郑州市第九人民医院收治的88例心绞痛患者,随机分为对照组(n=44,曲美他嗪)与观察组(n=44,曲美他嗪联合地尔硫卓),比较两组疗效。结果:在心绞痛发作次数、发作时长等方面比较,观察组均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组总有效率为93.18 %高于对照组的72.73 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪与地尔硫卓联合在心绞痛治疗中应用,可有效减少症状发作次数与持续时间,对患者症状缓解明显。     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:80例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组(给予丹红注射液+脑心通胶囊治疗)和对照组(给予常规治疗),各40例。对比两组心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组70.00%(P0.05)。治疗前两组心绞痛发作频率和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于治疗前(P0.05),且观察组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著,可有效改善患者症状,值得临床推广。