Folin-Ciocalteu法测定凌云白毫茶中茶多酚的含量

采用福林酚法(Foliu-Ciocaheu)测定凌云白毫茶提取液中总多酚的含量,结果表明,福林酚试剂和待测液为5∶1,Na2CO3溶液浓度为7.5%,在25℃下反应60 min,白毫茶多酚浓度在0~80μg/m L时与其吸光值有良好线性关系。方法操作简单、结果重现性好,证明该法可用来测定茶叶中提取物中总多酚的含量。     

介绍几种测定蛋白质浓度的新方法

蛋白质的浓度可以由蛋白质的物理和化学性质的数据来推算。物理性质有折光率、比重、紫外吸收等;化学性质有含氮量、缩脲反应和福林——酚试剂反应等。目前,实验室一般常用的方法是紫外分光光度法、缩脲法、福林——酚试剂法等。这些方法各有优缺点,缩脲法是利用肽键和碱性Cu~(2+)的缩脲反应产生的蓝色化合物进行比色。它的颜色不受蛋白质中氨基酸组成的影响,但是灵敏度较差。福林——酚试剂的方法是利用蛋白质中酪氨酸和色氨酸在碱性溶液中易将磷钼酸和磷钨酸的混合物还原为蓝色化合     

高粘度氯化橡胶的研制

研究了NR溶液中NR质量分数、引发剂用量和反应温度对氯化液和氯化橡胶粘度的影响。试验结果表明 ,NR质量分数较小时 ,难以制得高粘度氯化橡胶 ;NR质量分数较大时 ,氯化液粘度峰值过大 ,使反应难以进行 ,比较理想的NR质量分数为 0 0 3 3 ,此时 ,氯化橡胶粘度随反应时间变化的经验模型为 :ηp=2 82 8t- 1 .7,对生产具有一定的指导意义 ,合适的引发剂用量为 0 75～ 1份 ,反应温度为 60～ 65℃。     

微量脂肪酶与Mn^2＋促进SBR系统处理溶解性油废水的研究

在SBR系统中,通过考察不同浓度的Mn^2＋与脂肪酶单独或协同作用对溶解性油废水降解的影响。发现同时加入浓度分别为1mg·L^-1。的脂肪酶和0．05mg·L^-1Mn^2＋时,溶解性油的降解率和COD的去除率显著提高,胞外聚合物（EPS）中蛋白质／多糖的比值也显著增大。SBR系统的反应速率常数分别是：对照组为6．2×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入1mg·L^-1脂肪酶的系统为7．5×10^-3L·mg^-1．h^-1,加入0．05mg·L^-1Mn^2＋的系统为8．1×10^-3L·mg^-1·h^-1,加入1mg·L^-1。脂肪酶和0．05mg／LMn^2＋的系统为8．3×10^-3L·mg^-1·h^-1。     

荧光试剂二(1-H-苯并三唑)乙二酮缩氨基硫脲的合成及其在蛋白质测定中的应用

以苯并三唑、乙二醛、氨基硫脲为基本原料 ,合成了荧光试剂二 (1 H 苯并三唑 )乙二酮缩氨基硫脲席夫碱。通过对试剂进行红外光谱、元素分析确证了试剂的结构 ,并利用荧光分析法研究了它在蛋白质测定中的应用。在pH为 8 0的磷酸缓冲溶液中 ,该试剂在 394nm处 (λex=342nm)发射荧光。实验表明 ,其荧光强度随着蛋白质的加入明显增强 ,据此建立了测定痕量蛋白质的新方法。在最佳实验条件下 ,对牛血清白蛋白、人血清白蛋白的测定 ,其线性范围分别为 0～ 1 0μg·mL-1 ,0 5 0～ 1 0 μg·mL-1 ,检测限分别为 6 3× 1 0 -3 ,1 2× 1 0 -3 μg·mL-1 。     

消泡剂存在体系中蛋白质泡沫吸附行为的初探

泡沫分离技术是一种浓缩分离蛋白十分经济有效的方法,然而发酵液中消泡剂的存在限制了该技术直接应用。在以蛋清蛋白为目标蛋白质,聚环氧丙烷环氧乙烷甘油醚(PGE)为消泡剂的模拟溶液中,通过加入表面活性剂来进行泡沫分离。初步探索了溶液pH、表面活性剂甜菜碱,高分子多糖羧甲基纤维素钠(SCMC)、无机盐NaCl对蛋白质泡沫吸附行为的影响。实验表明,当甜菜碱通过静电作用与蛋白质结合形成疏水性更强的复合物时,可有效促进蛋白质在界面的吸附。初始蛋白浓度为0.5g·L-1,消泡剂浓度为0.016g·L-1,甜菜碱浓度0.4g·L-1,溶液pH6.0时,有78%的蛋白质浓缩在泡沫液中,其富集比为3.73。SCMC和NaCl均能促进蛋白质的分离,只是当SCMC浓度超过0.15g·L-1时,其收率的提高是以富集比的降低为代价。     

氢化油中含镍量的测定

对显色剂丁二酮肟与镍在水相中的显色反应进行了研究,优化了显色条件,比较了显色试剂的不同加入顺序,试剂加入顺序应依次为:标准液、丁二酮肟、过硫酸铵、氢氧化钠,用此加入顺序时,标准曲线线性范围较宽(0 1mg·L-1～10mg·L-1),相关系数为0 99974,显色反应快且稳定。比较了测定氢化油中镍的3种预处理方法,确定了以氯仿为溶剂的酸提取最佳预处理方法,用丁二酮肟水相直接分光光度法测定氢化油中镍的相对标准偏差为4 5%,回收率为103 0%。     

一种制备小粒径氧化铝粉的方法

一种制备小粒径氧化铝粉的方法为：1）用去离子水分别配制铝盐溶液，使其中Al离子的浓度为0．3～3．5moL／L，pH为1～5；2）配制碳酸氢铵溶液，浓度1—3mol／L，用氨水将pH调节为8—10之间；3）在碳酸氢铵溶液中加入添加剂；4）将碳酸氢铵溶液加热至20—80℃，将铝盐溶液加入碳酸氢铵溶液，同时进行搅拌，通过加入氨水保持沉淀体系的pH为8～10之间；5）所有铝盐溶液加完后，继续搅拌1～5h；6）停止搅拌，静置或离心沉淀，倒掉上清液，     

碳酸锂在氯化钠溶液中溶解度的测定

采用等温溶解平衡法测定了在温度为278.15～358.15 K时,Li_2CO_3在质量摩尔浓度为0～4.06 mol·kg~(-1) NaCl溶液中的溶解度和溶液密度,利用E-DH和Apelblat方程对Li_2CO_3溶解度实验数据进行关联,计算相对偏差在±0.05以内;利用Connaughton方程对液相密度数据进行关联,标准偏差小于7×10~(-4)。实验和理论计算结果表明:Li_2CO_3在NaCl-H_2O体系中溶解度随NaCl浓度增加先增大后又减小,在温度278.15～358.15 K内,溶解度在NaCl质量摩尔浓度约为1 mol·kg~(-1)时出现最大值。通过溶解热力学计算,得到Li_2CO_3在NaCl中的溶解焓变ΔHd、熵变ΔSd和吉布斯自由能变ΔGd,结果表明溶解过程为放热、熵减的非自发过程,溶解焓变和熵变随着NaCl浓度变大而增加,吉布斯自由能变ΔGd在NaCl质量摩尔浓度为1 mol·kg~(-1)出现最小值,且溶解过程为熵控制过程。研究结果将为卤水提锂碳化沉锂过程设计提供基础数据。     

原子吸收光谱法测定漆酶的含量

用原子吸收光谱法测定漆酶溶液中铜原子的含量,在0～1 mg·mL-1的溶液中铜原子浓度与漆酶浓度呈良好线性关系,相关系数R= 0.9931.用原子吸收光谱法测定漆酶的固载量和固载率,结果略低于以牛血清白蛋白为标准蛋白质时的Bradford检测法,说明原子吸收光谱法测定漆酶的含量简便易行.