通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

小儿过敏性鼻炎128例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德鼻喷雾剂（雷诺考特）联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果。方法：选取本院2007年1月～2009年12月收治的128例过敏性鼻炎患儿,随机分为观察组（布地奈德鼻喷雾剂联合玉屏风颗粒治疗组）和对照组（单纯西药治疗组）各64例,治疗周期均为3个月,比较两组患儿的治疗效果。结果：观察组治愈37例,显效22例,有效5例,总有效率为100.0%;对照组治愈18例,显效28例,有效17例,总有效率为98.4%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生。结论：布地奈德鼻喷雾剂联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎临床效果理想,且安全性较高,值得临床推广使用。     

鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效对比分析

目的 探讨鼻渊通窍颗粒与通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月我院门诊收治的过敏性鼻炎患儿120例,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组各60例。两组患者均采取常规对症治疗,对照组患儿在对症治疗基础上口服通窍鼻炎颗粒,观察组患儿在对症治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿的症状评分、血清学指标、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗后的喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿治疗后的IL-6、TGF-β1与Ig E水平均低于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患儿的临床有效率高于对照组,比较差异有统计学意义（P <0.05）。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 两种药物对儿童过敏性鼻炎均有较好的治疗作用,但鼻渊通窍颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果优于通窍鼻炎颗粒,更适宜使用在过敏性鼻炎患儿的临床治疗中。     

温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的 观察温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 80例哮喘合并过敏性鼻炎患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用西医治疗,观察组则在此基础上加以温阳益气通窍治疗,针对2组患者的治疗效果进行评价分析.结果 观察组总有效率为95%,对照组总有效率为50%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎,能够有效改善患者哮喘、过敏性鼻炎等症状,疗效显著,值得临床推广与应用.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的：探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的疗效。方法316例变应性鼻炎患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,对应随机数字为偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组158例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在此基础上加用通窍鼻炎颗粒治疗。比较两组患者治疗前后症状及体征积分,并评价疗效。结果观察组总有效率为92．4％,明显高于对照组的82．3％（χ2＝5.76,P＜0．05）。两组治疗后症状和体征评分均较治疗前均有显著降低（ t＝5．22、5．78、4．43、4．42,均P＜0.05）,且观察组治疗后症状和体征评分显著低于对照组（t＝4．61、4．22,均P＜0．05）。结论相比单用糠酸莫米松鼻喷雾剂,糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎短期疗效更优,能更快改善临床症状及体征,无不良反应,值得临床推广应用。     

疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎60例

目的观察自拟疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2012年10月至2013年9月收治的120例过敏性鼻炎患儿,采用随机数字表法随机分成2组,各60例。对照组给予口服鼻渊通窍颗粒冲服,治疗组给予自拟疏风通窍汤。结果对照组治愈32例,显效6例,有效7例,无效15例,总有效率为75．0％;治疗组治愈45例,显效8例,有效5例,无效2例,总有效率为96．6％。2组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效肯定,值得,临床推广。     

鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎66例

目的观察鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效。方法选择鼻窦炎患者132例,随机分成两组,各66例。对照组给予口服抗生素治疗,治疗组在对照组的基础上给予鼻渊通窍颗粒冲服。结果对照组总有效率为71.21%,治疗组总有效率为92.42%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且均未发生明显不良反应。结论鼻渊通窍颗粒治疗鼻窦炎疗效显著且安全,服药方便,值得临床推广。     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组给予氯雷他定片治疗，观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗，比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的70.00%(P<0.05)；观察组不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%(P<0.05)；观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）；观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）；观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著，能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平，缓解临床症状，提升生活质量，且不良反应低，应用安全性高。     

止嗽散联合三拗汤加减治疗慢性咳嗽的疗效和安全性分析

目的探讨止嗽散联合三拗汤加减治疗慢性咳嗽的疗效和安全性分析。方法 90例慢性咳嗽患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组采用止嗽散联合三拗汤加减治疗,对照组采用常规西药治疗,以14 d为1个疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率、不良反应率。结果观察组总有效率为97.8%（44/45）,对照组总有效率为86.7%（39/45）,两组总有效率的差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应率为2.22%（1/45）,对照组的不良反应率为8.9%（4/45）,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论止嗽散联合三拗汤加减法对治疗慢性咳嗽具有较好的临床疗效,患者不良反应少,用药安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验

目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。     

通窍鼻炎颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒对儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法：将236例慢性鼻窦炎门诊患儿随机分为治疗组128例和对照组108例,治疗组口服通窍鼻炎颗粒治疗,对照组给予克拉霉素缓释片每次0．25g,1次／天治疗,两组患儿同时给予o．5％呋麻滴鼻剂滴鼻,每周到门诊行收缩鼻腔负压吸引清理鼻腔1次。结果：治疗3个月后,治疗组总有效率为95．3％,对照组总有效率为86．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通窍鼻炎颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效肯定,无明显副作用,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床疗效、炎性因子及安全性分析

目的 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗效果、炎性因子与安全性分析。方法 选取2020年3月至2022年3月本院诊治过敏性鼻炎患者80例临床资料,依照随机数表分为两组,每一组患者各有40例。孟鲁司特钠用于对照组,研究组予以孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合方案,分析两组临床效果、炎性因子及安全性、生活质量情况。结果 治疗后,研究组总有效率、IL-6水平、IL-10水平、生活质量各维度评分均优于对照组（P <0.05）;两组不良反应差异比较无统计学意义（P> 0.05）。结论 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗,能有效降低炎性因子水平,具用药安全性,临床应用效果更为显著,更能有效提高患者生活质量情况。     

通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法：240例鼻窦炎患者随机分为两组各120例。观察组患者予通窍鼻渊颗粒1袋,tid;对照组患者予布地奈德鼻喷雾剂每侧鼻腔喷100μg,qd。两组患者均治疗3周后,观察疗效及不良反应。结果：治疗后,观察组患者鼻塞、流涕、头痛、咳嗽等症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：通窍鼻渊颗粒治疗鼻窦炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

头孢抗生素联合氨茶碱治疗慢性支气管炎的临床效果分析

目的探讨头孢抗生素联合氨茶碱治疗慢性支气管炎的临床效果。方法 90例慢性支气管炎患者随机分为观察组（45例）和对照组（45例）。观察组采用头孢抗生素联合氨茶碱进行治疗,对照组仅采用头孢抗生素进行治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后的不良反应。结果观察组的总有效率为95.6%,对照组的总有效率为88.9%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论头孢抗生素联合氨茶碱治疗慢性支气管炎具有显著疗效,值得临床上推广应用。     

内外联合保守治疗小儿鼻炎鼻窦炎疗效观察

目的：探讨小儿急慢性鼻炎鼻窦炎内外联合保守治疗方法的临床治疗效果。方法100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组口服鼻渊通窍颗粒、阿莫西林-克拉维酸钾片外加使用鼻窦正负压置换疗法治疗；对照组单纯口服上述药物。结果内外联合治疗总有效率为98.0％高于对照组的72.0％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论内外联合保守治疗小儿鼻炎、鼻窦炎疗效显著，无不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将52例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组26例均给予稳心颗粒;对照组仅给予美托洛尔,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为92.3%和73%;对室性早搏改善总有效率分别为92.3%和69.2%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效明显,且药物不良反应少。     

变应性鼻炎采用通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床分析

目的:研究通窍鼻炎胶囊以及孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎(AR)的临床应用价值。方法:随机选择2017年3月~2019年3月于本院接受诊治的62例变应性鼻炎患者作为研究对象,按就诊号尾数的奇偶性随机分为两组(对照组和观察组)予以区别性治疗,每组31例。采用孟鲁司特钠与布地奈德对对照组进行常规治疗,在此基础上给予观察组通窍鼻炎胶囊进行联合给药,就两组临床疗效以及不良反应发生率与治疗前后的症状积分进行对比分析。结果:观察组临床总有效率96.77%高于对照组的77.42%,不良反应总发生率6.46%低于对照组的25.84%,差异具备统计学意义(P<0.05)。此外,两者治疗后症状积分存在显著差异(观察组低于对照组,P<0.05)。结论:在采用孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎进行常规治疗的同时加用通窍鼻炎胶囊,不仅能够快速改善临床症状,进一步提高治疗效果,还可降低不良反应发生率,值得临床推广。     

辛芩颗粒治疗小儿鼻炎150例

目的　观察口服辛芩颗粒治疗小儿急、慢性 ,过敏性鼻炎的临床疗效及毒副作用。方法　治疗组 15 0例选用辛芩颗粒 ,按每岁每次口服 1克 ,每日 4次 ;对照组 15 0例中 5 0例每次用扑尔敏按 0 35mg·kg口服 ,每日 4次 ,两组连续用药 7～ 10d。结果　治疗组总有效率为 96 7% ,无明显不良反应 ;对照组总有效率为 76 7%。两组总有效率有显著差异性 (P <0 0 0 5 )。结论　辛芩颗粒能改善小儿伤风鼻塞 (急性鼻炎 )、鼻窒 (慢性鼻炎 )、鼻鼽 (过敏性鼻炎 )的临床症状     

辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎随机对照研究

目的评价口服辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法2007年6月至2008年2月,采用前瞻性随机、对照临床研究方法,入选两家医院91例患者,按2∶1的比例将其随机纳入治疗组(61例)和对照组(30例),治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,对照组口服通窍鼻炎颗粒2 g,均每日3次,疗程4周。结果治疗4周后,治疗组临床控制+显效率为70.49%、总有效率为93.44%,对照组临床控制+显效率为73.33%、总有效率为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现不良事件,血常规、肝肾功能指标无不良变化。结论口服辛夷鼻炎丸对变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,两药的安全性均较好。     

脾肺气虚型变应性鼻炎健脾通窍丸治疗临床分析

目的：探讨健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎的临床效果。方法回顾2012年10月~2013年5月脾肺气虚型变应性鼻炎患者82例,将其分成实验组50例,对照组32例,应用辛岑颗粒为对照组患者祛风通窍、益气固表,应用健脾通窍丸为实验组患者祛风通窍、补肺健脾。对比两组患者的远期及近期疗效。结果从近期疗效看,实验组治疗有效率为98.00%,对照组为81.25%;从远期疗效看,实验组患者鼻炎复发率为28.00%,对照组为56.25%,与对照组患者相比,实验组脾肺气虚型变应性鼻炎的远期及近期效果更佳,临床差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论健脾通窍丸治疗脾肺气虚型变应性鼻炎患者,能获得较佳的远期及近期疗效,值得应用。