福辛普利治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的比较福辛普利(商品名:蒙诺)、地戈辛、利尿剂合用与地戈辛、利尿剂合用对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的心功能、心率、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。方法40例CHF患者随机分为两组,治疗组接受福辛普利治疗,对照组不用,治疗12周,观察疗效。结果福辛普利组较对照组疗效好,副作用少。结论福辛普利、地戈辛、利尿剂联合应用于CHF患者减慢心律,心胸比率缩少,LVEF提高有较好的疗效。     

福辛普利与美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察福辛普利和美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：51例CHF患者（心功能NYHAⅡ-Ⅳ级）在常规治疗的基础上被随机分成2组，治疗组口服福辛普利和美托洛尔，对照组口服美托洛尔，疗程均为8周。结果：治疗组和对照组心功能改善的总有效率分别为92．3％和64％，两组有显著性差异（P〈0．05）；治疗组治疗后心率、收缩压和舒张压降低，心胸比缩小，左室射血分数（LVEF）提高，与治疗前比较差别具有显著性（均P〈0．05），对照组上述指标治疗前、后比较无显著性差异（均P〉0．05）。结论：福辛普利和美托洛尔联合治疗CHF可明显改善心功能，减慢心率，降低血压，缩小心胸比和提高LVEF。     

福辛普利对充血性心力衰竭患者心功能及内皮素水平的影响

目的 观察福辛普利对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)水平及心功能变化的影响，并探讨其相关机制。方法 86例CHF患者随机分为福辛普利组和常规治疗组，另有38例健康受试者选为对照组，采用放射免疫法检测福辛普利组及常规治疗对照组患者治疗前和治疗12周后ET水平，同时间点采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)和二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E／A)。结果 CHF患者ET水平显著高于对照组。福辛普利治疗12周后，CHF患者的ET水平显著降低，LVEF、E／A值显著提高。结论 CHF患者ET水平增高可作为判断CHF病情的指标之一；福辛普利可降低CHF患者的ET水平，改善CHF患者的心脏功能。     

老年充血性心力衰竭对卡维地洛的耐受性研究

目的：研究卡维地洛治疗慢性老年充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及耐受性。方法：60例老年（＞65岁）CHF患者随机分为2组，对照组：采用常规治疗方法（ACEI／ARb、利尿剂、地戈辛）；治疗组：在对照组治疗的基础上，加用卡维地洛，治疗4月。治疗前后检查超声心动图，测定左心室射血分数（LVEF），并行6分钟步行试验，记录心率、血压。结果：治疗组显示心功能改善、LVEF、6min步行距离、心率均有显著改善（p＜0．01），对照组的LVEF、6min步行距离较治疗前虽有明显改善（p＜0．05），但与治疗组相比仍有显著差异（p＜0．01）。结论：在常规治疗老年CHF患者的基础上加用目标剂量的卡维地洛，对CHF患者安全有效的。     

福辛普利钠对充血性心力衰竭患者血流动力学的临床作用

目的观察血管紧张素转化酶抑制剂福辛普利(蒙诺)对充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法32例CHF患者给予福辛普利10mg/d,治疗4周,治疗前分别给超声心动图检测并计算左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)及外周阻力(SVR).同期检测20例健康人上述指标作为对照.结果治疗组治疗前LVEF、CO、CI及运动耐量时间显著低于对照组(P＜0.01),而SVR显著降低.结论福辛普利长期治疗可显著改善CHF患者紊乱的血流动力学指标.     

海捷亚与地高辛联合治疗慢性充血性心衰

目的:比较海捷亚、地高辛合用与单用地高辛对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法:60 例CHF患者随机分配成两组,分别接受海捷亚、地高辛(简称海捷亚组)及地高辛(简称对照组)治疗12 周。评价分析药物对心功能、心率、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。结果:两组患者治疗1周后,心率减慢与治疗前相比有显著差异(P<0.01),海捷亚组治疗12周与治疗1周相比心率减慢仍有显著差异(P<0.01),而对照组则改善不明显(P>0.05),海捷亚组治疗12周后心胸比率缩小,LVEF提高较治疗前有非常显著差异(P<0.01),而对照组治疗12周后LVEF提高较治疗前无显著差异(P>0.05)。结论:海捷亚、地高辛联用对CHF患者心率减慢、心胸比率缩小、提高LVEF的疗效较好。     

福辛普利对充血性心力衰竭病人的作用

目的 观察福辛普利（商品名：蒙诺）对充血性心力衰竭（CHF）病人治疗效果和副作用。方法 130例患分为福辛普利组（M组）和卡托普利组（K组），通过3个月的用药期，对治疗前后心功能、超声心动图、肾功能和副作用作记录，并对两组资料进行统计学处理。结果 M组与K组比较，改善心功能作用相同，但缩小了左室内径，改善了肾功能，副作用少。结论 蒙诺治疗CHF疗效确实，副作用少。     

苯那普利联合利尿剂治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察苯那普利联合利尿剂治疗高血压合并慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择高血压合并慢性CHF患者120例，根据治疗情况分为2组，对照组64例常规给予洋地黄和利尿剂，观察组56例在常规药物治疗基础上加用苯那普利。结果观察组与对照组总有效率分别为82．1％和70．3％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在传统药物洋地黄和利尿剂治疗基础上，加用ACEI类苯那普利是治疗高血压合并CHF较理想的方法。     

巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病临床观察

【目的】观察巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病（IgAN）的效果。【方法】将84例Lee氏分级≥Ⅲ级伴肾功能不全的IgAN患者随机分为两组：巴曲酶、福辛普利联合组（联合组）及福辛普利组,观察两组的疗效。【结果】①6个月后,联合组Bun、Scr均有一定程度下降（前者P〈0.01,后者P〈0．05）,疗效优于福辛普利组。②6个月后,联合组24h尿蛋白量明显下降（P〈0.01）,血白蛋白（Alb）水平升高（P〈0．01）,疗效优于福辛普利组。【结论】巴曲酶联合福辛普利治疗Lee氏分级均≥Ⅲ级且伴慢性肾功能不全的IgAN,可以减轻蛋白尿、改善和稳定肾功能,疗效优于单用福辛普利组。     

美托洛尔在充血性心力衰竭的临床应用

目的：研究美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：60例CHF患者随机分为2组，对照组：采用常规治疗方法（ACEI／ARb、利尿剂、地戈辛）；治疗组：在对照组治疗的基础上．加用美托洛尔，治疗15周。治疗前后检查超声心动图，并行6分钟步行试验。结果：治疗组显示心功能明显改善（p〈0．01）．左心室射血分数明显增加（p〈0．05），6分钟步行距离明显增加（p〈0．01）。结论：美托洛尔在常规治疗CHF的基础上．对CHF患者安全有效．可作为CHF的常规治疗。     

福辛普利联合罗格列酮治疗原发性高血压伴胰岛素抵抗的临床疗效观察

目的：观察福辛普利联合罗格列酮治疗原发性高血压（ET）伴胰岛素抵抗（IR）患者的降压疗效和对IR的影响。方法：将82例原发性高血压伴IR的患者分为治疗组和对照组（各41例），治疗组给予福辛普利和罗格列酮治疗，对照组单子福辛普利治疗，疗程均为3个月。观察2组治疗前后血糖、胰岛素敏感指数、血压的变化及不良反应。结果：治疗组服药后空腹血糖、空腹胰岛素及餐后2小时血糖均下降，胰岛素敏感指数升高，与对照组比较差异均有统计学意义（p〈0．05～0．01）。2组服药后收缩压与舒张压均下降，但治疗组收缩压降压幅度较对照组大。结论：使用福辛普利和罗格列酮联合治疗原发性高血压合并IR患者，可明显改善患者的胰岛素抵抗状况，有利于提高降压疗效。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的安全性和远期临床疗效。方法:122例CHF患者(男性93例,女性29例),平均年龄(59.19±12.52)岁,随机分成两组。治疗组63例给予福辛普利5-40 mg/d,美托洛尔12.5-100 mg/d,对照组59例给予美托洛尔12.5-100 mg/d。两组基础治疗雷同,疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状, 心功能分级,超声心动图心功能指标,6 min步行距离的变化及不良反应。结果:平均随访时间12个月,治疗组和对照组的安全性和耐受性均良好。治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为76.27%,两组治疗前后相比左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均有显著的改善(P<0.01)。治疗组LVEF、6 min步行距离的改善优于对照组。结论:福辛普利联合美托洛尔治疗CHF安全有效,可以增强疗效,明显改善远期预后。     

苯那普利和美托洛尔治疗充血性心衰的临床观察

目的：观察洋地黄、利尿剂治疗充血性心衰（CHF）及此基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）苯那普利和β受体阻滞剂美托洛尔的临床疗效,并作对比。方法：选择慢性CHF患者262例,根据治疗情况分为2组,对照组128例常规给予洋地黄和利尿黄剂治疗,观察组134例在常规药物治疗的基础上加用苯地普利和美托洛尔。结果：观察组与对照组有效率分别为82．1％和68．8％（P＜0．05）,即前者对心功能的改善优于传统疗法。结论：在传统药物洋地黄和利尿剂治疗CHF基础上,加用ACEI类苯那普利及β阻滞剂美托洛尔是治疗CHF较好的方法。     

福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析方城县人民医院2011年8月至2012年8月122例早期糖尿病肾病的临床资料,随机将其分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予福辛普利,观察组给予福辛普利联合丹红注射液;观察两组血脂血糖及肾功能等变化。结果观察组血脂变化与对照组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;与治疗前相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组肾功能与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论福辛普利联合丹红注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著,能改变早期肾功能,值得临床推广。     

比索洛尔与福辛普利联合应用对高血压病患者左室舒张功能的影响

目的观察比索洛尔与福辛普利联合应用对高血压病患者左室舒张功能的影响。方法将82例高血压病左心室舒张功能减低的患者随机分为两组,治疗组41例：比索洛尔与福辛普利联用;对照组41例：仅福辛普利口服。疗程16周,应用多普勒组织成像技术（DTI）,分别检测两组治疗前后左心室等容舒张时间（IVRT）二尖瓣隔环舒张早期最大峰值流速（Ea）,舒张晚期最大峰值流速（Aa）,计算Ea／Aa峰值速度比值,左室舒张功能指标,并观察心率（HR）、血压（BP）。结果治疗组在改善左室舒张功能包括超声心动图参数及心率、血压方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论比索洛尔与福辛普利联合应用对改善高血压病患者左室舒张功能的疗效优于单用福辛普利组。     

福辛普利和非络地平逆转原发性高血压左室肥厚的对比研究

目的：对比研究福辛普利和非络地平逆转原发性高血压（EH）左室肥厚的作用。方法：将104例EH伴左室肥厚的患者随机分为福辛普利组和非络地平组，于服药前及服药后6个月、12个月、24个月分别测定左室舒张末内径（LVDT）、舒张期室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数（LVEF）、心排量（CO）、A峰／E峰比值（A／E比值）。结果：两组治疗前后比较LVEF、CO均无变化，而A／E比值则明显降低；左室重量指数（LVMI）、LVDd、IVST、LVPDWT在福辛普利组明显下降，而在非络地平组则无变化。结论：福辛普利和非络地平均能明显改善左室舒张功能，但福辛普利能明显减轻左室肥厚。     

福辛普利对心力衰竭心室重塑及心功能的影响

本文对不同病因的心衰（CHF）患者加用福辛普利治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。     

福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭疗效分析

目的：观察福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法：将88例高血压合并心力衰竭患者随机分为联合用药组和对照组,评价治疗前后血压、心功能等指标变化。结果：治疗8周后联合用药组总疗效率高于对照组（尸〈0．05）、血压下降更显著（P〈0．01）、LVEF、E／A提高更为明显（P〈0．05）。结论：福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭临床症状改善更明显,血压控制更理想,是一种有益的治疗选择。     

福辛普利对血压正常的早期糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能影响的评价

目的 探讨福辛普利对血压正常的早期糖尿病肾病患的尿蛋白控制及肾功能的保护作用的疗效及安全性。方法 48例血压正常早期糖尿病肾病患，将血糖控制稳定后分为两组，两组间各参数无显性差异。A组28例为福辛普利治疗组，口服福辛普利10mg每日一次；B组20例为对照组，服用保肾康，观察治疗0、3、6、12、24mo，尿蛋白量，平均动脉压，肝、肾功能，血糖，血脂及电解质。结果 A组治疗3mo后，尿蛋白量与治疗前及B组比较均有显差（P＜0．05）。治疗24mo后，肾功能无恶化。结论 福辛普利是对血压正常的早期糖尿病肾病患能确实降低尿蛋白，保护肾功能的安全药物。     

地高辛加倍他乐克治疗充血性心力衰竭伴快速型心房颤动的疗效观察

目的观察地高辛与倍他乐克联用在充血性心力衰竭（Congestive heart failure，CHF）伴快速型心房颤动（Atrial fibrillation，AF）的治疗效果。方法将68例CHF伴快速型AF患者随机分为治疗组（43例）和对照组（25例）。对照组常规使用地高辛、利尿剂、扩血管药物、血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI）等抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克片6．25—12．5mg一日二次，开始口服，以后每周调整一次剂量，逐渐加至最大耐受量。结果治疗组与对照组比较，心室率明显降低，P〈0．01；治疗组治疗前后左室射血分数（LVEF）明显改善，（P〈0．05）；治疗组与对照组比较，LVEF无明显改善（P〉0．05）。结论在利尿剂、扩血管药物、ACEI等治疗基础上，倍他乐克与地高辛联治疗CHF伴快速型AF取得了较好的疗效。