盐酸洛美利嗪(KB-2796)致突变性试验研究

目的：评价盐酸洛美利嗪(KB-2796)的致突变性。方法：应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及体外培养细胞染色体畸变试验,进行了致突变作用研究。结果：各剂量组盐酸洛美利嗪在有无S 9条件下,对TA 97a、TA 98、 TA 100、 TA 102、 TA 1535均无诱发回复突变菌落数增加作用;对CHL细胞染色体无诱发畸变作用;对小鼠骨髓嗜多染红细胞也无诱发微核率增加的作用。 结论： 本实验条件下盐酸洛美利嗪(KB-2796)无致突变作用。     

虎纹镇痛肽-1的致突变性研究

目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿～1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿～2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿～460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用.     

康乐液的致突变和致畸胎性研究

本文报道康乐液的致突变和致畸胎性研究。在有无大鼠肝微粒体酶代谢活化条件下,经Amcs法的TA97、TA98、TA100和TA102菌株行点试验和平皿掺入试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换试验、小鼠精子畸形和小鼠致畸试验表明:康乐液未显示致突变性,对小鼠胚胎、骨骼和内脏亦无致畸作用。     

美洛昔康的致突变研究

目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。     

烯啶虫胺的致突变性试验

目的：研究烯啶虫胺的致突变性,为其安全生产和使用提供参考依据。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、中国地鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠淋巴瘤细胞L5178YTK基因突变试验检测烯啶虫胺的致突变性。结果：烯啶虫胺未引起骨髓嗜多染红细胞微核率的异常增高（P〉0.05）;在直接作用或代谢活化条件下,鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍;烯啶虫胺各剂量组的CHL细胞染色体畸变率和L5178Y细胞TK基因突变频率,与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本试验条件下,未发现烯啶虫胺有致突变性。     

甜茶致突变作用的研究

目的与方法： 采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对甜茶进行了致突变作用研究。 结果： 甜茶对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S 9的条件下均无致突变性。 结论： 在本试验条件下,甜茶无致突变作用。     

伊痛舒的致突变作用研究

应用CHL 细胞染色体畸变试验、Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示:0. 00625ml/ 皿、0. 125ml/ 皿、0. 025ml/ 皿、0. 05ml/ 皿、0. 1ml/ 皿各剂量组TA97 、TA98 、A100、TA102 各试验菌珠MR< 2 ;1250mg/ kg、2500mg/ kg、5000mg/ kg 各剂量组PCE 微核率分别为2. 0 ‰、212 ‰、218 ‰,与对照组(410 ‰) 比较无明显差异( P < 0105) ;0. 0125ml/ ml、0. 025ml/ ml、0. 05ml/ ml、0. 1ml/ ml 各剂量组加与不加S9 CHL 细胞染色体畸变率均小于5 % ,表明伊痛舒在该试验条件下无明显致突变作用。     

重组葡激酶致突变检测试验

背景与目的:观察重组葡激酶有否遗传毒性.材料与方法:分别经 Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和昆明种小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对其进行了系统检测.结果:在5个给药剂量(40、20、5.7、3.5、0.7 mg/皿 )和±S9 mix的情况下 , 重组葡激酶对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株 TA97、TA98、TA100和TA102均无诱发回变作用;CHL细胞经重组葡激酶3个剂量 (5、2.5和1.25mg/ml)作用一定时间,无论在有否活化剂的情况下亦未检测到明显的细胞染色体畸变;昆明种雄性成熟小鼠经3个剂量 (500、250、125mg/kg)的重组葡激酶尾静脉注射给药后,股骨骨髓微核检查结果为阴性.结论:本试验条件下重组葡激酶没有致突变作用.     

苔黑酚与苔色酸丁酯的致突变研究

本文报道苔黑酚和苔色酸丁酯的致突变研究。在有或无大鼠肝微粒体酶代谢活化条件下，经Ames法的TA97、TA98、TA100和TA102菌株行点试验和平皿掺入试验、中国仓鼠肺细胞（CHL细胞）的染色体畸变试验和小鼠背髋嗜多染色细胞（PCE）微核试验，结果：检品各剂量组分别与其相应的空白对照和／或溶剂对照组比较，均无显著差异。表明两种药物无诱发突变的作用。     

2，4-二氯苯氧乙酸的致突变性研究

目的： 研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是否具有潜在的遗传毒性。方法：利用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验对2,4-D原药的致突变性进行研究。结果：与对照组比较,2,4-D原药各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加的作用(P>0.05),对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率亦无明显影响(P>0.05),也未引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率明显改变(P>0.05)。结论：在本实验条件下,未发现2,4-D原药的致突变性。     

STUDIES ON THE MUTAGENICITY OF RIVANOL

本文报道利凡诺的致突变研究。利凡诺用于中期妊娠引产,是安全、有效的。经Ames法TA97、TA98、TA100和TA102菌株±S9mix试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验。结果:利凡诺无诱发小鼠骨髓PCE微核和染色体畸变的增加作用。但发现利凡诺在TA98菌株+S9mix时为阳性,显示了潜在诱变性,表明它在原核生物中是1种细菌致突变剂。     

Evaluation of genetic toxicity of bryostatin

目的:检测草苔虫内酯的遗传毒性.方法:采用Ames试验、体外培养中国仓鼠卵巢(chinese hamster ovary,CHO)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测草苔虫内酯的遗传毒性.结果:Ames试验显示在每皿100、10、1、0.1g受试剂量下,在加或不加S9代谢活化系统时对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535所诱发的回复突变菌落数均与溶剂对照的突变菌落数相近.体外培养CHO细胞染色体畸变试验结果显示,在3.75、1.88和0.94 g/ml 3个剂量组,在加S9条件下培养24 h和不加S9培养24、48 h的CHO细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).小鼠骨髓微核试验,在12.5、25、50 g/kg 3个剂量下对ICR小鼠的微核诱发率呈剂量反应关系,与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在本实验条件下,草苔虫内酯对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物培养细胞染色体的致畸变作用为可疑阳性,对ICR小鼠有诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,提示草苔虫内酯对人体具有潜在的遗传毒性.     

Ames实验对叶黄素的致突变性与抗突变性研究

背景与目的研究不同剂量的叶黄素致突变性、抗突变性及抗突变机理的初步分析。材料与方法采用Ames试验常规方法进行检测。结果1335μg/皿、668μg/皿、334μg/皿和167μg/皿剂量的叶黄素对TA97、TA98、TA100和TA102菌株在加与不加S9条件下均无致突变性;对TA98和TA100菌株具有显著的抗突变作用。结论在本实验条件下,叶黄素对Ames试验无致突变性,且有显著的抗突变作用,抗突变的机理为叶黄素具有综合的抗突变作用。     

金荞麦的致突变性和致畸胎性研究

本文报道中草药荞麦的致突变性和致畸性试验的结果。金荞麦1-5000μg/皿时,对TA97,TA98,TA100和 TA102在±S9的条件下,均未诱发阳性结果;对正定霉素和甲基甲烷磺酸酯所诱发的TA98和TA100菌株的回复突变,具有抗突变作用;对NIH系小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性;未见诱发中国仓鼠卵巢细胞(CHO)染色体(±S9)畸变的作用;对NIH系小鼠的生殖能力和胎鼠的生长发育均未见不良影响,对胎鼠外观、骨骼、内脏亦无致畸胎作用。     

仙华胶囊抗突变作用的研究

目的 :研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法 :设 190mg/kg·bw、380mg/kg·bw、1130mg/kg·bw 3个剂量组和 1个致突变物对照组 ,每组昆明种小鼠 10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。 结果 :与致突变物对照组比较 ,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA10 0和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用 ,对致突变物有灭活作用。 结论 :仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

5—单硝酸异山梨酯的致突变性研究

本文选用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外细胞染色体畸变试验,对5-单硝酸异山梨酯(5-ISMN)的致突变性进行了研究。Ames试验结果显示,在所选剂量范围内和±S9的条件下,5-ISMN对测试菌株的回复突变菌落数无明显影响,为致突变阴性。在微核试验中,各给药组微核发生率与阴性对照组相比,无显著性差异,P>0.05。染色体畸变试验中也未观察到5-ISMN对体外培养CHL细胞的染色体损伤作用。研究结果表明,5-ISMN对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用。     

N-烟酰基-L-天门冬氨酸的致突变性检测

背景与目的:研究N-烟酰基-L-天门冬氨酸遗传毒性,为临床安全用药提供理论依据.材料与方法:采用Ames试验、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)染色体畸变试验及小鼠微核试验对N-烟酰基-L-天门冬氨酸进行致突变性研究.结果:Ames试验中加S9与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照无明显差别,且无剂量-效应关系.小鼠骨髓细胞微核率及CHO细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差别也无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验条件下,N-烟酰基山天门冬氨酸无致突变作用.     

肠溶丙烯酸树酯致突变试验研究

目的：对肠溶丙烯酸树脂进行致突变作用研究主其安全性评价。方法：Ａｍｅｓ试验,ＣＨＬ细胞染色体畸变试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果：肠溶丙烯酸树脂ＡＭｅｓ试验、ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验均为阴性。结论：在体内,外条件下,肠溶丙烯酸树脂无致突变作用。     

环磷酰胺和异环磷酰胺致突变作用比较研究①

目的与方法:本文通过Ames试验和SOS显色试验比较了环磷酰胺(CP)与异环磷酰胺(IFO)的致突变作用.结果:CP和IFO在有S9活化的情况下,均可显著增加碱基置换型检测菌株TA100的回变菌落数,并呈现明显的剂量--效应关系,但两药的作用强度不同,同等剂量时IFO诱发的回变菌落数均少于CP,1 000μg/皿的剂量下CP诱发回变菌落数为空白对照的12倍以上,IFO仅为空白对照的5倍左右;在无S9活化时两药对TA100菌株菌落回变均无影响,而对移码突变型检测菌株TA97、TA98、TA102,两药无论有无S9活化均对菌落回变无显著影响.SOS显色试验则表明,即使在有S9活化条件下,两药对大肠杆菌PQ35、PQ37菌株SOS修复系统均无诱导性.结论:CP和IFO都是通过引起DNA碱基置换诱发突变,且等剂量条件下IFO的致突变作用弱于CP,提示对生产和操作人员应采取必要的防护措施.