Effect of TPD:CuPc LB Films as Electron Blocking Layer on EL Emission

ＴＰＤ：ＣｕＰｃＬＢ薄膜作为电子阻挡层被引入到ＩＴＯ／ＴＰＤ：ＣｕＰｃ／Ａｌｇ：ＤＣＭ１／Ａｌ电致发光器件中的ＰＰＶ和Ａｌｑ：ＤＣＭ１层之间。不含任何ＴＰＤ：ＣｕＰｃ层或仅含单层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ且在较高直流电压（≥８Ｖ）驱动下的器件,它们的发射光谱同时来自ＰＰＶ（５１３ｎｍ）和Ａｌ：ＤＣＭ１（５９１ｎｍ）。相反,当含单层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ的器件在较低电压驱动下（＜７Ｖ）或含双层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ的器件均具有５９１ｎｍ的发射峰值,这表明在此类器件中Ａｌ：ＤＣＭ１作为电子转移型的发光层而ＴＰＤ：ＣｕＰｃ则作为能有效地阻挡电子的电子阻挡层,因而我们可以通过调整载流子阻挡层的厚度来精确地控制载流子的复合区域从而得到不同的电致发光光谱     

TPD：CuPc LB薄膜电子阻挡层对电致发光的影响

ＴＰＤ：ＣｕＰｃ ＬＢ薄膜作为电子阻挡层被引入到ＩＴＯ／ＴＰＤ：ＣｕＰｃ／Ａｌｇ：ＤＣＭ１／Ａｌ电致发光器件中的ＰＰＶ和Ａｌｑ：ＤＣＭ１层之间,不含任何ＴＰＤ：ＣｕＰｃ层或仅含单层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ且在较高直流电压（≥８Ｖ）驱动下的器件,它们的发射光谱同时来自ＰＰＶ（５１３ｎｍ）和Ａｌ：ＤＣＭ１（５９１ｎｍ）。相反,当含单层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ的器件在较低电压驱动下（〈７Ｖ）或含双层ＴＰＤ：ＣｕＰｃ的器     

蓝色Al/LiF双层电极有机电致发光器件

合成并采用ＤＰＶＢ作为发光层,Ａｌ／ＬｉＦ双层电极作用阴极,得到了高亮度（〉９８００ｃｄ／ｍ＾２）、高诳率（１．７ｌｍ／Ｗ）的蓝色有机电致发光器件。     

在三层有机薄膜电致发光器件中PBD的空穴限定作用研究

把ＰＢＤ层夹在空穴传输层（ＨＴＬ）和发光层（ＥＭＬ）中间，制备了三层有机薄膜电致发光器件，同时得到了ＨＴＬ和ＥＭＬ的发光，提出了ＰＢＤ的空穴限定作用，并通过与双层器件比较、用光致发光方法以及通过发光与驱动电压的关系得到了证实．     

电致发光矿灯

电致发光矿灯由电致发光板和电池盒组成．Ｌ型场致发光板采用发光二极管（ＬＥＤ）阵列，驱动电压１．５Ｖ．输出功率１０ｍｗ，发光强度４５００ｍｃｄ．寿命十年以上。Ｄ型场致发光板采用直流粉末厚膜发光器件ＤＣＥＬ，激励电源为脉冲振荡器．ＤＣＥＬ比ＬＥＤ更简单，成本更低．电致发光矿灯体积小，重量轻，功耗低，寿命长，坚固抗震，防爆安全，是二十一世纪理想的替代光源．     

可溶性聚合物薄膜发光器件的电致发光

采用脱氯化氢反应合成出氯仿可溶性的ＭＥＨ－ＰＰＶ聚合物,用ＭＥＨ－ＰＰＶ作为发光材料制备了单层结构ＩＴＯ／ＭＥＨ－ＰＰＶ／Ａｌ和双层结构ＩＴＯ／ＭＥＨ－ＰＰＶ／Ａｌｑ３／Ａｌ电致发光器件,测量了器件的电致发光谱、Ｉ－Ｖ特性和Ｂ－Ｖ特性,利用能级理论分析了器件的发光特性了随器件结构的不同所具有的规律,实验表明,单层结构器件和双层结构器件的发光出现在ＭＥＨ－ＰＰＶ层,当加入Ａｌｑ３电子传输层／空穴阻挡     

（Y，Zn，Sr）_3（P，VO_4）_2∶Dy~（3＋）的合成与发光性质的研究

用固态反应合成了（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（Ｐ，ＶＯ４）２∶Ｄｙ３＋荧光材料。经ＸＲＤ测定属于单斜晶系，晶胞参数α＝７．５５６Ａ，ｂ＝８．５１０Ａ，ｃ＝５．０５８Ａ，β＝９５．３２°。基质和Ｄｙ３＋的发光效率以及（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（ＰｘＶ１－ｘＯ４）２∶Ｄｙ３＋中Ｄｙ３＋的发光强度和蓝黄比（Ｂ／Ｙ）均与ｘ有关，样品中Ｂ／Ｙ比均大于１，在紫外光照射下发出近白光。     

有机电致发光器件的研制及其性能测试

有机电致发光器件是当前国际上的一个研究热点。文中分别利用８－羟基喹啉铝和聚乙烯咔唑作为电子传输层和空穴传输层，通过染料掺杂制得发绿光的双层有机电致发光器件。器件的最大发射峰位于４９１ｎｍ；驱动电压为２２Ｖ时，发光亮度超过２００ｃｄｍ－２。另外，还讨论了器件发光光谱的电压效应，并测定了器件的电流－电压、亮度－电压曲线。通过对比器件在室温条件下保存一周前后的发射光谱，发现器件的发光强度在保存一段时间后有较大的衰减，但其发光光谱的形状则保持不变。     

高氯酸铽,六氟磷酸铽与二苯基亚砜,苯丁基亚砜配合…

合成了Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３、Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７·（ＰＦ）及Ｔｂ（ＰＢＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物（ＤＰＳＯ为二苯基亚砜ＰＢＳＯ为苯丁基亚砜）。在室温下测定了它们的固体粉末荧光激发和发射光谱，结果表明Ｔｂ（ＤＰＳＯ）６·（ＣｌＯ４）３配合物中Ｔｂ＾３＋的发光强度最高，其中＾５Ｄ４→＾７Ｆ５跃迁谱带强度高达８０６．２ｃｄ，Ｔｂ（ＤＰＳＯ）７（ＰＦ６）３配合物中Ｔｂ＾３＋发光强度次之，Ｔ     

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ（Ｌｎ＝Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ，Ｄｙ）和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ．通过元素分析、热分析、红外光谱和Ｘ－射线衍射确定了组成和结构，考察了它们的共发光效应．Ｙ（Ⅲ）使Ｓｍ（Ⅲ），Ｅｕ（Ⅲ），Ｔｂ（Ⅲ）和Ｄｙ（Ⅲ）固态配合物的荧光强度增大     

两亲配合物Cd(HQ)_2LB膜的结构及其电致发光器件研究

制备了两亲配合物二［Ｎ一十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺］合镉［Ｃｄ（ＨＱ）２］的ＬＢ膜材料．采用π－Ａ等温线、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等方法研究了ＬＢ膜的结构．结果表明：ＬＢ膜分子排列是二维有序的超晶结构，Ｃｄ（ＨＱ）２分子的两个长链烷基垂直于亚相平面，两个亲水头基（８－羟基喹啉）相对于法线以一定的角度倾斜；Ｃｄ（ＨＱ）２的单分子占有面积为０．７３ｎｍ２，单层高度２．５２ｎｍ．其ＬＢ膜的高荧光性质可作为电致发光器件的发光材料，器件的驱动电压为７Ｖ，最大亮度为１２００ｃｄ／ｍ２．     

稀土与HTTA和phen配合物的合成及其共发光效应的研究

合成了固态配合物Ｌｎ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ和Ｌｎ０．９Ｙ０．１（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ。通过元素分析，热分析，红外光谱和Ｘ－射线衍射确定敢组成和结构，考察了它们共发光效应。Ｙ使Ｓｍ，Ｅｕ，Ｔｂ和Ｄｙ固态配合物的荧光强度增大。     

邻菲咯啉钌（Ⅱ）化学发光分析测定环丙沙星

试验表明,在０．０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１ ＮａＡｃ－ＨＡｃ（ｐＨ５．０）底液中,环丙沙星能增强Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｒｕ（ｐｈｅｎ）２／３＋检测限为４．４×１０＾－８ｇ·ｍＬ＾－１,其相对标准偏差分别为２．８％和３．３％,该法用于片剂中环丙沙星含量的测定,获得满意结果。     

部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗林三元配合物的荧光性质

研究了部分稀土（Ｙ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ）与邻苯二甲酸（ＨＬ－）及邻菲罗林（Ｌ１）的三元配合物［ＲＥ（ＨＬ）３·Ｌ１·３Ｈ２Ｏ］（ＲＥ＝Ｙ、Ｓｍ～Ｄｙ）的荧光性质，并与稀土的二元配合物ＲＥ（ＨＬ）３进行了比较，探讨了邻菲罗林对Ｔｂ（Ⅲ）和Ｅｕ（Ⅲ）的三元配合物发射光谱的增强作用及Ｔｂ（Ⅲ）三元配合物的发光机理．在Ｔｂ（ＨＬ）３·Ｌ１·３Ｈ２Ｏ中，由于ＨＬ－与Ｌ１能量的双重传递，使Ｔｂ（Ⅲ）的荧光强度大为增加     

氯化镧与联吡啶和邻菲罗啉三元配合物的热分解反应动力学

为进一步了解氯化镧与联吡啶和邻菲罗啉配合物［Ｌａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）ＣＩ３·３Ｈ２Ｏ］的性质,研究了该配合物的非等温热分解动力学．ＴＧ、ＤＴＧ曲线表明该配合物按４步分解：Ｌａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）Ｃ１３·３Ｈ２ＯＬａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）ＯＣＩ·Ｈ２ＯＬａ（ｐｈｅｎ）（ｂｉｐｙ）Ｏ（ＯＨ）Ｌａ（ｐｈｅｎ）Ｏ（ＯＨ）ＬａＯ３／２．采用微分和积分相结合的方法,推断出它的热分解反应机理,同时给出热力学补偿效应表达式．     

高效率的白光有机电致发光器件

为了提高白光有机电致发光器件的发光效率和光谱稳定性,采用染料掺杂的方法,制备了多层结构白光有机电致发光器件。通过参数优化实现了非常好的白光发射,并表现出良好的光谱稳定性。器件的开启电压为5.1V,发光亮度达到10800cd／m^2,最大电流效率和功率效率分别是10.4cd／A和3.5lm／W。     

有机LED中复合区域及对其影响的研究

以ＰＤＤＯＰＶ作空穴传输层，配合两类不同厚度的Ａｌｑ３电子传输层制作了两种有机ＬＥＤ器件，两种器件的电致发光特性有许多的不同处，本文讨论了发射光变量民各处合区域之间的关系。     

真空微电子触觉传感器场致发射阵列的研究

阐述了真空微电子触觉传感器的工作原理。采用半导体集成电路加工技术和硅微各向异性腐蚀及氧化锐化工艺,在电阻率为３～５Ω·ｃｍ的ｎ型（１００）硅片上制备了真空微电子触觉传感器的场致发射阴极锥尖阵列,锥尖密度达３９００个／ｍｍ２,起始发射电压为２～３Ｖ,反向击穿电压大于３０Ｖ,收集极在２０Ｖ在电压时,单尖发射电流达０．２μＡ,实验结果表明这种真空微电子触觉传感器具有良好的触觉效应。     

PTPD/Alq3异质结电致发光二极管及其稳定性

采用新型的空穴传输材料三苯基二胺衍生物聚合物（PTPD）制成了ITO（氧化铟锡）／PTPD／Alq3（8-羟基喹啉铝）／Mg：Ag异质结电致发光器件，考察了其电致发光特性．结果表明，当Alq3厚度很薄（小于或等于10nm）时，器件仅为PTPD层特征发光；当Alq3厚度达到50nm时，器件仅为Alq3层特征发光．将所制得的器件与典型的ITO／TPD／Alq3／Mg：Ag器件进行了比较，发现稳定性明显提高，其原因是盯PD的热稳定性高、成膜质量好．     

Tb（Ⅲ）与DTPAA,pAS—Na的配合物在水溶液中荧光性质？…

用ＴｂＣｌ３,二乙三胺五乙酸二酸酐（简写为ＤＴＰＡＡ）和对－氨基水杨酸的钠盐（简写为ｐＡＳ－Ｎａ）在水溶液中制得Ｔｂ＾３＋的三元配合物,通过紫外可我谱和荧光光谱验证了此三元配合物的存在;用ＤＴＰＡＡ与ｐＡＳ－Ｎａ制得的含氮多羧基配体ＤＴＰＡ－ｐＡＳ和ＤＴＰＡ－２ｐＡＳ分别与ＴｂＣｌ３溶液制得了２种二元配合物。研究了此３种配合物在水溶液中的荧光性质,考察了浓度、ｐＨ值、Ｌａ＾３＋离子等对三元配合物荧