白蔹多酚类化学成分的研究(Ⅱ)

对百蔹(Ampelopsis japonica)多酚类化学成分的进一步研究分离得到了7个多酚类化合物,经波谱分析及化学方法鉴定它们为二聚没食子酸,1,4,6—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,2,4,6—三氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,2,3,4,6—四氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,6—氧—二聚没食子酰基—1,2,3—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,槲皮素—3—O—α—L—吡喃鼠李糖,槲皮素—3—O—(2—O—没食子酰基)—α—L—吡喃鼠李糖。以上7个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

虎杖的水溶性成分研究

目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化，根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构，并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的60％丙酮提取物中分得6个化合物，确定其结构分别为白藜芦醇(Ⅰ)，云杉新苷(白藜芦醇—3—O—β-D—吡喃葡萄糖苷)(Ⅱ)，2，3—二氢—2—(4’—O—β-D—吡喃葡萄糖基—3’—甲氧基—苯基)—3—羟甲基—5—(3—羟基丙基)—7—甲氧基苯唑呋喃(Ⅲ)，2，6—二甲氧基—p—苯—1—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃(Ⅴ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃—7—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ—Ⅵ为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ—Ⅵ没有显示出DNA裂解活性，化合物Ⅲ对KB和MCF—7细胞表现出较弱的细胞毒活性。     

虎杖根中的新化学成分

自虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb et Zucc)的根中分离并鉴定了9种已知的酚类化合物:迷人醇(Fallacinol)、Citreorosein、Questin、Questinol、原儿茶酸(Protocatechuic acid)、儿茶精[( )—Catechin]、2,5—二甲基—7—羟基色原酮(2,5—Dimethy—7—hgdroxychromone)、7—羟基—4—甲氧基—5—甲基香豆精(7—Hydroxy—4—methoxy—5—     

型男之四重美学——2008春夏男装流行趋势

Diesel——空越时空；Dunhill——冒险家；Marc by Marc Jacobs——潮人至爱；BOSS——新现代主义     

苦马豆果皮的甾醇类成分研究

目的 研究豆科苦马豆属植物苦马豆Sphaerophysa salsula果皮中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从苦马豆果皮中得到4个化合物，分别鉴定为：5α—豆甾—3—酮(5α—stigmast—3—one，Ⅰ)，5α—豆甾—3，6—二酮(5α—stigmasta—3，6—dione，Ⅱ)，豆甾—4—烯—3—酮(stigmast—4—en—3—one，Ⅲ)，3β，6β—豆甾—4—烯—3，6—二醇(3β，6β—stigmast—4—en—3，6—diol，Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ—Ⅳ为该属植物中首次分得。     

老鹰茶提取物抗氧化作用的研究

目的:研究山柰酚、山柰酚—3—O—β—D—葡萄糖苷、槲皮素3—O—β—D—葡萄糖苷3种贵州老鹰茶(Litsea Core-ana)黄酮类提取物的抗氧化活性。方法:采用二苯代苦味肼基自由基法并通过几种常见野生植物之抗氧化提取物为对照。结果:以上3种化合物的抗氧化活性较对照组强,并呈量效关系,且抗氧化活性为;山亲酚>槲皮素3—O—β—D—葡萄糖苷>山柰酚3—O—β—D—葡萄糖苷。结论:山柰酚、山柰酚—3—O—β—D—葡萄糖苷、槲皮素3—0—β—D—葡萄糖苷均具有明显的抗氧化活性。     

胡芦巴中皂苷成分的研究 Ⅱ.新皂苷B和C的分离纯化及化学结构测定

目的 对胡芦巴Trigonella foenum-graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用硅胶H柱色谱，干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过^13C—NMR，FAB—MS，DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结果 从总皂苷中分出两个新皂苷B和C，均为薯蓣皂苷元的四糖苷。经测定皂苷B的化学结构为：薯蓣皂苷元—3—O—α—L—鼠李吡喃糖(1→3)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷；皂苷C的结构为薯蓣皂苷元—3—O—β—D—葡萄吡喃吡喃糖(1→4)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷B和C是两个新的四糖皂苷。     

滇产元宝草中的元宝草酮及San酮成分

目的 研究金丝桃属植物元宝草Hypericum sampsonii全株的化学成分，并通过药理试验寻找活性成分(或组份)。方法 在细胞毒筛选结果指导下，同步对元宝草活性部位进行化学成分分离纯化。硅胶为吸附剂，多次柱色谱、重结晶；并通过理化数据测定及波谱分析，鉴定化合物结构。结果 分离鉴定出6种成分，分别是：1—苯甲酰基—3—(3—甲基—2—丁烯基)—6，6，13，13—四甲基—11—香叶基—5—噁唑四环[7．3．1．0^3.7.0^4.11]十三烷—2，12—二酮(元宝草酮A，Ⅰ)；1—苯甲酰基—5—(1—羟基—异丙基)—6，6，13，13—四甲基—11—香叶基—四环[7．3．1．1．0^3.7]十四烷—2，12，14—三酮(元宝草酮F，Ⅱ)；3—(1—羟基—5甲基—4—己烯基)—6，10—二(3—甲基—2—丁烯基)—8—苯甲酰基—9，9—二甲基—4—噁唑三环[6．3．1．0^1.5]—5—十二碳烯—7，12—二酮(元宝草酮K，Ⅲ)；1，2—二氢—3，6，8—三羟基—1，1—双(3—甲基—丁—2—烯基)—San—2，9—酮(金丝梅酮，Ⅳ)；1，7—二羟基—4—甲氧基San酮(Ⅴ)及1，3，6，7—四羟基—8—(3—甲基—丁—2—烯基)San酮(Ⅵ)。结论 化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。另外，通过细胞毒试验发现，滇产元宝草的氯仿及醋酸乙酯提取物具有抗癌活性。     

肉苁蓉的成分研究(第Ⅰ报)

<正> 自虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb et Zucc)的根中分离并鉴定了9种已知的酚类化合物:迷人醇(Fallacinol)、Citreorosein、Questin、Questinol、原儿茶酸(Protocatechuic acid)、儿茶精[(+)—Catechin]、2,5—二甲基—7—羟基色原酮(2,5—Dimethy—7—hgdroxychromone)、7—羟基—4—甲氧基—5—甲基香豆精(7—Hydroxy—4—methoxy—5—     

张仲景五行论

张仲景所言五行即五常,包涵了五脏、五液、五辛、五劳、五邪、五方、五味等.其以五为数,以五脏为核心,将人体津液、饮食气味、致病因素等归至五行理论中,建立了东方—肝脏—木行—厥阴—酸味、南方—心脏—火行—少阴—苦味、阳明—中央—土行—甘味、西方—肺脏—金行—太阴—辛味、北方—肾脏—水行—咸味的关系.张仲景持中土五行观,基本...     

毛叶香茶菜中的二萜化合物

目的：对河南产毛叶香茶菜化学成分进行研究。方法：运用各种色谱技术和波谱分析对其化学成分进行分离鉴定。结果：分离鉴定了20个二萜化合物。结论：化合物1—3为三个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物，结构分别为7β，15β，16β—三羟基—6β，17β—二乙酰氧基—7α，20-环氧—对映—贝壳衫烷(1)、16（S)—6β，11α，17β—三羟基-6，20-环氧—1α，7β—内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉-15酮(2)和6α，11α—二海基—1α—乙酰氧基—7，20内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉—16—烯—15—酮(3)，依次命名为毛叶香茶菜丙素、丁素和戊素；化合物4和5为—对新化合物，其结构为3α，15α，1β6，17β，18β—五羟基。对映—松香—7(8)—烯的丙酮化物，其丙酮化缩合部分互为对映体，分别命名为毛叶香茶菜庚素(4)和辛素(5)。     

仙灵脾黄酮研究——淫羊藿甙的分离与鉴定

本文报导从小檗科淫羊藿属植物箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.的地上部分,分离得到一种黄酮甙结晶,经物理和化学方法测定为淫羊藿甙(Icariin,4′—O—methyl—8—γ,γ—dimethylally Kaempferol—3—a—L—rhamnoside—7—β—D—glucoside)。     

从卷叶金丝桃分离到对人结肠癌细胞系有抑制作用的化合物

卷叶金丝桃(Hypericum revolutumVahl)系从非洲马拉维收集到的。其根皮的石油醚提取部分在试管试验中有抑制人结肠癌Co—115细胞系生长的作用。根据其活性部分的追踪分离,得到二个贯叶金丝桃素(hyperforin)衍生物:其中之一为hypere—volutinA(II_1),经X光分析为4羟基—8—挂—甲基—5.7—挂—双(3—甲丁烯2基)—1—(2—甲—1氧丙基)—8—内(4—甲戊烯—3基)二环—〔3.3.1〕辛烯(3)—2.9—二酮。另一化合物(II_2)根据其紫外、~1H和~(13)CNMR     

大叶马蹄香根的化学成分研究

从细辛属植物大叶马蹄香根Asarum maximum的乙醇提取物中分离出10个化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为左旋芝麻脂素(1-sesamin,1)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(2,4,5-trimethoxy l—benzaldehyde,Ⅱ)、1—1—(2,4,5-三甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1-[(2,4,5-trimethoxyl)]—phenyl—1-proponone,Ⅱ)、1—[(3,4-二甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1—[(3,4-dimethoxyl)]—phenyl—1—proponone,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)、十八酸单甘油酯(glycerol monostearic acid,Ⅵ)、细辛脑(asarone,Ⅵ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ)、马兜铃内酰胺(aristololactam Ⅰ,Ⅸ)、7—甲氧基—马兜铃内酰胺Ⅳ(7-methoxyl—aristololactam Ⅳ,Ⅹ)     

绿升麻中菠萝蜜烷型三萜类成分研究

目的研究绿升麻中菠萝蜜烷型三萜皂苷类化学成分。方法以硅胶柱层析、凝胶层析等多种柱层析分离，制备高效液相色谱纯化，得到单体化合物，以各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到t5个菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物，鉴定为asiaticosideA（1）；asiaticosideB（2）；26-deoxyeimicifugoside（3）；cimicifugoside（23S，4）；25-甲氧基升麻醇-3—0-b—D-木糖苷（25—0-methyl—cimigenol-3—0-b—D—xylopyranoside，5）；25，2’-二乙酰升麻醇-3-O—B—D-木糖苷（25，2’-O—diacetylcimigenol-3-O—β——xylopyranoside，6）；24-乙酰升麻醇-3-O—β—-木糖苷（24-O—acetylshengmanol-3—0-β—D—xylopyranoside（23R，24R，7）；24—0-aeetyldahurinol-3-O—β——xylopyr-anoside（8）；23-乙酰升麻醇-3-O-8-D-木糖苷（23-O—aeetylshengmanol-3—0—β-D—xylopyranoside，9）；CimiracemosideM（10）；1213-acetoxy-313-hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloart-7-ell-23，1613-olide-3-O-β-D—xylopyranoide（11）；1213-acetoxy-3β—hydroxy-24，25，26，27-tetranor—cycloartan-23，1613-olide-3—0-β—D—xylopyranoide（12）；CimiracemosideH（13）；Neocimic培enosidesB（14）；2’-O-乙酰基-25-脱水升麻醇-3-O—β—D-木糖苷（2’-O—acetyl-25-anhydrocimigenol-3—0～β-D—xylopyranoside，15）。结论菠萝蜜烷型三萜类皂苷化合物3～15均为首次从绿升麻中分离得到。     

多荚草中的两个新单糖苷

目的 对石竹科植物多荚草Polycarpon prostratum的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱层析进行分离和纯化，通过波谱分桥进行结构鉴定。结果 从其乙酸乙酯萃取部分分离得到了两个新的柴胡皂苷类化合物：prostratosides Ⅰ和J。通过波诺方法分别鉴定其结构为3—0—α—L—arabinopyranosyl—16α—hydroxy—22α—acetoxy—saiko—geninE(Ⅰ)和3—0—α—L—arabinopyranosyl saikogeninF(Ⅱ)。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ均为新化合物。     

马蹄参化学成分的研究

目的 研究马蹄参Diplopanax stachyanthus叶的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物。方法 采用硅胶和Sephedex LH—20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果 从马蹄参叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物,经波谱分析确定分别为：β—谷甾醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3—O—β—D—葡萄糖苷槲皮素(Ⅵ)、3,3′,4′—三甲氧基鞣花酸(Ⅶ)、3,3′—二甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅶ)、3′—甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅸ)和3,3′,4′—三甲氧基鞣花酸—O—β—D—吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ和Ⅸ都是首次从该植物分离得到。     

胸痹心痛与血清IL-6、IL-1O、IL-18水平关系的研究

目的 研究胸痹心痛(冠心病心绞痛)发病与血清IL—6、IL—10、IL—18水平变化的关系。方法 观察胸痹心痛患者血清IL—6、IL—10、IL—18的水平并与健康人对比。结果 与稳定型心绞痛患者血清IL—10水平相比，不稳定型心绞痛患者血清IL—10水平较低，而IL—6水平较高；胸痹心痛患者IL—18水平均高于对照组。结论 血清IL—6、IL—10、IL—18水平的变化与胸痹心痛的发病密切相关。     

龙血竭黄酮类成分研究

目的：研究龙血竭Dracaena cochinchinensis(Lour.)S．C．Chen的化学成分。方法：采用聚酰胺、硅胶柱色谱、高效液相色谱分离化学成分，UV、IR、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个黄酮类成分，分别为7—羟基黄酮(I)，7—羟基—3′—甲氧基-4′—丁氧基黄酮(7—hydroxy—3′—methoxy-4′—butoxyflavone，Ⅱ)，7，4′—二羟基黄酮(Ⅲ)，5，7，4′—三羟基黄酮(Ⅳ)，5，7，4′—三羟基—8—甲基黄酮(V)，5，7，4′—三羟基—6甲基黄酮(Ⅳ)，7，4′—二羟基—5—甲氧基—8—甲基黄酮(Ⅵ)。结论：除化合物Ⅲ外，其它化合物均为首次从该植物中分离得到；化合物Ⅱ、Ⅵ为新化合物。     

巴戟天脂溶物的分离与鉴定

巴戟天石油醚提取物经硅胶加压柱分离纯化得到三种成分,鉴定为:Ⅰβ—谷甾醇(β—sitosterol);Ⅱ.2—甲基蒽醌(2—methylanthraquinone,即柚木醌);Ⅲ:甲基异茜草素—1—甲醚(rubiadin—1—methylether).