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相似文献
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1.
目的:观察细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:90例患者,随机分为两组各45例.对照组在常规治疗基础上加用α-糜蛋白酶雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液雾化吸入.结果:治疗组显效率为84.44%,对照组显效率为66.67%.两组显效率经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05).治疗组在咳嗽、喘息、肺部体征消失时间及平均住院天数方面均较对照组明显缩短(P<0.05~0.01).结论:细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,优于α-糜蛋白酶雾化吸入者.  相似文献   

2.
细辛脑注射液佐治支气管肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察细辛脑注射液佐治支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法将100例肺炎患儿随机分成2组,治疗组50例在常规治疗的基础上加用细辛脑静滴2次/d,连续5~7 d,比较2组患儿有效率症状及体征消失时间。结果治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05),咳喘消失时间及音消失时间较对照组明显缩短(P均<0.01)。结论细辛脑注射液佐治支气管肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

3.
吴小波 《新中医》2022,54(3):116-119
目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...  相似文献   

4.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察鱼腥草注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 将确诊为支气管肺炎的患儿130例随机分为对照组62例与治疗组68例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中药鱼腥草雾化吸入。结果 治疗组疗效优于对照组。结论 鱼腥草注射液雾化吸入佐治小儿支气管肺炎在退热、止咳化痰和促进炎症吸收等方面有较理想的效果。  相似文献   

7.
目的探讨细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗急性毛细支气管炎(毛支)的临床疗效。方法将162例急性毛支住院患儿随机分为2组,治疗组86例使用细辛脑注射液4mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次;对照组76例使用α-糜蛋白酶注射液5mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次。共治疗5~7d,观察2组咳嗽、喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间。结果治疗组喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间较对照组短(P均<0.05)。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗急性毛支有显著疗效。  相似文献   

8.
目的:观察不同的雾化吸入方法对支气管哮喘患儿的疗效。方法:选取支气管哮喘患儿90例,依据治疗方法不同将其分为对照组30例和观察组60例。对照组采用常规雾化方法给药,观察组通过氧驱动雾化吸入方式给药。对比两组临床治疗效果。结果:观察组支气管哮喘患儿的动脉血气分析结果和肺功能优于对照组,观察组支气管哮喘患儿发作频率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘,可以明显提高支气管哮喘患儿的临床疗效和患儿的自我效能感,有利于患儿的恢复。  相似文献   

9.
目的观察α-细辛脑注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法将200例婴幼儿肺炎随机分为2组,2组均予抗感染、对症和支持等常规综合治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静脉滴注,对照组加用α-细辛脑注射液雾化吸入,对2组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿音消失时间,住院时间及治愈率进行比较。结果治疗组在咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿音消失时间及住院时间上均与对照组相当。治疗组治愈率(92.2%)与对照组(92.9%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论α-细辛脑注射液静脉滴注或雾化吸入佐治婴幼儿肺炎,2种不同给药方法均可提高婴幼儿肺炎治愈率且疗效相近,均为较好的辅助治疗方法。  相似文献   

10.
细辛脑注射液治疗重度支气管哮喘42例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨细辛脑注射液治疗重度支气管哮喘的临床疗效.方法:将78例重度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组36例予氧疗、抗感染、口服茶碱缓释片、静脉滴注氨茶碱、地塞米松等治疗;治疗组42例在上述治疗的基础上加用静脉滴注细辛脑治疗.结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上合用细辛脑注射液可以明显提高重度支气管哮喘的疗效.  相似文献   

11.
目的观察α-细辛脑注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法将200例婴幼儿肺炎随机分为2组,2组均予抗感染、对症和支持等常规综合治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静脉滴注,对照组加用α-细辛脑注射液雾化吸入,对2组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿哆音消失时间,住院时间及治愈率进行比较。结果治疗组在咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿哆音消失时间及住院时间上均与对照组相当。治疗组治愈率(92.2%)与对照组(92.9%)比较无显著性差异(P〉0.05)。结论α-细辛脑注射液静脉滴注或雾化吸入佐治婴幼儿肺炎,2种不同给药方法均可提高婴幼儿肺炎治愈率且疗效相近,均为较好的辅助治疗方法。  相似文献   

12.
目的观察研究痰热清注射液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 80例患儿分为两组治疗组和对照组两组各40例。对照组给予常规治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入;治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液雾化吸入治疗。疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率85.00%,两组临床疗效差别不大(P0.05)。两组治疗前肺功能指标比较差异不明显(均P0.05)。两组治疗后肺功能指标分别与本组治疗前比较,均改善(均P0.05)。但治疗后两组肺功能指标比较差异不明显(均P0.05)。治疗3 d后,两组哮喘症状消失或明显改善率、哮鸣音消失率比较差异不明显(均P0.05)。而治疗组肺部胸片完全好转率则优于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液治疗儿童支气管哮喘临床疗效确切。  相似文献   

13.
细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
董玉秋 《中成药》2005,27(7):798-800
目的:观察细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:采用细辛脑注射液雾化吸入,治疗小儿喘息性支气管炎,并与氨茶碱静脉点滴组作对照。结果:细辛脑组临床治愈率为83.87%,对照组为60.34%(x2=8.319,P<0.01);细辛脑组在痰鸣、咳嗽、哮鸣音部分症状体征消失时间上明显优于对照组。结论:中成药细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎,临床治愈率高,无明显副作用,疗效满意。  相似文献   

14.
目的:观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组(n=26)和对照组(n=20)。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果:观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性(P〈0.05),观察组总有效率96.2%,对照组总有效率80.0%;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。  相似文献   

15.
目的:探讨氧驱雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的小儿支气管肺炎100例,随机分成对照组与观察组,对照组采用常规西药方法治疗,并给予常规护理,观察组在此基础上加用氧驱雾化吸入联合穴位贴敷治疗,在常规护理基础上给予氧驱雾化护理及穴位贴敷护理,观察比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。结论:氧驱雾化吸入联合穴位贴敷对小儿支气管肺炎的治疗有显著的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P <0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.  相似文献   

17.
目的观察α-细辛脑雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对2004年10月—2006年3月收治住院的60例毛细支气管炎随机分作治疗组30例和对照组30例,2组均采用相同的综合治疗,而治疗组在综合治疗的基础上在雾化液中加用α-细辛脑,每日2次。结果治疗组在症状、体征的消失及治愈时间上均优于对照组(P<0.01)。结论α-细辛脑雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的观察α-细辛脑粉针治疗支气管哮喘临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组常规予中西药治疗,治疗组加用α-细辛脑粉针。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论α-细辛脑粉针配合治疗支气管哮喘能提高疗效。  相似文献   

19.
目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。  相似文献   

20.
目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。  相似文献   

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