AgCl光催化降解活性艳红K-2BP染料的研究

以300W高压汞灯为光源,研究了AgCl对染料废水进行光催化氧化的可行性,以及溶液初始pH值、催化剂的投加量和光照时间等因素对光降解反应的影响.结果表明,在实验条件下,AgCl对活性艳红K-2BP染料有明显的降解效果.AgCl在光照条件下使有机物分解,酸性条件比碱性条件有利于活性艳红的降解,当催化剂用量为0.5 mmol/L时,10 min光照,染料废水降解率达69.9%.     

C_3N_4催化剂的制备及光催化性能研究

采用煅烧法制备了C_3N_4光催化剂,并利用沉淀法制备了AgBr/C_3N_4复合光催化剂,以甲基橙(MO)为模拟污染物,对制备样品的光催化降解染料污染物的性能进行了研究。甲基橙光催化降解实验的结果表明,制备C_3N_4光催化剂的最佳制备条件为在煅烧温度575℃下煅烧2h;AgBr的引入显著提高了催化剂的光催化活性。     

钛酸铅的水热法制备及其光催化活性的研究

用水热法制备了钛酸铅微晶并以此为催化剂 ,对水溶性染料光催化降解活性进行了研究 ,结果表明 :水热法制备钛酸铅微晶 ,方法简便、能耗少、产品后处理容易 ,具有较高的光催化活性且适应浓度范围广 ,染料浓度在 0～ 30 0 mg/L范围内对其活性影响不大。对 5 0 mg/L活性翠蓝 K-GL等多种染料溶液 ,以 1 0 mg/2 0 m L催化剂量 ,反应 30 min,脱色率均达 85 %以上 ,有机染料降解为无害无机小分子。     

Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3的制备及光催化降解甲基橙的研究

制备了新型固载杂多酸盐光催化荆Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3,并用傅里叶红外光谱法、X衍射法等对其进行了表征.以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,用正交实验考察了制备条件对催化剂的光催化活性的影响.探讨了催化荆投加量,溶液pH值,甲基橙初始浓度等对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性.最后,测定了反应动力学参数.     

可见光响应的复合光催化剂对染料废水的降解

以钛酸丁酯为主要原料,用溶胶-凝胶法制备了Ce/Ti O2复合粒子,并采用均匀沉淀包覆法,不经高温煅烧处理,制备出了Fe(OH)3/Ce/Ti O2复合型光催化剂。通过XRD、比表面、UV-Vis反射等对光催化剂结构进行了表征,并以染料活性红3BS为有机污染物的模型化合物研究其光催化活性。结果表明,与纯Ti O2相比,在改性前后晶形基本不变,Fe(OH)3/Ce/Ti O2光催化剂在可见光区吸收能力增强,比表面增大,降解3BS的光催化能力有较大提高。用正交实验探讨了催化剂用量、溶液p H、降解时间等因素对3BS降解率的影响,实验得出在太阳光照射下,催化降解该染料废水的最佳条件:催化剂用量为0.8~1.0 g/L,p H为3,降解时间为90 min,在此条件下复合光催化剂对染料3BS的降解率为90%以上,COD去除率约为85%。     

Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3的制备及光催化降解甲基橙的研究

制备了新型固载杂多酸盐光催化荆Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3,并用傅里叶红外光谱法、X衍射法等对其进行了表征.以光催化降解染料废水甲基橙为探针反应,用正交实验考察了制备条件对催化剂的光催化活性的影响.探讨了催化荆投加量,溶液pH值,甲基橙初始浓度等对光催化降解效果的影响以及催化剂的重复使用性.最后,测定了反应动力学参数.     

钙钛矿SrNiO3光催化降解染料的研究

用柠檬酸络合法制备钙钛矿型复合氧化物SrNiO3,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验.讨论了光催化反应时间、催化剂投加量、光照强度、pH值、以及外加氧化剂(H2O2)等因素对光催化活性的影响.实验结果表明:在催化剂投加量0.4 g,降解时间180min,pH值为2,光照强度200 W,H2O2的投加量5 mL时,大红染料的降解率可达99.47%.     

负载型TiO2固定相光催化氧化剂固定化技术研究

以耐火砖颗粒为载体,用浸涂法制备了负载型ＴｉＯ２光催化氧化剂,并设计了一种二相流化床光催化反应器。考察了固相催化剂制备过程中粘结剂的量,载体粒度及催化剂的表面处理方式等因素对催化剂的活性影响。结果表明,在流化床光催化反应器中,利用该方法制备的负载型ＴｉＯ２光催化氧化剂,对染料４ＢＳ溶液的降解脱色反应具有很好的光催化活性及光催化效果的稳定性,为光催化技术的实际应用提供了有意义的尝试。     

在超声波作用下制备纳米TiO2及降解亚甲基蓝的研究

以光催化效果作为评价标准,在超声波作用下,由Sol-Gel法制备高活性纳米TiO2光催化剂.试验结果表明,该法较Sol-Gel制备的纳米TiO2具有更高的光催化活性.将它应用于光降解有机染料亚甲基蓝,实验结果表明,催化剂投加量、有机物初始浓度、溶液初始pH以及溶液中存在的各种阴阳离子对染料的降解均有不同程度的影响.采用单因子实验优化降解条件,在优选实验条件下,反应60min,染料的脱色率达99.6%.     

光催化降解活性染料K-GL的动力学及其盐效应

以分散态纳米TiO2为光催化剂,在鼓泡流化床光催化反应器中对活性翠兰K-GL染料溶液进行光催化降解实验研究。通过改变光催化剂投入量、染料溶液的初始浓度和Na2SO4与NaCl的掺加,探讨了影响光催化降解K-GL的因素,运用Langrmuir-Hinshelwood动力学方程对染料降解动力学规律进行了研究。结果表明,TiO2光催化降解活性翠兰K-GL的反应遵循准一级反应动力学方程,且表观反应速率表常数随活性翠兰溶液初始浓度的升高而降低;反应的催化剂最佳投入量为0.122g/L;光催化体系中的Na2SO4对于染料K-GL的降解表现出明显的促进作用,在较低浓度下,Na2SO4的最佳添加量为0.104mol/g,且随着其浓度的升高,表观反应速率常数随之增大;而掺加不同浓度的NaCl对光催化降解K-GL有抑止作用。     

微波裂解污泥固态产物吸附染料的影响因素研究

本文以微波裂解污泥固态产物为研究对象,全面研究其吸附伊红、番红两类酸、碱染料模拟废水的影响因素.研究表明:微波裂解污泥固态产物对酸性染料的吸附效果更佳,对伊红及番红染料废水的最佳吸附pH值分别为3和8,吸附平衡时间分别为320min、490min,属于吸热的物理吸附过程,吸附效果随固态产物用量的增加而显著增加.以上特点为固态产物活化后用作吸附剂奠定基础.     

二氧化钛光催化降解苯酚废水溶液

以钛酸丁酯为原料,利用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉体材料,采用静态体系,以苯酚为降解对象,研究了TiO2光催化活性。结果表明,苯酚浓度为20 mg/L和弱酸性条件下,当光照时间为10 h,苯酚的光催化降解率为91.2%。另外,经过水或者0.2%NaOH处理过的TiO2可重复利用。     

釉面砖表面涂层光催化降解活性大红

以钛酸四正丁酯为前驱体,乙醇为溶剂,釉面砖为载体,利用溶胶-凝胶法制备釉面砖表面涂层材料,从有机染料活性大红BES的pH值,溶液初始浓度,光催化反应时间以及掺杂金属二氧化钛涂层等方面进行了研究。结果表明,釉面砖表面涂层对活性大红有一定的降解作用,溶液体积30mL,调节其pH值为4,紫外灯照射5h后,降解率可达到60．4％。     

TiO2/Fe2O3异质结薄膜的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/Fe2O3异质结构的复合薄膜,运用XRD、AFM、紫外-可见光投射光谱等对薄膜的微结构、透光率及其光催化特性进行了表征,分析了薄膜结构对光催化性能的影响,并就可见光催化机理进行了探索.结果表明:具有异质结型的TiO2/TiO2/Fe2O3复合结构的薄膜在可见光区有较好的光催化效果,同时这一结构可有效地抑制电子-空穴复合.     

石墨烯负载二氧化钛复合材料及光催化降解甲基橙

以天然鳞片石墨为原料,用改进的Hummers法氧化制备氧化石墨烯,然后用葡萄糖还原制得石墨稀,再用溶胶一凝胶法复合制备了TiO2／2;墨烯的复合材料。用FI-IR、Raman、AFM、SEMvR）3LTGA对石墨烯和TiO2／2;墨烯复合材料进行了表征,并在紫外光照射条件下对比石墨烯、TiO2、TiO：／2;墨烯复合材料对甲基橙的降解效果。结果表明,在紫外光照射下,TiO2的负载率为35％时,TiO2／2;墨烯复合材料光催化降解甲基橙的催化效率明显大于单纯TiO2及石墨烯,光催化4小时后,脱色率达到85％。TiO2／2;墨烯复合材料不失为一种有潜力的光催化降解染料废水催化材料。     

Hydrothermal synthesis and characterization of Lanthanum-doped NaTaO3 with high photocatalytic activity

Lanthanum-doped NaTaO₃ (NaTaO₃:La) nanocrystals have been synthesized by a hydrothermal method. X-ray diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microcopy (TEM), inductive coupled plasma atomic absorption spectrometric analysis, volumetric adsorption method (BET) and UV–vis spectroscopy were used to characterize the samples. The NaTaO₃:La nanocubes show a higher photocatalytic activity than that of the pure NaTaO₃ in the degradation of the safranine T dye under UV irradiation. The highest photocatalytic activity was achieved when 2 mol% lanthanum was doped.     

微电解-黄孢原毛平革菌对染料的脱色作用

以微电解为预处理,黄孢原毛平革菌为后处理,进行单一染料(酸性品红、亚甲基蓝)和混合染料(酸性品红、亚甲基蓝、结晶紫、蕃红花红)废水的处理脱色研究,在微电解时间为10 min,pH=4.5,进水染料质量浓度为200 mg/L的条件下,酸性品红和亚甲基蓝脱色率分别达74.9%和80.7%。混合染料在微电解预处理的条件下,再经黄孢原毛平革菌处理后,1 d脱色率就达到80%,实验证明了微电解-黄孢原毛平革菌工艺联用的可行性。     

纳米TiO2的复合改性及其光催化性能

采用甲基丙烯酸甲酯、硝酸镧对纳米TiO2进行复合改性,以亚甲基蓝作为光催化降解对象,讨论改性条件对纳米TiO2光催化性能的影响.结果表明,纳米TiO2经过改性后,其光催化性能均有所提高,尤其是经过硝酸镧复合改性后,其光催化性能明显好于未改性纳米TiO2和单一改性纳米TiO2.甲基丙烯酸甲酯用量、硝酸镧用量、热处理温度、热处理时间对纳米TiO2光催化性能均有影响.复合改性纳米TiO2的较佳工艺条件为:甲基丙烯酸甲酯用量为44.09%,硝酸镧用量为2.31%,热处理温度为500℃,热处理时间为5 h.     

方酸菁染料/二芳基碘鑑盐体系引发丙烯酸酯光交联反应

近年来随着高新技术的迅猛发展,激光技术和光化学也随之大量应用到先进材料中,为适应这种发展需要,开发感可见光和近红外光的光敏反应体系已成为十分迫切的研究课题［１,２］．方酸类染料是一类重要的功能性染料,广泛地应用于静电复印、太阳能电池和光记录材料［３］...     

纳米ZnO/SnO2复合光催化剂的制备研究

研究ZnO/SnO2复合催化剂的合成,考察ZnO/SnO2前驱体在不同Zn/Sn反应剂量的摩尔比、不同沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积,以及不同反应时间条件下制备的复合催化剂对甲基橙光催化降解效果的影响。研究表明,当Zn/Sn反应剂量的摩尔比为9∶1,沉淀剂Na2CO3与总金属离子溶液的体积比为2∶1,反应时间为10min时制取的复合催化剂前驱体对甲基橙的光催化降解效果最好,降解30min甲基橙溶液的脱色率可达96.00%以上。