低压等离子喷涂NiCrAlY涂层的恒温氧化特征分析

低压等离子喷涂 (LPPS)NiCrAlY涂层在 110 0℃恒温氧化 10 0h ,氧化动力学曲线为抛物线状 ,氧化速率常数kp=0 .5 2× 10 - 6 mg- 2 ·cm- 4·s- 1,涂层表面生成α -Al2 O3 保护膜 ,并有Y富集其中。氧化初期 ,氧化膜中夹杂少量θ -Al2 O3 ,很快转变成α -Al2 O3 。氧化膜随氧化时间的延长而增厚 ,并局部与基体开裂、剥落 ,剥落后的涂层表面有孔洞和粘结脊的印记     

CMC对HPMo/SiO2结构及其催化模型油氧化脱硫性能的影响

以羧甲基纤维素(CMC)为造孔剂,使用溶胶-凝胶法制备了SiO2负载型磷钼酸催化剂HPMo/SiO2,并对其进行了FT-IR、XRD、FE-SEM等表征,同时考察了不同制备条件和反应条件对模型油催化氧化脱硫效果的影响。结果表明,造孔剂的加入并未改变HPMo的Keggin结构,且促进了MoO3在SiO2表面的分散;催化剂用量0.05g,H2O2加入量0.02mL,反应温度80℃时,二苯并噻吩(DBT)反应15min后可完全脱除;催化剂重复使用4次后,DBT几乎被完全脱除。     

CMC对HPMo/SiO2结构及其催化模型油氧化脱硫性能的影响

以羧甲基纤维素(CMC)为造孔剂,使用溶胶-凝胶法制备了SiO2负载型磷钼酸催化剂HPMo/SiO2,并对其进行了FT-IR、XRD、FE-SEM等表征,同时考察了不同制备条件和反应条件对模型油催化氧化脱硫效果的影响。结果表明,造孔剂的加入并未改变HPMo的Keggin结构,且促进了MoO3在SiO2表面的分散;催化剂用量0.05g,H2O2加入量0.02mL,反应温度80℃时,二苯并噻吩(DBT)反应15min后可完全脱除;催化剂重复使用4次后,DBT几乎被完全脱除。     

川空签订陕西神木28000m~3/h空分设备合同

20 0 3年 6月 2 1日 ,四川空分设备 (集团 )有限责任公司与陕西神木化学工业有限公司签订一套KDONAr - 2 80 0 0 /16 0 0 0 / 10 0 0型空分设备供货合同。其技术指标如下 :项目纯度流量 /(m3 /h) 出冷箱压力 /[MPa (G) ]氧气 99 6 %2 80 0 0 6 4氮气O2 ≤ 10× 10 - 616 0 0 0 0 4 5液氩 O2 ≤ 2× 10 - 6N2 ≤ 3× 10 - 610 0 0 0 3液氧 99 6 %10 0 0 0 2液氮O2 ≤ 10× 10 - 65 0 0 0 5仪表空气露点 -70℃ 2 0 0 0≥ 0 5装置空气露点 -70℃ 2 0 0 0≥ 0 5运转周期 :二年以上 ;加温解冻时间 :2 4小时以下 ;装置启动时间 (从膨…     

废SCR脱硝催化剂中砷元素赋存形态与氧化碱浸脱除

以燃煤电厂废SCR脱硝催化剂为研究对象,通过XPS、ICP等检测方法研究废催化剂中杂质As元素的含量及赋存形态,发现废SCR催化剂中As元素存在形态为As2 O3与As2 O5.采用氧化碱浸技术,将难与NaOH反应的As2 O3氧化为更易反应的As2 O5,实现不同价态As元素的深度脱除.分别研究了氧化剂种类、氧化剂浓度、浸出剂浓度、反应温度、时间、液固比等因素对As元素脱除率的影响规律.结果表明,当反应温度为30℃、反应时间为4 h、H2 O2浓度为5％(质量分数)、NaOH浓度为10％(质量分数)、液固比为2 mL/g时脱砷效果最佳,废催化剂中As含量由1334×10-6降低至50×10-6,脱除率达到98.5％.所得产物为脱砷后催化剂,主要由锐钛矿型TiO2与少量WO3组成.通过EPR、XPS技术对H2 O2强化浸出的反应机理进行研究,发现废SCR催化剂中V元素主要以V4+、V5+两种价态存在,其与NaOH反应生成的HV2 O5-、VO43-和H2 O2引发的类Fenton反应,可产生具有强氧化性的羟基自由基,将难以脱除的As3+氧化为更易溶于碱液的As5+,提高As元素的脱除率.     

低温吸附法脱除一氧化碳中甲烷的实验研究

在液氮温度下,采用吸附剂CNA X进行低温脱甲烷动态吸附实验,结果表明CNA X在液氮温度下可以将一氧化碳中0 1%左右的甲烷脱除到10×10-6。     

燃烧法合成的纳米α-Al2O3晶格热膨胀系数研究

采用动态高温粉晶X射线衍射技术,对燃烧法合成的纳米α-Al2O3从室温到1100℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定.实验结果表明在测试温度范围内,纳米α-Al2O3的晶胞参数与温度呈线性关系.燃烧法合成的纳米α-Al2O3的晶胞参数随温度的变化符合关系式△a/(a0△T)=7.27×10-6/℃、△c/(c0△T)=7.50×10-6/℃和△V/(V0△T)=21.92×10-6/℃.     

Ca1-xBaxZr4(PO4)6磷酸盐陶瓷材料的热膨胀特性

Ca1-xBaxZr4(PO4)6(0≤X≤1.0)属于NZP族磷酸盐陶瓷材料,它是新的一类低热膨胀陶瓷材料。研究发现CaZr(PO4)6(X=0)及BaZr4(PO4)6(X＝1)时的轴膨胀特性正好相反,因此当X为某一值时热膨胀系数将为零。本研究采用共沉淀法合成了Ca1-xBaxZr4(PO4)6磷酸盐陶瓷材料,当X＝0时,热膨胀系数为－0．86×10-61／℃;当X＝0．25时热膨胀系数为2．7×10-61／℃;当X＝0．75时其热膨胀异向性最小。为了得到热膨胀异向性和热膨胀系数均小的Ca1-xBaxZr4(PO4)6磷酸盐陶瓷材料,X应在0．6至0．9之间,并通过控制烧结条件抑制晶粒的生长。     

林德公司在华连中两大套空分设备

德国林德公司在华经营走势趋好 ,2 0 0 2年上半年在国内大型空分设备投标中连中两个大套 :(1) 2 0 0 2年 4月 ,中标马鞍山钢铁公司 4 30 0 0ｍ3 /ｈ空分设备 ,为内压缩流程。有关主要技术参数如下 :气氧 4 0 0 0 0ｍ3 /ｈ、纯度 99 6 %Ｏ2 、压力 2 6ＭＰａ,液氧 30 0 0ｍ3 /ｈ (折成气态 ,下同 ) ;中压氮气 2 5 0 0 0ｍ3 /ｈ、纯度≤ 5× 10 -6Ｏ2 、压力 2 1ＭＰａ ,低压氮气 2 0 0 0 0ｍ3 /ｈ、纯度≤ 5× 10 -6Ｏ2 、压力 0 9ＭＰａ ,液氮 80 0ｍ3 /ｈ ;液氩 1390ｍ3 /ｈ、气氩 4 0 0ｍ3 /ｈ、氩纯度 1× 10 -6Ｏ2 、 1× 10 -6Ｎ2 ,…     

铁丝连续镀锌的生产实践(Ⅳ)

7 .1.5　操作条件及其影响( 1)铁丝镀锌线的一些技术参数 (见表 10 )表 10　线材镀锌线的一些技术参数线材规格/ｍｍ自动线长度/ｍ电镀槽数/个镀槽尺寸/ｍ同时装载数/根线材速度/(ｍ·ｍｉｎ- 1)1 .2 5～ 0 .56 6～ 72 .0× 0 .6 536 382 .4 1～ 1 .4 7(一般 ) 6～ 72 .5× 0 .7532 2 44.1 9～ 2 .776～ 7 6～ 72 .5× 0 .6 52 4 1 8　　 ( 2 )ｐＨ值　镀液的ｐＨ值 ,尤其是阴极附近电解液的ｐＨ值 ,对镀层耐蚀性和光亮度有很大影响。若ｐＨ值过高 ,阴极析氢的结果将导致阴极附近形成氢氧化物或碱式盐沉淀 ,从而使阴极表面形成粗糙甚至疏松…     

氧化铝纳米线的催化氧化法制备及表征

以汞为介质, 通过铝的催化氧化反应制备出氧化铝纳米线. 采用FE-SEM、TEM、EDX、XRD、IR等手段对氧化铝纳米线进行表征. 结果表明, 氧化铝纳米线直径为5~15nm, 无定型结构. 随着反应温度、铝纯度、反应气氛中的氧含量升高, 氧化铝纳米线比表面积增大; HgCl₂溶液浓度、铝浸入溶液的时间对氧化铝纳米线的比表面积没有明显影响.     

CO催化氧化催化剂活性成分研究进展

CO催化氧化消除在环保、氢燃料电池等许多领域具有重要应用,其催化剂活性成分可以使用单组分及多组分的贵金属、非贵金属、金属氧化物、复合氧化物等。非贵金属活性成分的使用对降低催化剂的成本具有重要意义。从催化剂活性成分的角度来审视不同催化剂的催化性能和构效关系,综述了CO催化氧化催化剂的研究现状。     

催化剂选择性催化氧化NH3的新进展

在处理含NH_3的工业废气方面,氨选择性催化氧化法(NH_3-SCO)一直是研究热点。在讨论氨选择性催化氧化法(NH_3-SCO)反应机理的基础上,重点综述了关于选择性催化氧化NH_3的5种催化剂:贵金属催化剂、过渡金属催化剂、分子筛载体催化剂、复合氧化物催化剂及整体催化剂的最新研究进展,并对未来NH_3-SCO的发展进行了展望。     

H_2O_2催化氧化再生NiO的机理及动力学研究

利用红外光谱、扫描电镜及XRD分析了H_2O_2催化氧化吸附活性艳兰X-BR的NiO的再生机理,同时对其反应动力学进行了探讨。红外光谱分析表明,活性艳兰X-BR在发生降解的同时没有其他物质生成,NiO表面降解较彻底;SEM图分析表明,新生态的NiO具有疏松、颗粒分布均匀的特点,经再生后有一定程度板结,导致再生效率有所降低;XRD图显示,吸附前后及再生前后,NiO的衍射峰没有发生较大改变,其稳定性较好。H_2O_2催化氧化NiO的动力学规律为:双氧水的反应是一级反应;活性艳兰X-BR的反应符合二级动力学方程;表观动力学模型r=-19.39exp[24.36×10~3/(RT)][H2_O_2]~1[COD_(Cr)]~2,同时反应的活化能Ea大约为24.36kJ/mol,该反应能够在常温下进行。     

含钯羟基磷灰石的表征及其对苯甲醇的绿色催化氧化性能研究

采用简单的离子交换法, 将Pd2+与羟基磷灰石中的Ca2+交换, 制备出含钯羟基磷灰石催化剂, 并应用于苯甲醇的绿色催化氧化反应. 通过X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电镜(FE-SEM)以及场发射透射电镜(FE-TEM)等手段对催化剂进行表征, 结果表明, 部分Pd进入羟基磷灰石晶格, 但未改变羟基磷灰石的晶体结构, 部分Pd以纳米颗粒的形式在HAp晶体表面析出. Pd纳米颗粒在催化剂中有高度的分散性, Pd的含量增加, 催化剂的催化效率提高, 且该催化剂对苯甲醇氧化具有较好的选择性和可重复使用性.     

用于CO催化氧化的负载型纳米金催化剂的研究进展

CO作为许多工业环境和室内、室外环境的主要有毒气体污染物之一,其消除问题得到了研究者的广泛关注。利用负载型纳米金催化剂在温和条件下催化氧化CO一直是催化领域的研究热点。从载体种类、结构、制备方法和条件的角度阐述了近年来CO催化氧化负载型纳米金催化剂的研究进展,对现阶段研究存在的问题进行了总结,并展望了未来发展前景。     

用于CO催化氧化的负载型纳米金催化剂的研究进展

CO作为许多工业环境和室内、室外环境的主要有毒气体污染物之一,其消除问题得到了研究者的广泛关注.利用负载型纳米金催化剂在温和条件下催化氧化CO一直是催化领域的研究热点.从载体种类、结构、制备方法和条件的角度阐述了近年来CO催化氧化负载型纳米金催化剂的研究进展,对现阶段研究存在的问题进行了总结,并展望了未来发展前景.     

晶粒大小对钛硅分子筛TS-1催化氧化活性的影响

采用改进后的水热晶化法合成了TS-1分子筛,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS-1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响.结果表明,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS-1分子筛.有机硅源TEOS与无机硅源的晶体生长活化能的显著差异决定了合成TS-1分子筛晶粒度大小的不同.TS-1催化的氧化反应受分子筛孔内扩散的限制,晶粒越小,表面利用率越高,因而其催化氧化活性越高.     

Oxidation Etching-Induced Post-Crystallization of Palladium Nanosheets for Efficient Catalytic Hydrogenation

The performances of catalysts are highly dependent on their crystallinities. It is a significant challenge to successively manipulate the crystallinities of noble metal nanocatalysts due to the strong metallic bonds, especially under ambient conditions. Herein, a post-crystallization approach is developed for successive control of the crystallinity of Pd nanosheets via selective oxidation etching of the amorphous domains. This strategy can be extended to crystallize other Pd and Ru nanomaterials. By carefully modulating the crystallinity of Pd nanosheets, the time for the complete conversion of 4-nitrostyrene via hydrogenation is reduced by 20 times. Also, crystallization can turn the selectivity of the products and improve the stability of Pd nanosheets. These findings may advance the crystal engineering of metal nanomaterials for wide applications.     

Pd/PMo12-GN复合膜的制备及其对甲酸氧化的电催化性能

以紫外光还原法将氧化石墨(GO)还原成石墨烯(GN), 同时将磷钼酸(PMo₁₂)修饰到石墨烯上, 形成磷钼酸功能化的石墨烯PMo₁₂-GN, 并以此为基底利用电化学还原法制备了Pd/PMo₁₂-GN复合膜催化剂。运用X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、透射电镜等对复合膜的组成、结构、形态进行表征, 结果表明: 实验成功制备了Pd/PMo₁₂-GN复合膜催化剂, 且Pd颗粒均匀分散在PMo₁₂-GN基底上。采用CV、计时电流法、CO溶出伏安法、交流阻抗法等电化学方法研究了Pd/PMo₁₂-GN复合膜的电催化性能。研究结果表明: 制备的复合膜催化剂对甲酸氧化反应的催化活性、催化稳定性、抗CO毒化能力和电子传递能力显著优于商品化的Pd/C催化剂。Pd/PMo₁₂-GN复合膜电催化性能的提高主要是由于Pd纳米颗粒在PMo₁₂-GN基底上均匀分散, 以及PMo₁₂的强氧化能力从而使钯表面一氧化碳等中间产物能迅速氧化去除。