共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
中国医药保健品进出口商会信息部 《中国现代中药》2002,(7):60-64
近日,由香港中华制药总商会、澳门中华国际医药促进会、中国药学会和大公报社联合举办的“中国药品管理与香港医药发展研讨会”在香港召开。本次会议旨在促进香港药界对国家药品监督管理政策的了解,促进香港医药事业的繁荣。国家药监局局长郑筱萸在《中国药品监管与发展趋势》的报告中指出,发展中药,机遇好,潜力大。 相似文献
2.
中央民族大学中国少数民族传统医学陈列馆近日建成,据中国少数民族传统医学研究中心主任崔箭教授介绍,该馆分序厅、珍稀与毒麻药品厅、常见少数民族药材厅、少数民族医药器具厅、少数民族医药文化厅、现代成果展厅六大部分,该馆汇总了大量的反映我国少数民族传统医药发展进程的史料和文物,是研究和展现中华少数民族传统医药文化的基地。 相似文献
3.
4.
参考《中国畲药学》、《中国畲族医药学》、《中华百草》等文献资料,设计畲医药信息资源数据库,构建畲医药资源数据库系统的用户端与管理端。将畲医药中的畲药、畲医以及临床应用通过信息化手段进行关联,完成数据库的构建及网络平台的构建。随着平台中畲药、畲医及临床数据的不断完善与共享,将促进畲医药的传承与发展。 相似文献
5.
6.
7.
《中国中医药信息杂志》1994,(6)
据泰国卫生医药部门的一份报告称:泰国需要进口占总需求量52.5%的药品,一些医药经营部门的商务代表已开始赴香港、韩国、中国、日本和欧洲洽谈业务,并带去了需要进口药品的清单。 我国常用药和原料药在泰国有良好的信誉,加 相似文献
8.
9.
10.
<正>“沧桑巨变,百年求索”(引自贵刊2005年第四期卷首语)。六十年来中华传统医药获得了巨大的变化,取得了辉煌的成绩,但有的专家却未感悟到实事性的变迁。中药、天然药物研究发展成果累累,却未伴同中药房、中药厂、药材公司工作融合齐进!交流“亚太传统医药”,促进传统医药发展,这一神圣的重担极其艰巨。祝愿《亚太传统医药》编委们、编辑们、理事们“众志成城,合纵连横,倾力打造医药保健伟业的新发展,加速开创中华传统医药的新局面”! 相似文献
11.
由中国药学会、中华医学会、中华医院管理学会、中华中医药学会、中国医师协会、中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国中药协会等八学 (协 )会举办的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《执业医师法》、《反不正当竞争法》、《广告法》等法律知识竞赛 ,于 2 0 0 3年 8月 2 9日下午在国家计划生育委员会宣教中心举行。来自全国人大常委会、国务院纠风办、卫生部、总后勤部卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等有关部门领导参加了本次竞赛活动。 9月 14日 ,本次竞赛活动在中国教育电视台进行了全程播放 ,对公… 相似文献
12.
为了促进国家“十一五”医药发展纲要的落实,贯彻落实2008年1月在北京召开的全国卫生工作会议、全国中医药工作会议、全国食品药监工作会议精神,广泛开展经验交流,活跃学术气氛,促进医药事业发展,提高人民健康水平。由《中国中医药现代远程教育》杂志社、卫生部·中国医药导报杂志社、世中联美容专业委员会、中华中医药学会·中华中医药杂志社、中医药管理杂志社、光明中医杂志社、中医研究杂志社、中国药文化研究会学术部、中国民族医药杂志社、 相似文献
13.
14.
浅谈规范药品监督管理行政执法行为 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨药品监督管理,规范药品监管行政执法行为,提高药品监督管理效率,保障人民用药安全,有效,方便,及时,促进医药市场健康发展。分析当前药品监督管理行政执法中存在的6个问题。提出5个方面的规范药品监督管理行政执法行为的思考。 相似文献
15.
本文通过回顾15年来中国发明的专利药品复方蒿甲醚的国际合作历程及其对于中国药物研究开发的启示认为:复方蒿甲醚在当时的历史背景下率先从国内标准提高到国际认可标准并获得极高的国际知名度,是与成功的国际科技合作密不可分。15年来,中国经济体系逐步与世界经济体系融合,国内专利体制、医药体制及相关技术标准迅速与国际接轨的过程促使我国医药行业对于医药产品研发创新、专利保护、临床试验、注册销售和规范化管理的思想认识完成了质的跨越,并已成为融入行业文化的一种思维和管理方式。复方蒿甲醚国际科技合作的经验和教训给予我们的启示说明:创新是药品的生命之本,国际化战略是中国医药产业发展的关键。 相似文献
16.
随着医药事业的飞速发展,医药行业已成为我国主要发展业之一,对药品生产、经营市场的管理,已从一个卫生部的药政局,发展到了有独立执法部门的食品药品监督管理局。随着职能部门的扩大和管理部门的增多,对医药市场的监督管理虽从宏观上看在发生着变化,但实际上医药市场目前的管理仍处在混乱状态,如:中药材伪品率的上升;伪劣药品的时常出现,深入调查发现, 相似文献
17.
为提高医药行业和广大医药科技工作者在我国加入WTO后对药品行政保护的了解 ,强化知识产权的保护意识 ,适应我国药品注册管理的新变化 ,促进广大制药企业尽快适应入世后的新情况和长期稳定发展 ,由中国药学会主办的“药品行政保护与知识产权高级培训班”于 2 0 0 2年 6月 7~ 9日在北京举办。来自全国各地的制药企业和研发单位的 2 0 0多位学员参加了本次培训活动。国务院法制办公室、国家药品监督管理局、国家知识产权局的有关领导和专家 ,分别就药品行政保护、中药品种保护、WTO关于技术贸易和知识产权保护的基本原则、医药发明的知… 相似文献
18.
19.
由于上市前临床试验的局限性,药品上市前研究所获得的安全性信息相对有限。在药品上市后开展药物警戒活动是非常必要的。为了更好地促进新的药物警戒法规的具体实施,欧盟药品管理局制定了新的《药物警戒实践指南》(guideline on good pharmacovigilance practices,GVP),作为欧盟药物警戒工作的新准则。与《人用医药产品药物警戒指南》相比较,GVP指南在药物警戒系统、质量体系、主文件、检查和监查方面提出了更全面系统的规定,在风险管理系统、药品不良反应的管理和报告、定期安全性更新报告、上市后安全性研究、信号管理等技术方面提出更具体和全面的要求。通过对GVP指南中的基本原则、工作机制、关键技术和方法进行初步的解读,可为笔者开展药物警戒(尤其是中药注射剂安全性监测)工作提供有益的借鉴。 相似文献
20.
由中国医药集团总公司和中国药材集团公司主办,国药展览有限责任公司承办的“2004中国国际天然药物药材饮片展览会”将于2004年9月4.6日在青岛会展中心举办。该展览会是中国医药集团继中国国际医药器械博览会、中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会、全国药品交易会、新特药展览会、全国化试会又一新开发的专业展会。 相似文献