热敏灸对比电针治疗特发性面神经麻痹疗效观察及对血清hs-CRP水平影响的研究

目的 对比热敏灸与电针治疗特发性面神经麻痹的临床疗效,并探讨两种疗法对血清hs-CRP水平的影响.方法 选取2018年1月至2021年3月在我院神经内科就诊,确诊特发性面神经麻痹患者160例,随机分为电针治疗组、热敏灸组,每组各80例,采用House-Brackmann(H-B)面神经功能分级系统分别判定电针治疗组、热敏灸组总有效率,采用Port鄄mann评分标准评价面神经麻痹的治疗疗效,并监测两组治疗前后血清hs-CRP水平,同时对两组治疗的安全性进行评价.结果 治疗2周后热敏灸组总有效率明显高于电针治疗组;两组治疗前Portmann评分比较无差异,治疗1周、2周后热敏灸组Portmann评分均高于电针治疗组;治疗1周、2周后热敏灸组血清hs-CRP水平均低于电针治疗组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 热敏灸、电疗疗法均为治疗特发性面神经麻痹的有效方法,疗效确切,安全性好.相较于电针疗法而言,热敏灸治疗特发性面神经麻痹临床总有效率更高,临床疗效更佳,且治疗后疗效越好血清hs-CRP水平越低.     

自拟牵正疗瘫汤治疗特发性面神经麻痹46例临床观察

目的在常规治疗基础上,加用自拟牵正疗瘫汤治疗特发性面神经麻痹45例,观察其疗效。方法按照病例纳入标准,选择特发性面神经麻痹患者88例,随机分成治疗组46例,对照组42例,所有患者均采用相同的西药治疗、电针治疗、物理治疗和康复治疗,治疗组在此基础上,再加用自拟疏风散寒、温经通络的牵正疗瘫汤口服治疗,两组患者均连续治疗四周,治疗前和治疗结束后,应用面神经功能观察指标和计分标准对两组患者的面神经功能进行评分并统计分析。结果两组患者治疗后各组的面神经功能评分值均较治疗前显著降低(P<0.001),两组间比较治疗组疗效优于对照组。结论自拟牵正疗瘫汤配合西药、电针、理疗、面部功能训练治疗特发性面神经麻痹,临床疗效显著,值得在临床中进一步推广。     

hs-CRP与特发性面神经麻痹病情、预后的相关性研究

目的 探讨血清hs-CRP水平与特发性面神经麻痹病情、预后的相关性.方法 选取2020年1月-2021年2月在我院神经内科就诊,确诊特发性面神经麻痹患者80例纳入观察组,选取同期来院体检的健康人群80例纳入对照组.观察组患者按照H-B面神经功能分级法分病情轻中度组、重度组;将连续治疗2周后H-B分级Ⅰ级者纳入预后好组,将Ⅱ～Ⅵ级者纳入预后差组,分别记录病情轻中度组、重度组、预后好组、预后差组血清hs-CRP水平.结果 观察组血清hs-CRP水平明显高于对照组;观察组中病情重度组治疗前后血清hs-CRP水平明显高于病情轻中度组,预后差组血清hs-CRP水平明显高于预后好组,差异具有统计学意义(P<0.05).血清hs-CRP水平与病情轻中度、预后好呈负相关,与病情重度、预后差呈正相关.结论 hs-CRP是特发性面神经麻痹患者早期判断病情、预后的有效指标.     

热敏灸联合乳果糖溶液治疗阿片类药物相关性便秘的临床研究

目的 观察热敏灸联合乳果糖溶液治疗阿片类药物导致的便秘的临床疗效.方法 选择我院恶性肿瘤癌痛患者82例,其中对照组40例,观察组42例,治疗前进行基线便秘症状评分及生活质量评分,对照组口服乳果糖溶液30ml/d,服用3周,观察组口服乳果糖溶液联合热敏灸治疗,两组患者治疗期3周,第3周时再次进行便秘及生活质量评分.结果 治疗后观察组患者生活质量改善显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组便秘症状评分均较治疗前显著提高(P<0.05).治疗后观察组周自主排便次数,大便性状评分较对照组均有提高(P<0.05),但排便困难程度无明显差异(P>0.05).观察组临床总有效率及显效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 热敏灸联合乳果糖口服溶液治疗阿片类药物相关性便秘可显著改善便秘症状,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

磁疗加电针治疗周围性面神经麻痹疗效观察

目的：观察磁疗结合电针治疗周围性面神经麻痹的临床疗效。方法：将172例周围性面神经麻痹患者随机分为磁疗结合电针组和常规针灸组,磁疗电针组和常规针灸组各86例,两组均进行红外线治疗仪照射及其他相关临床治疗。结果：两组的总有效率和痊愈所用时间经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：磁疗结合电针方法治疗周围性面神经麻痹的疗程短,治愈率高,值得推广。     

针灸联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹的疗效观察

目的 探讨特发性面神经麻痹,给予针灸治疗及联合鼠神经生长因子的临床治疗效果.方法 特收集2014年1月至2015年12月期间特发性面神经麻痹患者66例,根据就诊序列号随机数字表抽取法分成两组,对照组针灸治疗,观察组针灸+鼠神经生长因子治疗.观察两组患者临床疗效.结果 治疗前两组,P>0.05,无统计学意义.治疗后,和对照组比较,观察组(H-B)评分较高,P<0.05;治疗后,观察组的治愈例、总有效率均较高,P<0.05,有统计学意义.治疗后,观察组的面部残疾指数(FDI)量优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论 特发性面神经麻痹,给予针灸治疗并联合鼠神经生长因子,具有显著临床疗效,提高了该病的治愈率.     

鼠神经生长因子联合地塞米松治疗特发性面神经麻痹

目的观察鼠神经生长因子联合地塞米松治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。方法 62例特发性面神经麻痹患者,随机分为治疗1组(21例)、对照2组(19例)、治疗3组(22例)。三组均给予B族维生素、理疗等常规治疗;治疗1组给予鼠神经生长因子联合地塞米松治疗;对照2组给予鼠神经生长因子治疗;治疗3组给予地塞米松治疗。观察治疗后1、2周的临床疗效。结果治疗后1、2周三组Nottingham评分均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1组Nottingham评分高于对照2组和治疗3组,差异有统计学意义(P<0.05);对照2组Nottingham评分与治疗3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼠神经生长因子联合地塞米松治疗特发性面神经麻痹疗效好,值得临床推广。     

鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗特发性面神经麻痹观察

目的：探讨鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗急性特发性面神经麻痹的疗效.方法：将34例急性特发性面神经麻痹患者随机分为两组,两组均给予激素、抗病毒、维生素、理疗等基础治疗.在此基础上,治疗组17例给予鼠神经生长因子30 μg,im,qd,甲钴胺注射液0.5 mg,im,qd.对照组17例给予甲钴胺注射液0.5 mg,im,qd.分别在治疗前,治疗后7,14 d采用H-B分级、Sunnybrook面神经评定系统进行面神经功能评价,采用面神经功能主观检测评分表进行神经功能评价,同时观察两组不良反应发生情况.结果：治疗后两组平均H-B分级和面神经评定系统评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）,且治疗组改善程度优于对照组（P〈0.05）.治疗组总有效率为82.4%,明显优于对照组（P〈0.05）.结论：鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗急性特发性面神经麻痹疗效佳,值得临床推广应用.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效 及对血清IL-17、hs-CRP的影响

目的 观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清IL-17、hs-CRP的影响.方法 将92例急性脑梗死患者按照入院顺序随机平均分成两组,并且给予常规的抗脑卒中治疗.对照组患者采用依达拉奉,静脉滴注,30 mg/次,2 次/d,连用两周.观察组在对照组的基础上给予患者尤瑞克林治疗,0.15 PNA/次,1 次/d,连用两周.分别在治疗后对两组患者作出疗效判定,并记录两组患者治疗过程中发生的不良反应情况,并且观察两组患者治疗前后的血清IL-17和hs-CRP水平以及NIHSS评分变化.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组的基本痊愈率高于对照组(P<0.05);两组患者的血清IL-17和hs-CRP水平以及NIHSS评分均显著下降(P<0.05),且观察组在治疗后的血清IL-17和hs-CRP水平以及NIHSS评分均明显低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能明显降低血清IL-17和hs-CRP水平以及NIHSS评分,提高临床疗效,并且安全可靠,值得推广.     

针刺配合中药康复疗法治疗面神经麻痹临床疗效观察

目的分析并评价针刺配合中药康复疗法对特发性面神经麻痹患者的临床疗效。方法对我院收治的62例面神经麻痹患者同时应用针灸与中药内服并联合开展面肌功能康复训练进行治疗。结果经治疗后,本组患者39例痊愈,痊愈率为62.9%,14例为显效,显效率为22.6%,8例有效,有效率为12.9%,1例无效者,总有效率达98.4%。结论针刺配合中药康复疗法训练在治疗特发性面神经麻痹方面具有确切的临床疗效,该方法值得临床推广应用。