奎硫平和利培酮治疗老年期痴呆患者精神行为症状对照研究

目的:探讨奎硫平和利培酮治疗老年期痴呆患者的精神行为症状疗效及不良反应。方法:对64例老年痴呆患者随机分为奎硫平组和利培酮组进行治疗,疗程8周。采用阿尔茨海默病病理行为评定表(BEHAVE-AD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:奎硫平组对精神行为症状的有效率93.7%,利培酮组90.6%,两组无显著性差异(P>0.05),不良反应少。结论:奎硫平和利培酮对老年期痴呆伴发的精神行为障碍患者安全有效,适合临床使用。     

比较分析喹硫平与利培酮对酒精致精神障碍患者的临床疗效

目的:观察比较分析喹硫平与利培酮对酒精致精神障碍患者的临床效果。方法:随机选取我院在2009年11月-2010年11月期间收治的酒精致精神障碍患者104例,随机分为2组,一组为实验组,一组为对照组,实验组患者52例,对照组患者52例,实验组执行口服喹硫平治疗,对照组执行口服利培酮治疗,比较两组的治疗疗效与安全性。结果:临床上应用喹硫平与利培酮治疗酒精致精神障碍患者总有效率相同,无差异(P0.05)。但对照组的临床治愈率明显高于实验组,即利培酮临床治愈率高于喹硫平,(P0.05)。利培酮患者的病理评分、精神评分量表均高于喹硫平患者,(P0.05)。结论:酒精致精神障碍的患者在运用喹硫平与利培酮治疗时,疗效相近,相比较利培酮而言喹硫平的不良反正少,但总有效率相同,都值得临床的大力推广。     

利培酮或喹硫平与多奈哌齐联合使用对老年痴呆患者精神行为症状的治疗效果

目的 研究利培酮或者喹硫平与多奈哌齐联合使用对老年痴呆患者精神行为症状的治疗效果。方法 选择2015年1月-2017年12月许昌市第二人民医院的198例老年痴呆患者,随机分为利培酮组以及喹硫平组。利培酮组采用利培酮联合多奈哌齐治疗,喹硫平组采用喹硫平联合多奈哌齐治疗。两组治疗2个月后,比较MMSE评分、BEHAVE-AD评分以及TESS评分。结果 利培酮组与喹硫平组的有效率相比无明显差异。两组治疗后的认知功能MMSE评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间相比无明显差异。两组治疗后的幻觉、偏执妄想、行为紊乱、昼夜节律紊乱、攻击行为、焦虑恐惧以及情感障碍评分值均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间相比无明显差异。喹硫平组治疗1个月和2个月后的TESS评分均明显低于利培酮组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利培酮或者喹硫平与多奈哌齐联合使用均可以有效改善老年痴呆患者的精神行为症状,但与利培酮相比,喹硫平的不良反应更少,更适合用于老年痴呆患者的治疗。     

喹硫平和利培酮治疗老年期痴呆精神行为障碍对照研究

目的比较喹硫平和利培酮治疗老年期痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法将55例老年期痴呆患者随机分为喹硫平组28例,利培酮组27例,共观察8周。治疗前及治疗后第2,4,8周分别采用阿尔茨海默病病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应,采用简易智力状态检查(MMSE)评定认知功能。结果两组临床总有效率分别为82.14%和88.89%,无显著性差异(P>0.05);2组在治疗后2周末起BEHAVE-AD评分有显著下降(P<0.01或P<0.05),治疗结束后组间BEHAVE-AD评分和MMSE评分均无显著性差异(P>0.05);两组锥体外系反应发生率比较有显著性差异,喹硫平组更低(P<0.01)。结论喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效与利培酮相当,但锥体外系反应较利培酮少,更适用于老年患者。     

利培酮与喹硫平治疗酒精引起精神和行为障碍的临床效果

目的比较利培酮与喹硫平治疗酒精引起精神和行为障碍的临床效果。方法选取2018年3月至2020年3月于江门市新会区第三人民医院接受治疗的62例酒精引起精神和行为障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各31例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用喹硫平治疗,比较两种药物对患者治疗总有效率、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率的影响。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的PANSS量表评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),但治疗后1、2、4、8周观察组患者的PANSS量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论酒精引起精神和行为障碍患者采用喹硫平治疗获得的疗效优于利培酮,兼具有效性和安全性,可在短时间内改善患者的临床症状,因此值得进一步在临床上推广和应用。     

奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效比较

目的比较利培酮与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将80例符合CCMD一3诊断标准的精神分裂症按数字表法随机分为两组（奎硫平组和利培酮组各40例）,分别给予奎硫平（300—750mg／d）和利培酮（2～5mg／d）治疗8周。用阳性与阴性症状量表评定疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果两组治疗2、4、8周阳性与阴性症状量表评分比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）,奎硫平组和利培酮组治疗临床有效率分别为90．O％和87．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）,利培酮组发生震颤、肌强直、静坐不能、月经改变及泌乳等不良反应发生率显著高于奎硫平组（均P〈0．05）。结论奎硫平与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床疗效相当,但奎硫平不良反应小。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的73例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。     

奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状疗效的对照研究

目的:比较奎硫平与利培酮对精神分裂症伴抑郁症状的疗效.方法:将符合条件的60例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组)治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均＞0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状评分比较,奎硫平改善显著(P＜0.05);治疗后两组患者HAMD评分均明显下降,两组间比较,奎硫平组改善抑郁疗效优于利培酮组(P＜0.05),奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的精神病性症状疗效相当,奎硫平对精神分裂症的抑郁症状及阴性症状的改善好于利培酮,两者副反应较轻.     

盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症71例临床疗效分析

目的探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症的临床应用及安全性。方法对入我院精神科接受治疗的患者,按照随机分组方法,分成盐酸奎硫平组及利培酮组,应用简明精神评定量表作为评定指标同时对治疗后不良反应做系统比较,利用卡方检验进行差异比较,分别在治疗前,治疗1周,3周,5周和7周时进行评定。结果盐酸喹硫平组痊愈率和总有效率分别为45.07%、83.10%,利培酮组为46.27%、89.56%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。盐酸喹硫平组在震颤、肌张力增高、静坐不能、月经失调,泌乳及体质量增加方面明显少于利培酮组。结论盐酸喹硫平能够有效治疗精神分裂症的各种症状,疗效与利培酮相当,具有安全性高、锥体外系反应少、无明显体质量增加趋势等特点,对血清催乳素水平基本无影响,抗胆碱能作用轻尤其更适合女性精神病患者使用。     

奎硫平与利培酮对女性分裂症患者的血清催乳素影响的对照研究

目的：探讨女性精神分裂症患者采用奎硫平与利培酮治疗过程中,血清催乳素（PRL）的变化。方法：选择符合诊断标准的女性精神分裂症患者64例,随机分为奎硫平组与利培酮组,治疗8周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）在治疗前、治疗第4周和第8周分别评定;在治疗前和治疗第4、8周测定血清PRL浓度。结果：治疗前后两组在PANSS总分上无显著差异（P〉0．05）,治疗前两组血清PRL水平无显著差异（P〉0．05）,奎硫平组治疗后PRL水平变化不明显（P均〉0．05）,利培酮组治疗后PRL水平显著升高（P均〈0．01）。结论：奎硫平不引起明显的PRL升高,而利培酮有较强的致PRL升高的作用。     

奎硫平与利培酮治疗痴呆患者行为与精神障碍的对照研究

目的探讨奎硫平与利培酮治疗痴呆患者行为与精神障碍的疗效及安全性。方法以中国精神疾病分类与诊断标准（CCMD-3）符合阿尔茨海默病及血管性痴呆患者56例分为两组，奎硫平组27例，给予奎硫平0．05～0．3g／d；利培酮组29例，给予利培酮1～2mg／d。观察8周，评定疗效。结果奎硫平总有效率66．67％，利培酮总有效率65．5％，与治疗前比较两组差异均有统计学意义，药物不良反应基本相当，但奎硫平锥体外系反应极少。结论奎硫平能很好控制痴呆患者的行为与精神障碍，不良反应轻，值得临床推广。     

喹硫平治疗50例首发女性精神分裂症临床疗效研究

目的 评价喹硫平单药治疗首发女性精神分裂症临床疗效与安全性.方法 采用回顾性研究,将50例首次住院女性精神分裂症患者按照入院顺序分为两组,各为25例,分别予以口服喹硫平和利培酮治疗,疗程为8周,在治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末通过应用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评价患者临床疗效,应用药物副反应量表(TESS)及相关实验室检查评定不良反应.结果 治疗8周后,喹硫平组的痊愈率为52％,总有效率为88％,利培酮痊愈率为48％,总有效率为84％,两组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).两组治疗前PANSS总评分及各分量表评分比较差异无显著性(P＞0.05),治疗2周后喹硫平组的PANSS总评分及各分量表评分较治疗前显著下降(P＜0.05),同期比较,治疗后喹硫平组较利培酮组下降更显著(P＜0.05),喹硫平组的不良反应主要表现为嗜睡、乏力、口干、便秘,利培酮组的不良反应主要表现为肌张力增高、静坐不能、泌乳、月经失调.结论 喹硫平能够有效治疗首发女性精神分裂症患者症状,安全性高,依从性好,有利于长期巩固维持治疗.     

喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平的影响

目的?探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平（PRL）的影响。方法?对100例女性精神分裂症患者分别用喹硫平和利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应,同时检测两组的血清催乳素水平。结果?治疗8周后两组PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.001),但两组间各项评分比较,无统计学差异(P>0.05);喹硫平组不良反应较少,其锥体外系不良反应(EPS)的发生率明显低于利培酮组;治疗8周后喹硫平组血清催乳素水平无明显改变,而利培酮组则明显升高,两者比较有统计学差异(P<0.001)。结论?喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,与利培酮比较,喹硫平对女性患者血清催乳素影响较小,锥体外系不良反应更少。     

奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效对比研究

目的 探讨奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效.方法 按照随机数字表法将124例老年痴呆患者随机分为研究组和对照组,研究组采用奥氮平治疗,而对照组则采用利培酮治疗,比较两组患者的PANSS评分、临床疗效及不良反应.结果 奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍的临床疗效明显优于利培酮（P〈0.05）.结论 奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍疗效显著,起效时间比较快,不良反应少,值得推广应用.     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂疗效对照分析

目的:比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效.方法:将符合条件的66例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组),进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估其临床疗效;以副反应量表(TESS)和有关实验室检查评定副反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均>0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状分比较以奎硫平显著较好(P＜0.05);奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的副反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,奎硫平对阴性症状的改善好于利培酮;两者副反应较轻,副反应表现有所不同.两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物.     

喹硫平与利培酮治疗血糖轻度异常精神分裂症患者的对照研究

目的 比较喹硫平与利培酮对血糖有轻度异常的精神分裂症患者血糖的影响及疗效.方法 167例空腹血糖轻度异常的精神分裂症患者,随机分为喹硫平组84例利培酮组83例,均进行8周治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周测空腹血糖,第8周用PANSS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果 喹硫平组与利培酮组对血糖影响较小,两者无明显差异（P〉0.05）,且两者疗效相当;而喹硫平组锥体外系不良反应明显低于利培酮组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 喹硫平与利培酮是安全有效的新一代抗精神病药,对血糖影响较小.     

奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究

目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2～5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200～800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。     

老年精神分裂症应用喹硫平与利培酮治疗的疗效与安全性分析

目的观察应用喹硫平与利培酮药物治疗对老年精神分裂症患者的认知功能影响。方法选取2012年2月至2014年2月本院诊治的120例老年精神分裂症确诊患者,数字表随机分为A组(喹硫平组)和B组(利培酮组),每组各60例,比较两组患者药物治疗后临床疗效及不良反应情况。结果 93.32%临床治疗总有效率与B组的91.66%比较无显著差异(P>0.05),但是A组用药后总不良反应率38.32%显著低于B组患者的78.83%,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论喹硫平与利培酮两种药物治疗方案对老年精神分裂症患者临床治疗效果相当,但喹硫平用药不良率相对较低,安全可靠性较高。     

喹硫平与氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究

目的:对比观察喹硫平与氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的临床疗效和安全性。方法:选取2012年7月—2013年8月收治的老年痴呆伴精神行为功能障碍患者164例,以随机数字表法分为喹硫平组和氟哌啶醇组各82例,前者给予喹硫平(145±50)mg/d治疗,后者给予氟哌啶醇(4.5±1.5)mg/d治疗。治疗2周后,观察2组患者的痴呆病理性评分、疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患者的痴呆病理性评分均明显降低,2组治疗前后的差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,喹硫平组患者的痴呆病理性评分明显低于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(P<0.05)。氟哌啶醇组患者不良反应发生率为46.9%(35/82),喹硫平组为31.3%(26/82),喹硫平组患者的不良反应发生率明显低于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗老年痴呆患者精神行为症状的疗效更显著,且不良反应发生率低,能有效促进老年痴呆患者精神行为功能快速恢复。     

奎硫平与利培酮对青中年女性精神分裂症患者生活质量的影响

目的 对比奎硫平与利培酮对青中年女性精神分裂症患者生活质量的影响.方法 将50例青中年女性精神分裂症患者,随机分为喹硫平组和利培酮组各25例.分别给予奎硫平和利培酮单药治疗.观察半年后评定临床疗效用简明幸福与生活质量满意度问卷（Q-LES-Q-SF）评定生活质量.结果 2组痊愈率差异无统计学意义（P＞0.05）.2组治疗前Q-LES-Q-SF评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后2组Q-LES-Q-SF评分均优于治疗前且喹硫平组Q-LES-Q-SF评分高于利培酮组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喹硫平能显著提高中青年女性精神分裂症患者生活质量.