维药恰玛古中硫代葡萄糖苷的提取工艺研究

目的:优化维药恰玛古硫代葡萄糖苷的提取工艺。方法:采用乙醇回流法提取维药恰玛古中硫代葡萄糖苷,以硫代葡萄糖苷提取量和干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比对恰玛古硫代葡萄糖苷提取工艺的影响并进行验证试验。结果:优化的提取工艺为加8倍药材量的95%乙醇回流提取2次,每次1.0h;硫代葡萄糖苷提取量和干膏得率分别平均为7.36 mg/g、25.29%,综合评分的RSD为0.52%(n=3)。结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于维药恰玛古中硫代葡萄糖苷的提取。     

维药恰玛古的化学成分及生物活性研究进展

目的:为维药恰玛古的深入研究和应用提供参考。方法:以"恰玛古""芜菁""Brassica rapa L.""Brassica""Turnip""Glucosinolates"等为关键词,组合查询1998年1月-2016年5月在Pub Med、Science Direct、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对恰玛古的化学成分及生物活性进行综述。结果与结论:共检索到相关文献86篇,其中有效文献51篇。恰玛古中含有多种类型化学成分,主要有多糖类、黄酮类、硫代葡萄糖苷类等,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖和调节免疫功能等多种生物活性。特别是该药材在具有抗肿瘤活性的同时还具有调节免疫功能的作用,有望将其开发为一种改善肿瘤患者免疫功能和提高生活质量的药物制剂或保健食品。     

HPLC测定维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量

目的建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50),检测波长:360 nm,流速:1.0 mL.min 1,柱温:30℃。结果槲皮素进样量在2.525 6~15.153 6μg.mL 1时,与峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该药材的质量评价。     

田菁的生药学鉴别

目的对田菁进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别及紫外-可见吸收光谱鉴别等方法。结果田菁根韧皮部散在少量纤维;茎棱脊处有厚角组织,韧皮部可见纤维群和分泌腔;叶栅栏组织有两列细胞;粉末中可见较多非腺毛、纤维和方晶。扫描200～800 nm,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论研究结果为制定田菁质量标准提供参考依据。     

Pharmacognostic identification of Sesbania cannabina

目的 对田菁进行生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及紫外-可见吸收光谱鉴别等方法.结果 田菁根韧皮部散在少量纤维;茎棱脊处有厚角组织,韧皮部可见纤维群和分泌腔;叶栅栏组织有两列细胞;粉末中可见较多非腺毛、纤维和方晶.扫描200～800 nm,发现6种不同的提取液都有吸收峰.结论 研究结果为制定田菁质量标准提供参考依据.     

柿蒂及其未成熟品的鉴别研究

目的 对柿蒂及其未成熟品进行鉴别研究,为柿蒂的鉴别提供实验依据。方法 采用性状、显微鉴别,薄层鉴别及液相色谱法进行含量测定,对二者进行鉴别研究。结果 两者性状区别明显;显微鉴别石细胞存在明显差异;薄层鉴别中以没食子酸为对照品,未成熟柿蒂中没食子酸丰度明显高于柿蒂;未成熟柿蒂中所含没食子酸含量高于柿蒂。结论 性状鉴别、石细胞显微特征以及没食子酸含量可以为两者的鉴别提供参考依据。     

青海省甘西鼠尾草的生药学研究

目的进行甘西鼠尾草的生药学研究。方法对青海省野生甘西鼠尾草和种植甘西鼠尾草进行组织切片、粉末鉴别、薄层鉴别。结果野生品种和种植品种的甘西鼠尾草微观性状相似。结论本研究对青海省种植甘西鼠尾草的进一步研究与利用有一定的参考价值,为其质量控制提供理论依据。     

三叶青藤生药学研究

目的对三叶青藤进行生药学研究,为鉴别、临床应用和进一步开发利用提供参考资料。方法采用性状鉴别,显微鉴别和理化鉴别的方法。结果发现三叶青藤根的导管主要集中成一条带状;叶栅栏组织细胞通过主脉;主脉维管束外韧形,上方又有一小外韧形维管束,两维管束被一条纤维束分开,其外侧均有纤维束,呈环状;薄壁细胞中含有大量针晶和少量砂晶。结论以上特征可作为鉴别三叶青藤的参考依据。     

柿叶中总黄酮的鉴别与含量测定

目的对柿叶中总黄酮进行鉴别和含量测定。方法通过显微镜法对柿叶进行显微鉴别;通过理化法、薄层色谱法对柿叶黄酮进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法测定柿叶中总黄酮的含量。结果柿叶的外观性状特征、显微特征明显,薄层色谱法斑点清晰,芦丁检测浓度在21.44~107.2μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系r=0.9997(n=5);回收率不低于96.0%,RSD≤1.7%。结论柿叶中总黄酮的鉴别、含量测定的研究为柿叶的开发提供了理论依据。     

瑶药石柑子的生药学研究

目的 对瑶药石柑子进行生药学研究。方法 采用植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别对石柑子进行研究。结果 石柑子药材多分枝,茎节处有气生根,单身复叶互生;茎横切面为单子叶植物根状茎结构;粉末显微下可见晶鞘纤维、草酸钙簇晶、草酸钙针晶、石细胞、气孔、网纹导管等。结论 石柑子的性状特征可作为其鉴别的参考依据。     

芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别和含量测定

目的建立芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别及HPLC法测定其含量的方法。方法采用硅胶H薄层板,以甲苯-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,鉴别芜菁子中的异硫氰酸丙烯酯。采用依利特惠杰型C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~60min,60%~80%A);流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257nm;测定不同地区芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的含量。结果 TLC图谱中可见异硫氰酸丙烯酯,斑点清晰,重复性好;含量测定中,异硫氰酸丙烯酯质量浓度在0.548 8~3.841 6μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好,回收率为97.9%,RSD值为3.8%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为芜菁子定性、定量的质量控制方法。     

芜菁子化学成分的研究

目的分离并鉴定新疆产芜菁子的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,用现代波谱方法并结合理化常数鉴定化合物的结构。结果从芜菁子中共分离鉴定了5个化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从芜菁子中得到。     

GC-MS分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分

目的 分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的挥发油,用GC-MS分析其化学成分.结果 共分离出25个峰,鉴定出了23种成分,占挥发油总成分的98%以上.主要组分为异硫氰酸-3-丁烯酯(22.98%)、3-甲基-3-丁烯腈(21.29%)、5-甲硫基戊腈(10.07%)、2,3-二甲基-2-丁烯二酸(9.82%)、异硫氰酸丁酯(9.39%)、异硫氰酸烯丙酯(8.19%).结论 所提取的挥发油中含有异硫氰酸酯、羧酸、羧酸酯、腈类、少量醛和萜类等化合物.     

柱前衍生化RP-HPLC测定芜菁子中的12种游离氨基酸

目的采用柱前衍生化PR-HPLC测定芜菁子中的游离氨基酸。探讨芜菁子的药用价值,挖掘新疆的芜菁子资源。方法采用水中超声提取异硫氰酸苯酯柱前衍生化后,用HPLC法测定芜菁子中的氨基酸。结果芜菁子中含有苏氨酸、缬氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、丙氨酸、胱氨酸、色氨酸、异亮氨酸等12种游离氨基酸,其中人体必须氨基酸7种,约占总游离氨基酸的65.7%,12种氨基酸在45 min内可很好地分离,平均回收率为92.7%~98.2%。结论所建方法不需专门的氨基酸分析仪,操作简便、灵敏度高、准确可靠。芜菁子中氨基酸的种类齐全,含量丰富,具开发价值。     

新疆芜菁水提物抗肿瘤活性初步研究

目的初步分析新疆芜菁水提物(BAE)对Lewis肿瘤的抑制作用。方法利用小鼠Lewis肿瘤移植模型,测定BAE对荷瘤小鼠的抑瘤率、脾脏指数、生命延长率,并通过体外淋巴细胞转化实验(MTT法)观察对小鼠免疫系统的影响。结果 BAE各组瘤质量与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01),BAE各组脾脏指数与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),BAE各组生存时间与模型组相比差异有统计学意义(P<0.01),同时初步显示,BAE对小鼠体外淋巴细胞转化也有一定增强作用。结论新疆芜菁水提物(BAE)可以增加抑瘤率、脾脏指数、生命延长率,并初步说明其对小鼠体外淋巴细胞转化也有一定增强作用。     

新疆芜菁中硫代葡萄糖苷提取工艺条件的优化

目的研究从新疆芜菁中提取硫代葡萄糖苷的最佳工艺条件并对其含量进行测定。方法在单因素实验基础上,采用L9(34)正交实验设计安排实验,采用硫酸根离子沉淀法测定芜菁中硫代葡萄糖苷的含量。结果选用提取时间、料液比及提取次数作为研究因素,以提取液中硫代葡萄糖苷的含量为考察指标,各因素对芜菁硫代葡萄糖苷提取率的影响程度大小顺序为:提取时间>料液比>提取次数>D,D为误差项,提取时间、提取次数对硫代葡萄糖苷的提取的影响具有显著影响,而料液比的影响不显著。结论经L9(34)正交实验和方差分析,得到从芜菁中提取硫代葡萄糖苷最佳工艺条件为:提取次数为1次,提取时间为120min,料液比为1∶10。     

GC法同时测定维药芜菁子中4种异硫氰酸酯类化合物的含量

目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量。结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20%)、异硫氰酸叔丁酯(0.47%)、异硫氰酸异丙酯(0.29%)和异硫氰酸烯丙酯(5.10%)。4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30μg(r=0.9996)、0.25～1.26μg(r=0.9995)、2.83～14.15μg(r=0.9989)、3.34～16.72μg(r=0.9986);平均加样回收率分别为99.2%、100.2%、97.8%、98.2%,RSD分别为1.3%、1.9%、2.3%、2.1%(n均为9)。结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制。     

分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。     

夏枯草提取物对HSV-Ⅰ及单纯疱疹病毒性角膜炎的作用

目的考察夏枯草提取物对单纯性疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法建立单纯性疱疹病毒Ⅰ型(herpes simplex virus-Ⅰ,HSV-Ⅰ)感染Vero细胞的体外模型,以细胞病变效应、治疗指数为观察指标,了解不同浓度夏枯草提取物体外抗病毒效果;采用单纯性疱疹病毒HSV-Ⅰ感染家兔角膜建立体内病毒感染模型,家兔分别用夏枯草提取物、阿昔洛韦、生理盐水治疗15 d,眼角膜每天经荧光素钠染色后,裂隙灯下观察药物对家兔病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果体外试验表明夏枯草提取物对感染HSV-Ⅰ病毒的Vero细胞具有明显的抗病毒作用,最大无毒质量浓度TC0为516mg.L-1,治疗指数TI为28.03;体内试验结果显示,与模型组相比,夏枯草提取物和阿昔洛韦组均能有效地治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,减轻角膜病变程度,缩短平均治愈时间,其疗效与阿昔洛韦组相似。结论夏枯草提取物对单纯疱疹病毒性角膜炎有显著的疗效,可实施新药研发。     

脱脂亚麻子的化学成分

目的分离、鉴定脱脂亚麻子(Linum usitatissimum L.)的化学成分。方法采用硅胶吸附,氧化铝吸附,sephadex LH-20柱色谱等分离手段对亚麻子的化学成分进行分离;利用理化性质以及NMR、MS等波谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:腺嘌呤核苷(adenosine,1)、4-β-D-葡萄糖基-香豆酸乙酯(4-β-D-glucopyranosylcoumaric acid ethyl ester,2)、裂环异落叶松脂素双糖苷(secoisolariciresinol diglucoside,3)、草棉黄素-3,8-O-双葡萄糖苷(her-bacetin3,8-O-diglucoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)。结论化合物1-2为首次从亚麻子中分离得到。