孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合莫西沙星治疗急性细菌性支气管炎咳嗽的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1-12月宁波市鄞州区钱湖医院门诊收治的急性细菌性支气管炎咳嗽患者139例,按照随机数字表法分为对照组(69例)与观察组(70例)。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4 g,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予孟鲁司特钠片10 mg,po,每晚1次。两组患者疗程均为6 d。比较两组患者治疗前后的咳嗽症状评分、外周血白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)含量,观察临床疗效、不良反应发生情况和临床转归情况。结果:治疗前,两组患者的咳嗽症状评分、外周血WBC和CRP含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分、外周血WBC和CRP含量均较治疗前显著降低,且观察组治疗3 d后的咳嗽症状评分显著低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗6 d后两组患者上述各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的治愈率为64.29%,显著高于对照组的44.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的有效率分别为97.14%和97.10%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生,且临床转归良好。结论:孟鲁司特联合莫西沙星不但可有效地减轻急性细菌性支气管炎患者的咳嗽症状和炎症反应,还可明显提高治愈率,且安全性较高。     

孟鲁司特钠与莫西沙星联用对肺炎支原体肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价孟鲁司特钠与莫西沙星联用对肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2017年2月—2018年2月期间收治的肺炎支原体肺炎患者88例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联合组,每组44例;对照组患者给予莫西沙星治疗,联合组患者在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及症状体征(体温、咳嗽、喘息和肺部啰音)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征(体温、咳嗽、喘息和肺部啰音)复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠与莫西沙星联用治疗肺炎支原体肺炎患者的疗效较为确切,有效促进了患者的康复。     

莫西沙星与前列疏通胶囊联用对慢性前列腺炎患者的临床疗效及其对症状改善和生活质量的影响

目的:评价莫西沙星与前列舒通胶囊联用对慢性前列腺炎患者的临床疗效及其对症状的改善和生活质量的影响。方法:选取2016年3月—2017年10月间收治的慢性前列腺炎患者68例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组34例和观察组34例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后疼痛程度评分值和生活质量评分值的变化情况。结果:观察组治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),疼痛程度评分值低于对照组(P<0.05),且生活质量评分值高于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与前列舒通胶囊联用治疗慢性前列腺炎患者的疗效较为确切,有效改善了临床症状。     

莫西沙星与桑菊感冒片联用对成人支原体肺炎患者的临床疗效及其安全性评价

目的:评价莫西沙星与桑菊感冒片联用对成人支原体肺炎(MPP)患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2016年9月—2017年9月间收治的成人MPP患者86例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用桑菊感冒片治疗,比两组患者治疗后总有效率和不良反应发生率的差异,以及临床症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组79.07%(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间早于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为4.65%低于对照组为20.93%(P<0.05)。结论:采用莫西沙星与桑菊感冒片联用治疗成人MPP患者的疗效较显著,有效缓解了咳嗽、发热、肺部啰音等症状,安全性较高。     

热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效评价

目的:评价热毒宁与莫西沙星联用对成人肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年2月间医院收治的肺炎支原体肺炎患者84例临床资料,将其随机分为治疗组和对照组(每组42例);对照组患者给予莫西沙星-氯化钠注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗后临床各症状的复常时间差异。结果:治疗组患者治疗后临床各症状,如体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部干湿啰音消失时间和肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.01),治疗后的总有效率为97.62%高于对照组为80.95%(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论:热毒宁与莫西沙星联用治疗成人患者肺炎支原体肺炎的疗效优于单用莫西沙星,能加快患者临床各症状和体征的消失,未见不良反应的发生。     

美罗培南与莫西沙星联用对COPD患者伴感染性肺炎的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究美罗培南与莫西沙星联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴感染性肺炎的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年6月—2018年12月间收治的COPD伴感染性肺炎患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为联用组和参照组,每组41例;参照组患者给予单用莫西沙星治疗,联用组患者在参照组基础上加用美罗培南治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、临床症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音)复常时间和不良反应的的发生率差异,以及治疗前后肺功能指标如每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)、第1秒最大呼气量比值(FEV_1/FVC)水平测得值的变化情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率(95.12%)高于参照组(78.05%)(P<0.05),临床症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音)复常时间均早于参照组(P<0.05);治疗后MVV、MMF、FEV1/FVC水平值高于参照组(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应(皮疹、恶心)发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用美罗培南与莫西沙星联用治疗COPD患者伴感染性肺炎的疗效优于单用莫西沙星,促进了症状的复常,改善了肺功能,不良反应轻且安全性高。     

美罗培南与莫西沙星联用对多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者的临床疗效评价

目的:评价美罗培南与莫西沙星联用对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-Ab)致肺部感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平改善的影响。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的MDR-Ab致肺部感染患者76例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组38例;对照组患者予以美罗培南治疗,观察组患者则予以美罗培南与莫西沙星联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状(体温、肺部湿啰音、病灶)复常时间的差异,以及治疗前后血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率(94.74%)高于对照组(73.68%()P<0.05),临床症状(体温、肺部湿啰音、病灶)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PCT、hs-CRP、SAA水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后血清PCT、hs-CRP、SAA水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用美罗培南与莫西沙星联用治疗MDR-Ab致肺部感染患者的疗效较为显著,有效缓解了其临床症状,改善了其炎症因子水平。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用对社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用对社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效及其对症状改善的影响.方法:选取医院2017年7月—2018年4月收治的CAP患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联用组(n=30例)与单用组(n=30例);联用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用治疗,单用组患者给予莫西沙星单用治疗;比较2组患者治疗前后肺炎临床症状严重指数(PSI)评分值的变化,以及治疗后主要临床症状复常时间与降钙素原(PCT)、D-二聚体、C反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况及临床治疗的总有效率差异.结果:2组患者治疗后PSI评分值较治疗前均有所下降,其中联用组患者PSI评分值低于单用组(P＜0.05);联用组患者治疗后临床症状复常时间早于单用组(P＜0.05),PCT、D-二聚体、CRP水平值明显低于单用组(P＜0.05),临床治疗的总有效率高于单用组(96.67％vs 80.00％,P＜0.05).结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用能有效缓解CAP患者的临床症状,改善了炎症因子水平,提高了其临床疗效.     

痰热清辅助莫西沙星对门诊肺部感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响

目的:探究痰热清注射液辅助莫西沙星对门诊肺部感染患者的临床疗效及其对炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月—2018年11月间收治的肺部感染患者130例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组65例;对照组患者给予盐酸莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,比较两组患者治疗后临床症状(咳嗽咯痰、肺部啰音、体温)复常时间,以及治疗前后血清炎症因子(IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后临床症状(咳嗽咯痰、肺部啰音、体温)复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液辅助盐酸莫西沙星治疗门诊肺部感染患者,有效降低了血清炎症因子水平,促进患者转归,加快了临床症状的复常。     

头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用对社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用对社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效及其对症状改善的影响.方法:选取医院2017年7月—2018年4月收治的CAP患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为联用组(n=30例)与单用组(n=30例);联用组患者给予头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用治疗,单用组患者给予莫西沙星单用治疗;比较2组患者治疗前后肺炎临床症状严重指数(PSI)评分值的变化,以及治疗后主要临床症状复常时间与降钙素原(PCT)、D-二聚体、C反应蛋白(CRP)水平测得值的变化情况及临床治疗的总有效率差异.结果:2组患者治疗后PSI评分值较治疗前均有所下降,其中联用组患者PSI评分值低于单用组(P＜0.05);联用组患者治疗后临床症状复常时间早于单用组(P＜0.05),PCT、D-二聚体、CRP水平值明显低于单用组(P＜0.05),临床治疗的总有效率高于单用组(96.67％vs 80.00％,P＜0.05).结论:头孢哌酮-舒巴坦钠与莫西沙星联用能有效缓解CAP患者的临床症状,改善了炎症因子水平,提高了其临床疗效.     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

目的:观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2015年4月—2017年5月收治的112例慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组采用孟鲁司特治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿治疗前后咳嗽频度、咳嗽严重程度评分,对比两组患儿治疗后的临床疗效。结果:两组患儿治疗前咳嗽频度、咳嗽严重程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗1周后咳嗽频度、咳嗽严重程度评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1周后咳嗽频度、咳嗽严重程度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(96.42%)显著高于对照组(82.14%),差异有统计学意义(P<0.05);结论:普米克令舒联合孟鲁司特的二联疗法可有效改善慢性咳嗽患儿临床症状,提高疗效。     

孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法:将239例上气道咳嗽综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组患者口服孟鲁司特钠(10 mg,qn,5 d)与美敏伪麻液(10 ml,tid,5 d),对照组患者口服孟鲁司特钠(10mg,qn,5 d)与复方甘草口服液(10 ml,tid,5 d),根据咳嗽症状评分评价临床疗效。结果:治疗前,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为1.99±0.58和1.99±0.61(P>0.05);治疗后,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为0.31±0.23和1.21±0.63(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为92.44%、60.83%(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征效果好,可在临床推广。     

噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的:分析噻托溴铵与孟鲁司特钠联用治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取2015年6月—2016年6月间收治的慢性阻塞性肺疾病患者120例;将其分为孟鲁司特钠组、噻托溴铵组和联用组,每组40例;分别给予单用孟鲁司特钠,单用噻托溴铵,和孟鲁司特钠与噻托溴铵联用治疗;比较3组患者治疗后的总有效率、治疗前后肺功能各指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC百分率)、呼吸困难症状评分值及6 min步行试验(6 MWT)评分值变化情况以及治疗期间药物不良反应的发生情况。结果:联用组患者治疗后的总有效率明显高于孟鲁司特钠组和噻托溴铵组(P<0.05);治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC百分率均高于孟鲁司特钠组和噻托溴铵组(P<0.05);治疗后呼吸困难症状评分值及6 MWT评分值均低于孟鲁司特钠组和噻托溴铵组(P<0.05);3组患者治疗期间服药所致不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用噻托溴铵与孟鲁司特钠联用治疗方案,能够有效改善慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难症状和肺功能各指标,临床疗效较显著,安全性较高。     

莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦联用对老年患者重症肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦(TZP)联用对老年患者重症肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2016年4月—2019年4月期间收治的老年重症肺炎患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组39例与治疗组43例;对照组患者给予TZP治疗,治疗组患者在对照组基础上加用莫西沙星治疗;比较两组患者用药后临床症状复常时间、总有效率和不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后临床症状(体温、痰液颜色、WBC计数)复常时间均早于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用莫西沙星与哌拉西林-他唑巴坦(TZP)联用治疗老年患者重症肺炎的临床疗效优于单用TZP,有效促进了临床症状的恢复,不良反应轻且安全性较高。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效观察

目的:观察莫西沙星 (拜复乐 )片剂门诊治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效。方法:64例慢性支气管炎急性加重期患者随机分为2组 ,治疗组用莫西沙星400mg每日1次口服 ,治疗5天 ;对照组用阿莫西林500mg每日3次口服 ,治疗7天 ,观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果 :治疗组与对照组的有效率分别为93.8 %和81.3 % ,细菌清除率为87.8 %和75.6 % ,两组比较差异有显著性 (P<0.05)。结论 :莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重期的疗效显著 ,是一种广谱、安全的抗菌药物     

莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对老年重症肺炎患者的疗效评价

目的:评价莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对老年重症肺炎患者的疗效。方法:选取2016年1月—2017年1月间收治的老年重症肺炎患者110例资料,采用数字表分组法将其分为对照组55例和观察组55例;对照组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率的差异,以及治疗后的临床症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的临床症状复常时间优于对照组(P<0.05),以及治疗后的总有效率和细菌清除率均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗老年重症肺炎患者的疗效较为确切,有效清除细菌,加速临床症状的恢复。     

莫西沙星联合花红片治疗急性盆腔炎的临床效果观察

目的：通过与单纯应用莫西沙星对比,探究莫西沙星联合花红片治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选取我院妇科病房收治的急性盆腔炎患者200例,根据入院先后随机分成两组,对照组患者给予莫西沙星口服治疗,治疗组患者在对照组基础上给予红花片口服联合治疗急性盆腔炎,观察比较两组治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率（85.0%）明显高于对照组（98.0%）,P<0.05,差异有统计学意义。治疗组细菌清除率（79.6%）明显高于对照组（62.0%）,P<0.05,差异有统计学意义。结论莫西沙星联合花红片治疗急性盆腔炎的临床疗效良好,建议临床广泛使用花红片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎。     

莫西沙星与克拉霉素对慢性支气管炎患者细菌感染的疗效与安全性比较

目的:比较莫西沙星与克拉霉素对慢性支气管炎患者细菌感染的疗效与安全性。方法:选取2015年10月—2017年10月间收治的慢性支气管炎细菌感染患者110例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组55例;对照组患者给予克拉霉素治疗,治疗组患者给予莫西沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间药物不良反应发生率差异以及呼吸功能复常时间的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为90.91%高于对照组为67.27%(P<0.05),治疗期间的药物不良反应为5.45%低于对照组为18.18%(P<0.05),呼吸功能复常时间早于对照组(P<0.05)。结论:采用莫西沙星治疗慢性支气管炎细菌感染患者的疗效优于克拉霉素,有效改善了临床症状,且安全性较高。     

亚胺培南与莫西沙星联用对慢性阻塞性肺疾病患者伴肺部感染的临床疗效评价

目的:评价亚胺培南与莫西沙星联用对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴肺部感染的临床疗效。方法:选取2018年1月-2019年6月间收治的COPD伴肺部感染患者90例资料,按用药不同将其分为莫西沙星组和亚胺培南联用组,每组45例;莫西沙星组患者给予莫西沙星治疗,亚胺培南联用组患者则给予莫西沙星与亚胺培南联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率的差异,以及治疗前后临床症状(体温、肺部湿啰音、咳嗽和白细胞计数)复常时间的差异,以及治疗前后临床各指标如C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)和氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)测得值的变化情况。结果:亚胺培南联用组患者治疗后的总有效率显著高于莫西沙星组(97.78%vs 80.00%,P<0.05),临床各指标(体温、肺部湿啰音、咳嗽和白细胞计数)复常时间均早于莫西沙星组(P<0.05),CRP、PCT和IL-6测得值均低于莫西沙星组(P<0.05),氧合指数(OI)高于莫西沙星组(P<0.05),不良反应发生率略高于莫西沙星组(8.89%vs 4.44%,P>0.05)。结论:采用亚胺培南与莫西沙星联用治疗COPD伴肺部感染患者的疗效较为确切,有效促进了患者临床症状复常,改善了机体炎症。     

孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘62例的临床研究

目的观察孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法按照随机数字表法将125例患者随机分为观察组62例和对照组63例。对照组给予盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,4周为1个疗程。结果观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.00%(P<0.05);观察组症状缓解时间及复发率均显著少于对照组(P<0.05),治疗后最大呼气流速(PEF)升高显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联用丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效较好且安全可行。