金纳多改善冠心病高粘状态的临床观察

将冠心病伴血液高粘状态60例随机分为（1）对照组：用常规药物治疗；（2）金纳多组：在常规治疗基础上加用金纳多。对照组总有效率73．3％。金纳多组总有效率是90．1％（P＜0．01）。发现金纳多组红细胞压积明显降低（P＜0．01），血浆粘度及血小板聚集率降低，血浆纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性降低，血浆组织型纤溶酶原激活剂（t－PA）活性升高。在高放大倍数布氏显微镜视野下，用药后血小板呈解聚集状态。结果揭示：金纳多能明显改善冠心病时的高粘状态，尤其在抑制血小板聚集方面作用明显，并且无副作用，是临床有前途的防治冠心病药物。     

Graves病131碘治疗后甲状腺功能减退症的心理干预研究

目的 探讨心理干预措施在131碘治疗后甲状腺功能减退症（简称甲减）治疗中的疗效。方法 将398例甲减患者按心理检查时单双序号随机抽取200例，分为研究组和对照组。研究组在常规药物治疗的基础上，采用行为干预治疗、支持性心理治疗等综合性心理干预；对照组仅常规药物治疗，观察两组干预前、后SCL-90检测结果并进行比较，两组患者对治疗的依从性进行比较。结果 经综合治疗3～6个月后，SCL-90因子除敌对、偏执因子外，其余均有显著性差异（P〈0．05～0．01），研究组对治疗的依从性优于对照组（P〈0．01）。结论 综合性心理干预有效提高甲减患者对替代疗法的依从性和疗效及生活质量。     

氟西汀联合心理干预治疗伴情绪障碍帕金森病患者的临床观察

目的探讨氟西汀联合心理干预对帕金森病患者情绪障碍的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的帕金森病50例患者随机分成两组。研究组在抗帕金森病药物基础上联合氟西汀20mg／d和心理干预治疗，对照组仅用抗帕金森病药物治疗，疗程8周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果经8周治疗后．研究组显效率为80．0％，对照组为32．0％，两组之间有显著性差异（P〈0．01），研究组比对照组抑郁评分下降显著（P〈0．05），两组间HAMD减分率于第2、4、8周末比较均有显著性差异（P〈0．05～0．01）。结论氟西汀联合心理干预对帕金森病患者情绪障碍具有良好疗效，而且副反应没有明显增加。     

西酞普兰联合护理干预治疗Ⅱ型糖尿病情绪障碍的研究

目的探讨西酞普兰联合护理干预2型糖尿病情绪障碍的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的2型糖尿病50例患者随机分成两组。研究组在降糖药物基础上联合西酞普兰20mg／d和护理干预治疗，对照组仅用降糖药物治疗，疗程8周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果经8周治疗后，研究组显效率为80．0％，对照组为32．0％，两组之间有显著性差异（P〈0．01），研究组比对照组抑郁评分下降显著（P〈0．05），两组间HAMD减分率于第2、4、8周末比较均有显著性差异（P〈0．05～0．01）。结论西酞普兰联合护理干预对2型糖尿病患者情绪障碍具有良好疗效，而且副作用没有明显增加。     

健康教育对精神分裂症患者临床疗效的影响

目的观察健康教育对精神分裂症患者疗效的影响。方法将160例精神分裂症患者随机分为药物治疗并健康教育组（研究组）80例和单纯药物治疗组（对照组）80例。研究组接受药物治疗、健康教育指导，对照组仅接受药物治疗。出院时和随访2年末，采用简明精神病量表（BPRS）、自制调查表评定精神症状、疗效、住院天数、治疗依从性和复发率。结果出院时：研究组平均住院天数明显短于对照组，分别为57±6天和78±19天，显效率和有效率明显高于对照组．分别为72．2％与43．5％；91．7％与75．4％；BPRS量表评分明显低于对照组24．3±4．1与29．6±5．2；治疗依从性研究组分别为：完全依从为75．0％，部分依从为19．4％，不依从为5．6％；对照组分别为52．2％、34．8％和13．0％，差异有显著性（P〈0．01）。随访2年末：研究组显效率和有效率明显高于对照组63．9％与30．4％；77．8％与44．9％；研究组BPRS量表评分明显低于对照组27．2±5．1与34．7±7．8；治疗依从性研究组分别是：完全依从为62．5％，部分依从为26．4％。不依从为11．1％，对照组分别为36．2％．26．1％和37．7％，差异有显著性（P〈0．01）；复发率明显低于对照组13．9％与30．4％，差异有显著性（P〈0．01）；两组脱落率无显著性差异（P〉0．05）。结论健康教育有利于精神分裂症患者精神症状的改善，能缩短住院时间，提高治疗依从性和减少复发率。     

综合性心理干预对糖尿病患者的临床研究

目的：观察综合性疗法在Ⅱ型糖尿病患者治疗中的效果。方法：将108例糖尿病患者按心理检查时单双序号分为研究组和对照组，研究组在口服常规降糖药物治疗的基础上，采用综合性心理干预治疗，生物反馈，放松训练，支持性心理治疗等，对照组仅口服常规降糖药物治疗，每位患者均于治疗前、治疗后3个月末和6个月末检测临床指标：空服血糖（FPG），餐后2小时血糖（2HPG），糖化血红蛋白（HbAlC)，血脂（TC，TG，DHL－C），体重指数（BMI）；治疗前和治疗后6个月末测查生活质量评定问卷（GQOL－74），并进行治疗前后的同期组间比较。结果：研究组治疗后3个月末和6个月末临床指标改善明显优于对照组（P＜0．05），治疗后6个月末的生活质量明显提高。结论：综合性心理疗法能有效提高Ⅱ型糖尿病患者生活质量和临床控制效果。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果评价

目的 分析阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法 选取2016年1月~2017年12月来我院就诊的86例冠心病患者,随机分为对照组和研究组,每组43例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上服用盐酸曲美他嗪片,研究组服用阿托伐他汀钙片+盐酸曲美他嗪片,观察两组患者治疗总有效率、血脂指标、常规指标及不良反应的发生情况。结果 研究组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组血脂指标及常规指标优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为4.65%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床研究

目的研究银杏叶提取物注射液在冠心病心绞痛治疗中的临床效果。方法选择符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者110例，随机分为银杏叶提取物注射液（治疗组）60例和复方丹参注射液（对照组）50例进行临床观察。结果控制心绞痛治疗组总有效率84．3％，对照组总有效率66．2％，两组差异有显著性（P〈0．05）；心电图改善治疗组总有效率65．7％，对照组总有效率44．6％，两组差异有显著性（P〈0．05）；降低血液黏度作用显著（P〈0．05）。结论银杏叶提取物注射液能明显改善心肌缺血，缓解心绞痛，降低血液黏度，作用优于复方丹参注射液，是治疗冠心病心绞痛的理想药物。     

阿托伐他汀钙联合硝苯地平、盐酸普萘洛尔治疗 冠心病的临床效果

目的 探讨阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗冠心病的临床效果。方法 选取我院2018年1月~2月收治的70例冠心病患者,随机分为研究组和对照组,各35例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀钙片,研究组采用阿托伐他汀片治疗,比较两组患者三酰甘油（TG）、血总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及治疗效果。结果 对照组TC、TG、LDL-C分别为（3.13±0.29）mmol/L、（5.74±0.32）mmol/L、（3.67±0.25）mmol/L,高于研究组的（2.05±0.32）mmol/L、（4.98±0.36）mmol/L、（3.01±0.22）mmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组HDL-C水平低于研究组[（1.08±0.05）mmol/L vs （1.63±0.07）mmol/L],差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 阿托他汀钙片治疗冠心病临床效果较好,有助于调理患者脂代谢水平,延缓和控制疾病发展,改善患者血脂水平。     

心理疗法和抗抑郁剂治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：评价心理疗法和抗抑郁剂治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：100例患者以性别、年龄、诊断相匹配的方法分为2组,对照组50例给予内科常规治疗,研究组50例在内科常规治疗的同时,给予支持性心理治疗和抗抑郁药物治疗。结果：治疗后,研究组焦虑量表（HAMA）、抑郁量表（HAMD）评分较对照组明显降低（P＜0．01）,研究组的临床疗效及心电图疗效明显优于对照组（P＜0．01）。结论：心理疗法和抗抑郁剂对不稳定型心绞痛有明显疗效。     

川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将68例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组34例，对照组34例。两组均给予静脉滴注硝酸甘油、口服阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪120mg静脉滴注，每天1次，连用15天。结果 治疗组临床治疗显效24例（70．59％），有效9人（26．47％），总有效率97．06％。对照组显效16例（47．06％），有效12例（35．29％），总有效率82．35％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

58例冠状动脉粥硬化性心脏病的中医治疗诊断方法

目的探讨冠心病的中医诊治方法，为提高患者疗效及预后提供可靠依据。方法对照组给予常规治疗；研究组在常规治疗基础上加用中医汤剂联合给药。记录两组冠心病患者临床治疗效果。结果研究组总有效率93.10%，对照组总有效率75.86%，结果具有统计学意义(P<0.05)。结论基础治疗联合中药提高其疗效果，保障患者生活质量及生命安全。     

临床路径护理干预对PCI术后患者心功能恢复及预后的影响

目的 探讨临床路径护理干预对PCI术后患者术后心功能恢复及预后的影响。方法 选取2017年3月~2018年3月我院收治的冠心病行PCI治疗的患者84例,采用随机数字表法分研究组和对照组,各42例。对照组实施常规围术期护理,研究组在对照组基础上实施临床护理路径干预,并随访1年。比较两组心功能指标（LVESD、LVEDD、LVEF）水平及心血管不良事件发生率。结果 研究组护理后LVESD、LVEDD水平低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组术后心血管不良事件总发生率为7.14%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床路径护理在冠心病PCI治疗患者中应用效果较好,利于促进患者术后心功能恢复,降低心血管不良事件发生风险,改善患者预后。     

凉血活血法治疗肝炎高胆红素血症36例临床疗效观察

目的 观察凉血活血法对肝炎高胆红素血症（TBIL）的临床疗效。方法 72例肝炎高胆红素血症患者随机分为治疗组36例,对照组36例,治疗组在常规西药综合治疗的基础上给予凉血活血中药煎剂,1剂／d,分2次日服,疗程4周,对照组在常规西药综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素80-120mg,10％葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周,治疗4周后比较两组患者肝功能高胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）的变化。结果 治疗组显效率80．55％,对照组显效率50％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 凉血活血法治疗病毒性肝炎高胆红煮血症疗效肯定,无毒副作用。     

丁苯酞及针刺联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的疗效观察

目的探讨丁苯酞及针刺联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的临床疗效。方法将符合标准的120例患者随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组在高压氧等常规治疗的基础上加用丁苯酞及针刺治疗,对照组给予高压氧等常规治疗。观察和比较两组治疗效果及治疗前后MMSE评分、脑电图变化。结果研究组简易智能精神量表评分及脑电图与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组能明显改善MMSE评分且脑电图异常率比对照组低;研究组在痊愈率和总有效率方面显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丁苯酞及针刺联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病可以提高患者的治疗效果和生存质量,有良好的临床应用价值。     

VitB1配合低剂量利多卡因治疗妊娠剧吐36例临床分析

目的探讨在应用VitB1的基础上加用低剂量利多卡因治疗妊娠剧吐的临床疗效。方法将妊娠剧吐的孕妇随机分为两组：对照组36例：在静脉输液的基础上内关穴位注射VitB1。治疗组36例：在对照组基础上使用2％利多卡因注射液10ml加入10％ GS500ml静滴。结果治疗组治愈率（94．44％）较对照组（80．56％）明显升高（P〈0.05），总有效率为治疗组（100％），也高于对照组（91．67％）（P〈0．05）。结论应用VitB1配合低剂量利多卡因治疗妊娠剧吐，方法简单方便．效果显著．对母婴安全．值得临床推广应用。     

活血宁心法治疗不稳定型心绞痛58例疗效观察

目的观察活血宁心法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将105例患者随机分为2组。对照组57例，予抗心绞痛常规西药治疗；治疗组58例，在对照组的基础上加用活血宁心中药（药用红花、丹参、田七、酸枣仁、郁金、茯苓、夜交藤、党参）。5周为一疗程。结果治疗组总有效率为89．6％，对照组为71．9％，二组比较，差异有显著意义（P〈0．05）。结论活血宁心法在改善临床症状及异常心电图明显优于对照组。     

经络协调治疗躯体形式障碍的临床对照研究

目的：观察经络协调系统对躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法：选择65例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组给予药物治疗联合经络协调治疗,对照组仅给予单纯药物治疗,均治疗8周。分别于治疗前及治疗后2,4,6,8周时应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD－24）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及临床总体印象量表（ CGI）评定其疗效;应用副反应量表（ TESS）评估其不良反应。结果：在治疗第6周末开始两组HAMD－24总分比较有显著性差异（t＝－5．36,－2．44;P＜0．05）,在治疗第6周末开始研究组焦虑／躯体化因子分明显低于对照组（t＝－5．11,－7．54;P＜0．05）,其余因子无显著性差异（P＞0．05）;治疗的第4周末开始两组HAMA总分比较有显著性差异（t＝－3．29,－3．25,－3．81;P＜0．05）,在治疗第4周末开始研究组躯体性焦虑因子分明显低于对照组（t＝－3．99,－3．33,－524;P＜0．05）,精神性焦虑因子两组比较无显著性差异（P＞0．05）;两组的CGI评分较治疗前均有明显改善,研究组有效率为88％,痊愈率48％,对照组有效率为75％,痊愈率25％,两组有效率比较无显著性差异（χ2＝1．79,P＞0．05）,两组痊愈率比较有显著性差异（χ2＝5．95,P＜0．05）;两组不良反应无显著性差异;两组间TESS评分比较无明显差异性。结论：经络协调治疗合并药物治疗躯体形式障碍优于单纯药物治疗,尤其对躯体症状效果更好,并且两组不良反应相当。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察

目的观察研究葛根素注射液治疗冠心病、心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例，采用随机单盲法分为2组，其中50例用葛根素注射液静脉滴注作为观察组，50例对照组用复方丹参注射液治疗。连续10天。结果心绞痛症状疗效总有效率两组分别为92％和90％（P〉0．05），心电图疗效总有效率为80％和76％（P〉0．05）。观察组血流变检查示红细胞聚集指数，全血粘度，红细胞压积比，血浆粘度均显著下降，且其血流变改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论葛根素注射液是一种安全有效的治疗冠心病心绞痛的药物。     

浅析心理治疗和抗焦虑剂对冠心病疗效的影响

为探讨心理治疗和抗焦虑剂在冠心病治疗中的作用，对冠心病患者进行常规药物治疗加服抗焦虑剂佳静安定，并予以支持性心理治疗、认识治疗、行为放松训练；对照组采用常规药物治疗。结果显示，研究组HAMA降分显著，疗效明显提高，治疗时间缩短。提示心理治疗和抗焦虑剂能够提高冠心病的疗效，经常性心理治疗对冠心病患者的康复有重要意义。