三氟啶磺隆合成方法述评

总结了文献报道的三氟啶磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。三氟啶磺隆由关键中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶进行多步反应得到,主要有4条工艺路线。     

唑菌胺酯合成方法述评

总结了文献报道的唑菌胺酯及其中间体的工艺路线和合成方法。唑菌胺酯是由关键中间体1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑进一步反应得到的,主要有2条合成路线。     

肟菌酯合成方法述评

总结了文献报道的肟菌酯及其中间体的工艺路线和合成方法。肟菌酯是由邻溴甲基苯乙酸甲酯等不同中间体经多步反应得到,主要有5条合成路线。     

杀菌剂氟嘧菌酯的合成

报道了杀菌剂氟嘧菌酯的合成工艺研究。以4-羟基香豆素为原料,依次经过硝化、碱水解、甲胺化、环合、醚化和碱重排环合反应得到(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟(中间体F);以2-氟丙二酸二乙酯为原料,经与醋酸甲脒成环后进行氯化反应合成中间体4,6-二氯-5-氟嘧啶;中间体F先后与4,6-二氯-5-氟嘧啶和2-氯苯酚进行醚化反应得到目标产物氟嘧菌酯。以4-羟基香豆素计,合成总收率达17%,产品质量分数为96%(HPLC)。     

邻羟基苯甲腈的合成方法及市场前景

介绍了农药杀菌剂嘧菌酯和医药抗高血压布尼洛尔重要中间体邻羟基苯甲腈的合成路线及合成方法,并对其市场前景进行了预测。     

吡噻菌胺关键中间体的制备研究进展

总结了文献报道的吡噻菌胺关键中间体1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸的制备工艺路线和合成方法。1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酸主要由三氟乙酰乙酸乙酯进一步反应得到,主要有6条合成路线,其中三氟乙酰乙酸乙酯路线工艺简单、反应条件温和、原料易得等特点,适合工业化生产。     

啶酰菌胺合成方法述评

总结了文献报道的啶酰菌胺及其中间体的工艺路线和合成方法。啶酰菌胺主要是由关键中间体4'-氯-2-硝基联苯进一步反应合成。     

五氟磺草胺合成方法述评

总结了文献报道的五氟磺草胺及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。五氟磺草胺是由关键中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶与2-取代-6-(三氟甲基)苯磺酰氯进行反应得到,主要有2条工艺路线。     

甲酰胺磺隆合成方法述评

总结了文献报道的甲酰胺磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲酰胺磺隆是由关键中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得。主要有3条工艺路线。     

氰氟虫腙合成方法述评

总结了文献报道的氰氟虫腙及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。氰氟虫腙是由原料对三氟甲氧基苯胺和重要中间体3-三氟甲基苯基-4-氰基苄基酮经过多步化学反应得到。主要有3条工艺路线。     

3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸酯的合成

介绍了3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸酯作为二氟甲基吡唑甲酰胺类杀菌剂中间体的应用,总结了3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸酯的4种主要合成方法。其中以4,4-二氟乙酰乙酸乙酯为原料合成3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸酯的工艺路线具有原料易得、收率高、异构体含量低、成本低等优点,是一条具有工业化前景良好的工艺路线。     

重磅炸弹级农药及其中间体的市场与开发

介绍了硝磺草酮、草铵膦、噻虫嗪、毗虫啉、氯虫苯甲酰胺、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、丙硫菌唑、联苯吡菌胺和氟唑菌酰胺等11种重磅炸弹级农药的市场状况,并综述了这些农药品种及其重要中间体的合成方法。     

氟嘧菌酯的清洁合成工艺

[目的]对氟嘧菌酯合成工艺进行清洁化研究。[方法]开发了以4,6-二羟基-5-氟嘧啶为原料,硫酰氟为氟化试剂,“一步法”合成4,5,6-三氟嘧啶的新工艺。4,5,6-三氟嘧啶再与邻氯苯酚和3-[1-(2-羟基苯基)-1-(甲氧亚氨基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二嗪经2步醚化反应合成了氟嘧菌酯。[结果]3步反应总收率70.6%,避免了含磷废水排放,并副产氟化钠和氯化钾。[结论]工艺过程清洁、绿色环保、成本低廉,适合工业化生产。     

异唑草酮合成方法述评

总结了文献报道的异唑草酮的合成工艺路线和具体的合成方法,还涉及异唑草酮关键中间体2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸及1-环丙基-3-(2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯基)丙基-1,3-二酮的合成工艺路线及具体的合成方法。     

氟啶虫酰胺合成方法述评

总结了文献报道的氟啶虫酰胺及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。氟啶虫酰胺是由4-三氟甲基烟酸为主要原料经过化学反应得到。主要有2条工艺路线。     

螺甲螨酯合成方法述评

总结了文献报道的螺甲螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺甲螨酯是由关键中间体3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧杂螺[4,5]-壬-3-烯-4-醇与3,3-二甲基丁酰氯反应得到的,主要有3条工艺路线。     

(E)-2-(甲氧基亚胺基)-2-甲基苯乙酸甲酯合成方法综述

(E)-2-(甲氧基亚胺基)-2-甲基苯乙酸甲酯(简称肟醚)是合成肟菌酯、烯肟菌胺、醚菌酯等甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的关键中间体,介绍了目前已报道的合成肟醚的各种合成路线,对其进行了初步评价,以期找到适合工业化的较佳合成工艺。     

碘甲磺隆合成方法述评

总结了文献报道的碘甲磺隆的工艺合成路线和具体的合成方法。已知的碘甲磺隆的工艺合成路线主要有3条,对其中涉及到的关键中间体的合成路线和合成方法进行了总结。     

基于光气化反应的嘧菌酯合成研究

为了研究嘧菌酯绿色经济的合成方法,以4-氯-6-甲氧基嘧啶与水杨酰胺作原料,经醚化反应、光气化反应得到关键中间体2-((6-氯嘧啶-4-基)氧基)苯甲腈,再与2-(2-羟基苯基)-3,3-二甲氧基丙酸甲酯经醚化、脱甲醇反应得到目标产物嘧菌酯。结果表明,新合成方法总收率达80.4%,嘧菌酯含量达98%,产物及中间体结构经核磁确证。与现有生产工艺相比,新方法克服了副产物4-氯-6-甲氧基嘧啶量大,操作复杂,收率低等缺陷,具有绿色环保、原料易得、收率高、成本低廉等优点,适合工业化生产。     

氟氯苯菊酯的合成简述

氟氯苯菊酯的性质、用处,介绍中间体氟氯苯菊酸的合成的四种工艺路线及其优缺点;另一个中间体4-氟-3-苯氧基苯甲醛的合成的三种工艺路线;以及这两种中间体合成氟氯苯菊酯的工艺路线;着重介绍了对氯苯乙酮为原料合成氟氯苯菊酸的工艺条件。