察哈尔丘陵一起鼠疫动物病流行分析

1994年10月至1995年11月,察哈尔丘陵发生鼠疫动物病流行,流行地区涉及2省(区)6县(旗)48个村,总面积3300ｋｍ2。流行期间共分离鼠疫菌300余株。通过对宿主种类、菌株的空间和时间分布的分析,对这次鼠疫动物病流行有一个系统全面的认识,为进一步探索长爪沙鼠(Ｍｅｒｉｏｎｅｓｕｎｇｕｉｃｕｌａｔｕｓ)鼠疫动物病流行规律提供了依据。1　资料来源在鼠疫动物病流行期间,河北、内蒙有关旗(县)对可能有鼠疫动物病流行的地区进行了全面监测,并通过锡林郭勒盟、乌兰察布盟和张家口市鼠疫联防委员会以《疫情通报》通报分菌情况。河北省的菌株分离情…     

梁河县鼠疫菌株质粒DNA特征及其流行病学意义

云南省德宏地区是家鼠鼠疫自然疫源地，１９９０年该州梁河县发生动物间鼠疫流行，对分离自梁河县的鼠疫菌质粒ＤＮＡ检测，该县菌株除具有分子量为６、４５和６５Ｍｄａｌ三种规范质粒外，尚存在一种分子量约２３Ｍｄａｌ的新质粒，而历史上分离的菌株和邻县同年分离的菌株不含此质粒。由此特征证实１９９０年分离自梁河县的菌株并非由盈江或其它邻县传入，而是本地固有的疫源性复活。     

青海省1996～2000年鼠疫流行动态分析

青海省地处青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的中心地带 ,自 195 4年判定为鼠疫疫源地以来的 40多年间 ,动物鼠疫连年不断 ,人间鼠疫时有发生。 1996～ 2 0 0 0年间开展的鼠疫防治工作中 ,分离鼠疫菌 87株 ,获鼠疫Ｆ1抗体阳性血清 12 1份 ,证实 8县 11个乡 34个点有鼠疫流行。5年间从玉树州的玉树、昂欠、曲麻莱县 ,海西州的乌兰、德令哈、格尔木、天峻等 7县 (市 )的人、旱獭及其体外寄生物、藏系绵羊体内分离出鼠疫菌 87株。其中玉树县 1996～1999年连续 4年从动物间分离到鼠疫菌 ,2 0 0 0年虽未分离到菌 ,但在该地区自毙旱獭体内检出…     

云南省鼠疫菌质粒特征及地理分布

目的探讨云南省鼠疫菌质粒分子流行病学意义.方法按Kado和Liu法提取云南省44个县市及中缅边境一带共1020株鼠疫菌的质粒,经琼脂糖凝胶电泳进行检测分析.结果云南省鼠疫菌具有相对分子质量(Mr)分别约3.93、6.05、22.97、35.65、45.35、64.82、74.59、111.36和129.55×106的9种质粒,其中3.93、35.65和111.36×106的3种质粒为云南省鼠疫菌特有.按质粒组成可分为10种不同类型的质粒谱,其中Ⅰ～Ⅴ种类型较为常见,且在分布上具有明显的地区集中现象.结论根据鼠疫菌质粒特征,可将云南省自1982年以来发生鼠疫流行的地区划分为多片相对独立的疫源地.认为80年代重新开始的家鼠鼠疫流行,可能来源于多片潜伏的鼠疫自然疫源地的复燃.     

思茅地区鼠疫菌质粒DNA特征

应用琼脂糖凝胶电泳技术，检测了１９９５年分离自云南思茅地区五县市鼠疫菌质粒，结果表明全部菌株除含有已知的６、４５和６５Ｍａｄａｌ３种常规质粒外，还存在１种分子量约为４Ｍｄａｌ的小质粒，该质粒与１９９２年澜沧，勐海，景洪等地流行株质粒特征一致，分析认为：滇西南部地区可能是家鼠疫源地的一个类型思茅地区各县市相继发生的动物鼠疫流行是同属一个自然疫源内的先后复燃。     

甘肃省202株鼠疫耶尔森菌基因型分布及流行特征分析

目的研究甘肃省鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)基因分型分布及其流行特征。方法根据鼠疫菌基因组23个差异区段设计引物,采用PCR技术,分析甘肃省202株不同来源的鼠疫菌。结果202株鼠疫菌共分为8个基因型,即1b、5、7、8、13、26、GSl型(新基因型)和GS2型(新基因型)。自20世纪60年代起至今分离到1b、8和GSl基因型,而自1977年后再未分离到7、13、26基因型,在1995年后才分离到GS2、5基因型。结论甘肃省lb、8和GSl基因型鼠疫菌自20世纪60年代起持续流行至今,7、13和26基因型菌已有40余年未分离到,而GS2和5基因型菌自20世纪90年代才开始流行。     

云南省2001年鼠疫监测结果分析

20 0 1年全省 10 3个县 (市 )开展了鼠疫监测工作 ,动物细菌学检验 63 849只 ,检出鼠疫菌 13 1株 ,其中鼠类检出 12 9株 (黄胸鼠 117株、褐家鼠 10株、小家鼠 1株、大足鼠 1株 ) ;昆虫细菌检验 16895组 ,分离到鼠疫菌 5 1株 ,均分离自印鼠客蚤 ;鼠疫间接血凝检验动物血清 183 5     

2017年河北长爪沙鼠疫源地鼠疫菌的生态及差异区段分型研究

目的研究2017年河北康保长爪沙鼠疫源地鼠疫耶尔森菌的生态及差异片段(DFR)分型,探讨其流行特征。方法分离培养鼠疫菌,进行糖醇酵解实验以确定生态型;煮沸法提取鼠疫菌DNA,进行23对DFR和PMT1质粒序列PCR扩增,并进行PCR产物电泳分析。结果 3株菌(201701、201702和201703)均发酵甘油,阿胶糖产酸不产气;不发酵麦芽糖,鼠李糖;201701,201702两株菌迟缓发酵蜜二糖,201703不发酵蜜二糖;脱氮均为阴性。201701、201702、201703菌株均缺失DFR位点1、6、7、12、13、15、16、17、18、23。结论 2017年河北省鼠疫菌株生态型为B群鄂尔多斯高原型,差异片段分型为G20型。     

中国鼠疫菌耐链霉素菌株的监测

鼠疫是自然疫源性疾病 ,是危害人类最严重的烈性传染病 ,它以发病急、传播快、病死率高为特点。长期以来 ,我国对鼠疫患者的特效治疗多以链霉素为首选药物 ,但是 ,近年来有关于鼠疫菌耐链霉素菌株的报道 ,为此 ,我们对 2 0世纪80年代以来分离的 889株鼠疫菌进行了链霉素耐药性监测 ,试图了解我国是否存在耐链霉素菌株。1.材料与方法 :①被试菌株 889株 ,系 1980～ 2 0 0 0年间分离自全国各鼠疫疫源县不同宿主 ,由鼠疫菌专业实验室提供。标准质控株大肠埃希菌ATCC2 592 2 (ATCC2 592 2 ) ,由卫生部医学临床检验中心提供。②选用Mueller H…     

青海高原藏系绵羊鼠疫流行病学和病原学特征分析

目的 分析青海高原藏系绵羊鼠疫流行病学和病原学特征。方法 汇总1975－2009年青海省藏系绵羊鼠疫背景资料,分析其地区、时间和人间分布及感染途径和传播的生态学因素,并对藏系绵羊鼠疫分离的14株菌进行生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定、质粒分析、差异片段(DFR)分型等研究。结果 1975－2009年从青海省藏系绵羊体内分离的鼠疫菌共14株。由藏系绵羊作为传染源引起人间鼠疫10起,鼠疫病例25例,死亡13例。首发病例均有剥食鼠疫病死藏羊史,其次为接触鼠疫病例而感染;以腺鼠疫为首发病例,由腺鼠疫继发为肺鼠疫、败血型鼠疫病例多且病死率高。藏系绵羊动物鼠疫及人间鼠疫几乎均发生于甘南生态区,与其独特的生态地理景观密切相关。藏羊动物鼠疫与藏羊引发的人间鼠疫几乎一致,其中11月(旱獭入蛰后)从藏羊体内分离的鼠疫菌株数及藏羊作为传染源引发的人间鼠疫病例数最多,构成了青海高原藏羊鼠疫流行时间明显滞后于旱獭鼠疫的特点。分离的14株鼠疫菌均为青藏高原型,其毒力因子及毒力检测均显示为强毒菌。鼠疫菌基因型DFR分析显示,玉树、治多县分离的菌株均为5型,囊谦县分离的2株菌分别为5型和7型,德令哈市分离的菌株为8型。结论 藏系绵羊可感染鼠疫并作为传染源引发人间鼠疫,分离的菌株均具备青藏高原鼠疫病原体特性,并具有青海鼠疫流行演变新特点。     

四川省石渠县青海田鼠鼠疫耶尔森菌营养需求

鼠疫菌是典型的异养菌 ,不同自然疫源地的鼠疫菌表现有不同的营养需求 ,为了查明四川省石渠县鼠疫自然疫源地青海田鼠鼠疫菌的营养特性 ,我们对从青海田鼠体内分离的鼠疫菌做了营养鉴定 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　菌株　实验菌株来源于四川省石渠县俄多玛乡青海田鼠鼠疫菌 19株 ,内蒙古阿巴嘎旗布氏田鼠、长爪沙鼠鼠疫菌各 1株 ,青海省共和县、称多县、都兰县喜玛拉雅旱獭 ,腹窦纤蚤鼠疫菌 3株、鼠疫菌141、ＥＶ和假结核菌 0 5各 1株 (表 1)。1 2　最小培养基　选用Ｌａｗｔｏｎ配方[3 ] ,氨基酸浓度 (ｍｇ/ｌ)为ＤＬ -苏氨酸 6…     

云南省鹤庆县2017年分离鼠疫菌分子溯源

目的 了解2017年云南省鹤庆县新分离的鼠疫菌的基因分型,为该地的鼠疫防控提供科学依据。方法 采用差异片段（DFR）、规律成簇的间隔短回文重复序列（CRISPRs）和多位点可变数目串联重复序列分析（MLVA）3种方法对10株鹤庆县新分离鼠疫菌进行分型,并将10株鼠疫菌及邻近疫源地鼠疫菌株93株纳入聚类分析。结果 鹤庆鼠疫菌株与丽江鼠疫疫源地菌株具有相同的DFR型（Genomovar 05型）及CRISPRs型（Ca7簇,22型）,在MLVA聚类分析中,鹤庆鼠疫菌株与丽江野鼠鼠疫菌株位于同一个簇,两者之间仅有2个位点（N2117,M23）的差异。结论 2017年云南省鹤庆鼠疫菌株与丽江野鼠鼠疫疫源地菌株具有很高的同源性,鹤庆县疫情可能是丽江鼠疫进一步向南扩散的结果。     

云南省家鼠鼠疫流行特征与强度分析

目的分析云南省1982-2004年家鼠鼠疫的流行特征与强度。方法收集云南省20多年来鼠疫监测及相关病例资料,运用SPSS 14.0和Map Info及相关软件进行统计分析。结果云南省1982-2004年共有46个县(市)发生动物鼠疫流行,按流行强度的大小经聚类分析可将其分为3类,流行强度以第1类地区德宏州的陇川县、瑞丽市、潞西市、盈江县和临沧市的凤翔区为高发区,分别为20、12、11、16和10疫县次。人间鼠疫波及29个县(市),共确诊鼠疫患者503例。主要分布在多发区和偶发区,以多发区为主。主要传染源为黄胸鼠,传播媒介为印鼠客蚤。结论目前云南省仍处在家鼠鼠疫的活跃期;疫点以散在分布为主,并有局部暴发流行;鼠疫呈现自西向东,由边向内次第发展的严重局面,鼠疫仍然是云南省现阶段主要的公共卫生问题。     

四川省新龙县鼠疫耶尔森菌差异区段分型研究

目的对四川省新龙县分离的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)开展差异区段(DFR)分型研究,为鼠疫研究提供科学依据。方法选取新龙县和其他5个鼠疫县分离的鼠疫菌16株,按鼠疫菌DFR分型方法,使用23个DFR和pMT1的扩增引物,对被试菌株DNA进行PCR扩增,采用BioNumerics 6.6软件进行分型,确定新龙县鼠疫菌DFR基因型。结果石渠县鼠疫菌菌株聚为第1类,为Genomovar14型;新龙县鼠疫菌DFR基因型与德格、巴塘、理塘、雅江县相同,聚为第2类,均为Genomovar05型。结论新龙县分离到的鼠疫菌基因型为Genomovar05型,新龙县鼠疫自然疫源地属于青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的一部分。     

鼠疫菌3种常见质粒的结构特征分析

目的研究鼠疫菌基因组中3种常见质粒的基因构成和分布特征。方法应用编码基因序列相似性比对和生物信息学软件自动分析2种方法,分别对国际上已完成全基因组测序的9株鼠疫菌的鼠毒素质粒(pMT1)、低钙反应质粒(pCD1)和鼠疫菌素质粒(pPCP1)进行整体结构的比较分析。结果 pMT1质粒上存在基因大片段的重新排列,整条质粒被划分成4个主要的基因模块。CO92、KIM和91001菌株分属于东方型、中世纪型和田鼠型3个不同的生物型,他们的p MT1质粒结构各有特点;Nepal 516等其余6株菌均是古典型鼠疫菌,他们的pMT1质粒结构基本一致,且与其他3个生物型鼠疫菌株的p MT1质粒结构不同。pCD1质粒被划分成3个主要的基因模块,但整体结构在不同菌株中并无差异,只有IS100在质粒中的插入位置各不相同。pPCP1质粒上所有编码基因的排列顺序和方向在各菌株中完全相同。结论鼠疫菌pCD1和pPCP1质粒的基因结构比较稳定,而pMT1质粒结构在鼠疫菌的长期进化过程中发生了一定程度的变异。     

无锡地区淋病奈瑟菌TEM-1基因分子流行病学研究

目的 调查无锡地区淋病奈瑟菌株TEM-1基因流行情况。方法 参照国外的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌菌株内含TEM-1基因的质粒序列,自行设计淋病奈瑟菌TEM-1基因的半套式聚合酶链反应(heminested PCR)检测方法。并对2002年1～10月自无锡地区分离的195株菌进行检测。结果 195株淋病奈瑟菌临床分离株中有138株为TEM-1基因阳性,阳性率为70.8％。1株无锡地区分离株的TEM-1基因半套式PCR产物,经DNA测序与核酸库登录的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌质粒pFA7序列99％同源。结论 含TEM-1基因的淋病奈瑟菌株是无锡地区的流行株。     

1998年云南省鼠疫流行病学分析

云南省鼠疫流行历史悠久 ,已证实存在着家野两型鼠疫自然疫源地 ,家鼠鼠疫自然疫源地于 1982年在陇川、瑞丽复燃 ,并相继由滇西—滇西南—滇南—滇中腹地不断逐年复燃扩大 ,特别是进入 90年代以来 ,家鼠鼠疫活动性日益增强 ,近史疫区和历史疫区以及历史上无记载的地区不同程度地发生动物鼠疫流行 ,个别县 (市 )波及人间病例。为了解云南省近期鼠疫流行动态 ,提高对鼠疫的认识 ,以便于对鼠疫流行趋势和防制对策提供信息 ,现将1998年云南省鼠疫流行情况分析如下。1　材料与方法。1 1　以 1998年云南省各鼠疫监测县 (市 )月报表、鼠疫疫情、鼠…     

1991～1995年内蒙古鼠疫监测及疫情分析

为洞察疫情动态,根据全国鼠疫监测工作方案,结合内蒙古的实际,按照分类指导的原则,全区1991～1995年继续开展了鼠疫监测工作。1监测内客和方法按"内蒙古鼠疫监测工作方案"及实施细则执行。2监测结果1991～1995年,用细菌学方法检验各种动物一75579只,分离鼠疫苗432株;检蚤11913组,分离鼠疫菌74株。用间接血凝方法检验各种动物血清49920份,检出阳性血清54份（表1）。判定人间鼠疫1例。2．1蒙古旱獭疫源地表1内蒙古各疫源地病源学和血清学监测结果（1991～1995年）每年计有3。～5个旗县开展监测工作。用路线法调查旱獭密度,年平均密…     

河北省鼠疫菌CRISPR基因分型及流行病学分析

目的对河北省鼠疫菌株进行规律聚集间隔短回文重复序列CRISPR)基因分型。方法利用聚合酶链式反应(PCR),采用3对CRISPR引物,对河北省分离的128株鼠疫菌进行扩增,测定扩增产物核酸序列并进行分析,确定河北省菌株CRISPR基因型。结果 128株鼠疫菌在3个CRISPR位点上有8种间隔序列,包括al、a2、a3、b1、b2、c1、c2、c3,分为2个基因型。118株鼠疫菌株为Cb2型,另外10株鼠疫菌均为新基因型(命名为Cc△1型)。结论通过CRISPR分析显示河北省鼠疫菌株遗传进化比较稳定,建立了CRISPR基因库,为鼠疫菌种群遗传进化和鼠疫防控的研究提供参考。     

2017年河北省分离鼠疫菌的毒力研究

目的研究河北省鼠疫自然疫源地2017年动物鼠疫流行期间,分离的鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)对小白鼠和豚鼠的毒力。方法对小白鼠和豚鼠分组并选取2017年分离的鼠疫菌株(201701、201702、201703)为研究对象。将每株菌37℃培养24~36 h制成菌悬液,比浊7个不同浓度,分组进行腹股沟皮下注射,分笼饲养观察14 d,动物死亡后取腺、肝、脾、肺、心进行细菌培养,死亡动物以分离到鼠疫菌为特异性死亡,分别计算每株鼠疫菌对小白鼠和豚鼠的半数致死量(LD50)。结果3株鼠疫菌中,201702、201703株毒力均较强,对小鼠LD50分别为463.44、56.23;201701株毒力相对较弱,对小鼠LD50为2157.74。3株菌中201703对豚鼠有较强的毒力,LD50为316.23,201701、201702株对豚鼠毒力弱,LD50均为3162.28。结论2017分离的鼠疫菌毒力属于中等毒力,与河北省疫源地以前分离菌株毒力一致。