甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62%),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法.     

旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇含量

目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量。结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.9998,r2=0.9979);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%。结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好。     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62％),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法。     

旋光法测定甘露醇注射液的含量

目的 建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法.方法 将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量.结果 甘露醇在5.2564-17.4604%（g·mL-1）范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定.     

旋光法测定甘露醇注射液含量

目的：建立旋光法测定甘露醇注射液的含量。并与药典方法相比较。方法：旋光法为以四硼酸钠为附加剂。药典方法为碘量法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：甘露醇在28．0—60．0g·L^-1范围内与旋光度呈良好的线性关系（r=0．9999）。方法的平均回收率为100．23％，RSD为0．78％（n=5），其测定结果与碘量法无显著差异（P〉0．05）。结论：旋光法测定甘露醇注射液的含量。操作简便、快速。结果准确，重现性好。     

HPLC-RI测定复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖的含量

目的建立复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖含量测定方法。方法用HPLC-RI法,以强酸性阳离子交换树脂（钙型）（Sugar Pak Ⅰ 300mm×6.5mm）为固定相,水为流动相,柱温（85±1）℃,流速0.5mL.min^-1;检测器为示差折光检测器,池温40℃。结果甘露醇在0.15～15mg·mL^-1内呈良好的线性关系,Y=643467X-15373（r=0.9998,n=7）,平均回收率为100.1%（RSD=0.89%,n=9）;葡萄糖在0.05～5mg·mL^-1内呈良好的线性关系,Y=640151X-3719.6（r=1.0000,n=7）,平均回收率为100.1%（RSD=0.73%,n=9）。结论该方法简便准确,重复性好,符合甘露醇、葡萄糖含量测定的要求。     

旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量

目的用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量。方法直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量。结果葡萄糖质量浓度在0.03～0.07g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X＋0.0246,r=0.9998（n=5）;平均回收率为100.28%,RSD为0.51%（n=9）。结论旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制。     

甘露醇注射液含量测定

目的测定甘露醇注射液含量。方法旋光法。结果应用硼砂作增旋剂,20℃19%～21%甘露醇注射液比旋度[α]2D0在 23～24°之间,平均回收率为99.67%,RSD为0.24%,与高碘酸钠法比较,结果无显著性差别(P>0.05)。结论方法稳定,简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

快速测定利巴韦林葡葡糖注射液含量的方法

目的:探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法:将样品用水稀释200倍,用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量;再设法消除利巴韦林的影响,用旋光法测定葡萄糖含量。结果:经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4%(RSD＝0,44%,n＝4);葡萄糖的平均回收率为99．9%(RSD＝0．22%,n=4)。结论:用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量方法比较分析

目的:选择0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法.方法:将旋光度法,酸碱滴定法,紫外分光光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法进行比较.结果:旋光度法在2.5～20 mg·ml-1之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.1%,RSD=0.089%.结论:用旋光度法测定0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液的含量简便快速,结果可靠.     

甘露醇-旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量

目的建立旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量。方法以低浓度明胶溶液提取制剂中硼酸,利用甘露醇结合硼酸形成具有旋光性复合物,并建立鞣柳硼三酸散中硼酸的含量测定方法。结果硼酸浓度在5～20 g.L-1的浓度范围内与旋光度线性关系良好(r=0.999 2),方法的平均回收率为99.98%,RSD为1.3%。结论旋光法测定鞣柳硼三酸散中硼酸的含量,操作简便、快速,结果准确,重现性好。     

旋光法快速测定痤疮擦剂中红霉素含量

目的 建立快速测定红霉素含量的方法.方法 根据红霉素具有旋光性的特点,用旋光法快速测定红霉素的含量.结果 浓度在4～30mg/ml时与旋光度呈良好线性关系,平均回收率99.86%,RSD=0.51%(n=6),与抗生素微生物检定法结果基本一致.结论 旋光法快速检测方法简便、快速、准确,尤适用于医院对该制剂和半成品的质量控制和快速分析.     

二元线性回归分析在旋光法测定复方甘露醇注射液含量中的应用

目的:介绍二元线性回归分析在旋光法测定复方甘露醇注射液含量的两种应用方法。方法:先直接测定复方甘露醇标准溶液旋光度α1,然后以钼酸铵或硼砂为增旋剂,与适量的复方甘露醇标准溶液作用后测定旋光度αm或αp,所得数据经二元线性回归分析,求回归方程,然后根据回归方程和样品的旋光度计算出复方甘露醇注射液的含量。结果:不管是钼酸铵还是硼砂为增旋剂,旋光度与甘露醇、葡萄糖的浓度均呈良好的线性关系,钼酸铵为增旋剂回归方程的复相关系数为:r1=0.9998,rm=0.9992;硼砂为增旋剂回归方程的复相关系数为:r1=0.9998,rp=0.9989。甘露醇和葡萄糖回收率均很好。结论:上述两种方法均操作快捷、简便实用,所需的仪器普通,结果准确可靠,重复性好,表明二元线性回归分析与旋光法结合测定复方甘露醇注射液的含量有很好的应用价值,可用于成品和半成品的质控。     

折光法测定甘露醇注射液的含量

目的:建立了折光法测定甘露醇的含量.方法:直接用折光仪测得折光率代入公式计算.结果:甘露醇的平均回收率为99.97%,RSD为0.004%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

旋光法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星的含量

目的:建立测定硫酸西索米星氯化钠注射液(SSJ)中西索米星含量的方法。方法:采用旋光度-标准曲线法(旋光法)测定SSJ中西索米星的含量。以钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为2dm,测定温度为20℃,并与标准方法——微生物检定法测定结果进行比较。结果:西索米星检测浓度线性范围为0.4～2.0mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD=0.80%(n=6);旋光法与微生物检定法含量测定结果一致,RSD分别为0～0.07%、0.57%～1.2%。结论:旋光法测定SSJ中西索米星含量的方法简便、准确,且重现性优于微生物检定法。     

旋光法和紫外分光光度法测定卡地滴眼液含量

目的 :建立卡地滴眼液的含量测定方法。方法 :用旋光法测定卡地滴眼液中卡那霉素的含量 ,用紫外分光光度法测定卡地滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。结果 :在 1.0～ 5 .0mg·ml-1范围内旋光度与卡那霉素的浓度呈线性关系 (r =0 .9999) ,回收率平均为 99.3% ,RSD =0 .4 0 % (n =5 ) ;在 6～ 2 1μg·ml-1范围内吸收度与地塞米松磷酸钠的浓度呈线性关系 (r =0 .9998,n =6 ) ,回收率平均为 99.2 % ,RSD =0 .2 0 % (n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于医院制剂的快速检验。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的建立旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量.方法采用旋光法测定.结果硝酸毛果芸香碱浓度为5～25mg·ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论本法快速、准确可靠.     

旋光法测定舒巴坦钠的含量

目的建立旋光法测定舒巴坦钠含量的方法.方法以水为溶剂,运用旋光法对舒巴坦钠进行含量测定.结果舒巴坦钠浓度在1～25 mg/ml范围内与其旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=4.0397a-0.0402,r=0.9999,平均回收率99.7%,RSD为0.8%(n=5).结论本法简便易行,结果准确,可作为该原料的质控方法.     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进

目的寻找一种快速测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量测定方法.方法利用自动旋光仪测定盐酸乙基吗啡的含量.结果在20～25℃下,4～20mg/mL范围内,其浓度与旋光度呈现良好的线性关系.r=0.9999,RSD=1.33%,n=8.结论用旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量,其方法快速准确,明显优于酸碱滴定法,适用于医院制剂的含量快速分析.