肝炎病毒感染在非霍奇金淋巴瘤发病中的作用

目的　探讨丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒感染在非霍奇金淋巴瘤发病中的作用 .方法　采用 EL ISA和反转录 -聚合酶链反应的方法检测了 74例非霍奇金淋巴瘤患者外周血的抗 - HCV抗体和 HCVRNA;同时检测了 110名健康献血员中抗 - HCV抗体和 HCVRNA.用 EL ISA方法检测了 74例非霍奇金氏淋巴瘤患者和 110名献血员 .同时采用聚合酶链反应对于非霍奇金淋巴瘤患者外周血淋巴细胞中 Bcl- 2 / JH 基因重排情况进行了检测 .结果　在 74例非霍奇金氏淋巴瘤中的抗 - HCV抗体阳性的为 4例 ,阳性率为 5 .3% ,HCVRNA阳性者为 6例 ,阳性率为 8.1% ;110名健康献血员的抗 - HCV抗体的阳性率为 0 .9% ;HCVRNA阳性率为 1.8% .非霍奇金淋巴瘤中的抗 - HCV抗体阳性率较健康献血员显著增高 ,而 HCVRNA的阳性率也较健康献血员有增高 .经 χ2检验 P>0 .0 5 ,无显著性差异 .在 74例非霍奇金淋巴瘤中 HBs Ag阳性者有 3例 (4% ) ,而在献血员中为 2名 (1.7% ) .在 74例非霍奇金淋巴瘤中有 18例外周血检测出 Bcl- 2 / JH基因重排 ,且转位均发生在 Bcl- 2的主要断裂点区域 (MBR) .经χ2 testP<0 .0 1,在非霍奇金淋巴瘤中 Bcl- 2 / JH基因重排和 HCV感染有明显的相关性 .结论　HCV和 HBV的感染与非霍奇金氏淋巴瘤的发生可能不存在一定的相     

献血员和非甲非乙型肝炎病人的抗—HCV

用抗-HCV EIA法检测献血员和非甲非乙型肝炎病人的抗-HCV。ALT异常献血员抗-HCV阳性率(37.5%)明显高于ALT正常献血员(2.9%),抗-HCV与ALT异常密切相关,提示用ALT加上抗-HCV筛选献血员将大大减少输血后NANBH的危险性。HCV是输血后和慢性NANBH的主要原因,是散发性NANBH的重要原因。抗-HCV检出率随着病程的延长而升高,但抗-HCV出现时间较迟。     

遵义地区献血员和肝病患者536例抗HCV的检测

近年来，经输血或应用血制品而引起丙型肝炎（HC）者日渐增多，已引起国内外学者的重视．为杜绝HCV经血源传播，对献血员进行抗－HCV的检测，是保证血液质量的主要措施．为了解我地区HCV感染情况，作者对1993年5月～1994年9月间对300例献血员及236例肝病患者血海进行了抗－HCV的检测，结果报告如下。1检测对象与方法300例献血员均来自本地区农民，经肝功能、HBsAg及临床体检符合献血条件者，年龄在18～40岁之间。236例肝病患者为门诊及住院患者。抗－HCV检测采用ELISA间接法（试剂由上海实业科毕生物技术有限公司提供）；乙型肝炎…     

血库献血员中抗-HCV抗体水平的调查

为确保血液质量 ,避免输血后肝炎的发生 ,我们按照国家规定 ,对血库献血员筛选 HBs Ag和 AL T,可是输血后肝炎的发病率仍然很高。其主要原因是很少检测抗 - HCV抗体。因此 ,抗 - HCV抗体的检测是避免输血后丙型肝炎病毒 ( HCV)发生的重要手段。于是 ,我们采用酶联免疫吸附试验 ( EL ISA)法对 2 86例献血员进行抗 - HCV抗体的检测 ,开展献血员中HCV流行水平的调查 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　标本　血清标本取自 1997年 4月间 18～ 4 0岁青壮年血库献血员。其中男 182例 ,女 10 4例。HBs Ag阴性 ,ALT在 2 5U/ L以下 ,其它…     

聚合酶链反应检测抗HCV阴性非甲非乙型肝炎27例

近年来，随着聚合酶链反应（PCR）方法的建立，已能对临床上常规方法难以诊断的肝炎作出较为准确的病原学诊断。我们用PCR法检测了27例抗HCV阴性非甲非乙型肝炎患者血清HBV－DNA与HCV－RNA，以探讨乙型肝炎及丙型肝炎与抗HCV阴性非甲非乙型肝炎之间的关系。1资料与方法1．1一般资料临床诊断为抗HCV阴性非甲非乙型肝炎患者27例，酶联免疫及（或）放射免疫检测其血清抗HAV－IgM、HBV－M及抗HCV均为阴性。其中，急性肝炎患者13例，慢性肝炎患者14例，均符合1990年（上海）病毒性肝炎学术会议修订的标准。1．2试剂和方法HBV－…     

合肥地区献血员中抗丙型肝炎抗体调查

<正> 丙型肝炎是输血后肝炎的重要原因,当前估计有5～10％的输血者将发生急性NANB。因此用特异性检测丙型肝炎病毒(HCV)方法筛选供血员,以降低输血后肝炎发生率问题倍受重视。文献报道各地献血员检测抗HCV结果悬殊。安徽地区献血员HCV感染率尚不清楚。为此,我们对合肥地区职业献血员342人进行了血清抗HCV调查,现将结果报道如下: 材料与方法检测对象342人均为既往无肝炎病史,一般体检合格,来我院定期献血的职业献血员,其中5例查ALT异常。检测抗HCV试剂(上海长征医学科学有限公司产品,批号031191)用ELISA法,检测系统中的固相反应板用我     

4741例献血员血清抗—HCV检测意义

利用ELISA法国产试剂检测了4741例献血员血清抗－HCV，并同时检测了献血员血清ALT及r-GT，结果：抗－HCV阳性625人，阳性率为13％，其中男性阳性率14％，女性阳性率12％，单项ALT及r-GT升高者分别为2％，0．3％，二项均升高者为0．7％，结果表明：输血及血制品是丙型肝炎的主要传播途径。所以，血清抗－HCV的检测在献血员筛选中是非常必要的。     

乡村献血员丙型肝炎病毒感染的初步调查

用酶联免疫法（EIA）检测640名HBV标志阴性乡村献血员的丙型肝炎抗体（抗-HCV），发现11例抗-HCV阳性，检出率为1.72%；ALT异常者检出率显著高于ALT正常者（P<0.01）；11例抗-HCV阳性者ALT异常者占36.36%；抗-HCV检出率与ABO血型无关。结果表明：经HBV标志筛选的乡村献血员血清中HCV感染率仍较高，进行ALT检测有助于预防HCV传播。     

病毒性肝炎基因诊断芯片测定HBV DNA、HCV RNA的价值

目的：研究病毒性肝炎基因芯片的制备,评价该基因芯片对乙型和丙型肝炎的诊断价值。方法：收集乙型肝炎40例,丙型肝炎20例,40例健康人,乙型肝炎确诊用美国雅培设备试剂,荧光微离子法;丙型肝炎检测抗HCV及PCR法检测HCV RNA。确诊后同健康人血清一起进行双盲混合编组,用肝炎基因诊断芯片检测。结果：40例乙型肝炎病毒标志阳性血清,基因诊断芯片检测阳性30例,阴性10例;12例HCV RNA阳性血清,基因诊断芯片检测阳性8例;抗HCV阳性、HCV RNA阴性血清8例,基因诊断芯片检测阳性2例,阴性6例。40例健康人血清,乙型和丙型肝炎基因诊断芯片检测均为阴性。结论：肝炎基因诊断芯片可以同时检测乙型和丙型肝炎,诊断乙型肝炎的准确率可达80％,假阳性率低;诊断丙型肝炎的阳性率低,技术有待完善。     

采用混合血清筛选献血员抗HCV可行性试验及其应用

本文采用混合血清检测抗HCV进行了可行性试验,献血员5人混合血清检测抗HCV未发现假阳性。4份已知阳性标本和稀释5X、10X阳性标本,分别加入混合血清检测抗HCV均呈阳性。试验证明混合血清捡测抗HCV不会发生漏检,其敏感性和特异性不受影响。通过249份献血员血清标本的检测,筛选出抗HCV阳性标本5份,阳性率为2.17％。     

献血员丙型肝炎病毒感染状况分析

本文应用ELISA法检测1012例献血员血清抗－HCV，阳性者19例，阳性率为1．88％；并观察到不同血型献血员HCV的感染状况不同，AB型血型献血员执－HCV阳性率明显高于其它血型献血员。     

4916例不同人群丙肝病毒感染状况分析

检测4196例血清抗—HCV,包括现症患者521例,献血员4109例,单采浆献血员180例,医职业暴露106例。抗—HCV 阳性率分别为4.99%,0.10%,11.00%和0.94%。抗—HCV 阳性者均有输血、使用血制品、抽血、静注或肌注史。强调严格挑选献血员,严格器械灭活消毒工作,应用一次性注射器以防止 HCV 感染。     

筛选后献血员血清抗HCV再检测回顾性探讨

HCV是近几年来公认的可引起输血后肝炎的病原体。本文对筛选后献血员采集的12778袋全血及血浆抗HCV再检测,结果阳性率为0.12％,HCV的实验诊断目前主要依靠抗HCV IgG检测,还达不到早期、灵敏、特异性诊断的目的,本文认为对筛选后献血员血清抗HCV再检测是提高血源质量、保证安全输血、杜绝或降低输血后丙型肝炎的有效措施。     

ELISA与RT-PCR检测312例献血员抗-HCV和HCVRNA对比观察

对312例献血员的血清用ELISA和RT-PCR法分别检测抗-HCV和HCVRNA。结果发现ELISA法检查合格的献血员中仍有1.9％血液中带有HCV。提示在感染率较高的地区和对高度怀疑HCV感染的献血员应采用RT-PCR法进行HCVRNA检测,以达到特异性诊断目的。     

ELISA 法检测乙肝核心抗体对献血员的筛选

经输血传播是乙型肝炎的主要传播途径,对输血员的筛选是阻断乙型肝炎传播的有效措施。本文报告了用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HBc,采用竞争性抑制的原理对温州市919名献血员血清作了乙型肝炎的检测,现将检测结果报告如下:(一)材料与方法:1.标本来源:本市中心血站献血员。2.检测抗-HBc:采用酶联免疫吸附试验(ELISA 法)诊断试剂由上海市传染病院病毒免疫室供给。操作按试剂说明书进行。抗     

巢式多聚酶链反应检测丙型肝炎病毒5′端非编码区基因

本文采用丙型肝炎病毒(HCV)基因中高度保守的5′端非编码区的两对引物,建立了检测 HCV 核酸(HCV-RNA)的巢式(两步法)多聚酶链反应(PCR),对其中标本 RNA的提取、互补 DNA(cDNA)合成时引物的浓度、PCR 的反应体积以及 PCR 时温度循环程序等进行了优化选择。用该法检测了67例非甲非乙型肝炎患者的血清标本,发现52例(78%)为HCV-RNA 阳性。在丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阴性的27例非甲非乙型肝炎患者中检出16例(59%)HCV-RNA 阳性。这些结果再次证实 HCV 感染是非甲非乙型肝炎的重要病因,并提示仅检测抗-HCV 可能会低估 HCV 的感染率。     

乙型和丙型肝炎病毒重叠感染的研究

目的：我国是乙型肝炎和丙型肝炎发病率较高的国家。而HBV和HCV有着相同的传播途径，为了解乙型肝炎病毒携带者和乙型肝炎患者重叠感染丙型肝炎病毒（HCV）状况，并探讨乙型肝炎病毒（HBV）、HCV重叠感染相互之间的影响。方法：应用ELISA法对726例HBV携带者和乙型肝炎患者进行了血清抗-HCV检测和HBV标志物检测。结果：726例HBV携带者和乙型肝炎患者血清抗-HCV阳性率为10．47％，男性阳性率为15．78％，女性阳性率为1．87％，年龄组以31—40岁阳性率最高为24．64％，不同人群以吸毒人员阳性率最高为78．89％。结论：HBV、HCV重叠感染通过注射是主要感染途径；HBV、HCV重叠感染者血清抗-HBe阳性率高于HBV携带者，显示HBV、HCV重叠感染使HBV的复制受到抑制。     

1000例维吾尔族汉族献血员血检结果分析

国内筛选献血员主要检测血清抗HCV、HBsAg和ALT，很少将梅毒螺旋体作为检测项目。我院因地处边疆，由于历史的原因，多年来一直将USR（梅毒不加热血清反应素试验）也作为检测项目。本文拟通过对1996年以来在我院受检的1000例汉族、维吾尔族（以下简称维族）献血员血清抗HCV、HB－SAg、ALT及USR检测结果的分析，以了解不同民族献血员血清各检测项目结果的差异及USR检测的必要性。资料双方法1．受检对象：1996年1月至1997年1月受检献血员I000例（除外重复检测者），其中汉族541例，维族459例。男性889例（汉族476例，维族413例）…     

使用“巢式”聚合酶链式反应技术检测丙型肝炎病毒核酸

我们研究了依据丙型肝炎病毒核酸5’端高度保守的非编码区(NC)序列设计的“巢式”引物,建立了检侧血清标本中丙型肝炎病毒核酸的“巢式”聚合酶链式反应技术。经血清丙肝病毒RNA的提取,CONA合成,使用“巢式”引物的聚合酶链式反应三个步骤,扩增产物经溴化乙染色紫外灯下观察,对40例临床确诊非甲非乙型肝炎忠者,10例慢性型开肝炎患者和10例正常献血员血清进行了丙肝病毒RNA检测,同时进行了血清抗-HCV检测。结果表明该方法敏感及特异性强,可应用于丙型肝炎的临床早期诊断及献血员筛选。     

人工合成丁型肝炎病毒抗原片段及其诊断应用

本文选择、设计并合成了含天然HDAg上的部分片段的27肽,用于建立检测抗HD的ELISA方法。试验结果表明,包被的合成肽抗原与已知抗HD阳性冻存血清呈抗HD阳性反应;它能与天然HDAg竞争抗HD,具天然HDAg上相应片段的抗原活性;该合成肽抗原专一性强,与正常人血清,正常小鼠血清,单纯甲型、乙型、丙型肝炎抗体阳性血清无免疫交叉反应。用建立的ELISA法,检测1992年1～5月的部分献血员及住本科各型肝炎患者血清标本的抗HD。300例献血员中1例抗HD阳性(0.33％),其ALT增高2倍以上。非乙型肝炎41例,甲型肝炎52例,抗HD均阴性。各型乙型肝炎211例,抗HD阳性21例(9.95％)。其中,携带者2/82例(2.5％);急黄肝6/43例(13.95％);慢活肝6/60例(10.00％);重肝4/18例(22.20％);肝炎肝硬化3/8例(37.50％),结果与本科已往报告基本一致。