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分步脱色法处理苯酐酸水研究 总被引:1,自引:1,他引:0
就粉末活性炭和大孔树脂对苯酐酸水的脱色效果进行了研究。首先考察了活性炭种类、脱色时间、活性炭用量等因素对脱色效果的影响,结果表明在优化后的条件下其对苯酐酸水的脱色率仍难以达到90%。此后通过试验筛选了4种脱色用大孔树脂,发现SXD-11树脂具有较好的脱色效果。在实验条件下,流出液体积为5 BV时的酸水脱色率在95%以上,10 BV时的脱色率85%。针对工业应用,最后在活性炭脱色基础上构建了与树脂脱色相联合的分步脱色法。该分步脱色法不仅保证了流出液体积20 BV时总的脱色率保持在91%以上,还提高了树脂单批处理量和使用寿命,降低了脱色成本。 相似文献
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长链二元酸发酵液的脱色研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了活性炭对长链二元酸发酵液的脱色效果及脱色过程中的主要影响因素。通过正交实验 ,分析得出影响脱色效果各因素的主次顺序为 :活性炭加入量 >二元酸浓度 >发酵液pH >操作温度。同时还考察了活性炭脱色时间对脱色效果的影响以及吸附在活性炭上的长链二元酸的洗脱问题 ,从而确定了发酵液脱色的优化条件 :活性炭加入量 5 % ,室温操作 ,发酵液 pH =8,二元酸浓度为 4 0 g/L ,脱色时间为 2 0min。 相似文献
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以磷酸三丁酯(TBP)脱色后的粉末废活性炭(WAC)为材料,利用高温热解的方法,以亚甲基蓝吸附量和碘值为评价指标,研究了再生温度、再生时间、再生次数对废活性炭再生效果的影响。实验结果表明,WAC的再生最优条件为500℃下再生90 min,再生4次仍能恢复其82%的亚甲基蓝吸附性能及67%的碘吸附性能。通过同步热分析仪(TG-DSC)测定活性炭的失重、吸热和放热情况;借助比表面积及孔径分析仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段对再生前后的活性炭进行表征,从而验证其再生效果。对废活性炭的热解机理进行了综合分析,为湿法磷酸净化工艺流程中磷酸三丁酯脱色活性炭的热解再生提供了理论指导。 相似文献
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本试验采用活性炭对L-乳酸进行了脱色实验,从而达到L-乳酸的提纯与精制。在活性炭脱色工艺中,采用三因素三水平的正交实验方法,考察了反应温度、反应时间和活性炭用量对脱色率的影响。实验结果表明,在活性炭脱色工艺中,三个因素对脱色率影响的大小的顺序为:活性炭用量〉反应温度〉反应时间;最适工艺条件为:活性炭用量15g/L,反应时间30min,反应温度为50℃,此时的脱色效果最好。 相似文献
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研究用粉状活性炭对颜色较深的维生素D3油进行脱色处理,以达到国际交易市场之标准。针对维生素D3油颜色较深之因素进行分析,借鉴油脂脱色处理方法,选择脱色吸附剂,比较脱色剂用量、脱色溶剂、脱色温度、脱色时间等因素的影响,确定用粉状活性炭对维生素D3油进行二次脱色,即用环己烷为脱色溶剂,第一次用5%活性炭(w/w维生素D3油),第二次用3%活性炭(w/w维生素D3油),脱色温度50℃,恒温回流脱色时间1小时。使脱色后的维生素D3油品质达到国际先进水平。 相似文献
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研究了活性炭对链霉菌182-2发酵液中抗真菌活性物质的脱色作用,讨论了实验条件对活性炭脱色能力的影响.实验结果表明,在28℃下,炭-液质量比1.0:2.5、脱色4 h时,1.5mm圆柱状活性炭对182-2发酵液具有良好的脱色效果,脱色率为77%. 相似文献
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文章优选对染料废水脱色效果最佳的黑电气石粉,发现来自江西的黑电气石粉对活性蓝49的降解效果最佳;pH为2.0,对100 mg/L的活性蓝49溶液的脱色率为92.6%。该黑电气石粉的矿物成分介于镁电气石与铁电气石之间,属于两者的过渡类型。通过UV-Vis紫外光谱图、FTIR谱图及X射线衍射谱图初步分析了来自江西的黑电气石粉对活性蓝49的脱色机制,结果表明黑电气石粉具有破坏染料分子结构中的共钮发色体系,使在可见光区染料溶液的最大吸收峰消失;但不能破坏含有苯环、荼环等小分子的物质的结构。黑电气石粉降解染料废水是不改变其化学结构的,不过其晶体内部的能量和结构位置发生了变化。 相似文献
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提溴废液是海水日晒制盐→提钾→提溴后的母液,其氯化镁质量浓度高达400~450 g/L,但其浊度和色度均较大,影响其加工的精细化工产品色泽和质量。研究了对提溴废液进行物理法脱色和化学法脱色,结果表明,提溴废液的色度是由有机有色物质造成的;砂滤能很好地去除悬浮物,使浊度从40.9 NTU降到约2 NTU,但脱色率仅为41%;活性炭吸附的脱色率为60%,砂滤和活性炭吸附的脱色效果均不理想。最佳实验条件下次氯酸钠和双氧水的脱色率分别为80%和79%,能达到较好的脱色效果,综合氧化时间、氧化温度考虑,次氯酸钠脱色优于双氧水脱色;为此提溴废液脱色净化工艺选择砂滤预处理+次氯酸钠脱色,脱色的最佳条件:次氯酸钠加入量8%(质量分数)、pH=6.0、氧化时间为40 min、脱色率为80%。 相似文献