MTT法在非小细胞肺癌优化治疗方案中的应用

目的:通过非小细胞肺癌体外原代细胞的培养,对其常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨不同化疗药物之间的敏感性差异,筛选出最佳的化疗药物或联合化疗方案.方法:应用MTT显色分析法测定40例非小细胞肺癌实体瘤标本对9种化疗药物及其组成的联合化疗方案的敏感性或耐药性,并比较结果.结果:非小细胞肺癌化疗敏感性个体差异较大.联合化疗药物的敏感性明显优于单药,P=0.038.各药物平均抑制率由高到低的顺序依次为DDP+HCPT＞DDP+VP16＞HCPT＞DDP+NVB＞DDP+ADM+IFO＞ADM＞CTX+ADM+VCR＞DDP＞NVB＞VP16＞CBP＞IFO＞VP16+CBP＞VCR＞CTX.无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性的差异均有显著差异,均P＜0.01.结论:体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的指导性,并能发现耐药病例.对非小细胞肺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案.     

非小细胞肺癌患者外周血细胞化疗药物敏感性及其临床意义的研究

目的:通过非小细胞肺癌外周血淋巴细胞和粒细胞体外培养,对其常用的化疗药物进行敏感性检测,以筛选出最佳的化疗方案.方法:应用MTT吸光度法测定32例非小细胞肺癌患者外周血标本对临床常用的4种化疗药物及其组成的2个联合化疗方案的敏感性或耐药性,比较其差异.结果: 非小细胞肺癌化疗敏感性个体差异较大,联合化疗药物的敏感性明显优于单药.各药物对淋巴细胞和粒细胞的平均抑制率由高到低的顺序一致,各用药方案间比较均存在差异,部分有显著性差异(P<0.01).结论:外周血有核细胞体外药敏试验或耐药试验对临床肿瘤化疗用药有一定的预见性和指导性,对非小细胞肺癌患者进行化疗时,应尽量个体化用药并选择联合用药方案.     

非小细胞肺癌患者外周血细胞化疗药物敏感性及其临床意义的研究

目的：通过非小细胞肺癌外周血淋巴细胞和粒细胞体外培养,对其常用的化疗药物进行敏感性检测,以筛选出最佳的化疗方案。方法：应用MTT吸光度法测定32例非小细胞肺癌患者外周血标本对临床常用的4种化疗药物及其组成的2个联合化疗方案的敏感性或耐药性,比较其差异。结果：非小细胞肺癌化疗敏感性个体差异较大,联合化疗药物的敏感性明显优于单药。各药物对淋巴细胞和粒细胞的平均抑制率由高到低的顺序一致,各用药方案间比较均存在差异,部分有显著性差异（P〈0.01）。结论：外周血有核细胞体外药敏试验或耐药试验对临床肿瘤化疗用药有一定的预见性和指导性,对非小细胞肺癌患者进行化疗时,应尽量个体化用药并选择联合用药方案。     

四甲基偶氮唑蓝法体外药敏试验在优化胃癌治疗方案中的应用

 【摘要】　目的　探讨不同化疗药物之间对胃癌细胞的敏感性差异，以筛选出最佳的化疗药物或联合化疗方案。方法　应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）显色分析法测定34例胃癌标本对7种化疗药物及其组成的联合化疗方案的敏感性或耐药性，并比较结果。结果　胃癌化疗敏感性个体差异较大，联合化疗药物的敏感性明显优于单药（P＜0.01）。各药物平均抑制率由高到低的顺序依次为5-Fu+MMC+ADM＞5-Fu+CF+VP16+ DDP+MMC＞5-Fu＞5-Fu+CF+VP16＞5-Fu+CF+VP16+DDP＞5-Fu+MMC+EPI＞ADM＞EPI＞MMC＞VP16＞DDP＞CF。无论是单药组间比较，还是联合药物组间比较，其敏感性的差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论　体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性和指导性，并能发现耐药病例。对胃癌患者进行化疗时，应尽量选择联合用药方案。     

胃癌细胞原代培养药敏检测的临床应用研究

目的 :探讨胃癌对不同化疗药物的敏感性差异 ,从而对围手术期辅助化疗及晚期患者化疗起指导作用。方法 :应用MTT比色法测定了 15 1例体外原代胃癌细胞对化疗药物的敏感性。结果 :无论是单药组间比较 ,还是联合药物组间比较 ,其敏感性的差异均有极显著意义 ,P <0 0 1;其中 ,单药以羟基喜树碱 (HCPT)和丝裂霉素 (MMC)的敏感性为好 ,其敏感率分别为 6 2 91%、5 2 98% ;联合药物以 5 -氟尿嘧啶 (5 FU)加HCPT和 5 FU加MMC的敏感性为好 ,其敏感率分别为 76 82 %、6 0 93%。各单药分别与其对应的联合药物比较 ,除MMC与 5 FU加MMC、多柔比星 (ADM )与 5 FU加ADM及斑蝥酸钠(奇宁 )与 5 FU加奇宁的敏感性差异无显著意义外P >0 0 5 ,其余药物的敏感性差异均有显著意义 ,P<0 0 5。结论 :体外肿瘤细胞药敏试验对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性 ,且能发现耐药病例 ;胃癌对联合药物的敏感性明显优于单药     

乳腺癌原代细胞培养及体外药敏试验的应用研究

目的:通过乳腺癌体外原代细胞培养,对乳腺癌近年常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨乳腺癌在不同化疗药物之间的敏感性差异,以期指导临床化疗.方法:通过体外肿瘤细胞药敏试验即MTT法实验对82例乳腺癌新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测,并将其化疗药物的敏感性结果进行比较.结果:无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性均无差异(P＞0.05).乳腺癌对各单药的敏感性分别与对其相应的联合药物的敏感性比较,敏感性均有显著差异(P＜0.01).其中,以5-FU加MMC和5-FU加MTX的敏感性为好,敏感率分别为78.05%、79.27%.结论:体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性,且能发现耐药病例;对乳腺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案.     

乳腺癌原代细胞培养及体外药敏试验的应用研究

目的 :通过乳腺癌体外原代细胞培养 ,对乳腺癌近年常用的化疗药物进行敏感性检测 ,探讨乳腺癌在不同化疗药物之间的敏感性差异 ,以期指导临床化疗。方法 :通过体外肿瘤细胞药敏试验即MTT法实验对 82例乳腺癌新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测 ,并将其化疗药物的敏感性结果进行比较。结果 :无论是单药组间比较 ,还是联合药物组间比较 ,其敏感性均无差异 (P >0 0 5 )。乳腺癌对各单药的敏感性分别与对其相应的联合药物的敏感性比较 ,敏感性均有显著差异 (P <0 0 1)。其中 ,以 5 FU加MMC和 5 FU加MTX的敏感性为好 ,敏感率分别为 78 0 5 %、79 2 7%。结论 :体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性 ,且能发现耐药病例 ;对乳腺癌患者进行化疗时 ,应尽量选择联合用药方案。     

胃癌对化疗药物的敏感性与血型及病理学类型的相关性研究

目的:合理的化疗有助于改善胃癌病人的临床疗效和提高生存率,但目前临床疗效仍不甚理想.通过对胃癌化疗药物敏感性检测,探讨不同ABO血型胃癌以及不同病理组织学类型胃癌之间化疗药物敏感性有否差异,以期寻找围手术期辅助化疗及晚期病人化疗用药的规律.方法:用体外肿瘤药敏试验(MTT法)对122例新鲜人胃癌标本进行5-氟脲嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(CPT)及奇宁(斑蝥酸钠)等七种化疗药物及其不同方案组合用药的敏感性检测,将胃癌病人不同ABO血型以及不同的病理组织学类型之间的化疗药物敏感性结果进行比较.结果:本组胃癌各病理组织学类型之间化疗药物敏感性比较,除单药DNR及5-FU联合ADM的敏感性差异无统计学意义外(P＞0.05),其余所有单药及联合药物的敏感性差异均有统计学意义(P＜0.05);本组病人不同ABO血型胃癌化疗药物敏感性比较,所有单药及联合药物的敏感性差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:胃癌对化疗药物的敏感性与其病理学类型密切相关,黏液性肿瘤的敏感性较低,而胃癌对化疗药物的敏感性与病人ABO血型无明显关系.     

胃癌对化疗药物的敏感性与血型及病理学类型的相关性研究

目的:合理的化疗有助于改善胃癌病人的临床疗效和提高生存率,但目前临床疗效仍不甚理想。通过对胃癌化疗药物敏感性检测,探讨不同ABO血型胃癌以及不同病理组织学类型胃癌之间化疗药物敏感性有否差异.以期寻找围手术期辅助化疗及晚期病人化疗用药的规律。方法:用体外肿瘤药敏试验(Mrl3"法)对122例新鲜人胃癌标本进行5-氟脲嘧啶(5-FU)、羟基喜树碱(CFT)及奇宁(斑蝥酸钠)等七种化疗药物及其不同方案组合用药的敏感性检测,将胃癌病人不同ABO血型以及不同的病理组织学类型之间的化疗药物敏感性结果进行比较。结果:本组胃癌各病理组织学类型之间化疗药物敏感性比较,除单药DNR及5-FU联合ADM的敏感性差异无统计学意义外(P>0.05),其余所有单药及联合药物的敏感性差异均有统计学意义(P<0.05);本组病人不同ABO血型胃癌化疗药物敏感性比较,所有单药及联合药物的敏感性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胃癌对化疗药物的敏感性与其病理学类型密切相关,黏液性肿瘤的敏感性较低,而胃癌对化疗药物的敏感性与病人ABO血型无明显关系。     

体外药敏试验检测非小细胞肺癌对化疗药物的敏感性及其应用价值

目的:探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)检测非小细胞肺癌对化疗药物的敏感性及其指导化疗的价值.方法: ATP-TCA 法体外检测41例非小细胞肺癌细胞对13种常用化疗药物的耐药率和敏感率,同时检测19例诺维本+顺铂联用时的敏感率并与单药应用时进行比较.结果: 新福菌素、诺维本、卡铂的敏感率分别为100%、52.6%、50 %,其余药物均在50%以下.药物组合的药物敏感率比单用时明显增高(P<0.05).结论: ATP-TCA 技术用于检测抗癌药物敏感性较为可靠,对肺癌化疗的药物筛选有一定的指导意义.     

胃癌组织ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感试验

目的研究胃癌组织体外对化疗药物的敏感性,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法收集33例新鲜人胃癌标本,采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）,分别检测其对11种临床常用化疗药物的敏感性。结果 33份胃癌标本中,31份标本成功进行ATP-TCA检测,可评估率为93.9%。胃癌组织体外对化疗药物敏感性存在明显差异,敏感性自高到低依次为紫杉醇（PTX）、多西紫杉醇（DOC）、氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）、奥沙利铂（L-OHP）、阿霉素（ADM）、表阿霉素（EPI）、长春地辛（VDS）、长春新碱（VCR）和足叶乙甙（Vp-16）等。结论胃癌组织对化疗药物的敏感程度相对较低,且存在明显个体异质性。ATP-TCA可为胃癌选择合适的化疗药物,为临床合理用药提供参考。     

化疗药物对人乳腺癌细胞株MCF-7的药效动力学研究

目的：用ＭＴＴ法研究经疗药物氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、甲氨蝶呤（ＭＴＸ）对人乳腺癌细胞株（ＭＣＦ－７）的药效动力学特征。方法：ＭＣＦ－７１细胞株在含有不同药物浓度的培养基中孵育不同时间,用ＭＴＴ法测定的抑制率。结果：ＭＣＦ－７朱对化疗药物的敏感性依次为ＡＤＭ、５－ＦＵ、ＭＭＣ,对ＭＴＸ不敏感,低浓度时５－ＦＵ＋ＡＤＭ及５－ＦＵ＋ＭＴＸ的联合用药表现了很强的协同作用     

贲门癌患者肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

目的:探讨贲门癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外药敏试验,以指导不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法:采用MTT法体外药敏试验,检测28例贲门癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对9种临床常用抗癌药物的敏感性。结果:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞的体外药敏试验对9种抗癌药物的敏感性差异无统计学意义,P值为0·500~1·000。两种细胞药敏试验对5-FU、DDP、CBP、MTX、Vp-16、CTX和THP敏感,对ADM不敏感。结论:贲门癌患者外周血淋巴细胞与其肿瘤细胞对化疗药物的敏感性具有良好的正相关性,外周血淋巴细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

抑癌基因高甲基化与胃癌化疗药物敏感相关性的探讨

目的:研究抑癌基因p16、MG-MT、DAPK启动子甲基化与胃癌患者临床病理参数及对化疗药物敏感性的关系。方法:MSP检测38例胃癌组织及相应20例正常胃黏膜组织p16、MGMT、DAPK基因启动子甲基化状况。MTT法检测5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、多柔比星(ADM)、吉西他滨(GEM)、丝裂霉素(MMC)等化疗药物单用及联用对38例原代胃癌细胞的抑制率。并比较p16、MGMT、DAPK甲基化与非甲基化组胃癌对化疗药物的敏感性差异。结果:三基因在胃癌组织中甲基化率均明显高于正常胃黏膜组织,P<0.05。p16甲基化与Lauren分型相关,DAPK甲基化与胃癌TNM分期相关,P值均<0.05。p16甲基化组5-FU、5-FU+DDP+ADM及5-FU+DDP+GEM抑制率高于非甲基化组;DAPK甲基化组MMC抑制率低于非甲基化组,P值均<0.05。结论:抑癌基因启动子高甲基化可能是胃癌发生发展过程中的重要事件。不同抑癌基因发生甲基化对胃癌化疗敏感性影响可能不同。     

Collagen gel droplet-embedded culture drug sensitivity test in human breast cancer

The efficacy of the collagen gel droplet-embedded culture drug sensitivity test (CD-DST) was estimated clinically among breast cancer patients to select a rational chemotherapy. Twenty-five specimens of breast cancer (n=21) or lymph nodes (n=4) were investigated. Four anticancer drugs (5-Fluorouracil, Adriamycin (ADM), Docetaxel (DOC), Paclitaxel (PTX)) were estimated for CD-DST. Sixteen samples among 25 samples (64.0%) seemed to be worth estimation. The chemosensitivity values were as follows: 5-FU 30.8%, ADM 30.8%, DOC 53.8% and PTX 46.2%, respectively. Thus, CD-DST may predict the chemosensitivity with high accuracy in breast cancer patients and seems to be superior to the conventional predictors.     

恶性肿瘤患者化疗敏感性筛选的临床意义

目的 研究不同种类的恶性肿瘤患者对22种化疗药物的敏感性,筛选敏感性化疗药物,为临床化疗用药提供参考。方法 182例患者的恶性肿瘤细胞分别用22种化疗药物作用24～48h,药物依据临床血浆高峰浓度（PPC）配制;采用MTT法检测肿瘤细胞抑制率,评价药物敏感性。结果 在药物浓度1.0PPC和细胞浓度3～5×105／ml的测试条件下,7种不同化疗药物对40例恶性神经胶质瘤细胞的抑制率均不同,其中BCNU、TMZ、VM26的抑制率较高,7种药物的敏感率由高到低依次为BCNU＞TMZ＞DDP＞VM26＞VCR＞CBP＞VP16;13种化疗药物对59例卵巢癌细胞的抑制率不同,其敏感率由高到低依次为L OHP＞TPT＞TAX＞ADM＞TXT＞GEM＞CBP＞CTX＞IFO＞LBP＞DDP＞PYM＞EADM;6 种化疗药物对19例骨及软组织肿瘤细胞的抑制率相近,MTX和TAX的抑制率达到40％以上,药物敏感率由高到低依次为ADM＞MTX＞IFO＞DDP＞TAX＞DTIC;8种药物对64例头颈部肿瘤细胞的抑制率不同,药物敏感率由高到低依次为PYM＞CTX＞BLM＞DDP＞5 FU＞VP16＞VCR＞TAX。结论 肿瘤患者对化疗药物的敏感性存在明显的个体差异,同一种药物对不同恶性肿瘤细胞作用的抑制率均不同,不同药物的敏感率在不同肿瘤中的比例均不同。化疗前对不同恶性肿瘤患者进行个体化疗敏感性筛选是必要的,可以有效避免盲目用药,减少毒副作用,提高疗效和生存质量。