磷酸奥司他韦治疗55例流行性感冒的疗效观察

目的 探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒（简称流感）的临床疗效。方法 将110例流感患者随机分为观察组和对照组各55例,观察组服用磷酸奥司他韦75mg,2次/d,共5d;对照组给予感立克等常规对症治疗,共5～7d。结果 两组的发热缓解时间、症状缓解时间、总病程分别为观察组78±19h,92±33h,105±39h;对照组109±38h,118±41h,121±44h。经统计学处理,两组患者的发热缓解时间、症状缓解时间、总病程均有显著性差异（P〈0.05）。结论 磷酸奥司他韦具有疗效确切、不良反应少等特点,是流行性感冒的有效治疗药物。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应观察

目的:分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果和出现的不良反应。方法:选择流行性感冒患者94例作为治疗对象,均分为研究组和对照组各47例,研究组采用磷酸奥司他韦进行治疗,对照组采用连花清瘟胶囊进行治疗,对比两组患者的临床效果、症状好转时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组;与对照组相比,研究组患者症状好转快,所需时间短(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组P<0.05。结论:选择磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效好,可显著改善患者的感冒症状,不良反应少,值得应用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选取68例流行性感冒患儿,随机分为对照组(对症治疗+利巴韦林治疗,n=34)与观察组(对症治疗+奥司他韦治疗,n=34),观察两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿的症状改善时间、治疗时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的C-反应蛋白及IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿流行性感冒采用奥司他韦治疗具有显著的疗效,可有效缩短病程,减轻炎性反应,不良反应少。     

喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果观察

目的观察喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的效果。方法 62例流行性感冒患者随机分为对照组(n=31,应用磷酸奥司他韦胶囊治疗)与联合组(n=31,应用喜炎平联合磷酸奥司他韦胶囊治疗),比较两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05)。治疗后,联合组的退热时间、止咳时间、鼻塞/流涕消失时间、扁桃体红肿消失时间及住院时间均显著短于对照组(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者,疗效显著,可快速缓解患者的临床症状,安全性高。     

磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效观察

目的观察我院用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效和不良反应。方法对临床确诊的40例甲型H1N1流行性感冒患者均用磷酸奥司他韦进行治疗。结果除2例患者要求中途停止治疗外,38例患者均治愈出院,其中出现不良反应有3例,不良反应发生率为7.89%。结论磷酸奥司他韦对甲型H1N1流行性感冒有效,不良反应发生率相对较高。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的疗效分析

目的：分析磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的疗效。方法：选取于2019年1月至2020年12月本院接受诊治的支气管肺炎合并流行性感冒患儿80例,在随机数字表法分为常规组和研究组,各40例。常规组患儿采用常规治疗,研究组患儿在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒治疗。并对两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善情况、炎性因子水平、肺功能指标以及生活质量等指标进行对比分析。结果：研究组患儿的临床治疗总有效率高于常规组（P<0.05）,而不良反应发生率低于常规组（P<0.05）;研究组患儿的临床症状消失时间低于常规组（P<0.05）,炎性因子水平明显优于常规组（P<0.05）;研究组患儿的肺功能指标改善优于常规组（P<0.05）,研究组患儿的生活质量提升优于常规组（P<0.05）。结论：对于支气管肺炎合并流行性感冒患儿来说,应在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,可以有效改善患儿的肺功能指标、炎性因子水平以及临床症状,降低患儿发生不良反应的风险,并提升患儿生活质量以及临床治疗效果,临床疗效显著。     

磷酸奥司他韦颗粒辅治小儿手足口病临床效果观察

目的：研究探讨磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的临床治疗情况。方法选取140例我院收治的小儿手足口病患者,按随机数字表将上述患者均分为两组,对照组采用利巴韦林进行治疗,实验组除接受对照组治疗方案外,还要进行磷酸奥司他韦颗粒治疗。结果经对数据的处理来看,实验组患者的发热和疱疹消除时间明显少于对照组患者;且实验组患者的总有效率约为98.57%,对照组患者的总有效率约为81.43%,上述数据间均具有显著性差异（P＜0.05）。结论磷酸奥司他韦颗粒辅治小儿手足口病的临床疗效比较理想,有较高的应用价值。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清CRP、IFN-γ水平的影响

目的探究奥司他韦治疗小儿流行性感冒对血清C反应蛋白(CRP)、免疫干扰素II型(IFN-γ)水平的影响。方法选择2016年11月至2017年4月我院收治的小儿流行性感冒患儿160例,根据随机数表法将所有患儿分为2组,每组各80例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以奥司他韦治疗,观察比较两组血清CRP、IFN-γ水平、症状好转时间、治疗病程和不良反应发生情况。结果治疗前两组血清CRP、IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清水平均降低,观察组血清CRP、IFN-γ水平均低于对照组,且症状好转时间、治疗病程均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦能有效改善流行性感冒患儿血清CRP、IFN-γ水平,减少治疗时间,提高治疗效果,且不良反应少,安全性高。     

小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效分析

目的 探究小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果。方法 从医院2019年6月—2020年6月收治的患儿中选取94例,按照随机数字原则分组,各47例,回顾分析其临床治疗资料,对照组采取磷酸奥司他韦治疗,基于此,为观察组增加小儿热速清糖浆治疗,比较两组患儿治疗治疗效果。结果 治疗总有效率比较,对照组80.85%低于观察组97.87%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患儿发热、头痛、咳嗽、流涕消失时间均少于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;不良反应发生率比较,对照组23.40%高于观察组6.38%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 在流行性感冒患儿治疗中采用小儿热速清糖浆联合磷酸奥司他韦疗法,可降低不良反应发生率,缩短治疗时间,改善机体功能,提高治疗总有效率。     

探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效

目的:探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感染的临床效果。方法:回顾分析我院2016-05～2018-12收治的小儿流行性感冒患儿60例,按治疗方式分对照组(30例接受奥司他韦治疗)和研究组(30例接受奥司他韦联合抗感颗粒治疗),比较治疗状况,如疗效、症状积分、症状改善时间、血象指标、C反应蛋白等。结果:研究组治疗疗效93.33%高于对照组70%(P0.05)。研究组咳痰黄稠、咳嗽、咽黏膜充血、发热等症状积分均低于对照组;研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、流涕消失时间均低于对照组;治疗前组间血象和CRP指标差异小,治疗后,研究组NEU、WBC、CRP均低于对照组。结论:采用抗感颗粒与奥司他韦联合的方式治疗小儿流行性感冒,可显著改善其C反应蛋白和血象指标,促进症状恢复,疗效突出。     

磷酸奥司他韦联合抗病毒合剂对流感病毒感染患者的临床疗效

目的探究磷酸奥司他韦联合抗病毒合剂治疗流感病毒感染的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年4月-2017年8月在北京怀柔医院就诊的流感病毒感染患者82例为研究对象,采用随机数表法将患者分为联合组和对照组,每组各41例,对照组患者在常规治疗的基础上服用磷酸奥司他韦胶囊,联合组在对照组的基础上联合抗病毒合剂治疗,对比两组患者治疗的有效率,记录两组患者临床症状消失时间及治疗期间出现的不良反应,比较两组患者治疗前后血清炎症因子C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化。结果联合组患者发热消退、乏力缓解、咳嗽缓解、咽痛缓解时间分别为[(34.69±12.74)h、(60.74±15.54)h、(54.14±23.64)h、(65.49±10.32)h]较对照组明显缩短(P<0.05)。联合组治疗的总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%(χ~2=1.840,P=0.021)。两组患者治疗后血清炎症因子CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且联合组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗期间联合组患者未出现与联合用药有关的不良反应。结论应用抗病毒合剂联合磷酸奥司他韦治疗流感病毒感染患者,可有效缓解患者临床症状,减轻炎症反应,加快病情好转,临床效果较好。     

磷酸奥司他韦治疗病毒性呼吸道感染临床观察

目的随着空气污染及病毒变异的加剧,病毒性呼吸道感染发病率呈逐年上升趋势。本研究旨在探讨磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法选取2016-11-01-2018-11-01菏泽市牡丹人民医院呼吸科收治的160例病毒性呼吸道感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,分别为82例和78例。对照组给予利巴韦林与Vc银翘片治疗,观察组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗。比较两组治疗2周后总有效率、退热时间、症状改善时间、治愈时间和用药期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为82.92%,高于对照组的57.69%,差异有统计学意义,χ~2=12.270,P=0.001。观察组退热时间为(24.62±2.81)h,低于对照组的(38.17±2.78)h,差异有统计学意义,t=28.358,P0.05;观察组鼻塞复常时间为(36.33±6.31)h,低于对照组的(53.67±5.52)h,差异有统计学意义,t=17.462,P0.05;头痛复常时间为(32.56±2.38)h,低于对照组的(48.97±7.26)h,差异有统计学意义,t=15.962,P0.05;治愈时间为(154.72±30.46)h,低于对照组的(226.39±19.41)h,差异有统计学意义,t=18.933,P0.05。观察组不良反应发生率为19.51%,与对照组的17.94%比较,差异无统计学意义,χ~2=0.064,P=0.800。结论磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性呼吸道感染临床疗效较好,可有效缩短临床症状改善时间,利于患者恢复。     

奥司他韦胶囊与奥司他韦干混悬剂生物等效性研究

目的：对西药制剂奥司他韦胶囊与奥司他韦干混悬剂在健康人体内进行代谢的过程中的药代动力学指标水平进行研究,从而评估奥司他韦胶囊与干混悬剂是否生物等效。方法选择10名体检结果显示为健康的男性研究对象,分别令其单剂量口服奥司他韦胶囊和奥司他韦干混悬剂（相当于奥司他韦75mg）,采用反相高效液相色谱荧光检测法对上述研究对象血浆中奥司他韦及其活性代谢物的浓度水平进行测定并对比测定结果。结果研究对象在分别服用奥司他韦胶囊和奥司他韦干混悬剂（相当于奥司他韦75mg）之后,奥司他韦和奥司他韦活性代谢物奥司他韦羧酸的Cmax、tmax、T1/2、AUC0→∞、AUC0→t、单剂量口服平均相对生物利用度等几项指标没有明显的差异和区别。结论西药制剂奥司他韦胶囊与奥司他韦干混悬剂之间具有良好的生物等效性。     

奥司他韦(达菲)问世前 我们用什么治疗流行性感冒

2014年3月,老药病毒灵(吗啉胍)因一场公共事件,重回公众视野,引发了广泛的讨论。我们不妨先简单了解一下抗病毒药物的历史。抗病毒研究缓慢病毒感染是目前世界上主要的传染性疾病。人类第一个问世的抗病毒药物是碘苷,又名疱疹净,其在局部治疗疱疹性角膜炎方面获得了成功。     

儿科患者使用奥司他韦的临床应用分析

目的了解肇庆市第二人民医院儿科患者应用奥司他韦的情况,评价其用药合理性,促进临床合理用药。方法采用回顾性调查方法,抽查我院普儿科2016年01月—2016年06月应用奥司他韦的病历,共226例,调查用药情况。结果本品以经验性用药为主,用法皆为每天2次,疗程以1~5天多见(189例,83.63%)。用量合理有81例(占35.84%),用量偏小136例(占60.18%)。本品单独应用仅4例,与抗病毒药联用73例次(28.73%),与抗菌药物联用22例次(8.67%),三者联用159例次(62.60%)。联用方案以联合喜炎平注射液(17.32%)最多。结论奥司他韦用药情况基本合理,但在剂量、疗程与联合用药方面存在不合理现象,需在这几方面加强用药监控。     

金花清感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的临床观察

目的 应用金花清感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流感病毒感染,观察其对患儿临床症状和体征的改善作用.方法 选取2018年8月-2019年10月在台州市中心医院治疗的流感患儿100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组各50例,对照组患儿应用奥司他韦治疗,观察组患儿应用金花清感颗粒联合奥司他韦治疗.检测两组患儿血清白细胞介...     

沙参麦冬汤联合奥司他韦治疗甲型H_1N_1流行性感冒热退咳嗽31例效果观察

目的观察中西医结合治疗甲型H1N1流行性感冒(流感)热退咳嗽的疗效。方法采用沙参麦冬汤加味(沙参、麦冬、百合、玉竹、花粉、冬桑叶、杏仁、桔梗、生甘草、生扁豆)配合西药奥司他韦胶囊治疗本病31例,并设对照组对比。结果治疗组痊愈率67.7%,总有效率96.8%;对照组痊愈率40.0%,总有效率73.3%。结论沙参麦冬汤联合奥司他韦治疗甲型H1N1流感热退咳嗽效果良好,值得临床应用。     

流行性感冒患儿应用流感解毒汤联合奥司他韦的疗效分析

目的 探讨流行性感冒患儿应用流感解毒汤联合奥司他韦的应用效果。方法 选用2016年8月至2017年5月本院治疗的60例流行性感冒患儿为研究对象,均分为2组,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒,观察组采用磷酸奥司他韦颗粒联合流感解毒汤,对比2组治疗情况。结果 观察组退热时间、止咳嗽时间、咽痛消失时间低于对照组,观察组总有效率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 磷酸奥司他韦颗粒联合流感解毒汤治疗流行性感冒患儿效果显著,症状得到改善,值得应用。     

正确认识和使用奥司他韦

近几年,冬天的流行性感冒发病率较高,医院门诊挤满了患者。对此,国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案(2018年版)》中提出:“在确诊流感后,应尽早服用抗病毒药磷酸奥司他韦”。在《流行性感冒诊疗方案(2019年版)》更是新增奥司他韦1岁以下的用药。奥司他韦的商品名为“达菲”,我们应该如何正确服用?     

金银花口服液联合磷酸奥司他韦治疗流感的疗效观察

目的 探讨金银花口服液联合磷酸奥司他韦治疗流感的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年3月本院收治的120例流感患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组（单纯使用磷酸奥司他韦进行治疗）、观察1组（在对照组基础上使用金银花口服液,60 mL/次,3次/d）、观察2组（在对照组基础上使用金银花口服液,120 mL/次,3次/d）,各40例。比较分析3组治疗效果、症状消退时间、免疫功能及不良反应发生情况。结果 观察1组治疗总有效率为92.50%,观察2组治疗总有效率为95.00%,均高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察1组、观察2组发热、咳嗽、流鼻涕、鼻塞症状消退时间均短于对照组,且观察2组各项症状消退时间短于观察1组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前3组IgA、IgG、IgM水平比较差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后观察1组、观察2组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,且观察2组高于观察1组,差异有统计学意义（P <0.05）;3组治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 金银花...