杜仲多糖对环磷酰胺致小鼠毒性的影响

目的 研究杜仲多糖(Eucommia polysaccharide,EOP)对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)致毒性的保护作用,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据.方法 用CY造模.将实验小鼠平均分为6组,每组12只,生理盐水为阴性对照,Vc为阳性对照,EOP分别用高、中、低不同的剂量组灌胃给药,除空白组以外均腹腔注射CY,空白组注射生理盐水.连续注射和灌胃5 d,每天称量小鼠体重.末次给药禁食不禁水12 h后将小鼠眼球取血测MDA,SOD,然后将小鼠处死取胸腺、脾脏和肝脏分别计算其指数,另外取肝脏做成匀浆测GSH,GPT,左大腿股骨测其骨髓DNA含量.由以上指标分析EOP对CY致毒性的保护作用.结果 EOP能有效地保护CY所引起的小鼠毒性作用,相对于模型组,EOP组的体重下降减少,胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数都有所升高;MDA降低,SOD升高,GSH升高,GPT升高;血象测定白细胞、红细胞、血小板均有所升高;骨髓DNA含量升高;其中高剂量组最明显.结论 EOP对CY引起的毒性作用有一定的保护作用.     

中药通经活血散治疗奥沙利铂致周围神经毒性的临床研究

奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)是继顺铂和卡铂后的第三代铂类金属抗肿瘤药物,具有良好的抗肿瘤效能[1]。Kizu[2]等研究显示,奥沙利铂的肾毒性比顺铂小[3],而且其血液系统毒性与卡铂亦明显不同,目前临床上已广泛用于胃癌、结直肠癌的治疗[4],应用前景较好。但是其Ⅰ期及Ⅱ期临床研究证明,周围神经系统毒性为其剂量限制性毒性[5],呈剂量相关性[6],国外临床报道L-OHP联合5-Fu、CF的神经毒性发生率高达68%[7],国内文献也有报道发生率高达90.5%[8]。     

紫杉醇联药治疗晚期乳腺癌近期疗效及毒性评价

2001年1月-2003年11月笔者使用紫杉醇(PTX)联药治疗晚期乳腺癌42例，另外收集整理近5a来使用CTX、ADM、5-Fu或CTX、MTX、5-Fu方案治疗的45例患者临床资料，对上述2组资料在近期疗效及毒性反应方面做了非随机对比观察，现报道如下。     

自拟中药方防治奥沙利铂所致周围神经毒性的临床观察

<正>奥沙利铂是第3代铂类抗癌药物,是目前消化道肿瘤化疗方案的基础用药之一[1],FOLFOX4方案奥沙利铂与氟脲嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)的联合治疗已成为大肠癌辅助化疗的标准方案,也是复发转移性大肠癌的一线化疗药物[2]。随着药物广泛应用,其毒副反应越来越常见,主要表现为周围神经毒性,用药后出现周围神经感觉麻痹或缺损,进一步引起感觉功能障碍和共济失调。发生率可达85%以上[3]。因此,预防和减轻奥沙利铂所致周围神经毒性已经引起临床上的广泛关注。本文通过应用自拟中药方对奥沙利     

止痛泵应用于5-氟尿嘧啶化疗中的观察与护理

目的介绍止痛泵应用于5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗中的观察与护理。方法对82例消化道肿瘤将5-Fu加入止痛泵中化疗患者的临床资料进行回顾性分析。结果患者缓解40例,无变化26例,进展16例。82例患者中满意78例,不满意4例中1例静脉外渗,3例不愿意承担经济费用,满意率95%。结论采用止痛泵应用于5-Fu化疗中,在输入量不变的前提下,均匀连续缓慢输注,延长了给药时间,使肿瘤细胞暴露于5-Fu中的时间延长,对TS抑制的时间延长,能更好地杀死癌细胞;同时由于5-Fu缓慢注入,毒性反应相对减少;更让患者满意的是止痛泵体积小,便于携带,患者可离床活动,不影响日常生活。     

雷公藤制剂致血液毒性反应的回顾性分析及临床护理启示

目的：通过对雷公藤制剂所致血液系统毒性反应病例进行回顾性分析,从临床护理角度提高认识及应对.方法：检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库及中文科技期刊数据库,收集雷公藤制剂引起血液系统毒性反应的病例,对毒性反应的发生特点进行归纳总结.结果：共检索到文献19篇,病例25例,其毒性反应主要表现为：全身不适,腹痛,腹泻,伴发热,重度贫血、鼻出血、皮肤瘀斑等,严重者可致急性再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、骨髓抑制、类白血病反应等.结论：雷公藤制剂具有血液毒性,在用药过程中应严格掌握其适应证和禁忌证,临床护理工作非常重要,关注配伍减毒、控制给药时间以及观察药物毒性反应等.     

藤龙补中汤对CT26大肠癌细胞生长和凋亡的作用及机制

目的:观察藤龙补中汤(TLBZT)对CT26大肠癌肿瘤生长和细胞凋亡的作用.方法:BALB/c小鼠皮下注射CT26细胞,待肿瘤组织长至可测量范围时,随机分为对照组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组、TLBZT组、TLBZT+5-Fu组,给予TLBZT提取物或无菌水灌胃,每天1次;或腹腔注射5-Fu,每周1次;共治疗15 d....     

止痛泵应用于5-氟尿嘧啶化疗中的观察与护理

目的介绍止痛泵应用于5-氟尿嘧啶（5-Fu）化疗中的观察与护理。方法对82例消化道肿瘤将5-Fu加入止痛泵中化疗患者的临床资料进行回顾性分析。结果患者缓解40例，无变化26例，进展16例。82例患者中满意78例，不满意4例中1例静脉外渗，3例不愿意承担经济费用，满意率95％。结论采用止痛泵应用于5-Fu化疗中，在输入量不变的前提下，均匀连续缓慢输注，延长了给药时间，使肿瘤细胞暴露于5-Fu中的时间延长，对TS抑制的时间延长，能更好地杀死癌细胞；同时由于5-Fu缓慢注入，毒性反应相对减少；更让患者满意的是止痛泵体积小，便于携带，患者可离床活动，不影响日常生活。     

田基黄石油醚提取物与5-Fu联用对HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的研究田基黄石油醚提取物与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联用对人肝癌HepG2细胞作用。方法用MTT法检测田基黄石油醚提取物和5-Fu单用和联用对HepG2细胞生长抑制的影响,用DAPI荧光染色法、Annexin-V/PI双染流式细胞术法和琼脂糖凝胶电泳法观察两药对HepG2细胞形态学,诱导凋亡和细胞DNA降解的影响。结果田基黄石油醚提取物及5-Fu均对HepG2细胞有生长抑制作用,且有协同增效作用;DAPI染色结果表明联合给药引起的细胞核凋亡现象较单独给药组更明显;Annexin-V/PI双染流式细胞术法和琼脂糖凝胶电泳法结果表明,联合给药诱导凋亡明显,有典型的凋亡"DNA梯形条带"。结论田基黄石油醚提取物与5-Fu联用后可提高HepG2细胞对5-Fu的敏感性,发挥促凋亡增效作用。     

小儿止咳颗粒的长期毒性研究

目的 研究小儿止咳颗粒的长期毒性.方法 实验中给予大鼠高、中、低剂量的小儿止咳颗粒,对照组给予2ml生理盐水灌胃,连续给药90d,进行行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察.结果 长期毒性实验中给予高、中、低剂量小儿止咳颗粒的大鼠外观体征,行为活动,体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明小儿止咳颗粒对大鼠未引起延迟性毒性与对照大鼠比较无显著性差异.结论 大鼠的长期毒性实验中对实质性器官无明显毒性作用,可供临床应用.     

姜黄素对Bel7402/5-Fu细胞系多药耐药逆转作用的实验研究

目的研究姜黄素对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu多药耐药的逆转作用。方法采用5-氟脲嘧啶(fluorouracil,Fu)药物浓度梯度递增法诱导建立肝癌耐药细胞亚系Bel7402/5-Fu;四甲基偶氮唑盐比色(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测肝癌细胞系Bel7402和肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu对6种化疗药物的敏感性,计算两组细胞系对6种化疗药物的半数抑制剂量(IC50)和耐药指数(RI);MTT法检测姜黄素、5-Fu、姜黄素和5-Fu合用对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu抑制率的差异;流式细胞仪检测姜黄素、5-Fu、姜黄素和5-Fu合用对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu凋亡的影响。结果肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu对多种化疗药物表现出耐药性,其中对5-Fu耐药指数最高,为(109.55±14.30)倍。5、10、20μg/mL浓度的姜黄素联合5-Fu(1/2IC50浓度)对细胞的抑制率分别为(21.47±1.49)%、(27.10±2.32)%、(59.37±2.45)%。5、10、20μg/mL浓度的姜黄素联合5-Fu作用后Bel7402/5-Fu的凋亡率分别为(30.92±2.10)%、(44.87±2.24)%、(50.36±2.58)%,明显高于姜黄素组和5-Fu组,且姜黄素浓度在0～20μg/mL范围内,凋亡率随姜黄素浓度增加而增大。结论姜黄素能促进肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu的凋亡,同时具有良好的逆转其耐药性的效果。     

微量泵在复方5-Fu、5-Fu化疗中的常见问题及护理对策

微量泵是微电脑控制机械推动液体进入血管系统的一种电子自动化装置,现已在临床广泛使用,特别是应用于静脉化疗（如复方5-Fu、5-Fu、紫杉醇等）,不仅符合上述药物的血流动力学要求,还大大提高了药物最大效能,降低了药物的毒副作用。笔者针对我院近2a使用微量泵进行复方5-Fu及5-Fu化疗中所发生的常见问题,总结出了相关的护理对策,     

白花蛇舌草对5-Fu的增效减毒作用研究

目的 探讨白花蛇舌草对化疗药物5-Fu抗小鼠H22肝癌的增效减毒作用.方法 建立小鼠体内移植性肝癌模型,24 h后随机分成荷瘤对照组、5-Fu组、白花蛇舌草高、中剂量联合5-Fu组.给药10 d,进行抑瘤率计算,脾脏、胸腺重量、NK细胞活性、T淋巴细胞增殖能力,小肠组织超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力和丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)含量等的检测.结果 白花蛇舌草可提高5-Fu对小鼠肝癌H22的抑瘤率,对抗化疗药物所致脾脏、胸腺萎缩,降低化疗小鼠小肠MDA的含量,升高小肠SOD的活力,同时还能增强化疗荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力和自然杀伤细胞(NK)活性(P＜0.01或P＜0.05).结论 白花蛇舌草对化疗药物5-Fu抗小鼠H22肝癌具有增效减毒的作用.     

白及多糖及其与5-Fu联用对人胃癌MKN45细胞株的影响

目的:探讨白及多糖及其与5-Fu联用对人胃癌MKN45细胞株的影响。方法:以人胃癌MKN45细胞株为对象,采用MTT法测定细胞增殖,HPLC测定细胞内药物浓度,对白及多糖及其与5-Fu联用对人胃癌MKN45细胞株增殖作用进行了观察研究。结果:白及多糖在体外无明显的直接杀伤人胃癌细胞作用,但低、中、高剂量的白及多糖与5-Fu联用均可增加5-Fu的抗肿瘤作用(P0.05);HPLC测定细胞内药物浓度结果显示,在5-Fu剂量相同的情况下,白及多糖与5-Fu联用可使细胞内5-Fu浓度增加(P0.05)。结论:白及多糖能增加5-Fu的抗肿瘤作用。     

抛物线拟合法研究氮酮促进5-氟尿嘧啶透皮吸收的最隹浓度

 本文以5-氟尿嘧啶（5 -Fu)为模型药物，简单小室为实验装置，紫外分先先度法测定5-Fu浓度，采用抛物线拟合法建立了不同时间下氮酮cazone)浓度对5-Fu透皮吸收率的数学模型，用此模型准确求得了azone对5-Fu透皮吸收的最佳浓度为4.14 ± 0.37%。同时证明azone对5-Fu有显著的透皮吸收作用，3%azone24h后对5-Fu透皮吸收作用增强近70% 。此研究吋提高5-Fu外用制剂的透皮吸收率及临床用于皮狭癌和一些真菌感染的治疗有非常重要的指导意义。     

补益脾肾方联合氟尿嘧啶对荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用

目的观察补益脾肾方联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对荷瘤小鼠的抑瘤和免疫调节作用。方法建立H22肝癌荷瘤小鼠模型。随机分为4组:模型组、5-Fu组、补益脾肾方(高、低剂量)+5-Fu组,每组8只,造模次日开始治疗。模型组口服和腹腔注射等量生理盐水,5-Fu组腹腔注射5-Fu,补益脾肾方高、低剂量+5-Fu组口服补益脾肾方和腹腔注射5-Fu。用药10 d,停药次日处死小鼠,检测小鼠瘤质量、肿瘤抑制率、体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、T淋巴细胞亚群比例。结果补益脾肾方+5-Fu各组瘤质量明显低于5-Fu组和模型组(P0.05);与模型组相比,5-Fu组体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、CD4/CD8值明显降低(P均0.05),而联合治疗各组体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、CD4/CD8值明显升高(P均0.05)。结论补益脾肾方与5-Fu合用可增强抑瘤作用,对氟尿嘧啶所致的免疫功能损伤具有保护作用。     

固本祛风颗粒的急性毒性与长期毒性研究

目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90 d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。     

白花蛇舌草对大肠癌耐药移植瘤细胞凋亡的影响

目的探讨白花蛇舌草(HDW)在体内诱导大肠癌HCT-8/5-Fu耐药细胞凋亡情况及其作用机制。方法构建大肠癌HCT-8/5-Fu耐药细胞皮下移植瘤动物模型,按照瘤体积大小随机将30只移植瘤小鼠分为对照组、5-Fu组、HDW组各10只,分别给予生理盐水0.1 mL/10 g、5-Fu 20 mg/kg、HDW 1 g/kg灌胃,其中对照组、HDW组每周灌胃6 d,5-Fu组连续灌胃3 d后停药1 d,均连续6周。测量并记录各组瘤体体积;采用TUNEL染色法观察大肠癌HCT-8/5-Fu耐药移植瘤细胞凋亡情况;采用RT-PCR和免疫组化法检测移植瘤组织中Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达情况。结果与对照组比较,5-Fu对移植瘤的生长无明显影响(P>0.05),HDW治疗可显著抑制移植瘤的生长(P<0.05);5-Fu对HCT-8/5-Fu耐药细胞移植瘤的细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达无明显影响(P均>0.05);HDW能诱导移植瘤组织中HCT-8/5-Fu细胞凋亡,显著下调Bcl-2的mRNA和蛋白表达和上调Bax的mRNA和蛋白表达(P均<0.05)。结论HDW可诱导大肠癌HCT-8/5-Fu耐药移植瘤细胞凋亡,抑制Bcl-2表达和促进Bax表达是其重要作用机制。     

溶癌灵悬乳剂肿瘤内注射的抗癌作用实验研究

目的:探讨溶癌灵合并鸦胆子种皮毒性部分研制新型肿瘤内注射药物的抗癌效果。方法:经乙醇抽提的鸦胆子种皮水溶性部分,以聚乙烯吡咯烷酮为载体,混合消癌灵制成溶癌灵悬乳剂,并以体外细胞毒杀伤及荷瘤动物肿瘤内注射抑瘤实验观察。结果:细胞毒实验显示该剂对体外培养细胞的杀伤效果与鸦胆子种皮提取液相当,但优于消癌灵及5-Fu;体内抑瘤实验表明在抑瘤作用及伤口愈合等方面,该制剂均优于消癌灵、酒精及5-Fu 组。结论:溶癌灵是一种适于肿瘤局部注射治疗的细胞毒性物质,有一定的开发前景。     

丹参注射液联合5-氟尿嘧啶对小鼠Lewis 肺癌细胞凋亡的影响

目的 探讨丹参注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用.方法 将60只Lewis肺癌荷瘤C57BL/6小鼠随机分为模型组,丹参高、低剂量组(丹高组、丹低组),5-Fu组,丹参高、低剂量联合5-Fu组(丹低+5-Fu组、丹高+ 5-Fu组),每组10只.各组于接种第2日起每天腹腔注射给药0.2ml/只,5-Fu组连续给药5天,联合组先给5-Fu及丹参注射液混合液5天,后继续给予丹参注射液5天.其余各组均连续给药10天.末次给药24h后摘眼球取血再脱颈椎处死,观察血常规、瘤体重量、肺癌细胞凋亡指数、主要脏器转移灶数目及病理改变.结果 丹参低剂量组和丹参高剂量组瘤体重量较模型组降低(P＜0.05),5-Fu组、丹参低剂量+5-Fu、高剂量+5- Fu组较模型组瘤体重量明显减轻(P＜0.01).丹参高剂量组、5-Fu组、丹参低剂量+5-Fu组及丹参高剂量+5-Fu组瘤体细胞凋亡指数与模型组比均增高(P＜0.05).结论 丹参注射液能够增强5-Fu对肿瘤的抑制,有增强小鼠Lewis肺癌细胞凋亡作用的趋势.